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共 362149 篇内容
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IVD告别溢价招标采购通过梳理它的历史演变,发现这是一份继往开来的文件。 总之,一个以临床价值、技术内涵和数据质量为核心的检验新世界大门正在打开 。 此次《指南》的核心目标可以用“四统一”概括:统一项目名称、统一服务内涵、统一计价单位、统一编码体系。体外诊断原料网2026-03-20IVD
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营收利润三连增!复宏汉霖2025成绩单亮了财报业绩这是公司自2023年首次实现全年盈利以来,连续三年实现营收、利润双增长,展现出稳健的盈利韧性和高质量增长能力。 2025年,复宏汉霖全球化增长动能持续释放,全球产品收入达到57.746亿元,同比增长17.0%。 截至目前,公司共有10款产品在全球60个国家和地区获批上市,其中7款已在中国获批,4款获得美国FDA批准、4款获得欧盟EC批准,惠及全球超100万患者。
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名单来了!151个品种有望进入第12批国采招标采购今日,国家医保局发布《 通过一致性评价企业数较多且尚未纳入国家组织集采的药品 》名单(附后), 列出了 151 个尚未纳入国家组织集采的药品,参比制剂和通过一致性评价企业数量最少都在 5 家,最多达到了 43 家企业之多 。 据国家医保局,以上名单统计口径为截至 2025 年 11 月,为参比制剂和通过一致性评价企业数达到一定数量、医疗机构采购金额达到定规模,暂未纳入国家组织药品集中采购的品种。 参比制剂及过评信息来源于药监部门公开信息。医药代表2026-03-20国采
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华海药业“卖子”,自家高管接盘!公司动态2026年3月20日,华海药业(600521.SH)一则公告引发市场广泛关注—— 公司拟以2.87亿元的价格,将全资子公司华海天衡67%的股权转让给公司首席科学家王晶翼。 这笔交易的特殊之处在于,接盘方并非外部投资机构,而是公司的“自己人”——首席科学家王晶翼。 交易完成后,华海天衡将不再纳入华海药业合并报表,公司仅保留33%的股权。
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途虎2025年营收165亿、工场店数达8008家全球第一:海外业务打开新空间财报业绩财报显示, 2025年 途虎汽车服务门店数量8008家登顶全球第一,用户规模持续扩容,营收、利润双增长,全维度 领跑汽车后市场。 2025年,途虎实现总收入165亿元(人民币,下同),同比增长11.5%;期内录得毛利额40亿元;调整后净利润7.0亿元,盈利水平稳步提升。 据灼识咨询统计,途虎所管理的汽车服务门店规模位居全球第一。IPO早知道2026-03-20
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胰腺癌免疫治疗大反转:PD-1束手无策,KRAS靶向药联手CTLA-4却创造奇迹!前沿研究
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刷新2026融资纪录丨7.87亿美元!华深智药海外主体再获巨资医药投融资3月20日,全球生物科技领域迎来一笔重磅融资,AI驱动生物技术公司Earendil Labs(华深智药海外主体)正式宣布,已完成多轮融资,累计筹得资金 7.87亿美元。 参与投资的包括DimensionCapital、DSTGlobal、INCECapital、LuminousVentures、MiracleCapital、赛诺菲以及由高瓴资本和辉瑞共同设立的生物技术发展基金等全球知名投资机构。 7.87亿美元:书写2026全球融资新篇。
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英伟达、Google DeepMind、EMBL-EBI等联合发布全球最大蛋白质复合物数据集,加速AI药物研发公司动态在人工智能与生命科学深度融合的浪潮中,一项具有里程碑意义的合作成果近期在NVIDIA GTC 2026正式亮相。 这一新增数据集是同类中规模最大的,使该数据库成为一个前所未有的大规模蛋白质相互作用建模综合资源。 数据库中的蛋白质结构由 Google DeepMind 的 AlphaFold-Multimer 模型通过 AI 预测生成。
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突破大癌种!恒瑞重磅 ADC 新适应症获批上市审批动态3月20日,江苏恒瑞医药股份有限公司(600276.SH)发布公告,公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司自主研发的 1 类创新药 注射用瑞康曲妥珠单抗(SHR-A1811) 获国家药品监督管理局批准,新增适应症用于 既往接受过一种或一种以上抗 HER2 药物治疗的局部晚期或转移性 HER2 阳性成人乳腺癌患者 。 这是该款国产HER2 靶向抗体偶联药物(ADC)继非小细胞肺癌之后,获批的第二项适应症。 公告显示,该药品为 治疗用生物制品 2.2 类 ,剂型为注射剂,规格 0.1g/瓶,属于处方药,受理号为 CXSS2500094。
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国内首个医院自制试剂转化 | 北京协和自研洋白蜡花粉过敏诊断试剂盒获批上市审批动态近日,北京协和医院自主研发、北京协和科技开发有限责任公司承接转化的第二类体外诊断试剂——洋白蜡花粉过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒(化学发光免疫分析法)(下称“该产品 ” )正式获批上市。 该产品是国内首个由院内备案转为注册上市的医疗机构自行研制体外诊断试剂,也是国内首个依托真实世界数据完成临床评价实现注册转化,并获批上市的医疗器械,填补了我国洋白蜡花粉体外精准诊断的空白,为春季花粉过敏患者提供了精准诊断新方案。 北京儿童医院的门诊人群数据显示,6至11岁患儿的洋白蜡花粉皮肤试验阳性率也高达45.8%。北京协和医院2026-03-20IgE 北京协和医院 诊断试剂
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GSK乙肝“治愈”新药杀到!中国药企如何突围?审批动态GSK代号836的功能性治愈新药,已经申请中国上市。 它带来的何止是一款药,简直是投向百亿肝病市场的“深水炸弹”。 它是堪称“基因刺客”的反义寡核苷酸,自带精准导航的“基因剪刀”,能钻进细胞里直接剪断乙肝病毒复制的“核心图纸”。
