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加拿大全国红衣日：关注女性心脏健康医投速递2026年2月13日，加拿大将庆祝全国红衣日，这是一个旨在提高女性心脏健康意识的国家活动。心脏疾病是加拿大女性过早死亡的主要原因，但这一领域的研究、诊断和治疗仍不足，公众对此的认识也普遍不足。由于女性的症状往往与男性不同，这导致了诊断、护理和结果方面的差距。全国红衣日将强调心脏疾病在女性身上的独特表现方式，推广健康的生活方式选择，并鼓励女性积极管理自己的心脏健康和福祉，从而显著降低她们的风险。活动包括全国性的网络研讨会、红衣运动挑战以及在全国各地举行的各项活动。加拿大妇女心脏健康联盟（CWHHA）领导了这一活动，该联盟是一个由临床医生、研究人员、倡导者和有亲身经历的女性组成的全国性网络。自2019年启动以来，全国红衣日已在全国范围内扩展，包括官方宣言、多语言资源和加拿大政府健康促进日历上的认可。
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欧陆集团扩展生物分析能力，支持生物制药发展医投速递欧陆集团旗下的Eurofins Viracor BioPharma宣布扩展其服务组合，新增增强的生物分析测试能力。这些新服务完全符合良好实验室实践（GLP）和良好临床实践（GCP），使公司能够通过在整个药物开发流程中提供更广泛的科学支持来加强其生物制药开发项目的支持。此次战略进步是在成功将Eurofins Pharma Bioanalytics Services从密苏里州圣查尔斯搬迁并整合到堪萨斯州莱内萨的11英亩专用设施之后实现的。该生物分析组织拥有超过20年的在药代动力学、免疫原性和生物标志物测试方面的专业经验。通过结合两个实验室的优势，Eurofins Viracor BioPharma扩大了可提供给赞助商的科学专业知识深度，同时简化了对集成技术、统一合同和综合测试解决方案的访问；为赞助商提供更无缝、更高效的体验。莱内萨的新增实验室空间经过精心设计，以满足日益复杂的临床试验需求，确保高质量的样本管理、流畅的工作流程和强大的数据完整性。凭借这些增强的能力，Eurofins Viracor BioPharma现在提供全套生物分析服务，包括方法开发、验证和受监管的样本分析，所有这些都与全球监管指南保持一致。此Businesswire2026-02-09
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Ashland agrimer™ eco-coat聚合物种子涂层获得美国环保署批准研发注册政策美国阿什兰公司宣布，其基于专利技术Transformed Vegetable Oils (TVO)的agrimer™ eco-coat聚合物种子涂层已获得美国环保署(EPA)的正式批准。该产品适用于所有食品和非食品农药配方，符合40 CFR 180.960法规。这一批准为阿什兰公司与美国及全球客户和合作伙伴的合作提供了新的机会。agrimer™ eco-coat聚合物是一种基于天然材料、无微塑料、可生物降解的高级种子涂层技术，适用于多种蔬菜、谷物、水果和花卉市场，同时支持农业价值链的法规合规。阿什兰公司表示，这一批准是其在全球TVO技术商业化道路上的重要一步，进一步推动了公司为创造更美好世界负责的宗旨。GlobeNewswire2026-02-09Ashland Inc
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加拿大将庆祝“全国女性心脏健康日”医投速递2026年2月13日，加拿大将举行“全国女性心脏健康日”活动，旨在提高公众对女性心脏疾病问题的认识。心脏疾病是加拿大女性死亡的主要原因，但这一疾病在女性群体中常被低估和误诊。此次活动由加拿大心脏健康女性联盟（ACSCF）发起，通过线上直播、全国性的挑战活动以及女性健康研讨会等形式，鼓励女性关注心脏健康。自2019年启动以来，该活动已在全国范围内推广，包括官方声明、多语言资源和政府健康日历上的认可。
