洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • 定义Treg的七个维度
    前沿研究
    定义Treg的七个维度
    Treg 是维持免疫耐受、调控免疫稳态的关键 CD4⁺T 细胞亚群。 但人类 Treg 高度异质， 单一标记（如 FoxP3）不足以定义所有功能性 Treg ，必须从 表型、起源、功能、克隆、疾病、表观、翻译后修饰 多维度综合界定。 经典 Treg 表型： CD4⁺CD25⁺CD127⁻FoxP3⁺ ，但人类中存在大量 FoxP3⁻功能性 Treg 和 FoxP3⁺无抑制功能的效应 T 细胞（Teff） 。
    闲谈 Immunology
    2026-06-24
    IL-7R FOXP3 Treg
  • 原因不明，恒瑞撤回JAK抑制剂上市J申请
    审批动态
    原因不明，恒瑞撤回JAK抑制剂上市J申请
    据中国国家药品监督管理局（NMPA）06月23日药品通知件送达信息， 江苏恒瑞医药股份有限公司JAK1抑制剂艾玛昔替尼软膏 上市申请在列（受理号：CXHS2500018，受理时间：2025年2月15日，注册分类：化药1类，适应症： 成人轻度至中度特应性皮炎的局部外用治疗 ）。 2025年12月，恒瑞在英国皮肤病杂志《British Journal of Dermatology》上公布艾玛昔替尼软膏治疗成人轻中度特应性皮炎随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ/Ⅲ期研究的Ⅲ期结果。 研究为中国27家医院开展的多中心、随机、双盲、赋形剂对照、无缝适应性设计的Ⅱ/Ⅲ期临床试验，旨在评估艾玛昔替尼软膏治疗成人轻中度AD的有效性与安全性。
    精准药物
    2026-06-24
    JAK1 国家药品监督管理局 江苏恒瑞医药股份有限公司 JAK 硫酸艾玛昔替尼
  • 【Nature子刊】方飛/陈国兵等发现阿尔茨海默病治疗新靶点——ULK1
    前沿研究
    【Nature子刊】方飛/陈国兵等发现阿尔茨海默病治疗新靶点——ULK1
    阿尔茨海默病 （AD） 是一种缓慢进展的神经退行性疾病，最终会导致严重的认知功能障碍和身体自理能力丧失。 在临床疾病出现之前，阿尔茨海默病患者通常会经历一个漫长的无症状阶段，在此期间，含有 β- 淀粉样蛋白 （Aβ） 和过度磷酸化的 tau 蛋白 （p-tau） 的神经原纤维缠结在神经元中逐渐积累，同时 Aβ 斑块沉积于脑实质中。 越来越多的证据表明，自噬功能障碍在衰老过程及阿尔茨海默病发展中发挥着重要作用，但关于衰老过程中、尤其是阿尔茨海默病期间自噬为何以及如何发生缺陷的分子机制，目前尚未完全阐明。
    精准药物
    2026-06-24
    老年性痴呆 Aβ 适应障碍 ULK1
  • 加速竞争：正大天晴CLDN18.2 ADC提交上市申请
    审批动态
    加速竞争：正大天晴CLDN18.2 ADC提交上市申请
    Umabs DB作为目前全球最全面的抗体药物专业数据库，收录全球超11000个从临床前到商业化阶段抗体药物，涉及靶点1700+，涉及疾病种类2400+，研发机构3000+，覆盖药物蛋白序列、专利和临床等多种专业信息。 Umabs DB药物数据库已正式开放上线，可访问www.umabs.com注册享受7天免费试用。 2026年6月23日，根据CDE官网显示，中国生物旗下的正大天晴开发的CLDN18.2 ADC药物 注射用维特柯妥拜，提交上市申请用于胃癌的治疗，其也成为继信达生物后，第二款递交上市申请的CLDN18.2 ADC药物。
    IO笔记
    2026-06-24
    CLDN18.2 ADC 信达生物制药（苏州）有限公司 胃癌
  • 存储暴跌的导火索之一！韩媒“小作文”：英伟达Rubin预期减产，SK海力士HBM4扩产放缓
    财报业绩
    存储暴跌的导火索之一！韩媒“小作文”：英伟达Rubin预期减产，SK海力士HBM4扩产放缓
    韩国一篇行业报道在全球市场引发连锁反应，将高带宽存储芯片供应前景的隐忧推至台前。 据韩国媒体23日报道， SK海力士正在放缓第六代高带宽存储芯片（HBM4）的量产扩张节奏，并将资源重新倾斜至通用型DRAM市场。 由于存储股约占韩国综合指数（KOSPI）权重的60%， 韩国股市随即暴跌逾10%，并触发熔断机制，恐慌情绪随后向全球市场蔓延。
    华尔街见闻
    2026-06-24
    SK 英伟达
  • 床位使用率和分级诊疗的矛盾
    医保动态
    床位使用率和分级诊疗的矛盾
    随着DRG/DIP在全国的推开，为了控制成本和提高效率，医院持续降低平均住院时长，提高了床位周转率，床位使用率普遍出现了明显下降。 因此，DRG长期实施之后，医疗机构的门诊量将普遍获得增长，但住院量都会出现下降。 中国自从2022年实施DRG以来，门诊和住院的增速明显出现了背离，不再同步上涨，而是门诊保持小幅上涨，但住院量出现了增速减缓直至下降。
    村夫日记LatitudeHealth
    2026-06-24
    分级诊疗
  • 当规模逻辑失灵，新加坡MICE产业的价值重构
    公司动态
    当规模逻辑失灵，新加坡MICE产业的价值重构
    长期以来，商业世界存在一个默认逻辑：规模越大，价值越大。 在高增长时代，这套逻辑几乎不言自明。 2025 年，新加坡 MICE 旅游收益达到 23 亿新元，同比增长 35% 。
    哈佛商业评论
    2026-06-24
    MICE产业 新加坡
  • 进展 I 杏泽资本伙伴企业翎泰天润完成Pre-A+轮融资：全球首个自免IBD ADC管线产品启动临床，肿瘤双特异性抗体ADC平台临床前数据积极
