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全球创新复方落地中国 | 莱特灵®全域首发,震撼上市!审批动态在国内外鼻科、儿科、变态反应领域60余名学科带头人,六大城市连线、268家区域医学中心、350余名精英学者的共同见证下,远大医药(0512.HK)旗下呼吸与危重症板块核心企业北京远大九和药业有限公司(简称:远大九和)用于治疗过敏性鼻炎的全球创新原研复方制剂——莱特灵®(奥洛他定莫米松鼻喷雾剂),于2026年3月21日正式登陆中国市场,而此前一日(3月20日),该产品已率先于京东健康平台实现线上首发,全速优化患者获药路径,完成了从线上首发到全面上市的重磅亮相。 莱特灵 ® 的上市,不仅填补了国内 6 岁及以上儿童中重度过敏性鼻炎复方治疗的空白,更在现有诊疗方案的基础上,实现了临床获益的进一步拓展。 线上线下联动首发,进一步提升创新治疗方案可及性。
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【科研突破】睿诺医疗联合暨南大学/康复大学团队在《Cell Reports Medicine》发表亲环蛋白D抑制剂RN-0001用于改善酒精性肝病的临床前研究临床研究在全球,酒精性肝病(ALD)是导致肝硬化和肝病死亡的主要原因之一,然而至今仍缺乏获批上市的特效药物,治疗手段长期局限于戒酒和晚期肝移植,患者面临巨大的未满足临床需求。 2026年3月17日,睿诺医疗联合暨南大学和康复大学研究团队,在国际期刊《Cell Reports Medicine》(IF=11.7)发表重磅研究,为该疾病的治疗提供了一款候选药物——亲环蛋白D抑制剂 RN-0001,为攻克这一难题带来了希望。 研究团队首次系统性地发现和证实,线粒体亲环蛋白D(Cyclophilin D, CypD)是ALD进展过程中的关键介导因子。
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JEV | 曾木圣/钟茜/刘万里/曹素梅团队构建基于细胞外囊泡蛋白的机器学习框架,实现食管鳞癌临床前无创早诊临床研究食管鳞状细胞癌 ( ESCC ) 由于发病隐匿,大多数患者在确诊时已处于中晚期,导致其 5 年生存率不足 30% 。 若能在尚未出现 明显 临床症状的“可治愈阶段”进行早期发现,将极大改善患者预后。 近日,中山大学肿瘤防治中心 曾木圣 / 钟茜 / 刘万里 / 曹素梅 团队在国际细胞外囊泡学会 ( ISEV ) 官方期刊 Journal of Extracellular Vesicles 上发表了题为 An Extracellular Vesicle Protein-Based Machine Learning Framework for Early Detection of Oesophageal Squamous Cell Carcinoma: A Multicentre , Prospective Study 的研究论文。
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Cell Rep Med | 王晨辉团队发现HE4驱动髓系PD-L1表达并实现免疫治疗“等效减毒”前沿研究近年来, PD-1/PD-L1 免疫检查点抑制剂显著改变了肿瘤治疗格局,但仍面临两大瓶颈:总体响应率有限,仅部分患者获益;同时免疫相关毒副作用 ( irAEs ) 较为突出,限制了其广泛应用。 如何在提升疗效的同时降低毒性,成为当前肿瘤免疫治疗亟待突破的关键问题。 抗体 阻断 HE4 可显著降低髓系 PD-L1 水平,恢复抗肿瘤免疫,其 抗肿瘤 疗效与 PD-L1 阻断相当,但较 PD-1 阻断毒副作用 显著降低 。
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STTT | 张毅团队靶向Claudin18.2的装甲型CAR-T细胞在消化道肿瘤治疗领域取得进展前沿研究近日, 郑州大学第一附属医院生物细胞治疗中心 张毅 团队在 Signal Transduction and Targeted Therapy 发表 了文章 Efficacy and immunomodulatory effect of Claudin18.2-specific IL-7/XCL1 armored CAR-T cells in digestive tract cancer: preclinical and clinical analysis , 系统阐述了靶向 Claudin18.2 ( CLDN18.2 ) 的第四代装甲型 CAR-T 细胞,在消化道肿瘤中的基础与临床研究成果,为这类难治性肿瘤的免疫治疗提供了全新、有效策略 。 CAR-T 细胞疗法在血液肿瘤中已取得显著疗效,但在消化道等实体肿瘤治疗中效果仍受限,肿瘤微环境的抑制作用与 CAR-T 细胞自身功能缺陷是制约其发挥临床疗效的核心瓶颈。 针对这一临床难题, 张毅 团队应用第四代装甲型 CAR-T ( RD07 ) 细胞,其具有同时自分泌 IL-7 和 XCL1 的特点,既能增强 CAR-T 细胞自身活性,又能激发机体内源性免疫功能,实
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JCI丨揭示“炎症消退”程序如何通过 C1q 靶向 T 细胞线粒体代谢,提出治疗新策略前沿研究三阴性乳腺癌 ( TNBC ) 因其高度的异质性和复杂的免疫微环境,一直是乳腺癌治疗中的 “ 硬骨头 ” 。 尽管近年来化疗联合免疫治疗 (如 PD-1 抑制剂) 在临床应用中取得了突破,但仍有大量患者面临原发性或继发性耐药的困境。 近日,贝勒医学院的 张翔 ( Xiang H.-F. Zhang ) 团队在 Journal of Clinical Investigation 上发表了题为 Inflammation- and resolution-programmed myeloid circuits govern therapeutic resistance in epithelial and mesenchymal triple-negative breast cancer 的最新研究论文 。
