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  • WHO与WMO合作的大规模扩展计划旨在利用气候和天气信息保护健康
    公司动态
    WHO与WMO合作的大规模扩展计划旨在利用气候和天气信息保护健康
    据Health Policy Watch网站6月10日消息，在蒙古，因气候变化而愈发频繁的极端冬季严寒天气（称为“Dzud”）可能导致人和动物死亡。 但近年来，偏远地区的牧民能够获得即将到来的极端天气的最新预警，以及详细建议——例如囤积食物和水供应，这要归功于国际红十字与红新月会与蒙古国家气象服务部门的独特合作。 因此，如果中低收入国家的卫生和气象服务无法获得新的工作方法和由此产生的知识，全球不平等将加剧，这正是世界卫生组织—世界气象组织联合倡议旨在解决的问题。
    生物安全情报网
    2025-06-25
    WMO
  • 礼来：GLP-1/GIP/GCG启动下背痛三期临床
    临床研究
    礼来：GLP-1/GIP/GCG启动下背痛三期临床
    该三期临床计划入组586例肥胖伴下背痛患者，随访维持80周，预计2027年9月完成。 下背痛可能有多种因素引发，生活方式因素中肥胖与下背痛密切相关。 Retatrutide为全球首款GLP-1/GIP/GCG三靶点激动剂，目前已经围绕减重开展多项三期临床试验，同时在探索糖尿病、慢性肾脏病以及更多新适应症。
    医药笔记
    2025-06-25
    肥胖 下背痛 GCG
  • Nektar大涨156%：偏向性IL-2特应性皮炎2b期临床成功
    临床研究
    Nektar大涨156%：偏向性IL-2特应性皮炎2b期临床成功
    受此消息影响，Nektar Therapeutics当天股价大涨156%，目前市值为3亿美元。 Rezpegaldesleukin为一种偏向性IL-2,经过改造对IL-2Rα的亲和力更高（NKTR-214对IL-2Rβ/γ的亲和力更高），可以促进Treg的增殖，而抑制效应T细胞的增殖。 此次公布数据的2b期临床REZOLVE-AD设计方案如下。
    医药笔记
    2025-06-25
    特应性皮炎 2b期
  • Journal Club | 攻克眼科用药内毒素桎梏：夏尔巴全流程工艺赋能超低残留
    前沿研究
    Journal Club | 攻克眼科用药内毒素桎梏：夏尔巴全流程工艺赋能超低残留
    在局部给药制剂向高浓度、高精度演进的产业浪潮中，内毒素控制已成为制约眼科用药等高端制剂开发的关键桎梏。 夏尔巴生物凭借从工艺设计到规模生产的系统性技术突破，不仅构建起覆盖原料筛选、膜层析纯化、GMP生产的全流程内毒素管控体系，更通过双抗融合蛋白等6大眼科项目的实操验证，将内毒素水平压低至0.003 EU/mg的行业标杆值。 内毒素（Endotoxin）即革兰氏阴性菌外膜脂多糖（Lipopolysaccharide，LPS），由O抗原、核心多糖和类脂A组成。
    夏尔巴生物
    2025-06-25
    内毒素 眼科用药 夏尔巴
  • 药明生物CEO陈智胜：生物药CRDMO未来展望
    专家观点
    药明生物CEO陈智胜：生物药CRDMO未来展望
    药明生物CEO陈智胜博士 对话专业媒体BioSpace ，分享了他的前沿洞见，我们正以CRDMO ⁺ 战略为钥匙，开启全球生物药的新篇章。 过去十年间，药品生产质量保证体系发生了哪些演变。 陈智胜博士： 过去十年，生物药生产的质量保证体系因以下关键因素得到显著提升：。
    药明生物
    2025-06-25
    陈智胜
  • 获益翻2倍，一个新时代来了
    财报业绩
    获益翻2倍，一个新时代来了
    肿瘤治疗新时代，正在快步走来。 更炸裂的突破在最近发生。 T细胞衔接器+ADC疗法的成功，可能带来不少的化学反应，包括T细胞衔接器交易的再火爆、CD3双抗ADC的研发兴起等等。
    瞪羚社
    2025-06-25
    CD3 肿瘤 获益
  • 研究物种“出身”不好发不了大文章？植物π单细胞核赋能计划降低拿不出成果就面临淘汰的风险~
    前沿研究
    研究物种“出身”不好发不了大文章？植物π单细胞核赋能计划降低拿不出成果就面临淘汰的风险~
