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双载体 in vivo CAR-T 实现 90% 完全缓解，国内 4 家企业融资逾 10 亿医药投融资在题为「In vivo site-specific engineering to reprogram T cells」的文章中， 研究人员开发了一种双载体系统——包膜递送载体 （EDVs） 和腺相关病毒 （AAVs） ，利用它们分别递送 CRISPR-Cas9 核糖核蛋白与 DNA 供体模板，并对两种载体进行优化以提升 T 细胞特异性递送效率和基因靶向效率。 该研究的关键创新主要在于三大方面：。 优化 AAV 载体： 对 AAV6 衣壳文库进行三轮进化筛选，获得对人 T 细胞靶向性更强、且能抵抗血清中和抗体的 AAV-hT7 。医麦客2026-03-22CAR-T
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首款国产体内 CAR-T 启动注册临床，哪些企业进入资格赛？临床研究放眼全球，阿斯利康、艾伯维、吉利德、BMS 等 MNC 在过去一年里相继以数十亿美元重押这一赛道，而 Umoja （吉利德收购） 、EsoBiotec （阿斯利康收购） 、Kelonia （强生合作） 等企业的临床数据密集读出，为无需清淋、体内生成 CAR-T 的技术路线注入了确定性。 随着临床数据的持续读出，体内 CAR-T 赛道已进入价值兑换的「决胜」阶段。 MNC 重注背后的逻辑：。
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葵花药业，正站在命运的十字路口公司动态这个数字意味着什么呢？ 往前翻，哪怕是创始人关彦斌2018年底因"杀妻案"入狱的2019年，新冠疫情冲击的2020年，这家公司都稳稳地赚了钱。 2023年更是迎来了巅峰，营收57亿，净利润突破11亿，创下历史新高。
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远葆医疗完成数千万元天使轮，获上海科创集团知识产权基金独家投资医药投融资2026年3月22日，上海远葆医疗器械有限公司宣布完成数千万元天使轮融资。本轮融资由上海科创投集团旗下知识产权基金独家战略投资。所募资金将重点用于智能精准神经环路多靶点调控机器人系统与磁共振影像靶点计算AI系统两大核心产品的研发迭代、临床注册申报、标杆市场拓展及前沿技术持续创新，助力公司在神经康复与脑机接口领域加速领跑。动脉网2026-03-22上海科创集团 上海远葆医疗器械有限公司
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谢慧娟就任和铂医药首席科学官人事变动3 月 19 日，和铂医药宣布，正式任命谢慧娟（Jenny Xie）为首席科学官（免疫学）及全球对外创新负责人 ，常驻上海，直接汇报于和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松。 据官方公告，任职期间，谢慧娟将领导和铂医药在免疫学领域的全球对外创新策略，负责管理公司全球战略合作方的战略与运营，助力和铂医药进一步加强全球合作的能力，同时识别并寻求新的外部合作机会。 此外，她还将负责统筹和铂医药位于北京的和铂医药-阿斯利康联合创新实验室的整体运营工作。
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又一跨国药企出售成熟药品！交易并购裕利医药继续在全球市场收购跨国药企成熟品种，这一次，交易已经延伸到了中国市场部分地区。 近日，裕利医药（Zuellig Pharma）宣布， 已从礼来获得希爱力（Cialis，他达拉非）在中国香港、中国澳门及韩国市场的全部权益 。 裕利医药表示，这次获得的是希爱力在上述市场的全部权利、所有权及相关权益，包括商标权、产品注册批准权以及希爱力的生产技术许可。
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全球首个：我国科学家成功构建“无质粒”红霉素合成细胞工厂前沿研究中国科学院分子植物科学卓越创新中心合成生物学重点实验室、植物性状形成与塑造全国重点实验室王勇研究组，开发了一种基于可重复利用靶点的大片段DNA染色体整合新策略，成功构建了全球首株无需质粒、可稳定合成红霉素A的大肠杆菌菌株，并显著提高了产量。 该成果于2025年12月30日发表于国际学术期刊 Bioresource Technology 。 利用该技术，团队将23个红霉素合成相关基因（总长56.2 kb）精确整合至大肠杆菌BAP1的染色体中，获得工程菌株sZG9，这也是全球首株实现无质粒红霉素A生物合成的大肠杆菌菌株。合成新势力2026-03-21大肠杆菌 细胞工厂
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GLP-1药物全景研发与临床进展详细总结临床研究一、GLP-1药物发展历程：从小众降糖药到全球重磅靶点。 GLP-1（胰高血糖素样肽-1）的降糖与血糖调控作用，早在1987年就被首次报道，直到2005年，首款 GLP-1受体激动剂（GLP-1RA） 艾塞那肽获批上市，仅用于2型糖尿病，需每日皮下注射两次，彼时这类药物的应用场景极为单一。 随着临床研究深入，学界发现GLP-1药物不仅能控糖，还能抑制食欲、实现减重，后续更陆续证实心血管、肝肾保护等额外获益，适应症持续拓宽。
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从研发到临床，mRNA领衔！新抗原抗癌疫苗的真实进展全梳理临床研究一、新抗原疫苗：熬过低谷期，终成抗癌免疫新方向。 癌症疫苗的研发探索已持续百年，早年始终折戟临床，核心短板很明确。 传统疫苗选用肿瘤相关抗原，极易触发 免疫耐受 ，无法激活有效抗肿瘤反应，即便联合免疫检查点抑制剂，也很难打出协同效果。
