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共 365207 篇内容
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26亿美元！诺和诺德牵手恒瑞，股价直线拉涨交易并购刚刚诺和与恒瑞医药达成独家许可协议，将恒瑞在研的口服GLP-1/GIP双重激动剂HRS-1596纳入其全球代谢病版图。 根据协议， 诺 和获得除中国大陆、香港、澳门和台湾地区以外的全球开发、生产和商业化独家权利；恒瑞保留大中华区权益。 恒瑞医药（600276.SH）股价直线拉涨， 收报45.62元/股，涨2.59%，总市值为3011亿元。
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强生再加2亿元，投资一家细胞疗法公司医药投融资9月28日，Link Cell Therapies宣布，其A轮融资从6000万美元扩募至9000万美元。 新增3000万美元由强生旗下JJDC领投 ，Samsara BioCapital、Sheatree Capital、Wing Venture Capital，以及BMS、协和麒麟、Sherpa Healthcare Partners、Western Technology Investment、MD Anderson Cancer Focus Fund等新老投资方参与。 Link将推进更多逻辑门控CAR-T项目，第二个实体瘤方向锁定结直肠癌， 计划2027年启动首次人体试验。
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力生制药多款亲民产品入驻胖东来公司动态当深耕民生普药的力生制药，遇上零售服务标杆胖东来，一场守护百姓日常健康的温暖合作正式落地。 近日，力生制药正式入驻胖东来医药超市全部门店，以亲民好药搭配暖心零售服务，把基础用药送到千家万户。 胖东来医药超市坚守“卖药治病、帮助他人”的初心，建立严苛药品准入体系，从源头守护用药安全。
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中国医学科学院阜外医院宋江平课题组医投速递中国医学科学院北京协和医学院宋江平教授领导的课题组，致力于心血管临床与基础研究创新基地的建设。课题组在心脏细胞组成、同种及异种心脏移植、心血管植入材料及器械研发等领域取得显著成果，并积极招聘单细胞测序、生物信息学、免疫治疗、抗体开发、基因编辑等专业人才。课题组提供优厚的薪资待遇和良好的科研环境，欢迎有意者申请。
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Nat Med | 张磊/胡群/杨仁池/肖啸团队合作完成中国青少年血友病B基因治疗1期临床试验临床研究血友病 B 是编码凝血因子 IX （ FIX ） 的 F9 基因突变导致的一种遗传性出血性疾病，基因治疗通过补充功能性 F9 基因，恢复合成具有正常凝血功能的 FIX 是有望治愈该疾病的唯一方法。 通过肝脏靶向腺相关病毒 （ AAV ） 递送 FIX 高活性突变体 （ FIX-Padua ） 基因的血友病 B 基因治疗产品在临床试验中取得较好疗效。 目前全球市场有 3 个血友病 B 基因治疗产品获批上市 【 1 ,2 】 ，其中 BBM-H901 （波哌达可基） 是亚洲首个 AAV 血友病 B 基因治疗产品，由信念医药 肖啸 教授团队研发。
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中国胰岛素首获南非SAHPRA批准，甘李药业长秀霖实现出海新突破审批动态近日，甘李药业股份有限公司（以下简称“甘李药业”，股票代码：603087.SH）自主研发的甘精胰岛素注射液（卡式瓶、预填充笔双剂型）获得南非卫生产品监管局（South African Health Products Regulatory Authority，以下简称“SAHPRA”）注册批准 。 这是甘李药业首个在南非获批的产品，标志着公司在南非市场的产品注册实现重要突破，为后续商业化落地和深耕非洲医疗市场奠定基础。 据国际糖尿病联盟（IDF）第11版《糖尿病地图》数据，2024年南非20-79岁成年糖尿病患者已达232.4万人，超70%患者未得到有效确诊与规范治疗 1 。
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Mirus Bio | 核酸体内肝脏递送方案前沿研究作为创新转染解决方案的头部供应商，Mirus Bio专注于将遗传物质递送至细胞内。 依托自研多组分专有技术，可以提供种类齐全的科研用途（RUO）以及GMP 级别试剂与转染增强剂产品组合。 TransIT-QR 和 TransIT-EE 均可实现核酸向肝脏的静脉递送。欣博盛生物2026-09-29肝脏递送方案 核酸
