摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 364272 篇内容
-
BeOne Medicines将在2026年1月13日参加J.P. Morgan Healthcare Conference医投速递瑞士全球肿瘤学公司BeOne Medicines Ltd.（纳斯达克：ONC；香港交易所：06160；上海证券交易所：688235）宣布，将于2026年1月13日参加第44届J.P. Morgan Healthcare Conference，并在当地时间上午7:30进行展示。投资者可以通过公司网站的投资者部分观看这些活动的实时网络直播。BeOne Medicines致力于发现和开发创新治疗药物，使全球癌症患者更容易获得治疗。公司拥有涵盖血液肿瘤和实体瘤的药物组合，并通过内部能力和合作加速其多样化的药物开发管线。公司拥有近12,000名员工，遍布六大洲，致力于为更多需要药物的患者提供药物的可及性。更多信息请访问www.beonemedicines.com，并在LinkedIn、X、Facebook和Instagram上关注我们。本新闻稿可能包含根据1995年私人证券诉讼改革法和其他联邦证券法定义的前瞻性陈述，包括关于BeOne的药物和药物候选人的计划、承诺、抱负和目标。实际结果可能与前瞻性陈述中指出的结果有实质性差异，原因可能是各种重要因素，这些因素在BeOne最近提交给美国证券交易委员会（SEC）的定期报告中
-
Monroe Capital参与Phia Group投资，提供高级信贷设施支持医投速递Monroe Capital LLC（Monroe）宣布作为联合牵头安排者，为私募股权投资方InTandem Capital Partners投资The Phia Group（Phia）提供高级信贷设施支持。Phia成立于2000年，总部位于马萨诸塞州坎顿，是一家通过咨询、成本控制和计划管理服务，为健康福利计划和赞助商提供支持的机构。Phia通过创新技术、法律专长和专注灵活的客户服务，降低健康福利成本并提高优质护理的获取。Monroe Capital是一家专注于私人信贷市场的领先资产管理公司，提供包括直接贷款、技术融资、风险债务、替代信贷解决方案、结构化信贷、房地产和股权在内的多种策略。自2004年以来，该公司成功为美国和加拿大的客户提供资本解决方案。Monroe以其对商业主、管理层以及私募股权和独立投资方的增值和友好合作伙伴关系而自豪。该公司的平台为机构和高净值投资者提供多样化的投资产品，专注于在不考虑商业或经济周期的情况下产生高质量的‘alpha’回报。Monroe总部位于芝加哥，在美国、中东、亚洲和澳大利亚设有12个办事处。Monroe获得了同业和投资者的各种奖项，包括GrowthCap AdvisorBusinesswire2025-12-23InTandem Capital Par
-
2026年Horvath Clock测试解决方案评估：TruDiagnostic荣获认可医投速递Better Business Advice在2026年的Horvath Clock测试解决方案评估中认可了TruDiagnostic。这一认可反映了人们对生物年龄评估兴趣的增长，因为表观遗传学工具正在影响健康监测和个性化干预计划的制定。评估重点在于科学严谨性、测量深度以及与当前衰老生物标志物研究的一致性。TruDiagnostic在GrimAge和PhenoAge报告方面的精确性和分析质量脱颖而出。过去一年中，随着更多研究将表观遗传标记与长期健康模式、生活方式影响和风险预测联系起来，对生物年龄评估的兴趣有所增加。Better Business Advice审查了多家提供商，并得出结论，TruDiagnostic在技术有效性和报告透明度方面表现出显著优势。TruDiagnostic的TruAge测试提供广泛的分析，包括生物年龄、器官特定老化模式和生活方式影响标记，这使该测试成为多维表观遗传报告运动的一部分。测试过程采用简单的在家模式，用户接收一套试剂盒，提供少量血液样本，并通过预付费快递标签将其返回。结果在几周内即可在线获取。PRNewswire2025-12-23TruDiagnostic LLC
