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医药数据查询

  • Caracal Products & Services 捐赠20,000美元支持北卡罗来纳州立大学蓝金赛车队
    医投速递
    Caracal Products & Services公司向北卡罗来纳州立大学蓝金赛车队捐赠了20,000美元,以支持该队在2026年6月的Formula SAE电动赛车比赛中与世界各地的学生竞争。这笔捐款将帮助该队购买赛车所需的材料,包括底盘钢材、车身碳纤维和电池组件,以及轮胎、车轮和电动机。此外,资金还将用于团队的比赛注册和运输费用。Caracal Products & Services公司总裁兼首席执行官Donald Roberts表示,公司致力于投资下一代创造者,并为其提供机会。北卡罗来纳州立大学是一所成立于1891年的公立研究型大学,以其在科学、技术、工程和数学领域的强大项目而闻名。蓝金赛车队是今年比赛中唯一一所历史悠久的黑人大学(HBCU)车队。
    PRNewswire
    2025-11-18
    Caracal Inc
  • EverTrue宣布Russ Mast加入领导团队担任首席运营官
    医投速递
    EverTrue公司宣布,自2025年12月17日起,Russ Mast将加入其领导团队,担任首席运营官。Russ Mast拥有超过20年的领导经验,曾在高级住宅、医疗保健和可负担住房领域担任高级职务,并以其促进增长、倡导包容性和激励团队提供卓越服务而著称。他从HumanGood公司加入EverTrue,此前在HumanGood担任运营副总裁。他的职业生涯还包括在Frederick Living和Living Branches担任执行职务,具备生活计划社区运营、团队发展、战略规划和风险管理方面的专业知识。Russ是一名认证的老年服务专业人员,并拥有宾夕法尼亚州立大学的执行MBA学位。EverTrue总裁兼首席执行官Adam Marles表示,Russ对老年服务的深厚热情和广泛经验将对公司的使命发展至关重要。Russ选择加入EverTrue是因为该组织的以使命为导向、以人为本的文化以及对服务不同收入水平老年人的承诺。EverTrue是一家在三个州提供老年服务的主要提供商,致力于提供全面的项目和服务,以卓越和关怀为老年人赋能,让他们根据自己的意愿生活,享受生活的充实。
    PRNewswire
    2025-11-18
  • 国际营销公司合并打造全球增长机构
    医投速递
    2025年11月17日,美国俄亥俄州梅迪纳,两家国际知名营销公司——Franchise Fame和Leads to Fame宣布合并,成立一家旨在帮助品牌跨越国界实现增长的全球增长机构。新机构以Leads to Fame品牌运营,汇集了获奖的专业知识、多语言能力、以绩效为导向的数字策略,并在超过50个国家拥有成熟的业务足迹。此次合并为所有规模的公司——品牌、合作伙伴和跨区域组织——提供了一支专注于国际增长、数字绩效和创意策略的全面团队。Franchise Fame凭借其专有的“五F增长方法论”在营销框架创新方面赢得了全球认可,而Leads to Fame则在美国建立了强大的市场地位,为The Dog Wizard等客户提供付费媒体、SEO、UX、绩效公关和AI加速搜索策略等专业知识。合并后的机构提供了一套针对未来数字发现优化的综合服务,超越了传统的SEO,专注于消除跨境扩张的复杂性,帮助客户在日益数字化和竞争激烈的市场中获得竞争优势。
    PRNewswire
    2025-11-18
  • KB证券与TipRanks签署战略合作协议
    医投速递
    KB证券与TipRanks于2025年11月12日签署了战略合作备忘录。双方将在KB证券总部举行签约仪式,由KB证券首席执行官李洪奎、TipRanks首席执行官Uri Gruenbaum及双方关键高管出席。根据协议,KB证券将通过TipRanks的专有人工智能和大数据股票研究工具,提供全球投资信息,以加强其能力。双方的目标是为韩国国内零售投资者提供定制化内容,以适应最新的全球投资趋势。此外,TipRanks的独特数据集,包括公司分析相关的新闻、分析师报告和股票智能评分,将逐步引入KB证券的两个主要交易平台:MTS(移动交易系统)和WTS(网络交易系统)。KB证券CEO李洪奎表示,在快速变化的全球投资环境中,准确透明的投资信息是赢得客户信任的关键因素。通过这次合作,KB证券将支持客户体验本地投资者级别的定制化投资信息。KB证券是一家总部位于首尔的投资银行和证券公司,提供全球业务、财富管理、投资银行和销售交易的全谱系金融服务。作为韩国最大的金融集团KB金融集团的核心子公司,KB证券拥有强大的资本、信用稳定和集团协同效应。TipRanks是一家全球金融科技公司,为全球超过100家金融机构提供投资信息,包括美国、加拿
    PRNewswire
    2025-11-18
  • 辛辛那提儿童医院新设施提升创新疗法制造能力
    研发注册政策
