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技术赋能丨维亚生物MARS算法团队Bioinformatics发文：PatchEpi以三维表面学习重塑抗原表位预测前沿研究近期，维亚生物MARS算法团队在生物信息学权威期刊 Bioinformatics 上发表题为 "PatchEpi: Patch-Aware Equivariant Learning Improves Structure-Based Epitope Prediction" 的研究成果。 B细胞表位是抗体识别抗原并形成特异性结合的关键区域，其准确预测对于抗体发现、设计以及抗原结构与功能研究具有重要意义。 在权威的Epitope3D测试集上，PatchEpi的表现显著优于现有主流方法。维亚生物2026-09-29Bioinformatics
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20分钟搞定dsRNA 去除，Invitrogen MEGAclear 新品来了！前沿研究dsRNA，为什么值得关注。 目前已有 HPLC、纤维素法，以及从 IVT 反应端减少 dsRNA 形成等多种策略，但不同方法往往需要在 dsRNA 去除效果、mRNA 回收率、完整性和操作便利性之间进行权衡。 现在，有了更简单的dsRNA 去除选择。赛默飞生命科学2026-09-29
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把肿瘤里的免疫细胞捞出来、激活、再送回去，肺癌和黑色素瘤患者正在等一种新打法前沿研究因为在肿瘤内部，其实一直藏着一批已经认出肿瘤、也已经主动冲进去过的免疫细胞，它们只是被肿瘤周围那个高度压制的环境困住了。 眼下，北京大学肿瘤医院正在开展 GK01 细胞注射液治疗晚期恶性实体瘤的Ⅰ期临床研究，本文重点聚焦晚期非小细胞肺癌和黑色素瘤患者。 它们不像 CAR-T 那样，需要先在体外人为改造、去瞄准某一个明确靶点； TIL 天然就带着识别能力，而且识别的往往还是患者自己肿瘤特有的多个抗原。
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in vivo CAR-T 的体内外药理学研究前沿研究in vivo CAR-T是近年来细胞治疗领域的热点方向之一，代表着与传统体外（ex vivo）制备完全不同的技术路线。 相比于需经历白细胞单采、体外转导、扩增、放行检验等7–22天复杂流程的ex vivo CAR-T， in vivo CAR-T直接将携带CAR基因的递送载体注射入患者体内，由体内T细胞原位完成转导与活化，起效时间可缩短至 1–3天，兼具低成本、可工业化生产、即用型（off-the-shelf）等优势，但其“体内生成”的特性也对药理学评价体系提出了新的要求 。 两类平台在作用机制上的本质差异，决定了体外与体内药理学研究设计思路的不同。
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【科研新资讯】IF 6.5 张雷/金蕴韵/万健团队揭示VGLL4通过TEAD4-CEBPA-PDK4轴促进代谢相关脂肪性肝病前沿研究该研究揭示了 VGLL4 在代谢相关脂肪性肝病（ MAFLD ）发生发展中的重要功能，明确了其促进肝脏脂质积累、胰岛素抵抗及代谢紊乱的分子机制，并提出了靶向 VGLL4 -TEAD4 相互作用的多肽干预策略。 随着生活节奏加快与饮食结构改变， MAFLD 已成为全球范围内最常见的慢性肝病之一。 MAFLD 并非孤立的肝脏病变，常伴随肥胖、 2 型糖尿病、胰岛素抵抗和血脂异常等全身代谢功能障碍。
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地方丨山东：《山东省药品安全及促进高质量发展“十五五”规划》研发注册政策9月29日，山东药监局发布《山东省药品安全及促进高质量发展“十五五”规划》（下称《规划》）。 《规划》要求，到2030年，建成与我省医药创新和产业发展相适应的监管体系，全省药品安全形势持续稳定向好，技术支撑能力显著增强，人民群众对药品质量和安全的满意度、信任度持续提升，药品监管能力与医药产业发展水平稳居全国前列，打造药品高水平安全与医药产业高质量发展协同并进的标杆省份。 《规划》明确， 推动健全医疗、医保、医药协同发展和治理机制。国药致君2026-09-29