-
Leads Biolabs和Dianthus Therapeutics宣布LBL-047（DNTH212） Phase 1临床试验首例受试者给药成功研发注册政策Leads Biolabs和Dianthus Therapeutics宣布，其联合开发的潜在一线生物制剂LBL-047（DNTH212）的Phase 1临床试验首例受试者给药成功。该试验旨在评估LBL-047在健康志愿者和系统性红斑狼疮患者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学。LBL-047是一种针对浆细胞样树突状细胞BDCA2的双功能融合蛋白，旨在减少I型干扰素产生，同时抑制BAFF/APRIL以抑制B细胞功能。Leads Biolabs与Dianthus Therapeutics于2025年10月16日达成独家全球合作协议，总交易价值高达10亿美元。Dianthus Therapeutics计划在2026年上半年提供关于DNTH212优先适应症的更新。
-
战略布局再提速！维立志博LBL-024完成铂耐药卵巢癌首例患者入组临床研究2025年12月23日，南京维立志博生物科技股份有限公司（以下简称“维立志博”或“公司”，股票代码：9887.HK）宣布，公司自主研发的奥帕替苏米单抗（LBL-024, 抗PD-L1/4-1BB双特异性抗体）治疗铂耐药卵巢癌 Ⅰb/Ⅱ 期临床研究顺利完成首例患者入组。 奥帕替苏米单抗是具有独特结构设计的PD-L1/4-1BB双抗，可解除PD-1/PD-L1免疫抑制并强化4-1BB调节的T细胞激活，恢复T细胞功能的同时增加T细胞的数量，具有潜在比PD-1/PD-L1更好的抗肿瘤疗效，有潜力解决PD-1/PD-L1等现有免疫疗法在铂耐药卵巢癌中响应率低、疗效不佳的问题。 当前，铂耐药卵巢癌患者面临非铂类化疗疗效有限、预后较差的临床困境，亟需创新治疗方案突破治疗瓶颈。
-
进军自免领域：维立志博LBL-047Ⅰ期临床首例受试者入组临床研究2025年12月23日，南京维立志博生物科技股份有限公司（以下简称“维立志博”，股票代码：9887.HK）与Dianthus Therapeutics（以下简称“Dianthus”，NASDAQ: DNTH）共同宣布，维立志博自主研发的自免产品LBL-047顺利完成Ⅰ期临床试验首例受试者入组。 LBL-047是具备全球首创及同类最优潜力的抗血液树突状细胞抗原2（BDCA2）/跨膜激活剂和钙调亲环素配体相互作用分子（TACI）双特异性融合蛋白。 该临床试验是一项在健康成年人和系统性红斑狼疮（SLE）患者中进行的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增 Ⅰ 期研究，将评估LBL-047的安全性、耐受性、PK/PD及其在SLE患者中的初步临床有效性。
-
国家药监局发布关于牙膏备案管理有关事项的公告研发注册政策12月23日，国家药监局网站发布《国家药监局关于牙膏备案管理有关事项的公告》。 国家药监局关于牙膏备案管理有关事项的公告。 （2025年第124号）。中国医药报2025-12-23牙膏
-
全球研发｜美国FDA批准复星医药子公司复宏汉霖开展PD-1抑制剂纳武利尤单抗生物类似药临床研究审批动态近日，复星医药子公司复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司自主开发的纳武利尤单抗生物类似药HLX18（重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）的新药临床试验（IND）申请已经获得美国食品药品监督管理局（FDA）许可，拟用于治疗多种已切除实体肿瘤。 目前纳武利尤单抗已在多个国家和地区获批用于黑色素瘤（MEL）、恶性胸膜间皮瘤（MPM）、头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）、尿路上皮癌（UC）等一系列适应症。 近年来，免疫疗法为肿瘤治疗提供了新的途径，其独特的治疗优势和巨大潜力也陆续得以验证。
