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民营医院,“上桌”口腔集采招标采购在本轮接续采购中,民营口腔医院的角色发生了变化,不再只是集采规则的执行者,还将第一次“上桌”参与规则制定。 9月28日,随着口腔种植体、正畸托槽集采首轮协议期届满,国家医保局在“中国牙谷”四川资阳举行口腔医用耗材集采成果发布会,并启动第二轮采购。 过去3年,首轮集采将单颗种植牙价格拉低约8000元,公立医疗机构种植牙手术服务量增加了68万例,协议采购量完成率达到143%。经济观察报2026-09-29集采
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胃癌腹膜转移治疗范式演进:从循证困境到精准综合管理体系构建前沿研究胃癌全球年新发约97万例,发病率和死亡率均居恶性肿瘤第五位 1 。 腹膜转移(Peritoneal Metastasis, PM)是其最常见远处播散形式,中位总生存期仅约4个月 2 。 胃癌腹膜转移(Gastric Cancer Peritoneal Metastasis, GCPM)发生大体符合“种子与土壤”假说 3,4 :原发肿瘤细胞脱落为“种子”,经多步骤过程定植于腹膜“土壤”。
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投入1840万、刚获批临床,恒瑞把这个分子卖了26亿美元交易并购9月29日,恒瑞医药将一款口服GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596的海外权益授权给诺和,潜在总交易额高达26亿美元。 根据协议条款,诺和将获得HRS-1596在大中华区以外全球范围内的独家开发、生产和商业化权利。 恒瑞将获得3亿美元首付款,以及后续开发、注册和商业化里程碑付款,潜在总交易额最高26亿美元。
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杜仲遇上力学:为骨伤疾病治疗开辟的新路径专家观点2026年5月,浙江大学药学院彭丽华教授联合中国中医科学院望京医院朱立国院士团队,在国际高影响力期刊 Chemical Engineering Journal(IF=13.2)上发表研究论文,首次从基因—代谢—细胞—组织多维度系统解码了“中药+力学”联合治疗的深层机制。 研究采用补肾壮骨传统中药杜仲,提取制备了中药源性外泌体囊泡(Eu-Exo),并将其与周期性力学牵引(CS)相结合,构建了“中药外泌体—力学牵引”联合治疗平台(Eu-Exo/CS)。 该团队前期研究证实,周期性力学拉伸可通过调控细胞内肌动蛋白和微管的重组,加速外源性分子与颗粒的跨膜转运与胞内运输,显著提升纳米载体被细胞摄取的效率。全杜仲2026-09-29外泌体 杜仲 骨伤
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医保个账支付白名单落地在即医保动态根据国家医保局、财政部联合发布的《关于进一步加强定点零售药店职工基本医疗保险个人账户使用监督管理的通知》(医保办发〔2026〕7号,以下简称《通知》),各省级医保部门原则上于2026年9月底前出台全省统一的个账支付白名单,对定点零售药店的经营合规与商品运营提出新要求。 《通知》发布之后,各省加快相关配套制度出台,基本以“白名单+负面清单”相结合的方式划定支付边界,明晰职工医保个人账户在定点零售药店的支付范围。 截至2026年9月20日,不少省份已发布政策征求意见稿,划定本地区个账支付范围。医药经济报2026-09-29医保
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拆解9月合成生物融资案例:四大高确定性赛道与落地路径医药投融资进入9月,合成生物学领域融资节奏明显加快。 从交易规模看, 金斯瑞生物科技 的配售最为突出,募资约23.3亿港元,所得款项净额约23.27亿港元。 资金安排相对具体:约70%用于扩大AIDD(人工智能辅助药物发现)平台产能及基础设施,约20%投向研发、数字化工作流程整合与全球业务拓展,其余约10%作为公司一般用途及营运资金。
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2026年1-8月医保统筹基金收入2.07万亿元医保动态近日,医保部门公布 2026 年 1-8 月基本医疗保险统筹基金和生育保险主要指标。 数据显示,本期基本医疗保险(含生育保险)统筹基金收入 20727.72 亿元,统筹基金支出 15504.14 亿元,当期收支结余,医保基金运行总体平稳。 2026 年 1-8 月,职工基本医疗保险(含生育保险)统筹基金收入 12813.17 亿元;城乡居民基本医疗保险统筹基金收入 7914.55 亿元,两者合计构成基本医保统筹基金总收入。医药网2026-09-29医保
