摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 364272 篇内容
-
瑞派宠物冲刺港交所：拥有548家在营医院，全国性大型宠物连锁唯一盈利医药投融资中国首家实现全国连锁化运营的宠物医疗服务提供商。 本文为IPO早知道原创。 作者｜ Stone Jin。
-
速递｜司美格鲁肽新适应症，在中国获批上市！审批动态2025 年 12 月 22 日，司美格鲁肽注射液获中国国家药品监督管理局批准新增心血管适应症，用于降低已确诊心血管疾病且体重指数不低于 27 的成人患者主要心血管不良事件风险，包括心血管死亡、非致死性心肌梗死和非致死性卒中。 这一批准，标志着司美格鲁肽在中国正式从单一减重治疗，拓展至心血管结局管理领域。 临床研究显示，约三分之一患者的体重降幅可超过 20%，同时主要不良心血管事件风险降低约 20%。
-
64周减重16.6%！高剂量口服司美格鲁肽获FDA批准上市，诺和诺德大涨10%审批动态2025年12月22日，诺和诺德宣布，其口服司美格鲁肽片剂Wegovy已获得美国食品药品监督管理局批准，用于减轻超重体重、长期维持减重效果，并降低主要不良心血管事件发生风险。 这一产品为每日一次、25毫克剂量，是全球首款获批用于体重管理的口服GLP-1受体激动剂疗法。 ▍16.6%的数字背后：口服首次“对齐”注射疗效。
-
热烈祝贺长泰药业“氨磺必利口服溶液”获批上市审批动态
-
英国海外兽医注册数量创纪录审批动态英国皇家兽医学会（ RCVS ）迎来创纪录的 80 名海外兽医注册，他们均已通过 RCVS 法定会员资格考试。 持有 RCVS 不认可兽医学位的海外兽医必须参加法定会员资格考试。 考试分为两部分：笔试（理论部分）和临床实践考试。传递 The Transfer2025-12-23
-
南昌弘益药业自主研发一类创新药HE009片II期临床试验第十四家中心枣庄市立医院正式启动临床研究
-
关于促进光热发电规模化发展的若干意见医投速递国家发改委、能源局发布《关于促进光热发电规模化发展的若干意见》，旨在推进光热发电项目建设，拓展其开发利用新场景，保障规模化发展。目标到2030年，光热发电总装机规模力争达到1500万千瓦，度电成本与煤电相当。意见强调光热发电在新能源领域的竞争优势，提出加强规划引导、培育应用市场、支撑新型电力系统、推动技术创新、完善政策保障等措施。投资界2025-12-23
-
瑞派冲刺港股IPO，“三瑞鼎立”格局生变？医药投融资根据招股书数据，截至2025年6月30日，瑞派旗下拥有 548家 在营宠物医院，成为 中国第二大宠物医疗服务提供商 。 这家成立于2012年的宠物医疗连锁机构，已将其网络铺展至全国 28个省份约70座城市 ，其中包括 120家自建医院和428家收购医院 。 这家公司是 中国首家实现全国连锁化运营的宠物医疗服务提供商 ，致力于构建覆盖全国、标准化、可复制的宠物健康管理服务体系。宠药生态圈2025-12-23瑞派
-
复星医药就收购绿谷医药回复证监会交易并购2025 年 12 月 23 日，上海复星医药(集团)股份有限公司发布公告，就拟 14.12 亿元控股投资绿谷医药相关事项，回复上海证券交易所对外投资事项监管工作函，详细披露了标的公司核心产品甘露特钠胶囊的研发进展、风险因素及交易相关安排。 甘露特钠胶囊是我国自主研发的阿尔茨海默病（AD）创新药，2019年获国家药监局有条件批准上市，为全球17年来首个获批的AD治疗药物。 该药品原注册批件于2024年11月到期，此前延长批件申请未获批准，目前商业化生产销售已暂停，正推进上市后确证性临床试验。
-
原发性胆汁性胆管炎药物Seladelpar在海南博鳌乐城获批审批动态吉利德科学是一家生物制药公司，成立三十多年来，探索并实现了多个医学上曾认为不可能实现的突破，旨在为公众创造一个更健康的世界。 公司致力于推动药物革新，以预防和治疗HIV、病毒性肝炎、癌症和炎性疾病等可能威胁生命的疾病。 吉利德在全世界超过35个国家和地区运营，总部位于美国加利福尼亚州福斯特市。
-