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AI驱动的药物发现:从虚拟筛选到全新药物设计研究报告(2026-2030年)前沿研究据最新统计,全球已有超过80款由Al设计的药物进入临床阶段,其中InsilicoMedicine的ISMO01-055成为首个完全由Al发现靶点并设计分子进入临床I1 期的药物,从靶点发现到临床前候选化合物仅用时18个月,较传统流程缩短近70%。 本研究报告《Al驱动的药物发现:从虚拟筛选到全新药物设计(2026-2030)》旨在系统梳理这一变革性领域的最新进展、核心挑战与未来图景。 报告跨越八个章节,从技术范式、算法进阶、疾病应用、平台构建到产业生态与监管伦理,勾勒出Al制药的全景图谱。E药经理人2026-03-20AI驱动
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基因组所与国际马铃薯中心共建联合实验室公司动态3月19日,中国农业科学院农业基因组研究所与国际马铃薯中心签订合作协议,共建联合实验室,标志着双方合作迈向战略化、体系化新阶段。 中国农业科学院院长 黄三文 ,国际马铃薯中心主任西蒙·埃克、副主任雨果·坎珀斯、亚太中心主任谢建民等出席签约仪式。 近年来,基因组所与国际马铃薯中心联合全球多家机构共同成立全球杂交马铃薯联盟。
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iPhone15到手价一天三变?被质疑“套补”,这道“数学题”也太难了……招标采购本来是想等“国补”上线,再把手机换了,结果,先等来了一场价格上的糊涂账。 近日,消费者于先生向津云记者反映, 自己提前在京东上看中了一款iPhone15。 天津线上“国补”上线前,这款手机到手价是4449元;2月6日天津线上补贴渠道开通后,页面一度显示补贴后3999元,可到了晚上,又变成了4799元。广州日报2026-03-20套补
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AACR2026:PD1/IL2/VEGF多样化,尚在摸索中前沿研究随着信达IBI363以及AK112的爆火,PD1/IL2/VEGF成为开发焦点,自然不意外。 但这里面存在一个问题,两者协同性问题。 2026年AACR有4款 PD1/IL2/VEGF。
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调节性T细胞(Treg)治疗多系统萎缩(MSA)的理论研究前沿研究帕金森综合征是一组具有类似运动症状的神经系统疾病的总称,通常被分为以下四大类(见图1):。 帕金森病(又称原发性帕金森病);。 这类疾病均可表现出类似帕金森病的运动特征,如震颤、运动缓慢和僵硬。
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血液肿瘤患者的“眼部”危机:眼部受累的诊治要点前沿研究编者按: 在血液系统恶性肿瘤的治疗与管理中,眼部受累是一个至关重要却常被忽视的环节。 高达90%的患者可能出现眼部表现,这不仅可能是疾病的首发信号,更与疾病活动度、预后及中枢神经系统受累风险紧密相关。 白血病:眼部是“窗口”与“预警”。
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冻卵平均回用率仅11% | 伦理综述:难以真正解决生育困境前沿研究“卵子冷冻应成为每一位父亲送给女儿的毕业礼物”——这句来自英国知名生育专家的言论,曾让无数女性将卵子冷冻视为掌握生育自主权的“后悔药”。 个体层面:成功率依赖年龄,回用率远低于预期。 尽管全球卵子冷冻周期数大幅增加,但返回使用冷冻卵子进行治疗的比例很低。医师报女性健康2026-03-20冻卵
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中国 CAR-T 临床 623 项登顶,中日韩三国精准布局细胞治疗临床研究本文对中日韩三国 CAR-T 细胞疗法临床研究现状进行深度对比。 中国以623 项注册研究占据绝对主导地位(占三国总量 97.7%)。 从研究质量看,日本已完成研究占比达25% (中国 4.8%、韩国 9.1%),体现出严谨的研究风格 。细胞基因研究圈2026-03-20细胞治疗 CAR-T
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320 万美元一剂!Sarepta 的 DMD 基因疗法,能否拿下 FDA 最终认可?审批动态摘要: 2026 年 1 月,Sarepta Therapeutics 公布旗下DMD 基因疗法 Elevidys的EMBARK 三期三年数据,患者功能衰退速率降低 70% ,安全性信号稳定。 公司随即启动将加速批准转为完全批准的申请 ,这是全球首款 DMD 基因疗法上市后的关键一步。 此前因非行走患者出现肝衰竭死亡, Elevidys 一度陷入安全质疑,此次三年数据成为其扭转监管与市场预期的核心筹码 ,也为 DMD 这一罕见病的基因治疗路径提供了长期疗效与安全的关键证据。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,463个
全球在研药物数
5,444个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-10-28
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2026-10-28
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2026-10-28
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-10-26
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2026-10-23
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2026-10-23
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摩熵咨询 35 83
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摩熵咨询 28 71
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摩熵咨询 34 47
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
