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共 362149 篇内容
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【文献速递】CD22 CAR-T细胞治疗儿童和年轻成人B-ALL患者的十年经验前沿研究B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）是儿童常见肿瘤，传统治疗后易复发且预后差。 CD19虽为主要靶点，但CD19阴性复发或耐药患者亟需新策略。 CD22在60%-90% B-ALL中表达，成为CAR-T治疗的重要靶点。
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TAP Voice | 2026.3 B细胞恶性肿瘤前沿研究
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最大肿瘤直径与局限期霍奇金淋巴瘤复发风险的关联前沿研究现代放化疗联合方案使局限期霍奇金淋巴瘤（LS-HL）治愈率提高，但治疗相关迟发性毒性（如第二原发恶性肿瘤、心血管疾病）显著，降低治疗负担需精准风险分层。 研究设计采用 “发现队列 + 验证队列” 模式。 H10 队列中，MTD 每增加 1cm，EFS 风险升高 22%（HR=1.22，P=0.003），与 RAPID 队列（HR=1.19，P=0.02）结果一致。
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Immunity | 组织和物种间保守的巨噬细胞转录调节因子——MafB前沿研究在稳态条件下存在的组织巨噬细胞群体，被称为组织驻留巨噬细胞，作为专业吞噬细胞通过执行重要功能来维持稳态，包括清除细胞和异物、防御病原体，以及承担其所在组织特有的特定功能。 组织驻留巨噬细胞的发育和功能异质性一直是深入研究的主题，这些研究发现了决定这种多样性的组织特异性微环境信号和转录程序。 MafB被证实在包括巨噬细胞在内的髓系单核细胞中高表达，并促进单核细胞分化。BioArt2026-03-21巨噬细胞转录调节因子 MafB
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Cell Discovery｜杨磊/李光鹏/高绍荣团队构建牛All-in-One生物育种新路径前沿研究精准基因编辑是生物育种的核心技术，也是培育优良 家畜 品种的关键，但传统CRISPR/Cas9技术因Cas9序列长、依赖双AAV载体递送 编辑器和供体 HDR模板，且制备编辑动物需显微注射造成胚胎损伤，成为大动物精准育种的 限速 瓶颈。 2026年3月17日，内蒙古大学 杨磊 、 李光鹏 教授与同济大学 高绍荣 院士团队再度携手攻关，在 Cell Discovery 发表研究论文， Rapid production of precisely edited cattle and mice via a single AAV delivered miniature IscB # /ωRNA # 。 通 过改造获得高效低脱靶的微型 IscB # /ωRNA # 编辑工具，构建出All-in-One 全新 AAV递送体系，实现受精卵无显微操作的直接精准编辑，成功 获得 抗热应激SLICK基因编辑牛，为反刍家畜精准育种开辟了 极 简高效新路径。
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Sci Adv丨李沉简团队开发自失活CRISPR系统实现亨廷顿舞蹈症基因治疗新突破前沿研究亨廷顿 舞蹈症 （ Huntington ’ s disease ， HD ） 是一种 常染色体显性 遗传 的 神经退行性疾病， 此疾病与 亨廷顿基因 （ huntingtin ， HTT ） 1 号外显子上 CAG 三核苷酸的不稳定重复扩增相关 。 该突变会产生具有毒性的 突变亨廷顿蛋白 （ mutant huntingtin ， mHTT ） ，并在神经元中逐渐积累，导致纹状体和大脑皮层神经元退行性损伤。 此前研究证明 ，亨廷顿舞蹈症是由 HTT 基因突变引起的神经退行性疾病， 故 由 此 遗传因素引起的致病过程都可成为潜在的治疗靶标 。
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PNAS丨张坤团队揭示SP1在牛和人类胚胎基因组激活及早期发育中的物种特异性功能前沿研究奶牛种业是奶业产业链的 核心支柱 ， 奶牛繁殖效率则是实现良种扩繁、推动奶业高质量可持续发展的关键基础 。 然而，奶牛繁殖率低一直是全球畜牧业面临的重要挑战。 目前，全球奶牛主流品种荷斯坦奶牛的平均受胎率仅约35%，其中，60%胚胎死亡发生在早期发育阶段，早期胚胎发育失败成为限制繁殖效率的重要因素。BioArt2026-03-21PNAS