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地方丨河北：《河北省医疗机构药品使用质量监督管理规定（征求意见稿）》研发注册政策9月 2 9 日， 河北药监局发布 《河北省医疗机构药品使用质量监督管理规定（征求意见稿）》（下称《 意见稿 》）。 《 意见稿 》 指出， 医疗机构使用麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品以及易燃、易爆、强腐蚀等危险性药品的，应当配备专人负责管理工作。 （河北药监局 2026-09-29 ）国药致君2026-09-29医疗机构药品
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26 亿美元！恒瑞把GLP‑1双靶点管线授权诺和诺德，巨头互换逻辑看懂了吗？交易并购2026年9月29日，恒瑞医药官宣，就自主研发的 GLP‑1/GIP 双受体激动剂 HRS‑1596 与诺和诺德达成独家许可协议： 诺和诺德拿到这款药在大中华区以外的全球开发、生产和商业化权利，代价是 3亿美元首付款 + 最高23亿美元里程碑 ，潜在交易总额最高 26亿美元 ，外加授权区域内的净销售额提成。 没想到拥有 Ozempic、Wegovy 两大爆款的诺和诺德，会选择引进来自中国药企的早期代谢管线。 这场交易，远不止一次管线买卖，背后是全球 GLP‑1 赛道迭代、以及中国创新药从引进来到走出去的产业变局。
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20亿美元！阿斯利康重金入股Summit，押注中国双抗药物挑战K药医药投融资这笔投资不仅为资金告急的Summit注入了强心剂，更标志着“源自中国的创新药依沃西(ivonescimab) ” 正式获得MNC的全面背书。 交易核心：20亿美元换取12%股权。 根据协议条款，阿斯利康将以每股18.36美元的价格购买Summit的可转换优先股，较9月28日收盘价15.48美元溢价 18.6% 。
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两份拷贝丢失一份行不行？Science揭开先天性心脏病全新机理，转录因子TBX5剂量不足扰乱心脏基因组三维结构前沿研究在人类遗传病中，有一类突变格外令人困惑： 患者明明只丢了一个基因拷贝，另一个拷贝完全正常，却依然会患病 。 这就是 单倍剂量不足（haploinsufficiency） ，大量先天性发育缺陷都源于此， 心脏发育转录因子TBX5就是典型代表 ，TBX5杂合突变导致的Holt-Oram综合征，外显率高达85%。 过去二十多年，主流解释停留在“转录失调”层面——TBX5少了，下游基因表达乱了，心脏就发育不好。臻阅生物2026-09-29TBX5 先天性心脏病
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张特利：守正创新践初心 数智赋能兴中药——神威药业以科技之力护航全民健康专家观点未来，我们将深耕现代中药与OTC领域，推动研发、生产、质控、销售全链路智能化，携手行业同仁共筑标准、共拓市场，以科技之力护航全民健康，让中医药惠及更多家庭，助力健康中国建设。 神威药业集团是以现代中药为主业的大型综合性企业集团，香港联合交易所主板上市企业，主营业务涵盖中药材种植、中药制剂、中药配方颗粒、中药饮片、保健品、生物制药、神威大药房连锁、神威中医堂等上中下游产业链，实现了中医药产业从田间到终端的全覆盖。 神威药业正全力构建智慧工厂，能否介绍下当前建设进展、未来规划，以及公司的人工智能与数字化战略。
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东方人物丨周斐：坚持源头创新，为患者争取生命长度专家观点
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顶刊发表！European Urology刊发泌尿外科王海峰团队多中心RCT最新研究：为前列腺癌靶向穿刺提供个体化选择新证据前沿研究昂贵的软件融合是前列腺癌。 我院泌尿外科团队牵头的。 近日， 同济大学附属东方医院泌尿外科王海峰团队 牵头，联合国内9家三甲医院完成的多中心、随机、非劣效性临床试验（IMAGINATION）在 国际泌尿外科顶尖期刊《European Urology》（IF=29.1） 在线发表题为 “Cognitive Versus Software-based Fusion Targeted Biopsy for the Diagnosis of Clinically Significant Prostate Cancer: A Multicenter, Randomized, Noninferiority Trial (IMAGINATION) ” 的研究论文。