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Pulsenmore与TLC Perinatal PA合作推广家庭超声技术交易并购以色列Pulsenmore Ltd.公司，一家家庭超声技术的先驱，宣布与马里兰州的TLC Perinatal PA母胎医学和女性超声诊所达成新的商业合作，作为其在美国市场推广计划的一部分。2026年2月初，Pulsenmore通过其美国子公司与TLC Perinatal PA签订了服务协议，该协议允许TLC Perinatal将Pulsenmore的早期筛查（ES）家庭超声服务纳入其护理模式，让病人在家中进行超声扫描，作为医生指导的混合护理途径的一部分，该途径结合了远程医疗和预约诊所访问。Pulsenmore的解决方案结合了家庭超声和远程医疗基础设施，使临床医生能够保持临床监督，同时为患者提供更大的灵活性和护理连续性。TLC Perinatal是一家专注于诊断成像和咨询护理的母胎医学专业诊所，由医学主任Richard Broth领导，每年在其两个马里兰州地点管理约2000个孕产案例，以其将新技术整合到孕前护理中的进步方法而闻名。PRNewswire2026-02-09Pulsenmore Ltd
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Promega推出新型活细胞靶点结合平台TarSeer™ BRETSA™研发注册政策Promega公司推出了一款名为TarSeer™ BRETSA™的新型活细胞靶点结合平台，该平台利用生物发光共振能量转移（BRET）技术，通过蛋白质变性检测细胞内完整细胞中的配体-蛋白质相互作用。该技术为药物发现研究人员提供了早期、针对特定靶点的细胞洞察，通过验证弱或早期化学物质，扩展了活细胞药物发现工作流程中可访问的靶点。TarSeer™ BRETSA™平台有望帮助研究人员研究任何蛋白质在活细胞中的细胞内靶点结合，为药物发现提供新的起点。该技术将直接在细胞中测量化合物与靶蛋白的结合，即使靶点缺乏已知的化学探针或结合口袋定义不良。这种早期对靶点-配体活性的细胞表征减少了不确定性，并增加了对化合物优先级早期确定的信心。TarSeer™ BRETSA™平台在SLAS国际会议和展览会上首次亮相，并将在Promega展位（展位号1448）进行技术讨论。
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Bruker推出iNTApharma平台，实现纳米生物颗粒的无标记表征研发注册政策Bruker公司近日宣布推出iNTApharma平台，这是一款无标记表征平台，能够对原生水介质中的纳米级生物颗粒进行定量分析，具有单颗粒灵敏度。该平台在波士顿的SLAS 2026会议上亮相，能够在几分钟内提供尺寸和浓度测量，支持需要直接、原生状态评估生物纳米颗粒群体的研究、疗法开发和质量控制工作流程，无需标记或化学修饰。在细胞外囊泡（EV）研究、腺病毒（AdV和AAV）开发、慢病毒载体分析和脂质纳米颗粒（LNP）配方等领域，对原生缓冲条件下生物颗粒的定量表征越来越重要。原生状态纳米颗粒跟踪分析（NTA）正在成为生物制药质量控制（QC）的必要要求。随着mRNA药物开发和细胞及基因治疗以两位数增长率扩张，对病毒载体、LNP和其他纳米级生物颗粒的高精度、原生状态表征的需求不断增长。iNTApharma通过原生状态、无标记测量满足这些需求，适用于从50到300纳米的生物颗粒，适用于脂质纳米颗粒、慢病毒载体、腺病毒和细胞外囊泡。该系统能够分析异质样本，包括混合物中子群体的解析。其内置的微孔板阅读器功能支持在标准实验室工作流程中无需特殊样本制备步骤的无人值守和自动化数据集采集。iNTApharma基于德国埃尔兰根马克斯-
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Itafos发布Arraias磷矿项目更新初步经济评估报告医投速递Itafos公司宣布，根据2026年1月27日的新闻发布，公司已提交了国家仪器43-101标准——矿产资源项目披露标准（“NI 43-101”）技术报告，以支持位于巴西托坎廷斯的磷矿项目——Arraias磷矿项目的更新初步经济评估（“PEA”）。该技术报告名为“NI 43-101技术报告初步经济评估，Arraias磷矿运营，托坎廷斯，巴西”，有效日期为2026年1月30日，由WSP加拿大公司（“WSP”）根据NI 43-101编制，以总结PEA的结果并整合迄今为止的所有项目工作。WSP得到了Millcreek Engineering的支持。报告可在SEDAR+（www.sedarplus.ca）上通过公司的发行人档案和公司网站（www.itafos.com）查阅。Itafos公司是一家磷肥和特种肥料公司，业务和项目遍布三个大洲，包括位于美国爱达荷州的Conda磷肥业务、位于巴西托坎廷斯的Arraias磷肥业务、位于几内亚比绍的Farim高品位磷矿项目和位于巴西帕拉州的Santana高品位磷矿和肥料工厂项目。公司总部位于美国德克萨斯州休斯顿，其股票在多伦多证券交易所创业板（TSX-V）的交易代码为“IFOS”，GlobeNewswire2026-02-09