    医药投融资
    进展 I 杏泽资本伙伴企业翎泰天润完成Pre-A+轮融资：全球首个自免IBD ADC管线产品启动临床，肿瘤双特异性抗体ADC平台临床前数据积极
    翎泰天润生物技术（上海）有限公司（ LyncBio Therapeutics ，以下简称 “ 翎泰天润 ” ）近日宣布完成近亿元 Pre-A+ 轮融资。 本轮融资距离前次融资仅5 个月，期间公司快速推进首个自免管线产品启动临床 I 期，并且在其肿瘤双特异性抗体ADC平台取得积极的验证数据。 本轮融资由博远资本领投，老股东杏泽资本持续加注。
    杏泽资本
    2026-06-24
    Pfizer Inc 无锡药明康德新药开发股份有限公司 肿瘤 炎症性肠病 免疫系统疾病
  • Osanni Bio完成1.9亿美元B轮融资，Patient Square Capital领投
    医药投融资
    Osanni Bio完成1.9亿美元B轮融资，Patient Square Capital领投
    6月23日，旧金山，处于开发阶段的治疗平台公司Osanni Bio LLC宣布完成1.9亿美元B轮融资 。 本轮融资由领先的医疗保健投资公司Patient Square Capital领投，现有投资者Horowitz Group、Invus Opportunities和Retinal Degeneration Fund参与跟投 。 Osanni Bio总部位于旧金山，是一家处于开发阶段的治疗平台公司，致力于重新定义新药的发现与开发方式 。
    生物天使
    2026-06-24
    TS Patient Square Capit
  • 斩获数千万Pre-B轮融资！南粟科技首创“时间靶点”闭环脑机
    医药投融资
    斩获数千万Pre-B轮融资！南粟科技首创“时间靶点”闭环脑机
    近日，深耕神经康复数字疗法赛道的领军企业 杭州南粟科技正式宣布完成数千万元Pre-B轮融资 ，本轮由梅花创投强势领投，江西金控集团跟投。 伴随此次重磅资本的注入，南粟科技也迎来了深度的战略跃迁—— 企业定位由原本的“儿童康复数字疗法服务商”全面升级为“全生命周期神经康复技术平台” 。 传统的数字疗法虽能通过系统化的训练任务有效“诱发”患者神经活动，但在直接“矫正”异常神经回路与重塑神经网络方面存在天然的临床边界；而传统的神经调控设备往往局限于“空间靶点（刺激哪个脑区）”，极易陷入缺乏动态反馈的“盲刺模式”。
    生物天使
    2026-06-24
    南粟科技 Pre-B轮融资
  • 针对性早熟，金赛药业2类新药获批上市
    审批动态
    针对性早熟，金赛药业2类新药获批上市
    近年来，性早熟已成为仅次于肥胖的第二大儿童内分泌疾病。 中枢性性早熟是性早熟中较为常见的一种，由于下丘脑‑垂体‑性腺轴功能提前启动、促性腺激素释放激素（GnRH）增加，导致女孩7.5岁前、男孩9岁前出现性发育 。 2026年6月22日， 据中国国家药品监督管理局（NMPA）官网最新公示 ， 长春金赛药业有限责任公司按注册分类2.2类申报的 注射用醋酸曲普瑞林（ Ⅱ ） 获批上市， 适应症为 适用于体重20kg及以上儿童中枢性性早熟（CPP）治疗。
    北京药研汇
    2026-06-24
    国家药品监督管理局 肥胖 长春金赛药业有限责任公司 GNRH 中枢性性早熟
  • 全球首个，GSK重磅新药在国内获批新适应症
    审批动态
    全球首个，GSK重磅新药在国内获批新适应症
    高嗜酸性粒细胞增多综合征（HES）以血液和/或组织中嗜酸性粒细胞水平增多为特征，常累及皮肤、肺部、胃肠道和心血管系统，且随时间推移对器官组织的损伤逐步加重，甚至导致死亡。 糖皮质激素、细胞毒性/免疫抑制药物等传统药物疗效不一，且常伴有显著的不良反应和高复发率。 据公开资料显示， 美泊利珠单抗抗是一款“first-in-class”抗IL-5人源化单克隆抗体，也是全球首 个获批的抗IL-5单抗 。
    北京药研汇
    2026-06-24
    GSK PLC 嗜酸性粒细胞增多症 IL-5
  • Nature子刊发布最新进展 | 从癫痫到纳米药物联合治疗，如何拓展IVIG跨学科临床应用的边界？
    前沿研究
    Nature子刊发布最新进展 | 从癫痫到纳米药物联合治疗，如何拓展IVIG跨学科临床应用的边界？
    静脉注射用人免疫球蛋白（IVIG）自问世以来，在免疫缺陷、自身免疫及炎症性疾病中发挥着极其重要的作用。 近年来，随着肿瘤免疫、纳米医学及精准治疗的快速发展，IVIG的临床边界正被持续拓展。 肿瘤联合治疗：IVIG可逆转抗PEG抗体介导的纳米药物清除 1。
    中国血液制品
    2026-06-24
    癫痫 肿瘤 静注人免疫球蛋白 自身炎症性疾病 IVIG
  • 立干见影 卓眼未来 | 袁进教授：利非司特——精准抗炎破痛点，长期耐受立新标
    前沿研究
    立干见影 卓眼未来 | 袁进教授：利非司特——精准抗炎破痛点，长期耐受立新标
    接英教授指出，抗炎治疗是干眼管理的核心环节。 利非司特通过阻断淋巴细胞功能相关抗原-1（LFA-1）与细胞间黏附分子-1（ICAM-1）的相互作用，抑制T细胞活化，精准靶向炎症通路，有效打破干眼的炎症恶性循环，同时避免激素相关不良反应。 炎症为干眼的核心病理基础，现有抗炎药物存在长期安全性不足、起效较慢等局限 1-3 。
    医信眼科
    2026-06-24
    中华医学会 他克莫司 ICAM1 立他司特 CD11a
  • 一文梳理CA/C：正常值范围、检查方法、临床分析与应用
    前沿研究
    一文梳理CA/C：正常值范围、检查方法、临床分析与应用