    辛辛那提儿童医院庆祝其应用基因与细胞治疗中心新设施的开业,该设施将使医疗系统能够增加针对癌症、血液疾病和遗传疾病患者的创新药物和生物疗法的临床试验。新设施位于俄亥俄州沙朗维尔,是原有设施的四倍规模,具有更大的基因、细胞和免疫疗法产品制造能力。新设施的设计旨在加速疗法的发展,通过加强与大型制药公司、生物技术公司、大学和其他医疗系统的合作。该中心专注于治疗如端粒生物学疾病、镰状细胞性贫血和遗传性肺病等疾病。新设施的建设耗资6000万美元,预计将在2027年初开始生产疗法。
  • Steamboat Capital Partners对Priority Technology Holdings私有化提议表示担忧
    医投速递
    Steamboat Capital Partners LLC及其关联方是Priority Technology Holdings的五大外部股东之一,近日对Priority Technology Holdings董事长兼首席执行官Thomas Priore提出的私有化提议表示担忧。他们认为该提议的收购价格、结构和流程低估了公司及其盈利增长前景。Steamboat Capital Partners认为,Priore的提议是在公司股价下跌后提出的,且与公司历史股价相比明显低估。他们呼吁董事会拒绝该提议,并探索所有战略选择,以最大化公司价值,特别是通过第三方投资者进行收购。
    PRNewswire
    2025-11-18
  • Cardiovalve 三尖瓣置换系统在PCR London Valves 2025会议上展示积极结果
    研发注册政策
    Venus Medtech(杭州)有限公司(股票代码:2500.HK)宣布,其子公司Cardiovalve在PCR London Valves 2025会议上展示了其三尖瓣置换系统(TTVR)的CE技术文件。该系统已成功完成TARGET研究,该研究纳入了150名患者,并证明了系统的安全性和性能。初步研究结果表明,使用Cardiovalve系统进行经导管三尖瓣置换(TTVR)有效消除了大多数患者的三尖瓣反流(RT),即使他们在研究开始时73%的患者存在大量或急性的RT。该系统在疗效评估标准之外,还显示出可接受的安全性特征,并在治疗30天后改善了患者的症状。患者将继续接受最多五年的随访。Cardiovalve的CE技术文件提交标志着重要里程碑,并使Cardiovalve更接近为严重二尖瓣和三尖瓣反流患者提供变革性治疗方案。
    PRNewswire
    2025-11-18
    Cardiovalve Ltd
  • Cardiovalve三尖瓣置换系统在欧洲CE认证申请中取得进展
    研发注册政策
    2025年11月17日,Venus Medtech(杭州)股份有限公司(股票代码:2500.HK)宣布,其子公司Cardiovalve已向欧洲CE认证机构DEKRA提交了其经导管三尖瓣置换系统(TTVR)的技术文件。这一里程碑继TARGET研究成功完成后,该研究纳入了150名患者,证明了Cardiovalve系统的安全性和有效性。TARGET研究的初步结果显示,TTVR在大多数患者中有效消除了三尖瓣反流(TR),尽管73%的患者在研究开始时存在严重或重度TR。研究还观察到,该手术具有可接受的安全性,且患者在治疗30天后症状有所改善。研究将持续观察参与患者长达五年。Cardiovalve的CEO表示,这一成就反映了团队对共同愿景的承诺,并期待为患有严重二尖瓣和三尖瓣反流的病人提供革命性的治疗方案。Venus Medtech的CEO则表示,这些有希望的结果为患有三尖瓣反流的病人带来了重大进展,并预计Cardiovalve将在2027年开始商业推广其TR系统。
  • Cardiovalve三尖瓣置换系统在欧洲CE认证申请中取得进展
    研发注册政策
    2025年11月17日,杭州心脉医疗科技股份有限公司(股票代码:2500.HK)宣布,其Cardiovalve三尖瓣置换系统(TTVR)的CE技术文件已提交给DEKRA,这是欧洲负责CE标志审批的认证机构。这一进展是在TARGET研究成功完成的基础上实现的,该研究纳入了150名患者,并证明了Cardiovalve系统的安全性和性能。TARGET研究的中间结果由Georg Nickenig教授代表研究团队在PCR伦敦瓣膜会议的主要会场上展示。研究在欧洲、英国和加拿大30个中心进行,评估了Cardiovalve TR系统的安全性和性能。结果显示,使用Cardiovalve系统进行的三尖瓣置换术(TTVR)在大多数患者中有效消除了三尖瓣反流(RT),尽管73%的患者在开始时存在大量或急性的RT。此外,该程序表现出可接受的安全性,患者治疗30天后症状有所改善。研究将持续至患者最多五年。完整的研究结果将在不久的将来公布。George Nickenig教授表示,Cardiovalve的研究结果令人鼓舞,证明了在减少三尖瓣反流(TR)方面的高效性和良好的安全性。Cardiovalve的CEO Amir Gross表示,CE
  • 免疫治疗不良反应越重治疗效果越好?