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《定性检测试剂企业参考品设置要求》发布研发注册政策来源： CACLP体外诊断资讯/国家药监局。 国家药监局发布行业标准 《体外诊断检验系统 定性检测试剂企业参考品设置要求》 YY/T 2001—2026， 该标准将于 2027年3月1日 实施。 本标准由国家药品监督管理局提出，由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会归口。
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首创！单人份SFTSV核酸检测试剂盒获批审批动态SFTS纳入乙类传染病管理后，临床 诊疗 与 疾病 防控对快速、精准检测 的 需求日益迫切。 知微生物与华中科技大学同济医学院附属协和医院感染性疾病科郑昕教授团队合作研发 的 SFTSV核酸测定试剂盒 ， 具备 “单人份POCT、快速检测、全封闭卡盒设计、常温长效储运” 等 核心特点，可为各级医疗机构、疾控机构提供高效检测解决方案。 产品采用单人份独立包装，支持单样本即时上机，无需等待批量攒样。
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17.5亿！中国AI制药赛道，迎来重磅BD交易交易并购一笔潜在总额最高17.5亿元的创新药商业化合作，把中国AI制药赛道的价值兑现进程，推进到了一个全新的阶段。 9月28日，杭州德睿智药科技有限公司（MindRank，以下简称“德睿智药”）宣布，其自主研发的AI设计口服小分子GLP-1受体激动剂MDR-001，与三生制药旗下浙江三生蔓迪药业及万晟医药达成中国内地、香港及澳门独家商业化合作。 对于中国AI制药赛道而言，这是一笔堪称重量级的BD交易。
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临床争议：LHON慢性期治疗及意义——基于LEROS等最新证据的循证梳理与临床建议临床研究1. 本文仅供医疗卫生专业人士参考，不构成个体化诊疗建议；处方药须由执业医师依据患者具体情况评估后开具处方使用。 3. 利益冲突与资助声明：本文作者声明不存在与本文内容相关的利益冲突。 Leber遗传性视神经病变（LHON）是一种由视网膜神经节细胞（RGCs）及其轴索受到病理性损害后发生退行性变的线粒体遗传病，严重危害视力健康，治疗方式较为有限。
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第10批国家备案清单公布，5个项目，两个跟帕金森和糖尿病有关研发注册政策9月22日，中国生物技术发展中心公布了第10批生物医学新技术临床研究备案完成项目清单，5个项目。 这是2026年5月1日《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》（业内叫"818号令"）施行以来的第十批。 技术轨的核心是“备案制" ：医院完成学术审查和伦理审查后，5个工作日内向国家卫健委备案，由中国生物技术发展中心公示。
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湖南省调整限制使用农药定点经营布局规划招标采购湖南省农业农村厅关于调整湖南省限制使用农药定点经营布局规划的公告。 湘农告〔2026〕17号。 四、本公告自2026年9月20日起施行，有效期5年。中国农药工业协会2026-09-29农药定点
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施贝康急性肺损伤治疗药物SBK001临床前研究成果亮相ERS Congress 2026临床研究近日，成都施贝康生物医药科技有限公司自主研发的多靶点急性肺损伤（ALI）治疗药物SBK001临床前研究成果，在2026 欧洲呼吸学会年会（ERS Congress 2026）上完成现场报告与学术交流。 ERS 年会：全球呼吸领域顶级学术交流平台。 本届大会主题为“United for better breathing: partnership between patients, clinicians and researchers”，由欧洲呼吸学会主席 J. ChorostowskaWynimko 教授牵头组织。
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朗华观点丨AI与生物技术，如何重塑API的CMC迭代？专家观点九月， 集团高级副总裁马建国博士 先后出席2026中国绿色制药技术大会和CPHI深圳2026制药高质量发展大会，并分别围绕AI驱动CMC创新、生物技术赋能API制造等主题发表演讲，分享对制药行业技术创新与产业化发展的思考。 AI驱动新药API的CMC迭代革命。 9月4日，马建国博士在2026中国绿色制药技术大会发表题为 《绿色智能驱动新药API：AI促使的从药物小分子设计到商业化生产的CMC迭代革命》 的主题演讲，围绕AI驱动下创新药API从研发到商业化生产的CMC变革，分享了对AI赋能绿色制药的实践与思考。