-
辅助生殖进医保，国家言出必行医保动态人口问题，事关民族未来。 党的二十大明确指出，要“建立生育支持政策体系，降低生育、养育、教育成本”。 让想生的人敢生、愿生、能生，是社会共同的关切，也是国家治理的重要命题。中国医疗保险2025-12-23医保
-
从成本定价到价值医疗：建立反映医务人员劳务和技术价值的医疗服务价格形成机制医保动态去年以来国家医保局持续出台了多项医疗服务价格项目立项指南，全国范围内新的医疗服务价格改革正在稳步推开。 这一次医疗服务价格改革按照2021年国家医保局等部门《深化医疗服务价格改革试点方案》的要求，其主要的政策方针是医疗服务价格要体现医务人员的技术劳务价值。 医疗服务价格改革可以说是我国医药卫生体制改革的“主要痛点”，是贯穿2009年的新医改乃至从上世纪80年代初期开始的医药卫生体制改革的主要“线索”。中国医疗保险2025-12-23
-
3.62亿美元新交易达成！三天两笔大动作，复星医药的攻守之道交易并购12月15日， 复星医药宣布拿出14.12亿元控股绿谷医药 ，把争议不断、已经停产一年的阿尔茨海默病药九期一（甘露特钠胶囊）收入旗下。 仅仅隔了一天， 12月18日 ， 复星医药又宣布控股子公司和美国生物技术资本Clavis Bio达成战略合作 ， 用联合研发加选择权的创新模式 ， 一起开发前沿靶点药物 。 复星医药和Clavis Bio的合作，价值不只是单项目最高3.625亿美元的潜在里程碑付款。
-
司美格鲁肽心血管适应症获批：重塑医药格局的重磅变革审批动态这一批准，标志着司美格鲁肽在疾病治疗领域实现了重大跨越，从单纯的减重药物，逐步转变为心血管疾病防治的重要武器。 从减重到护心：GLP-1 药物的价值重构。 大量的临床研究表明，司美格鲁肽可以实现约三分之一患者体重降幅超过 20%，成为肥胖症标准化治疗中的重要手段之一。
-
江苏省药监局审评核查昆山工作站揭牌研发注册政策近日， 江苏省药监局审评核查昆山工作站揭牌。 这一重要举措将监管服务精准嵌入产业发展前沿，为昆山生物医药与医美产业创新集群建设注入强劲动能。 市市场监管局将联合省药监局苏州检查分局、审评核查苏州分中心，以高标准、严要求推进昆山工作站建设运行，全力构建功能完善、服务精准、保障有力的专业化服务平台，为苏州生物医药产业创新升级保驾护航。苏州市场监管2025-12-23江苏省药监局
-
血癌治疗再提速：罗氏双抗 Lunsumio 皮下制剂 FDA 获批，给药仅需 60 秒审批动态摘要： 时隔三年，罗氏旗下治疗滤泡淋巴瘤的双特异性抗体药物 Lunsumio 再获 FDA 批准。 此次获批的皮下注射剂型 Lunsumio Velo，将给药时间从原静脉输注的 2-4 小时缩短至约 1 分钟，同时保留固定疗程优势，为经多线治疗的患者带来更便捷的治疗选择，也让罗氏在 CD20xCD3 双抗赛道的竞争中重拾优势。 补给药短板，1 分钟皮下注射落地。
-
2026 CMDC 第十六届中国医疗行业数据大会暨全球医疗技术BEST100论坛官宣定档医投速递《中国医疗设备》杂志社连续16年开展的中国医疗设备行业数据调研活动，于2025年12月8日完成，覆盖全国32个省份的3.4万余名医疗设备行业研究员，数据采集覆盖4572家医疗机构。调研聚焦数字诊疗装备等五大类别，围绕市场保有率等五项指标展开，旨在客观展示医院在用设备使用情况和厂家售后服务。2026年3月20日至22日，将在北京举办第十六届中国医疗行业数据大会暨全球医疗技术BEST100论坛，发布调研结果及多项榜单，并举办多场学术交流活动。大会将邀请政府部门、医院院长、临床专家等共同见证，并启动第十七届中国好医工大赛和第十二届中国医疗产业创新大赛。美通社2025-12-23
-
中药饮片将纳入全国统一药品追溯体系招标采购为加快推进中药饮片纳入全国统一药品追溯体系、实现“一物一码、全程可溯”，12月23日，国家医保局发布 《中药饮片追溯码编码规则（征求意见稿）》 ，面向社会公开征求意见， 意见反馈截止时间为 2026年1月6日18:00 。 《中药饮片追溯码编码规则》（征求意见稿）全文。 2.“药闻康策”致力于提供合理、准确、完整的资讯信息，但不保证信息的合理性、准确性和完整性，且不对因信息的不合理、不准确或遗漏导致的任何损失或损害承担责任。药闻康策2025-12-23中药饮片