    我们知道单细胞测序技术，可以说是十几年前的RNA-seq，那个时候可能做一组样本，简单分析就能发表SCI。 欧易生物能够获取高质量得细胞核，。 在生命科学领域，植物单细胞研究如同微观世界的 “望远镜”，正引领我们深入探索植物生长发育、抗逆响应、进化机制的底层逻辑。
    BioArt
    2025-06-25
    欧易生物 细胞核赋能
  • Nat Comput Sci｜AI驱动的药物研发：鲁志/徐振江团队发表RNA与小分子药物互作计算模型RNAsmol
    前沿研究
    Nat Comput Sci｜AI驱动的药物研发：鲁志/徐振江团队发表RNA与小分子药物互作计算模型RNAsmol
    目前绝大多数的临床药物以蛋白质作为靶标，然而，许多蛋白质由于缺乏合适的结构口袋，常被认为是“难成药”或“不可成药”的。 另一方面，人类基因组的 约 70% 甚至更多都会被转录成 RNA ，其中大多是非编码 RNA (ncRNA) 。 新药研发成本昂贵且周期漫长，使用计算机辅助药物设计能够极大地降低研发成本，助力并加速靶向 RNA 的小分子药物的研发进程。
    BioArt
    2025-06-25
    TS 徐振江 RNAsmol
  • STM丨小胶质细胞剪除脊髓抑制性突触破坏触觉与痛觉的边界
    前沿研究
    STM丨小胶质细胞剪除脊髓抑制性突触破坏触觉与痛觉的边界
    在人体脊髓中，存在一套高度精密的“前馈抑制” （ feedforward inhibition ） 门控机制，用以确保日常触摸、衣物摩擦等无害刺激不会被误判为疼痛信号。 该机制由三类关键神经元协同构成：传递轻触刺激的低阈值 Aβ 纤维、参与痛觉处理的 PKCγ 阳性兴奋性中间神经元，以及释放甘氨酸的抑制性中间神经元。 当 Aβ 纤维将触觉信息传入脊髓背角时，虽然部分信号可直接投射至 PKCγ 神经元，但同时也激活抑制性神经元，后者通过前馈抑制有效限制 PKCγ 神经元的兴奋性，从而阻断触觉信号误入痛觉通路。
    BioArt
    2025-06-25
    PKC Aβ 胶质细胞剪除脊髓抑制性突触
  • Nat Microbiol丨郑琰/李潇/王笑峰/陈靖团队合作揭示S.copri及肠菌氨代谢调控慢性肾脏病进程的潜在机制
    前沿研究
    Nat Microbiol丨郑琰/李潇/王笑峰/陈靖团队合作揭示S.copri及肠菌氨代谢调控慢性肾脏病进程的潜在机制
    该研究发现人体肠道菌群参与的氨代谢与慢性肾病的严重程度有关，循环氨积累加剧慢性肾病进展，而肠道细菌 Segatella copri 可通过编码氨同化基因 asnA ，缓解由氨积累加剧的慢性肾病进程。 研究成果为慢性肾病的预防和治疗提供了新视角和潜在方案。 慢性肾病 （ C KD ） 是一种因肾功能减退或肾脏受损而无法正常过滤血液的渐进性疾病。
    BioArt
    2025-06-25
    慢性肾病 王笑峰 慢性肾脏病
  • Mol Cell | 雷群英/尹淼/马齐襄合作发现新的精氨酸感知通路BAG2-SAMD4B信号轴
    前沿研究
    Mol Cell | 雷群英/尹淼/马齐襄合作发现新的精氨酸感知通路BAG2-SAMD4B信号轴
    近年来研究发现m TORC1 和G CN2 是经典的精氨酸感知通路，但细胞是否存在独立于上述经典通路之外新的精氨酸感知机制仍然不清楚。 通过一系列无偏倚高通量筛选策略，研究人员发现 BAG2 通过其谷氨酰胺残基 167 （Q167） 直接结合精氨酸 ，当精氨酸充足时， BAG2与SAMD4B之间的结合增强，阻止 β -Catenin的降解，从而激活Wnt/ β -Catenin 信号 通路以 维持肿瘤细胞存活 。 当精氨酸缺乏时， BAG2释放SAMD4B， 促进β -Catenin发生降解，进而稳定ATF4蛋白， 提高肿瘤细胞在低精氨酸条件下的生存能力 。
    BioArt
    2025-06-25
    BAG2 肿瘤 雷群英
  • 因美纳将收购数据驱动蛋白质组学技术领域领先企业SomaLogic
    交易并购
    因美纳将收购数据驱动蛋白质组学技术领域领先企业SomaLogic
    美通社消息：6月23日，因美纳公司宣布，已与Standard BioTools达成最终协议。 根据该协议，因美纳将以3.5亿美元现金收购数据驱动蛋白质组学技术领域的领先企业SomaLogic及其他指定资产，该现金款项将在交易完成时支付，并根据惯例进行调整，外加高达7,500万美元的近期绩效里程碑款项及业绩相关版税。 SomaLogic在全球范围内为客户提供服务。