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速递｜GLP-1卷到饮料货架：补水，正成为下一个爆点招标采购GLP-1减重药掀起的连锁反应，正在从药房一路传导到饮料货架。 这背后的逻辑并不复杂。 GLP-1类药物会显著降低食欲，使用者吃得少了，来自食物的水分摄入自然也会下降。
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GLP-1药太猛，后来者连临床试验都快做不下去了临床研究减重药赛道，正在出现一个很有戏剧性的变化。 过去几年，GLP-1类药物凭借惊人的减重效果迅速席卷全球市场，从医生到患者、从资本市场到制药公司，几乎所有人的注意力都被这类药物吸引过去。 曾经被视作效果有限、很难长期坚持的治疗手段，如今变成了一个可以真正带来显著体重下降、并且具备长期管理潜力的明星赛道。
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速递｜司美格鲁肽闯入骨关节炎腹地：不只止痛减重，研究首现软骨修复信号前沿研究长期以来，骨关节炎一直被视作一种只能拖慢、难以逆转的退行性疾病。 在临床现实中，无论是止痛药、抗炎治疗、关节腔注射，还是更晚期的手术干预，治疗目标大多都围绕着减轻疼痛、改善活动能力展开。 全球范围内，骨关节炎患者已超过5亿人，但至今仍缺乏公认能够改变病程的疾病修饰疗法。
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COP加氢国产化瓶颈：天生难靠近、难反应前沿研究COP是降冰片烯开环易位聚合（ROMP）产物，主链是双环刚性结构，和普通橡胶、聚丁二烯完全不是一个难度。 COP主链含大量环烯烃结构与悬挂双键，分子链刚性强、空间位阻极大。 双键被双环位阻“锁死”。中国化工报2026-03-21COP 天生
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复宏汉霖2025：PD-1+曲妥珠单抗合计创收近45亿元，海外收入翻倍财报业绩3月20日，复宏汉霖公布了2025年业绩，全年营业总收入66.666亿元，同比增长16.5%，全球产品总收入约57.746亿元，同比增长17.0%。 海外产品收入超过2亿元，同比增长翻倍。 截至2026年3月19日， 复宏汉霖 已有10款产品（覆盖40项适应症）在全球约60个国家和地区获批上市，其中7款产品登陆海外市场，惠及全球超100万名患者。
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Nature 子刊：一个改写历史的病毒如何打开细胞的大门？创新中心谭旭团队发现黄热病毒受体前沿研究该研究发现 LRP8 蛋白是黄热病毒感染包括人在内的多个物种的受体。 这一突破性发现为理解黄热病毒的传播和感染机制打下了基础，也为后续开发新型抗病毒药物开辟了新途径。 二十世纪初，黄热病毒的发现，使人类第一次认识到：存在比细菌更微小的病原体，同样能导致人类疾病。丁香学术2026-03-21LRP8 抗病毒 黄热病毒感染
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CA（IF 232.4）：中国医学科学院肿瘤医院王洁团队发起 ACROSS 2 研究推动 EGFR 阳性共突变 NSCLC 精准治疗前沿研究与阿美替尼单药相比，阿美替尼联合卡铂-培美曲塞显著改善了总体人群的中位无进展生存期（mPFS）。 总体人群 mPFS 延长超过 3 个月（19.78 个月 vs. 16.53 个月），疾病进展或死亡风险降低了 42%（分层 HR 0.58）。 EGFR 突变在亚洲肺腺癌患者中的发生率高达 40%-60%，尽管第三代 EGFR-TKI（如阿美替尼、奥西替尼）一线治疗可使 mPFS 达到 18-20 个月，但随着二代测序（NGS）的广泛应用，研究发现高达 92.9% 的患者携带不同类型的共突变。