-
张克勤院士：原创绿色农药研发的五点建议专家观点今后，我们要推动我国原创产品产业化落地，突破跨国巨头技术封锁，研发具有自主知识产权的绿色农药产品，推动我国农药产业从仿制跟随向原始创新战略转型，从而保障国家农业发展与生态安全，助力全球农业绿色发展。 就此，对未来原创绿色农药的研发提出五点建议。 利用“ AI —高通量筛选”重构研发流程，在设计端即锁定分子的结构新颖性与成药性，大幅提升原创母核的命中率与工业化成功率。中国农药工业协会2025-12-23巨头 张克勤
-
重磅上市！HyClone巴西优级胎牛血清为细胞培养注入新活力审批动态巴西优级胎牛血清（SV30302） 作为HyClone品牌的新成员，源自巴西，并经过HyClone先进的生产工艺加工处理。 现已登陆中国， 为生物制药上游细胞培养注入可靠而稳定的新动力，为最终产品的质量一致性提供更强保障。 HyClone血清， 半世纪的品质承诺。Cytiva学堂2025-12-23胎牛血清
-
右佐匹克隆片中吡嗪-2,3羧酸测定方法的优化前沿研究右佐匹克隆片中吡嗪-2,3羧酸测定方法的优化。 结论： 该方法操作简单，结果准确，适用于右佐匹克隆片中吡嗪-2，3羧酸的测定。 右佐匹克隆片；吡嗪-2，3羧酸；高效液相色谱法。凡默谷2025-12-23
-
破解PD-1耐药困局！菲鹏制药新型抗体融合蛋白登上国际顶刊审批动态近日，广东菲鹏制药股份有限公司 （简称“菲鹏制药”） 研究团队在国际知名医学期刊《 Cell Reports Medicine 》上发表突破性研究成果，针对当前多数患者对抗PD-1疗法反应不佳、易出现耐药的临床痛点，团队成功研发出 抗体融合蛋白 FP008（anti-PD-1×IL-10M） ，并已推进至临床阶段，为肿瘤免疫治疗领域这一长期存在的核心瓶颈，提供了兼具原创性与临床转化潜力的突破性解决方案。 在癌症治疗领域，免疫检查点阻断疗法 （ICB） 特别是抗PD-1抗体，已显著改变了多种癌症的治疗前景。 然而临床数据显示， 超过70%的患者对这种疗法反应有限或最终产生耐药性 。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
396,089个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-03
-
2026-11-03
-
2026-11-03
-
摩熵咨询 33 57
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-02
-
2026-11-02
-
2026-11-02
-
摩熵咨询 35 87
-
摩熵咨询 28 71
-
摩熵咨询 34 48
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-10-16
推荐资讯
- 第93届药交会｜摩熵DATA+AI解决方案，赋能医药全周期数智化落地
- 2026年AI制药产业化观察：从工具增效走向价值兑现
- 2026年第43周10.19-10.25国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 恒瑞医药三季报炸场：归母净利暴增88.92%，创新药持续增长，ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%：BD里程碑收入推高业绩，奥布替尼独挑商业化大梁
- 摩熵出席北京大学生命科学产业协会20周年庆，首提“药物治疗模态全域演进路径”
- 罗氏divarasib头对头Ⅲ期临床研究数据出炉，KRAS G12C突变NSCLC患者死亡风险直降44%
- 科伦博泰/默沙东TROP2 ADC登ESMO，Ⅲ期研究实锤芦康沙妥珠单抗为子宫内膜癌带来生存新突破
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