    美通社头条
    2025-06-25
    SomaLogic 因美纳 蛋白质组学技术
  • Nat Rev Drug Discov｜靶向蛋白无序区：药物发现的下一个障碍
    前沿研究
    Nat Rev Drug Discov｜靶向蛋白无序区：药物发现的下一个障碍
    2025年6月22日，来自比利时布鲁塞尔自由大学弗拉芒生物技术研究所（VIB）和圣路易斯大学等机构的研究人员在Nature Reviews Drug Discovery上发表了题为“Targeting protein disorder: the next hurdle in drug discovery”的综述文章。 该文系统性地回顾了靶向内在无序蛋白（ IDPs）或内在无序区（IDRs）这一新兴领域的关键进展，深入剖析了IDPs在细胞信号传导、调控及疾病（如癌症、神经退行性疾病）中的核心作用 ，并着重阐述了如何通过先进实验与计算方法的协同（“实验-计算协同”）来攻克这一药物发现领域的重大障碍，最终推动靶向IDPs的有效调节剂（“i-mods”）的理性设计与开发。 蛋白质功能长期受"结构-功能范式"主导，一般认为特定三维结构是功能的基础。
    智药邦
    2025-06-25
    靶向蛋白 Nat Rev
  • Nature | 高效Kemp消除酶的完全计算设计
    前沿研究
    Nature | 高效Kemp消除酶的完全计算设计
    迄今为止，计算设计的酶通常表现出较低的催化效率，并且需要大量实验优化才能达到天然酶的活性水平。 这些结果暴露了设计方法的局限性，并暗示了对生物催化基本原理理解存在关键空白。 这一策略克服了设计方法的限制，实现了通过最小实验努力设计稳定且高效的非天然酶。
    智药邦
    2025-06-25
    Kemp 酶
  • 进展 I 杏泽资本伙伴企业宜联生物医药YL201获美国FDA突破性疗法认定
    审批动态
    进展 I 杏泽资本伙伴企业宜联生物医药YL201获美国FDA突破性疗法认定
    苏州宜联生物医药有限公司（以下简称“宜联生物医药”），一家处于临床阶段的生物科技公司，于 2025年6月23日 宣布YL201获美国食品药品监督管理局（FDA）授予的突破性疗法认定（Breakthrough Therapy Designation），用于治疗小细胞肺癌（SCLC）。 YL201是一款基于宜联生物医药自主创新TMALIN®技术平台开发的靶向B7H3的ADC药物。 其中，小细胞肺癌、鼻咽癌适应症在中国已进入临床III期研究阶段。
    杏泽资本
    2025-06-25
    B7-H3 小细胞肺癌 杏泽资本
  • STC Portfolio | 维立志博通过港交所聆讯，14款候选药物蓄势待发
    审批动态
    STC Portfolio | 维立志博通过港交所聆讯，14款候选药物蓄势待发
    6月24日， 上实资本科技基金投资企业南京维立志博生物科技股份有限公司（以下简称维立志博）成功通过上市聆讯 。 上实资本科技基金旗下国鸿基金于2020年联合领投其B轮融资。 公司管线包括14款候选药物，其中6款已进入临床阶段，包括1款核心产品及3款主要产品。
    上实资本
    2025-06-25
    港交所
  • 福沃药业FWD1802项目联合用药临床试验完成首例受试者入组
    临床研究
    福沃药业FWD1802项目联合用药临床试验完成首例受试者入组
    2025 年 6 月 24 日，福沃药业宣布，其自主研发的 FWD1802 联合哌柏西利、或联合瑞波西利、或联合阿贝西利、或联合依维莫司治疗 ER+/HER2- 不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌 成功完成首例患者入组 。 这项针对 HR+/HER2- 局部晚期或转移性乳腺癌的联合用药临床研究，展示了 FWD1802 作为新一代内分泌治疗骨架药物的巨大开发潜力。 FWD1802 是国内领先的用于治疗乳腺癌的第三代口服特异性雌激素受体降解药物（ Oral SERD ）。
    福沃药业
    2025-06-25
    HER2 乳腺癌 联合用药
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