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种植牙集采迎来第二轮!钛锆合金种植体纳入集采招标采购9 月 28 日,口腔医用耗材集采成果发布会对外公布,口腔种植体系统集采开启第二轮采购工作。 本轮拟将临床应用日趋成熟的钛锆合金种植体产品,以及市场需求旺盛的多牙种植基台纳入集采品类,进一步拓宽口腔种植耗材集采覆盖范围。 本次集采在国家医保局指导下,由四川省医保局、陕西省医保局牵头,多省联盟共同参与。医药网2026-09-29种植牙集采
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靶向多肽PEG修饰与功能化偶联:西安齐岳生物定制服务公司动态西安 齐岳 生物可提供靶向多肽 PEG 修饰与功能化偶联定制服务,支持 PEG1000 、 PEG2000 、 PEG3400 、 PEG5000 等不同分子量选择,并可引入 NH₂ 、 COOH 、 MAL 、 N₃ 、 DBCO 等功能端基。 可根据多肽序列、反应位点及后续载体修饰需求设计偶联方案,提供合成、纯化及 HPLC 、 MS 等表征,支持毫克级至克级定制,适用于纳米载体修饰、靶向递送及科研示踪等研究。 一、定制化靶向多肽序列设计。西安齐岳生物科技有限公司2026-09-29齐岳生物
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CSBM 通知 | 中国生物材料学会关于征求《外科植入物 可吸收接骨板弯曲疲劳测试方法》《医用重组弹性蛋白原料》团体标准意见的通知研发注册政策为确保标准的科学性、严谨性和适用性,现面向社会公开征求意见, 自2026年9月30日起至10月29日,为期30天 。 请有关单位及专家提出意见或建议, 并于2026年10月29日及之前 以电子邮件的形式将意见反馈表(附件1)发送至标准工作组联系人邮箱,并抄送学会秘书处联系人邮箱。 1.中国生物材料学会团体标准征求意见稿反馈表。中国生物材料学会2026-09-29CSBM
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818/828号令实施,天勤生物推出CGT非临床安评全周期方案研发注册政策近来,国务院第818号令与第828号令相继施行,CGT非临床安评由此成为临床转化与IND申报的强制要求。 天勤生物依托9大类GLP认证、CGT专项技术平台和非人灵长类大动物试验特色,推出覆盖“转化前—IND申报—工艺变更—一站式协同”的全周期安评解决方案。 818号令(技术轨): 生物医学新技术临床研究结束后、转化应用前,须经国家卫健委审批并提交非临床安全性证据;。
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诚益生物收到阿斯利康3.4亿元,累计已拿20亿元医药投融资9月28日,诚益生物宣布收到阿斯利康5000万美元里程碑款,触发条件是双方合作品种、口服小分子GLP-1受体激动剂elecoglipron(AZD5004/ECC5004)全球Ⅲ期临床项目启动;按9月28日人民币中间价折算约3.4亿元。 此前Ⅱ期首例给药阶段诚益已收6000万美元,加上本次5000万及首付款,累计到账2.95亿美元 (约20亿元人民币)。 也就是说,5000万只是Ⅲ期启动节点款,后续大头上仍取决于各项Ⅲ期、各国申报和商业销售能否按协议兑现。
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26亿美元!恒瑞大品种授权诺和诺德,每周一次口服的GLP-1/GIP 双受体激动剂审批动态9月29日,恒瑞医药与诺和诺德宣布就口服GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596签署全球独家许可协议,诺和诺德获得中国大陆、香港、澳门、台湾以外区域的开发、生产和商业化独家权利,恒瑞保留大中华区权益。 根据协议,交易潜在总金额最高26亿美元,其中3亿美元为首付款,其余最高23亿美元与开发、注册和商业化里程碑挂钩;产品上市后,恒瑞还可按授权区域净销售额收取销售提成。 协议尚需通过美国《哈特-斯科特-罗迪诺反垄断改进法》审查并完成惯例交割条件,双方预计2026年第四季度完成交割。
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中粮科技7000万增资阿洛酮糖 玉米深加工巨头杀入代糖"成本战"医药投融资行业研究 · 功能糖代糖。 这标志着中粮从"快速切入"进入"自有产能规模化扩张",玉米深加工龙头正式以原料成本优势切入高附加值代糖赛道。 自有资金增资榆树公司(阿洛酮糖项目)。合成新势力2026-09-29巨头 阿洛酮糖 中粮科技