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仅一名员工,融资5.4亿医药投融资核药赛道正迎来爆发期,一家仅 1 名员工的挪威创业公司 Actithera 近日以其独特模式和所处赛道的热度引发关注。 Actithera 成立于 2021 年,总部位于挪威奥斯陆和美国马萨诸塞州剑桥,专注于基于单克隆抗体的放射性药物研发,用于肿瘤及难治性疾病治疗。 近日,Actithera 宣布完成超额认购的 A 轮融资,金额达 7550 万美元(约 5.4 亿元人民币),资方阵容豪华,包括默克旗下 MVentures、欧洲老牌风投 Sofinnova Partners 等众多国际机构。
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从1家上游原料企业发展轨迹,透视全球IVD新变局公司动态——从2021~2023 年聚焦新一代测序(NGS)建库、单细胞测序、DNA 甲基化等底层核心技术的临床转化。 ——到 2024 年深耕 NGS 建库自动化与多场景检测应用。 ——再到 2025~2026 年布局免疫组学、 POCT 检测及 CRISPR 技术跨界融合。体外诊断原料网2026-03-21IVD
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国采1-8批接续:江苏、广东、河南等5省明确执行时间,落地政策的相同与不同(附表格)招标采购国采1~8批接续采购中选结果陆续在全国各省落地, 截至3月20日,江苏、广东、河南、江西、黑龙江等5个省明确了执行时间及相关工作安排。 其余14个省虽然发布了相关通知,但尚未明确执行时间 ,仍处于正式挂网执行前的准备阶段。 从江苏、河南、广东这三个接续采购项目发起和组织的省份的通知来看,其余各省大概率会在3月31日执行,这也是一个共性的执行时间节点。医药云端工作室2026-03-21国采
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复宏汉霖 2025 年财报:营收 66.7 亿元,PD-1 单抗创收 15 亿元财报业绩3 月 20 日,复宏汉霖发布 2025 年年度业绩。 业绩期内,公司 实现营收 66.666 亿元,同比增长 16.5% ; 净利润 8.270 亿元 ;公司全年 研发投入达 24.919 亿元,同比增长 35.4% ,在持续加大创新投入的背景下,研发投入前利润达 23.425 亿元,同比增长 26.2%。 这是复宏汉霖自 2023 年首次实现全年盈利以来,连续三年实现营收、利润双增长。
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关于调整部分医疗服务价格项目的通知医保动态关于调整部分医疗服务价格项目的通知。 根据《浙江省医疗保障局关于公布超声检查、综合诊查、康复、精神治疗、麻醉、血液系统、美容整形、物理治疗等8类医疗服务价格项目及医保支付政策的通知》(浙医保发〔2025〕33号)和宁波市医疗保障局关于公布超声检查等8类医疗服务价格项目及医保支付政策的通知(甬医保发〔2026〕6号)文件要求,结合我院实际,现对部分医疗服务价格项目进行调整。 本次医疗服务价格项目调整自2026年3月20日起执行。宁波第五医院2026-03-21美容
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飞捷科思再完成近亿元Pre-A2 轮融资 |【经纬低调新闻】医药投融资近日 , 国内物理 AI核心基础设施领域标杆企业,飞捷科思智能科技(上海)有限公司(下称 “飞捷科思”)正式宣布完成近亿元 Pre-A2 轮融资。 短时间内 ,飞捷科思 已 接连完成两轮近亿元融资, 既体现 了资本 方 对 该 公司核心技术 优势 与商业化前景的 高度 认可,更 表明 物理 AI 作为具身智能底层核心赛道的 卓越 投资价值。 2026年初,经纬创投联合领投了飞捷科思的Pre-A1轮,是公司最早的机构投资人。经纬创投2026-03-21飞捷科思
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突发!罗氏终止一款抗体研发,事关两种罕见病前沿研究瑞士制药巨头罗氏(Roche)宣布,将停止其抗肌肉抑制素抗体药物 Emugrobart(又名GYM329)针对脊髓性肌萎缩症(SMA) 和 面肩肱型肌营养不良症(FSHD) 这两种罕见病的后续临床开发。 \n\n该决定是基于两项关键临床试验的结果,显示该药物未能实现促进肌肉生长与改善运动功能的预期目标。 \n\n 药物作用机制\n\nEmugrobart 的设计初衷是通过阻断能够抑制肌肉生长的肌肉抑制素(myostatin)的活性,从而帮助患有进行性肌肉无力的患者增加肌肉质量。
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没有退路:恒瑞死磕“ADC之王”公司动态根据 国际知名咨询机构Citeline发布的《2025年医药研发年度回顾》显示:。 恒瑞医药自研管线数量,位居全球第二 。 目前,恒瑞医药有100多个自主创新产品正在临床开发中,并在国内外开展了超过400项临床试验。