印度生物制药公司Kashiv BioSciences获得6.48亿卢比融资，扩大印度生物制造能力医药投融资印度生物制药公司Kashiv BioSciences近日宣布，已从印度联邦银行获得6.48亿卢比的融资。这笔资金将用于扩大其在古吉拉特邦艾哈迈达巴德的Pipan地区的一流制造设施。Kashiv BioSciences全球首席执行官Sandeep Athalye博士表示，此次融资是公司在印度扩大生物制造能力道路上的一个重要里程碑。新建立的单一用途商业制造设施将成为印度最大的之一，配备尖端技术，支持高质量生物制品和特色药品的生产。该设施在满负荷运行时预计可生产高达50,000升。这一成就标志着Kashiv BioSciences在全球范围内扩大影响力并加强在印度作为先进生物制药制造领先中心的地位的又一重要步骤。该设施将为美国、加拿大、欧洲和其他国际市场的客户提供服务，通过提升技术能力、提高全球竞争力以及为科学、技术和运营学科创造长期高价值就业，进一步巩固印度作为“世界药房”的地位。Businesswire2025-12-23
-
西安市关于规范政府出资基金设立运营促进高质量发展的实施意见医投速递西安市人民政府办公厅近日发布《关于规范政府出资基金设立运营促进高质量发展的实施意见》，旨在构建科学高效的政府出资基金管理体系，促进科技创新与产业创新深度融合。该意见明确了政府出资基金的管理范围、功能定位、分类管理、规范管理机制、全周期管理水平、投资环境和政策支持体系、绩效评价和激励容错机制、风险防控和监督体系以及组织保障等内容。该实施意见自发布之日起实施，有效期5年。投资界2025-12-23
-
Sidus Space宣布A类普通股公开发行定价医投速递Sidus Space公司，一家创新的空间和防御技术公司，宣布以每股1.30美元的价格，公开发行19,230,800股A类普通股。预计总毛收入约为2500万美元，在扣除承销商费用和发行费用后。公司将利用发行所得的净收入用于销售和营销、运营成本、产品开发、制造扩张以及流动资金和一般企业用途。此次发行预计将在2025年12月24日完成，条件为符合常规的交割条件。ThinkEquity担任此次发行的独家承销商。证券将根据S-3表格（文件号333-273430）的存托注册声明进行出售，包括一份基本招股说明书，该说明书于2023年7月26日提交给美国证券交易委员会（SEC）并已于2023年8月14日生效。发行将通过书面招股说明书进行。一份初步的招股说明书补充文件和相关的招股说明书已提交给SEC并在其网站www.sec.gov上公布。与此次发行相关的最终招股说明书补充文件和招股说明书也将提交给SEC并在其网站上公布。最终招股说明书补充文件和相关的招股说明书副本也可从ThinkEquity的办公室获取。Sidus Space公司提供包括卫星制造和技术集成、基于AI的空间数据解决方案、任务规划和管理运营、AI/ML产品和服务PRNewswire2025-12-23Sidus
-
2025全球专家共识：未来十年细胞技术将主导80%高发慢性病与肿瘤的干预前沿研究
-
诺纳生物与博腾达成战略合作，共推复杂抗体创新疗法产业化公司动态2025年12月22日， 全人源抗体技术领军企业诺纳生物与全球领先的CDMO企业博腾正式达成深度战略合作 ，双方核心管理团队共同出席了本次战略合作仪式。 诺纳生物首席执行官洪涤、首席技术官何云、CMC负责人张甘良、中国区业务发展负责人樊贵安、毒理与安全副总监荣俊、设施管理副总监董烨；博腾股份董事长兼CEO居年丰、副总经理兼首席财务官陈晖、副总经理兼董事会秘书皮薇、副总经理孟凡、大分子新药研发生产中心负责人董慧芳、新分子业务拓展部执行总监夏楠共同列席参与合作仪式。 诺纳生物作为一家国际化创新生物技术公司，致力于为合作伙伴提供生物大分子药物从发现至临床前研发等Idea to IND（I to I®）一体化解决方案。
-
2025生物制药5大失败临床试验临床研究生物制药行业每年都会遭遇诸多临床失败，2025年也不例外。 一次严重的临床失败可能导致Biotech公司彻底放弃某款药物，甚至大规模裁员。 ▌ TIGIT单抗临床开发失败，iTeos停止运营。
-
