这一技术为研究趋化因子在免疫调控、炎症反应和疾病进展中的作用提供了全新的工具。 趋化因子是一类小分子蛋白质，它们在免疫系统中扮演 “导航信号”的角色，引导免疫细胞 （如单核细胞、巨噬细胞、 T 细胞等） 迁移到身体需要它们的地方，比如炎症部位、感染区域或肿瘤微环境。 hCRAFi-CCR2 探针：一种“看得见”的趋化因子探针。

结直肠癌 （ CRC ） 是全球第三大高发恶性肿瘤 。 近年来，免疫治疗已经在 错配修复缺陷型 （ dMMR ） 的结直肠癌 患者 中取得了显著疗效 ， 但 超 9 0% 的 错配修复 完整 型 （ pMMR ） 患者 仍面临低免疫原性和治疗 无效 的困境。 如何改善 pMMR 肠癌的免疫治疗疗效亟待破局 。

被称为“癌王”的 胰腺导管腺癌 （Pancreatic Ductal Adenocarcinoma, PDAC ） 高发 神经侵犯 （Neural Invasion, NI ） ，严重影响病人预后及生存质量。 外科医生在临床实践中发现，局部神经清扫手术能减少病人术后复发，但其原因及机制尚未清晰。 低NI的肿瘤组织中，有更多的终末分化效应记忆性CD8 T细胞 （ terminally differentiated effector memory T cells ，Temra） 、B细胞、浆细胞，提示可能有更多三级淋巴结构 （Tertiary Lymphoid Tissues, TLSs） 的形成。

肥厚型心肌病 （ HCM ） 因 肌节相关基因变异导致心肌细胞收缩力及代谢 异常已 被广泛认知，但驱动心脏纤维化与慢性炎症等病理性重构的具体机制仍不明确。 研究 揭示调节性 T 细胞（ Treg ）可通过其免疫抑制特性减轻肥厚型心肌病（ HCM ）的心脏纤维化和收缩功能障碍。 研究 发现首次将免疫失调与 HCM 进展相关联，确立了 Treg 细胞作为 HCM 纤维化关键调节者的新机制。

炎症是身体抵御外界侵害、维持健康状态的重要机制。 然而，过度或失控的炎症反应可能导致组织损伤甚至疾病发展 【 1,2 】 。 特别是在免疫系统中，巨噬细胞扮演着“前哨”的角色，负责感知异常并快速反应，对环境变化高度敏感。

近日，国家医保局发布了《2024年全国医疗保障事业发展统计公报》，从医保数据来看，老龄化加深对医保可持续运营形成了明显压力，支付制度改革仍是保持收支平衡的主要工具。 2024年，职工医保的退休人群首次超过1亿人，为10458万人，虽然只比2023年增加了462万人，但象征意义巨大。 由于退休人群不缴纳医保，但却是职工医保支出流向的主要人群，收支如何平衡是未来的长期挑战。

标题：HOOKIPA Pharma宣布自愿退市和注销普通股 内容摘要： HOOKIPA Pharma公司，一家处于临床试验阶段的生物制药公司，专注于开发下一代免疫疗法以治疗癌症和严重传染病，宣布了其自愿从纳斯达克资本市场退市并注销其普通股的计划。这一决定是在评估公司的长期前景和战略后做出的，并与Gilead Sciences公司达成的资产购买协议有关。根据该协议，Gilead将收购HOOKIPA与HB-400和HB-500项目相关的资产，这两个项目分别用于治疗乙型肝炎病毒和人类免疫缺陷病毒。HOOKIPA计划在2025年7月29日举行特别股东大会，以获得股东对资产出售和公司解散清算的批准。如果股东批准，HOOKIPA将向特拉华州州务卿提交解散证书，并开始清算程序。此外，HOOKIPA还计划在2025年7月29日左右向美国证券交易委员会提交与退市和注销普通股相关的表格，预计退市和注销将在2025年8月8日左右生效。退市后，HOOKIPA的普通股交易将仅限于私下协商的销售，可能还会在柜台市场上进行。

2025年7月18日，深圳市罗伯医疗科技有限公司（简称“罗伯医疗”）已于近期完成数千万元级战略融资。本轮融资由丰雷资本旗下元畅基金领投，老股东泰鲲基金跟投，劢柏资本担任独家财务顾问。本轮资金将主要用于加速智能手术机器人产品矩阵的研发迭代、全球市场拓展及顶尖人才引进，标志着公司在高端医疗装备国产化道路上迈出关键一步。

2025年7月18日，国产超高效液相色谱领域的领军企业成都珂睿科技有限公司（以下简称“珂睿科技”）完成数千万元Pre-B轮融资。本轮融资由四川发展弘科基金投资。本轮资金的注入将加速珂睿科技在超高效液相色谱产品线的完善、市场推广以及自动化色谱质谱实验室应用方案的完善和推广。