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阿斯利康20亿美元独家下注,康方生物海外权益成香饽饽;人造太阳技术催生质子治疗,6亿A轮 | 创投日报交易并购【每日十大 不可错过】。 Summit Therapeutics 海外。 本轮战略融资由阿斯利康AstraZeneca独家投资,是本周全球最大单笔融资。
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174亿+134亿+143亿!国产创新药BD大单接踵而至财报业绩今日午间,恒瑞医药公告与诺和达成授权协议,将在研GLP-1/GIP双受体激动剂有偿对外许可 。 近日,国内创新药对外授权(License-out)交易集中落地。 根据协议,获得HRS-1596在大中华地区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利。
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【肿瘤与血管介入微创治疗中心】精准“粒子”定向出击,攻克晚期肝癌钇-90治疗后纵隔淋巴结转移前沿研究近日,我院肿瘤与血管介入微创治疗中心依托成熟的肝胆肿瘤MDT多学科精准诊疗体系,采用纵隔淋巴结碘125粒子植入个体化局部治疗方案,配合全身系统治疗,成功救治一例钇90治疗后出现纵隔淋巴结转移的晚期肝癌患者。 该患者确诊为巨大原发性肝癌,同时伴随肝内播散,属于不可切除的晚期肝癌。 经郝明志主诊团队实施钇90选择性内放射治疗后,肝内病灶达到影像学完全缓解。福建省肿瘤医院2026-09-29肝癌 血管介入微创治疗 血管介入微创治疗中心
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26 亿美元!诺和诺德拿下恒瑞GLP-1/GIP 双受体激动剂交易并购9月29日,恒瑞医药宣布,已与 诺和诺德 就 GLP-1/GIP双受体激动剂 HRS-1596达成许可协议 。 该交易 潜在总交易额最高可达26亿美元 ,包括3亿美元首付款,此外另有潜在的销售提成, 潜在总交易额最高可达26亿美元。 HRS-1596是一款 已具备开展Ⅰ期临床试验条件 的胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和 抑胃肽 (GIP)双受体激动剂,有望实现每周一次口服给药。
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又一家小核酸公司上市医药投融资近日,专注于 开发下一代siRNA疗法的生物技术公司ADARx Pharmaceuticals 成功叩开纳斯达克大门。 公司募资总额4.46亿美元,IPO首日收盘后市值约20亿美元。 siRNA药物的目标是通过靶向致病蛋白对应的信使RNA,阻止致病蛋白的产生,区别于小分子和抗体类药物。E药学苑2026-09-29小核酸
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17.5亿元BD背后,AI设计药物走向价值兑现医药投融资2026年9月28日,德睿智药宣布,就自研口服小分子GLP-1受体激动剂MDR-001与三生制药旗下三生蔓迪 及万晟医药 达成中国区域商业化合作。 根据协议, 德睿智药 将获得人民币1.5亿元首付款及近期付款,以及最高16亿元销售里程碑付款,潜在总交易金额最高可达人民币17.5亿元。 德睿智药将保留该产品知识产权的全部权利、权属和权益,持续负责临床开发、注册申报、生产与供应工作,三生蔓迪负责商业化。
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-05
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
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靶点
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企业
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最新年份
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企业
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EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