汉氏联合IND盘点：已有9款干细胞新药获得临床试验默示许可临床研究国家药监局药品审评中心（CDE）联合清华大学团队在《Nature Reviews Drug Discovery》发表的综述文章中有统计：截止2025年第二季度，中国干细胞治疗药物有11种正在审查IND (新药临床试验申请) ，44 种IND已批准但临床试验尚未开展，87 种处于探索性临床试验中，3 种在进行确认性临床试验，1款已批准上市。 汉氏联合作为中国干细胞产业的先行者， 今年实现了国内首次“细胞新药出海”的同时，又成功推动了两项自主研发的细胞新药获批IND 。 截止当前，汉氏联合已有 9款 新药IND获批，处于行业领先地位。
-
全球首发，潜在同类最佳：腱鞘巨细胞瘤治疗药物贝捷迈®在华获批研发注册政策默克公司宣布，中国国家药品监督管理局已批准贝捷迈（盐酸匹米替尼胶囊）用于治疗症状性腱鞘巨细胞瘤（TGCT）成年患者。贝捷迈是一款集落刺激因子-1受体（CSF-1R）抑制剂，在Ⅲ期MANEUVER研究中显示出显著的疗效和良好的耐受性。该药是国内首个获批用于TGCT治疗的一类创新药，标志着默克在罕见肿瘤治疗领域的领先地位得到巩固。
-
2026年舌下喷服血清素市场分析： bmiMD平台服务解析医投速递本文对2026年舌下喷服血清素市场进行了分析，重点解析了bmiMD平台提供的血清素服务。文章指出，bmiMD提供薄荷味的舌下喷服血清素片，作为注射型生长激素释放肽的无针替代品。文章详细探讨了bmiMD服务的特点，包括其服务模式、复合药物的性质、监管环境以及适用人群。文章还讨论了血清素的工作原理、与传统注射型血清素的区别、远程医疗评估过程以及定价结构。此外，文章还提供了关于血清素安全性和临床考虑的高层次概述，并强调了个体差异和期望管理的重要性。GlobeNewswire2025-12-23Precision Compoundin
-
诺诚健华新型TYK2抑制剂ICP-488治疗皮肤型红斑狼疮II期临床试验获CDE批准临床研究诺诚健华（香港联交所代码：09969；上交所代码：688428）今日宣布， 公司自主研发的新型TYK2抑制剂ICP-488治疗皮肤型红斑狼疮（CLE）获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）批准开展II期临床试验。 ICP-488是一款口服的高选择性TYK2变构抑制剂， 通过特异性结合TYK2 JH2结构域，阻断IL-23、IL-12和I型干扰素等炎性细胞因子的信号转导，从而抑制自身免疫性疾病和炎症性疾病的病理过程。 CLE是红斑狼疮常见的类型，属于自身免疫性疾病，以皮肤病变为主。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
396,089个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-03
-
2026-11-03
-
2026-11-03
-
摩熵咨询 33 57
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-02
-
2026-11-02
-
2026-11-02
-
摩熵咨询 35 87
-
摩熵咨询 28 71
-
摩熵咨询 34 48
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-10-16
推荐资讯
- 第93届药交会｜摩熵DATA+AI解决方案，赋能医药全周期数智化落地
- 2026年AI制药产业化观察：从工具增效走向价值兑现
- 2026年第43周10.19-10.25国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 恒瑞医药三季报炸场：归母净利暴增88.92%，创新药持续增长，ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%：BD里程碑收入推高业绩，奥布替尼独挑商业化大梁
- 摩熵出席北京大学生命科学产业协会20周年庆，首提“药物治疗模态全域演进路径”
- 罗氏divarasib头对头Ⅲ期临床研究数据出炉，KRAS G12C突变NSCLC患者死亡风险直降44%
- 科伦博泰/默沙东TROP2 ADC登ESMO，Ⅲ期研究实锤芦康沙妥珠单抗为子宫内膜癌带来生存新突破
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