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诺和再斥资超百亿加码减肥药医药投融资No.1 / 礼来匹妥布替尼在华获批一线CLL/SLL适应证。 2026年9月28日， 礼来 （NYSE：LLY）宣布，其 非共价（可逆）BTK抑制剂捷帕力 （匹妥布替尼）正式获国家药监局批准新适应证，单药适用于 治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成人患者 。 匹妥布替尼是一种高选择性、非共价（可逆）BTK抑制剂。
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为了患者 | 57.5%的硬皮病存在骨问题，临床防治选阿法骨化醇！临床研究在风湿免疫科临床工作中，我们常关注系统性硬皮病（SS）的皮肤与内脏受累，却容易忽视其常伴随的骨质疏松（OP）问题。 表 1：系统性硬皮病（SS）患者与对照组骨问题发生率对比。 SS患者为何易发骨质疏松。
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ESMO Asia 2026 | 迈威生物将以口头报告形式公布靶向 Nectin-4 ADC 创新药 9MW2821 联合特瑞普利单抗用于一线宫颈癌患者的临床数据更新临床研究迈威生物（688062.SH，02493.HK），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，将于 2026 年 12 月 4-6 日在新加坡举行的 欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO Asia Congress 2026）以口头报告形式公布靶向 Nectin-4 ADC 创新药 9MW2821 联合特瑞普利单抗联合或不联合贝伐珠单抗用于一线宫颈癌的 Ib/II 期 临床数据更新 。 Bulumtatug Fuvedotin (BFv, 9MW2821) plus Toripalimab with or without Bevacizumab as First-Line Treatment for patients with persistent, recurrent, or metastatic cervical cancer: Updated Results from a Phase Ib/II Clinical Study。 Bulumtatug Fuvedotin（BFv，9MW2821）联合特瑞普利单抗，联合或不联合贝伐珠单抗，一线治疗持续性、复发性或转移性宫颈癌：一项 Ib/II 期临床研究的更新结果。
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CDE新受理｜中药1.1类创新药消肿颗粒剖析审批动态2026年9月28日，国家药监局药品审评中心（CDE）公示最新受理信息，盈科瑞（天津）创新医药研究有限公司一款全新中药1.1类创新药——消肿颗粒正式获得承办受理，受理号：CXZL2600095 。 作为中药注册分类中级别最高、创新属性最强的1.1类新复方制剂，该品种的申报，也进一步丰富了盈科瑞在骨伤、术后康复赛道的中药创新管线。 从组方病机与治法来看，本品核心针对气虚血瘀、水湿内停所致的肢体肿胀，核心治疗思路清晰：益气固本、活血通络、利水消肿，标本兼顾。盈科瑞创新医药2026-09-29CDE 消肿颗粒
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美国食品和药物管理局批准突破性胰腺癌药物审批动态美国食品和药物管理局批准突破性胰腺癌药物。 参考消息网8月29日报道 据《科学美国人》月刊网站8月26日报道，美国食品和药物管理局(FDA)刚刚批准了一款治疗胰腺癌的突破性新药。 该药能显著延长胰腺癌患者的生存期。
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
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颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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市场动态
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
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客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