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Atera独立评估预印本深度解读——18000个基因一张切片同时看克隆+免疫！前沿研究▪髓系免疫细胞亚群分辨率显著优于靶向panel;。 ▪WGS全基因组测序+多重IF双重正交验证：证明CNV推断不是算法假象；。 “原位+全转录组”正是破局者。伯豪生物2026-09-29基因 Atera
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MRD阴性CR率翻倍！CELMoD药物iberdomide III期研究结果重磅公布临床研究在2026年国际骨髓瘤研讨会（IMS 2026）上公布的研究结果显示，相比达雷妥尤单抗联合硼替佐米及地塞米松，iberdomide联合达雷妥尤单抗和地塞米松使微小残留病（MRD）阴性完全缓解率翻倍（41.1% vs. 20.7%）。 研究结果已同步发表于《柳叶刀·肿瘤学》。 近日，百时美施贵宝首次公布了关键III期EXCALIBER-RRMM研究（NCT04975997）预设分析的结果。
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种植牙均价大幅下降！口腔医用耗材集采成果发布，首轮集采协议期满接续采购启动招标采购记者从会上获悉， 口腔种植体、正畸托槽集采，让单颗种植牙均价从15000元降至6000至7000元，正畸方面也涵盖了金属、陶瓷托槽等7类耗材。 据介绍，药械集中带量采购是深化医改、解决群众看病难看病贵问题的重大举措。 2023年，在国家医保局指导下，四川省医保局牵头各联盟省份开展种植体集采，加上牙冠竞价挂网、医疗服务全流程调控等措施，最终将单颗种植牙均价从15000元降至6000至7000元。中国医疗保险2026-09-29种植牙
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新型 “纳米骨” 问世，为唇腭裂颌骨缺损修复带来新希望前沿研究对于先天性唇腭裂患儿而言，颌骨缺损修复是整个治疗流程中最棘手的环节之一。 受限于传统自体骨移植技术的创伤性与发育要求，患儿通常需要等到 10~12 岁才能接受手术，常年承受呼吸、进食与语言功能障碍，心理与社交发展也受到严重影响。 传统骨修复的临床困境：。
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浙江发布医疗数据合作新规：数据加速开放之后，价值挖掘成为关键研发注册政策近日，浙江省卫健委等三部门联合印发 《浙江省医疗卫生机构对外数据合作管理办法（试行）》 ， 10月25日起施行。 通道在打开，规矩也在立起来。 但目前存在一个明显错位—— 供给侧在加速开放，需求侧仍在观望 。易联掌上通2026-09-29医疗数据
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【主编推荐】BJP | 脑病新药为什么难？斑马鱼+空间转录组，把天然产物药效“拍”给你看前沿研究中枢神经系统（central nervous system ，CNS） 疾病机制复杂，天然产物具有结构多样和多靶点药理作用等特点，能为CNS疾病药物研发提供丰富的化学资源。 然而，如何原位精细解析其复杂的药效网络与作用微环境，一直是制约科研转化的核心瓶颈。 该研究系统论述了 单细胞与空间转录组学在解码天然产物多靶点药理机制中的协同作用 。
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CSGCT会后回顾，博腾生物一体化CMC 加速 in vivo 细胞治疗的开发与临床应用临床研究近日，细胞与基因治疗大会（ CSGCT ）于北京举办， 博腾生物副总经理陈慧博士 受邀发表 《从研发到 GMP 生产一体化 CMC 加速 In Vivo 细胞治疗的临床应用》 主题演讲， 演讲中 陈慧博士 表示 ， in vivo 细胞治疗相较传统路径在 CMC 层面要求更高，尤其在递送系统设计、可放大性和质量控制方面面临更大挑战。 其中，依托自主开发的 LV-SMART® 慢病毒悬浮平台，博腾生物已完成超过 600+ 个 慢病毒包装测试项目，正在执行 30+ 个 CMC 项目。 该平台已在多个 in vivo CAR-T CDMO 项目中应用，覆盖 CRO 、 IIT 及 IND 阶段，并成功助力客户获得多个全球 IND 批件，包括中国首款获批临床的 in vivo CAR-T 疗法。
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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