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诺和诺德起诉Hims & Hers侵犯专利，指控其非法销售未经批准的semaglutide药物医投速递诺和诺德近日宣布对远程医疗公司Hims & Hers提起诉讼，指控其侵犯美国专利8,129,343，非法销售未经批准的semaglutide药物。Hims & Hers通过促销活动，误导消费者和医疗专业人员关于这些未批准药物的疗效和安全性。诺和诺德要求法院永久禁止Hims & Hers销售侵犯其专利权的未经批准的药物，并寻求赔偿。这些未经批准的semaglutide产品可能含有危险的杂质或活性成分含量不准确，可能导致严重的免疫反应、住院、严重的药物相互作用和过量。诺和诺德强调，患者安全是其首要任务，并呼吁患者使用经FDA批准的药物。
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中国眼科“药械一体化”新范式：极目生物与麦得科科技的生态级合并公司动态氨基观察-创新药组原创出品。 2026年开年，一则并不“常规”却足够重磅的并购案，为眼科赛道的生态升级与进化落下崭新注脚：。 专注眼科创新疗法的极目生物宣布，将整合聚焦眼科创新器械的 麦得科 科技，进而在 国内眼科领域构建横跨创新药物、器械 的罕见综合创新平台。
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罗氏BTK抑制剂多发性硬化症三期临床成功；信达生物与礼来达成全球战略合作公司动态氨基观察-创新药组原创出品。 2月8日，信达生物生物宣布，与礼来制药达成全球战略合作。 1）信达生物与礼来制药达成全球战略合作。
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生酮饮食抗癫痫的百年谜题破解！Ann Neurol｜β- 羟基丁酸酯激活 HCAR2 受体平息神经元狂躁前沿研究说起 生酮饮食 （一种高脂肪、极低碳水化合物的饮食方案），大家肯定不陌生，作为当下热门的减肥方法之一，它一直备受关注。 近百年间，医生们虽知晓其有效，却始终困惑于它究竟如何起效。 癫痫 是全球最常见的神经系统疾病之一，影响着全球约5000万人。
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DNA 打结=癌基因“开关”？Nat Commun｜PCBP1 蛋白精准拆解开链，守住细胞分裂生死线前沿研究长期以来，这些结构被科学界认为过于不稳定，可能只是实验室里的偶然产物，在活细胞中难以存在，但随着检测技术的进步，特别是来自瑞典于默奥大学的一项最新研究，彻底颠覆了这一认知！ 最近，发表在国际杂志 Nature Communications 上一篇研究报告中，来自于默奥大学等机构的科学家们通过研究不仅证实了i-DNA在活细胞中真实存在，更揭示了它们如何成为控制细胞分裂、并与癌症风险直接挂钩的“分子路障”，而解开这些“结”的关键在于一个名为PCBP1的蛋白质。 PCBP1 在富含胞嘧啶（C）且可能形成i-基序结构的基因组序列区域中富集。
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88.5亿美元！中国创新药企与MNC七度携手，达成平台级早期合作交易并购2026年2月8日，信达生物与礼来制药宣布达成新一轮全球战略合作，双方将围绕肿瘤与免疫领域早期创新药物展开共同研发。 根据协议，信达生物可获得最高约88.5亿美元的首付款、里程碑付款及销售分成，成为迄今中国创新药企与跨国药企之间规模最大、合作阶段最早的合作之一。 礼来在信达尚未完成具体分子构建时即提前锁定全球权益，彰显其对中国药企早期创新能力和研发效率的高度认可，也推动中国Biotech从全球研发链的“执行方”进一步向“策源方”演进。