    前沿研究
    免疫治疗在肿瘤治疗中的显著疗效已经引起了广泛关注。 irAEs发生率与疗效:。 有研究表明,发生irAEs的患者在免疫治疗中的疗效可能会更好。
    肿瘤免疫细胞治疗资讯
    2025-11-18
  • 初识“肿瘤速度”——为什么有的癌“慢”有的癌“急”?
    前沿研究
    当诊断书上出现“肿瘤”或“癌症”这几个字时,患者的内心世界常常会瞬间被无数问题充斥。 一、一个核心比喻:“种子”与“土壤”。 要理解肿瘤生长速度的差异,一个非常贴切的比喻就是 “种子”与“土壤” 。
    肿瘤免疫细胞治疗资讯
    2025-11-18
  • 全球脑健康领导者试点奖项公布,支持全球21个国家创新项目
    医投速递
    阿尔茨海默病协会、全球脑健康研究所(GBHI)和英国阿尔茨海默病协会宣布了27位新的全球脑健康领导者试点奖项获得者,这些获奖者来自21个国家,他们将获得资金支持,以改善脑健康、扩大痴呆症护理和减少全球范围内的歧视。这些项目涵盖了从医学、神经科学、公共卫生、艺术到社区参与等多个背景的年轻领导者,他们正在设计实用的、具有地方特色的解决方案,以加强脑健康和公平性。这些项目包括通过教育和培训提高痴呆症护理资源有限的地区的技能,利用科学和技术改善诊断和治疗,以及通过艺术、故事讲述和媒体改变人们对痴呆症的看法,减少歧视。自2017年项目开始以来,已有184位获奖者,共资助了211个项目,覆盖53个国家。截至2025年6月,获奖者已筹集超过1.35亿美元的资金,包括1750万美元的杠杆支持,直接建立在他们的试点工作之上。
    PRNewswire
    2025-11-18
  • 洛杉矶儿童骨科研究所获百万美元捐赠,购置首台MRI设备
    医投速递
    洛杉矶儿童骨科研究所(Luskin Orthopaedic Institute for Children, LuskinOIC)获得Everychild基金会100万美元的捐赠,用于购置首台MRI设备。这笔捐赠标志着该非营利机构114年历史上的首次七位数基金会捐赠。该捐赠使LuskinOIC成为洛杉矶市中心唯一一家拥有现场MRI的儿科设施。新MRI设备预计将于2026年在新建的Everychild基金会MRI套房内安装并投入使用。这将显著提高90%以上无保险或依赖Medi-Cal的患者就医的便利性,目前他们需要等待2.5个月才能在异地进行影像检查。现场MRI将缩短等待时间至0-2.5天。该设备30年的使用寿命中将消除超过420万天的等待时间。LuskinOIC的总裁兼首席执行官Anthony Scaduto博士表示,这笔投资将直接影响无数儿童的生活,为他们提供最先进的诊断影像服务。Everychild基金会的创始人兼总裁Jacqueline Caster表示,这笔捐赠将为洛杉矶的儿童带来巨大的改变。该合作强调了LuskinOIC长期致力于为儿童提供专家级骨科护理的使命,无论其财务状况如何。
    Businesswire
    2025-11-18
    UCLA Health
  • Raphael制药公司提交无THC和CBD大麻素技术平台专利申请
    研发注册政策
    Raphael制药公司宣布向美国专利商标局提交了一项临时专利申请,该申请涉及其基于高度纯化大麻素的技术平台在治疗中性粒细胞为主的自身免疫疾病中的应用,包括其治疗类风湿性关节炎(RA)的领先产品候选者,以及银屑病性关节炎、炎症性肠病、中性粒细胞参与的系统性红斑狼疮和痛风。该公司此前宣布了其基于大麻素配方治疗RA的阳性概念验证临床研究结果。该研究在美国完成,得到了机构审查委员会(IRB)的批准,并符合美国食品药品监督管理局(FDA)的规定。在试验期间没有报告任何不良影响。临时专利申请由Raphael制药公司与拉姆巴姆医疗保健园区内的医疗大麻研究与创新能力中心(MCRIC)共同提交,该中心是世界上领先的大学医院之一。Raphael制药公司与拉姆巴姆自2019年起合作,签订了赞助研究协议,授予Raphael独家访问拉姆巴姆世界级的大麻素研究与开发项目,该项目由Igal Louria-Hayon博士领导,他同时担任Raphael的首席技术官(CTO)和拉姆巴姆医疗保健园区医疗大麻研究与创新能力中心的负责人。Louria-Hayon博士是全球大麻素研究和细胞间通讯的专家。Raphael制药公司总裁兼首席执行官Shlomi
    GlobeNewswire
    2025-11-18
  • RMA Southern California临床团队新增生殖内分泌专家Brent Hanson博士
    医投速递
    美国生殖医学协会(RMA)宣布,生殖内分泌专家Brent Hanson博士加入RMA Southern California临床团队。Hanson博士在生殖医学领域拥有丰富的经验和卓越的研究成果,曾获得多项荣誉。他在西弗吉尼亚大学医学院获得医学学位,并在犹他大学完成妇产科住院医师培训。Hanson博士在托马斯·杰斐逊大学完成生殖内分泌与不育症 fellowship,专注于辅助生殖技术的研究。在加入RMA San Diego之前,他在明尼阿波利斯执业。RMA North America是全球领先的生殖医学集团,提供先进的辅助生殖技术和服务。
    Businesswire
    2025-11-18
    University of Utah
  • OSE Immunotherapeutics公布独立数据监测委员会积极建议继续进行Tedopi®在非小细胞肺癌治疗中的关键性3期临床试验
    研发注册政策