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癌症疫苗：临床突破与未来方向前沿研究免疫检查点抑制剂只能修复现有T细胞功能，无法扩增新的 肿瘤反应性T细胞 。 传统癌症疫苗选用肿瘤相关抗原，易引发免疫耐受，临床效果始终平平。 新抗原 、强效佐剂与个性化递送平台的出现，彻底改变这一局面。
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施万博士与跨国药企和协会负责人拜会尹力专家观点3月21日上午，北京市委书记尹力会见跨国医药企业和协会负责人。 北京居民人均预期寿命近84岁、婴儿死亡率1.3‰。 北京是全国政治中心、文化中心、国际交往中心、科技创新中心，也是中国生物医药产业创新发展高地，医药市场大、科研能力强，近年来不断优化全链条支持政策，推动医药健康产业实现快速发展，产业规模超万亿元。罗氏制药2026-03-21施万
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IVD+AI，在国内很火，在美国争议很大！前沿研究随着人工智能在诊断与临床实验室中的应用日益普及，行业相关方正积极参与并影响这类技术相关检测与工具的监管及监督方式。 与此前美国 FDA 发布实验室自建检测（LDT）最终规则时行业几乎一致反对不同，在 AI 监管路径上，头部实验室机构出现明显分歧： 一部分主张通过 CLIA（临床实验室改进修正案） 监管，另一部分则认为 FDA 应参与监督 。 声明指出了 AI 结合实验室数据应用中的多项潜在 问题，包括数据统一化需求、人口代表性不足与场景不匹配等因素带来的算法偏见风险，以及 AI 模型需要持续验证与监测。体外诊断原料网2026-03-21IVD AI
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全球“药王”专利到期，这个市场已陷"混战"！公司动态一款 连续三年冲刺全球药王，一年卖出 361亿美元 （ 相当于 2617亿 人民币 ） ，比很多国家的 GDP还高，这款堪称医药界的“印钞机” 的 神药， 注定成为无数药企眼中的 “唐僧肉”。 2026年3月20日，诺和诺德的明星药物司美格鲁肽——这个曾连续多年冲击全球“药王”宝座的GLP-1王者，在 中印两国 正式失去了专利保护。 瞬间，超 60 家药企如离弦之箭，冲向这片千亿蓝海。
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321🥱zzZ公司动态
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又一创新药上市审批动态转自：国家药监局 编辑：水晶。 3月19日，据国家药监局网站消息，近日， 国家药监局 批准广东三生制药有限公司申报的罗赛促红素α注射液（商品名：新比澳）上市，该品种用于治疗因慢性肾脏病引起的贫血，且正在接受促红细胞生成素治疗的血液透析患者。蒲公英Ouryao2026-03-21创新药
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礼来牛，降维打击对手前沿研究当礼来的替尔泊肽 一年狂赚365亿美元 ，稳稳拿下2025年全球“药王”宝座，所有人都看明白了：在GLP-1减重降糖这个领域，礼来就是天花板。 更狠的是，它根本不满足于统治人类医药市场， 直接把这套已经跑通的顶级技术，降维砸向了宠物药市场。 靠着365亿药王打底的硬实力，礼来一进场，就直接改写了宠物GLP-1赛道的规则。
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安斯泰来中国区总裁赵萍：努力未必成功，放弃肯定失败专家观点安斯泰来中国区总裁赵萍。 Q=E药经理人融媒体。 Q： 在市场变化中，跨国药企对中国区负责人的角色要求发生了哪些变化。E药经理人2026-03-21安斯泰来中国 赵萍
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增长33%：安斯泰来中国的“奔跑”密码公司动态2026年2月最新财报数据显示，安斯泰来集团2025财年前三季度业绩增长10.2%，其中中国市场表现亮眼，增长达到33.3%，位居全球五大市场之首。 这份亮眼的成绩单，是赵萍及其管理团队“励精图治”的结果，各项成就不仅刷新了安斯泰来中国30余年来的历史纪录，更让这家一贯低调的跨国药企在行业中脱颖而出，短短两年时间，“跑”了起来。 备受瞩目的Claudin 18.2靶点，在起起伏伏中，终于被安斯泰来验证了其在胃癌治疗中的巨大作用，且率先冲刺到了商业化价值的兑现阶段。
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GSK肝病新药在美国获批上市！审批动态新闻稿指出，这是首个在美国获批治疗该适应症的药物， 代表着PBC瘙痒治疗领域的一个重要里程碑。 填补临床空白，直面89%患者的“无形之痒”。 原发性胆汁性胆管炎 （PBC） 是一种胆汁淤积性肝病，其特征是肝脏内胆汁流动受阻。
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七年之痒，钱没退：基金到期，LP和GP谁先扛不住？公司动态监管出手： 2026年1月，厦门证监局处罚“未对存续期满基金启动延长合同期限或清算程序”的机构。 LP CLUB观察： GP不催不动，催了才动；用“刚性兑付”当借口反诉，法院不买账；LP联合换掉GP，不是不可能。 LP权利清单： 书面催告、申请法院指定清算人、主张损害赔偿。晨哨并购2026-03-21GP Lp
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