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全球首个！舒沃哲®单药一线治疗EGFRexon20ins非小细胞肺癌国际多中心III期临床试验获阳性顶线结果临床研究舒沃哲 ® 是全球首个且唯一在国际多中心随机对照III期临床研究中，针对EGFR exon20ins NSCLC一线治疗取得阳性结果的口服靶向药物。 “悟空28”研究显示，相较含铂双药化疗，舒沃哲 ® 显示了具有统计学意义和临床意义的无进展生存期（PFS）改善，显著降低疾病进展或死亡风险。 舒沃哲 ® 成为全球首个且唯一在国际多中心随机对照III期临床研究中，针对EGFR exon20ins NSCLC一线治疗取得阳性结果的口服靶向药物。
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罗氏终止肌肉生长抑制素单抗两项适应症开发，肥胖项目面临考验前沿研究3月19日，罗氏终止了肌肉生长抑制素（myostatin）单抗emugrobart 用于两种罕见遗传性疾病的临床开发，分别向脊髓性肌萎缩症（SMA）和面肩肱型肌营养不良症（FSHD）患者社群发出信函，披露了上述终止开发的决定。 在对两项试验数据进行评估后，emugrobart未能持续实现预期的肌肉生长和功能改善，罗氏在信函中表示，对于这两种疾病，不将emugrobart推进至III期临床试验，计划在即将召开的医学会议上公布两项试验的数据。 Emugrobart旨在阻断肌肉生长抑制素（myostatin）的生物活性，该因子本身具有抑制肌肉生长的作用。
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Nature Biotechnology | 工程化细菌如何重塑肿瘤微环境并点燃免疫疗法前沿研究在这个 免疫疗法（Immunotherapy） 深刻改变肿瘤治疗格局的时代，程序性死亡配体1（Programmed cell death ligand 1, PD-L1）等免疫检查点阻断（Immune checkpoint blockade, ICB）疗法已经为无数患者带来了希望。 结合抗PD-L1疗法，这种策略在多种实体瘤模型中实现了持久的肿瘤消退。 免疫疗法的阿喀琉斯之踵：畸形血管与T细胞耗竭。
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Nature | 免疫治疗新纪元：被遗忘的胸腺如何决定抗癌成败前沿研究在过去十年中，免疫治疗彻底改变了肿瘤治疗的格局。 通过解除免疫系统的制动装置，许多晚期甚至转移性癌症患者获得了长期的生存获益。 如果免疫治疗的本质是唤醒患者自身的免疫系统，那么我们是不是一直忽略了一个更为根本的因素——患者自身的免疫底子。
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超 80% 药敏预测精准度，肺癌类器官成临床研究新利器临床研究摘要： 肺癌转移是 90% 癌症相关死亡的核心诱因，其中非小细胞肺癌占肺癌总病例的 80-85%，传统治疗获益有限且生物标志物预测价值偏低 。 类器官技术 为体外复刻肺癌转移提供了生理相关平台， 其构建的肺癌类器官药物敏感性试验（LCO-DST）对药物敏感/耐药的预测准确率达83.3%，灵敏度 84.0%、特异度 82.8% 。 非小细胞肺癌占肺癌病例的 80-85% ，多数患者确诊时已是晚期，传统放化疗易引发耐药，靶向药和免疫治疗的获益也存在明显个体差异。
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中国与欧美基因治疗临床研究全景对比：规模、质量与未来展望临床研究全球 3338 项基因治疗临床试验中， 美国以 1562 项（46.8%）居首，中国 664 项（19.9%）列第二，欧洲 592 项（17.7%）排第三 。 中国增长迅猛，2024 年新增 101 项， III 期研究占比 10.54% 超美国（5.76%） 、欧洲（5.41%）；美国完成率 44.7% 领先，欧洲工业界资助占比仅 15.3%，三方呈现 “美领跑、中追赶、欧稳健” 格局。 数据显示，美国以 1562 项临床试验占据绝对领先地位， 占比高达 55.43%；中国以 664 项位居第二，市场占比 23.56%；欧洲则以 592 项排名第三，占比 21.01% 。细胞基因研究圈2026-03-21基因治疗
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靶点
6,299
企业
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最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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