    法国南特,2025年11月17日 - OSE Immunotherapeutics公司(ISIN: FR0012127173;Mnemo: OSE),一家专注于开发癌症和自身免疫疾病免疫疗法的临床阶段生物技术公司,今日宣布,负责其国际关键性3期临床试验ARTEMIA的独立数据监测委员会(IDMC)建议继续进行该试验,无需进行任何修改。ARTEMIA试验旨在评估Tedopi®在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效。IDMC由包括一名美国和一名欧洲肺癌专家以及一名独立统计学家在内的独立专家组成,他们的职责是评估临床试验的进展、安全数据和关键疗效终点,以保护研究参与者的利益。IDMC向赞助商和管理委员会提供有关研究修改、继续或终止的建议。IDMCs是大型、随机、多中心研究(如ARTEMIA)的常规做法。截至IDMC会议的10月初,已有102名患者被随机分配到试验中,目前正接近120名患者,与2025年的招募预测完全一致。ARTEMIA试验于2024年9月启动,旨在比较Tedopi®单药治疗与标准护理药物多西他赛在HLA-A2阳性、对免疫检查点抑制剂产生继发性耐药的转移性NSCLC患者中的疗效。该研究在欧洲、英国、
  • OSE Immunotherapeutics公布ARTEMIA三期临床试验继续进行
    研发注册政策
    法国生物技术公司OSE Immunotherapeutics宣布,独立数据监测委员会(IDMC)建议继续进行ARTEMIA三期临床试验,该试验评估Tedopi®在非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中的效果。IDMC在审查试验数据后,认为试验可以继续进行,无需修改。ARTEMIA试验旨在比较Tedopi®单药治疗与标准治疗药物多西他赛在HLA-A2阳性、对免疫检查点抑制剂产生耐药性的晚期NSCLC患者中的疗效。该试验预计将在2026年底完成招募,并在2028年第一季度公布主要生存结果。
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全球研发数据与行业前沿情报

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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600780】浙江我武干细胞科技有限公司1类新药人脐带间充质干细胞Ⅱ型注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-28
  • 【CXSL2600775】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600913】中山万汉制药有限公司1类新药737NL01注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXSL2600777】合肥天港免疫药物有限公司1类新药TGI-10注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXSL2600776】睿健毅联医药科技(成都)有限公司1类新药NouvSight001在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600911】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK56630片在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600910】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK56630片在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600914】江西普正制药股份有限公司1类新药QX-6胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600917】上海瑛派药业有限公司1类新药IMP1734片在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXSL2600774】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600915】江西普正制药股份有限公司1类新药QX-6胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600916】上海瑛派药业有限公司1类新药IMP1734片在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXSL2600778】上海坦蒂生物医药科技有限公司1类新药Cizutamig注射液(皮下注射)在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600912】中山万汉制药有限公司1类新药737NL01注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600918】成都先衍生物技术有限公司1类新药LDR1259注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600900】北京百洋智心医学研究有限公司1类新药YY524051片在审评审批中
    承办日期:2026-07-24
  • 【CXHL2600899】上海凯屹医药科技有限公司1类新药苦丁皂苷A吸入溶液在审评审批中
    承办日期:2026-07-24
  • 【CXHL2600902】安徽中科拓苒药物科学研究有限公司1类新药TR115片在审评审批中
    承办日期:2026-07-24
  • 【CXSL2600772】重庆精准生物技术有限公司1类新药TC-13-183细胞制剂在审评审批中
    承办日期:2026-07-24
  • 【CXHL2600906】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3046注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-24
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    氯化钠注射液
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