    尽管在临床上集合性调节/集合（CA/C）并不被普遍测量，但将来它有可能成为分析视觉数据的重要因素。 在 散开过度和其他远距离外隐斜 病例中，CA/C对于给予合适的处理方法可能起到很重要的作用。 CA/C：集合性调节/集合比值。
    医信眼科
    2026-06-24
    斜视
  • 火山引擎发布豆包2.1 Pro，Seedance 2.5首次亮相
    审批动态
    火山引擎发布豆包2.1 Pro，Seedance 2.5首次亮相
    据披露，截至今年6月，豆包大模型日均Token调用量已突破180万亿，过去一年增长超10倍。 IDC数据显示，在中国公有云MaaS服务市场，火山引擎以49.5%的市场份额位居第一。 火山引擎总裁谭待表示，只有当模型能力跨越“质变点”，才能真正满足生产场景需求。
    中国电子报
    2026-06-24
    豆包 火山
  • 从指南到临床：靶向阳性+PD-L1高表达肺癌患者治疗决策
    临床研究
    从指南到临床：靶向阳性+PD-L1高表达肺癌患者治疗决策
    是优先选择靶向治疗，还是免疫治疗。 EGFR 突变+PD-L1高表达。 《驱动基因阳性晚期非小细胞肺癌免疫治疗专家共识》推荐，对于TKIs耐药后的 EGFR 突变患者，应再次进行活检，同时检测肿瘤耐药基因及免疫微环境相关生物标志物 1 。
    允英
    2026-06-24
    EGFR PD-L1 肺癌
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

381,414个
全球在研药物数
4,035个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600770】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXSL2600769】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXSL2600765】礼新医药科技（上海）有限公司1类新药注射用LM-364在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXSL2600764】长春金赛药业有限责任公司1类新药注射用GenSci136在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXSL2600768】华深智药生物科技（苏州）有限公司1类新药HX15001注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXSL2600767】华深智药生物科技（苏州）有限公司1类新药HXN5003注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXHL2600893】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600762】北京抗创联生物制药技术研究有限公司1类新药SYS6055注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600758】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600763】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药注射用BL-M12D1在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600747】深圳市康哲维盛医药发展有限责任公司1类新药CMS-X016注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXHL2600892】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600756】强生（中国）投资有限公司1类新药JNJ-95597528注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600761】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600760】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600757】贝康医学科技有限公司1类新药BCP601胰岛细胞注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600754】常州长吉生物技术开发有限公司1类新药注射用重组人赛普辛希在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXHL2600894】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600759】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600755】北京绿竹生物技术股份有限公司1类新药重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入研发中心查看

热门排行榜

市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入市场洞察中心查看

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

推荐标签

最新会议

更多