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聚酯产业链公司动态聚酯产业链是以精对苯二甲酸(PTA)和乙二醇(MEG)为主要原料,通过酯化、缩聚反应生产聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)的完整工业体系。 核心工艺为PTA法连续聚合,主要包括酯化、预缩聚和终缩聚三个阶段。 现代酯化反应器的发展趋势是 连续化、智能化与过程强化 ,通过集成真空系统、热能回收和DCS自动控制,提升效率、降低能耗并增强安全性。兴园化工园区研究院2026-03-21聚酯
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万华化学在莱州再落一子公司动态日前, 万华化学集团(莱州)新能源有限公司 成立,注册资本6亿人民币。 莱州是万华化学重要的磷酸铁锂产业基地。 2025年12月,万华化学与莱州市人民政府成功签署了“万华莱州绿电产业园”项目投资协议,万华化学将在莱州投资建设年产65万吨磷酸铁锂项目。兴园化工园区研究院2026-03-21铁 万华化学
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持续上涨!这一原料,价格再触新高!招标采购2025年C12-14醇呈现“M”型走势,10月以来的加速下跌,让脂肪醇市场走势变得扑朔迷离。 2025 年脂肪醇价格站上10年高位 。 2025 年中国脂肪醇市场价格呈现“M”型走势。兴园化工园区研究院2026-03-21价格
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GTC 2026:英伟达牵头构建医疗物理AI生态,全球手术机器人企业共启精准医疗新征程公司动态2026年3月16日至19日,全球瞩目的NVIDIA GTC 2026大会顺利举办,本次大会在医疗科技领域抛出重磅举措--英伟达正式启动医疗物理AI(Physical AI)生态布局,集结全球多家领先手术机器人企业,共同参与Open-H数据集、Isaac GR00T-H模型、Cosmos-H合成数据与Rheo开发蓝图等核心项目,旨在打破手术机器人研发壁垒, 推动AI技术与外科手术深度融合 ,开启精准医疗的全新发展阶段。 长期以来,医疗领域的AI应用多局限于医学影像分析与患者预后观测,而英伟达此次推出的医疗物理AI生态,首次将AI从“屏幕端”推向“实操端”,通过四大核心技术工具,为手术机器人提供从数据训练、策略评估到场景仿真的全流程解决方案,破解传统手术机器人研发周期长、精度不足、场景适配难等痛点。 强生医疗科技带来了其明星产品--Monarch泌尿外科手术机器人与Ottava外科手术机器人,宣布将NVIDIA物理AI技术深度应用于Polyphonic数字手术平台,重点用于Monarch系统的训练与验证,通过精准的AI仿真的技术,提升手术机器人在复杂泌尿外科手术中的操作稳定性与精准度。
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个人进境药品管理: 合理自用与商业代购红线 | 新药法条例解读48招标采购第四十八 条 个人携带、邮寄少量药品进境的,应当以合理自用数量为限,遵守国家关于个人物品进境管理的规定。 新修订的《实施条例》第四十八条,虽然篇幅极短,却精准地勾勒出了个人跨境用药的法律边界。 但如何在 “人性化便利”与“严守质量防线”之间找到平衡点,是监管部门与从业者必须正视的问题。蒲公英Biopharma2026-03-21
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行业动态 | 石药集团一项创新研究成果在ACS Org. Process Res. Dev.发表公司动态石药集团一项创新研究成果在 ACS Org. Process Res. Dev. 发表 PPS。 该研究由石药集团寡核苷酸技术开发团队组织牵头进行技术攻关,并申请了专利保护,在国际上首次构建了基于傅里叶红外光谱技术用于寡核苷酸在线氨解监测系统。 通过对寡核苷酸特征红外峰的鉴别和定量分析,实现了对氨解过程的实时、无损监测和反应终点的精准控制。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
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全球在研药物数
5,444个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-10-28
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2026-10-28
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2026-10-28
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摩熵咨询 33 54
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-10-26
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2026-10-23
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2026-10-23
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摩熵咨询 35 83
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摩熵咨询 28 71
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摩熵咨询 34 47
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