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股价暴跌15%！只因辉瑞撤回一项专利公司动态根据杰富瑞（Jefferies）分析师2月5日的报告，辉瑞在与欧洲专利局的听证会上决定撤回专利号为EP3191461B1的专利。 该专利涵盖Vyndaqel所用Tafamidis特定晶型技术。 后经 辉瑞发言人媒确认， 欧洲专利局已 正式撤销 Tafamidis多晶型专利。
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Pediatrix Medical Group将于2026年2月19日召开投资者电话会议和网络直播医投速递Pediatrix Medical Group，Inc.（纽约证券交易所代码：MD）将于2026年2月19日美国东部时间上午9点举行投资者电话会议和网络直播，讨论截至2025年12月31日的季度运营结果。会议将在Pediatrix的官方网站www.pediatrix.com/investors上直播。Pediatrix Medical Group是一家领先的医疗服务提供商，专注于为妇女、婴儿和儿童提供连贯、同情和临床卓越的服务。公司成立于1979年，最初是一家新生儿专业诊所，现在通过大约4,400名附属医生和其他临床医生提供高度专业化和经常是关键性的医疗服务。公司将在2月19日证券市场开盘前发布详细的新闻稿。此外，该新闻稿中包含了一些前瞻性陈述，涉及公司的目标、计划、策略、全年2025年的指导、未来法律、监管、政治和宏观经济影响等。这些陈述基于公司管理层的经验和对历史趋势、当前状况、预期未来发展和他们认为适当的其它因素的评估。公司不对本新闻稿中的任何前瞻性陈述进行更新或修改。实际结果、发展和业务决策可能与前瞻性陈述有实质性差异，具体风险因素请参阅公司最新的年度报告10-K和季度报告10-Q，包括“风险因素”部Businesswire2026-02-09Pediatrix Medical Gr
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Circulation杂志联合AHA发布：TAVR并发症发生率5 年未降前沿研究在心脏介入领域，很少有技术能像经导管主动脉瓣置换术（ TAVR）这样，在短短十余年内完成从" 外科高危适应症 "到" 全范围首选 "的华丽转身。 在 美国 ， TAVR年手术量已突破 10 万例。 然而，美国心脏协会（AHA）在 2026 年 1 月 27 日发表于《Circulation: Cardiovascular Interventions》的最新研究却如同一盆冷水，浇在了行业狂热的头顶： 心脏结构并发症（ CSC）的发生率在过去 5 年内纹丝未动 。MedTF医瞰科技2026-02-09经导管主动脉瓣置换术 TAVR
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礼来，“盲投”88.5亿美元医药投融资100+ 全球先锋领袖现场开讲、 50+ 顶尖新基建机构抢先入驻、 1000+ 产业精英面对面链接，中国ADC和核药产业界规格最高、影响力最大、汇聚创新力量最全的年度品牌盛会。 2026年2月8日，信达生物宣布与礼来制药达成战略合作，共同推进肿瘤及免疫领域创新药物的全球研发。 此外，信达生物有权就各产品在大中华区以外的净销售额获得梯度的销售分成。
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PIT565：诺华的取舍公司动态
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《癌度快报》2026年2月9日：靶向PD-1和CTLA-4的双靶点免疫药物皮下注射剂型获批开展临床试验！审批动态1 、靶向PD-1和CTLA-4的双靶点免疫药物皮下注射剂型获批开展临床试验。 2026年2月6日，全球首创的靶向PD-1和CTLA-4双抗卡度尼利单抗皮下注射剂型获CDE临床默示许可，拟联合XELOX化疗方案一线治疗不可手术的局部晚期或转移性胃、胃食管结合部腺癌。 该皮下剂型将显著提升给药便捷性，其静脉剂型此前已在COMPASSION-15临床研究中证实疗效：全人群死亡风险降低39%（PD-L1表达CPS≥5人群风险降51%，CPS
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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