2025年7月28日，牙科护理产品制造商vVARDIS获得5000万美元融资，由OrbiMed投资。加上OrbiMed2 月份完成的初始3500万美元投资，8500万美元的总资本将用于对现有设施进行再融资，并支持公司的增长计划以及vVARDIS开创性的早期蛀牙免钻孔治疗品牌Curodont™品牌下创新牙科产品的持续全球商业扩张。

2025年7月18日，数字健康辅导平台Numan获得6000万美元B轮延伸融资，包括来自HSBC Innovation Banking UK的2700万美元增长资本。此外，由Big Pi Ventures领投的3000万美元股权投资，Endeavor Catalyst以及现有投资者White Star Capital和Novator Partners出资。该公司计划利用这笔资金扩展该平台的基础设施，以服务其不断增长的患者群，扩大营销力度并提升其人工智能能力。

2025年7月18日，赛诺菲宣布完成对Blueprint Medicines Corporation的收购。此次收购包括在美国和欧盟获得批准的罕见免疫疾病药物Ayvakit/Ayvakyt （avapritinib）。Blueprint将继续作为存活的公司，并成为赛诺菲的间接全资子公司。Blueprint普通股将停止在纳斯达克全球精选股票市场交易。

2025年7月18日，生育和荷尔蒙保健服务提供商Ovasave完成120万美元种子前轮融资，由PlusVC、Annex Investments和总部位于纽约的25 Madison领投，阿联酋和沙特的战略天使投资者以及知名家族理财室也提供了额外支持。本轮融资资金将用于支持整个GCC的区域扩张，扩大企业合作伙伴关系，并推出Ovasave移动应用程序的下一阶段，其中包括月经周期跟踪、症状监测、获得护理和人工智能驱动的治疗方案。Ovasave还将解决女性健康历史上被忽视的阶段，提供针对围绝经期和更年期的更广泛的服务。

Keros Therapeutics宣布，其新药elritercept的Phase 3 RENEW临床试验已开始给药，首名患者已接受治疗，这标志着评估elritercept作为治疗骨髓增生异常综合征（MDS）患者的潜在差异化疗法的又一重要步骤。根据与Takeda的全球许可协议，这一里程碑事件将为Keros带来1000万美元的里程碑付款。Keros专注于开发针对与TGF-β家族蛋白信号异常相关的疾病的新型疗法，其产品线包括针对神经肌肉疾病和骨髓增生异常综合征的药物。

美国食品药品监督管理局（FDA）授予Praxis Precision Medicines公司旗下药物relutrigine突破性疗法指定（BTD），用于治疗SCN2A和SCN8A发育性和癫痫性脑病（DEEs）的儿童患者。该指定基于Phase 2 EMBOLD试验的积极结果，预计2026年上半年公布关键性试验结果。Praxis同时启动了EMERALD研究，评估relutrigine在所有DEEs患者中的疗效。relutrigine是一种钠通道功能状态调节剂，可显著减少癫痫发作，改善患者生活质量。该药物已获得孤儿药指定（ODD）和罕见儿科疾病指定，以及欧洲药品管理局（EMA）的BTD和ODD。

ImCheck Therapeutics宣布，其主导项目ICT01获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药指定，该药是一种针对急性髓系白血病（AML）的人源化抗Butyrophilin 3A（BTN3A）单克隆抗体，旨在选择性激活γ9δ2 T细胞。这一决定是基于临床数据，显示ICT01在初诊AML患者中显示出前所未有的缓解率。在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，ImCheck报告了ICT01与阿扎胞苷和维奈克拉（Aza-Ven）联合治疗初诊AML患者的I/II期EVICTION研究的结果，观察到显著的高缓解率和积极的总生存信号。孤儿药指定旨在鼓励开发针对罕见病患者的疗法，并为ICT01的开发提供税收抵免、免除某些FDA费用以及上市后至多七年的市场独占权。ICT01通过激活γ9δ2 T细胞，在多种癌症中显示出抗肿瘤活性和疗效。

Ocugen公司宣布其基因疗法候选药物OCU410ST（AAV5-hRORA）的Phase 2/3 GARDian3临床试验已开始给药，该药物针对所有Stargardt疾病（ABCA4相关视网膜病变）。这是继Phase 1 GARDian试验后，该药物在12个月随访中显示出48%的病变生长减缓，以及最佳矫正视力（BCVA）的显著改善。该临床试验旨在评估OCU410ST对Stargardt疾病患者视力的影响，并支持公司提交的生物制品许可申请（BLA）。Ocugen计划在2027年提交OCU410ST的BLA，这是其战略目标的一部分，即在接下来的三年内提交三个BLA。