5月12日，诺和诺德公布了REAL8篮子试验的数据，结果显示：每周给药一次的Sogroya在改善小于胎龄儿、努南综合征、特发性矮小症的青春期前儿童的年生长速率方面，与每日给药一次的生长激素Norditropin相当。 此外，在患有努南综合征的儿童中，Sogroya较每日一次的生长激素具有优越性，同时在小于胎龄儿的儿童中，Sogroya较每日低剂量的生长激素也具有优越性。 默沙东新型抗菌药在国内上市。

Curaleaf International与TILT Holdings Inc.的子公司Jupiter Research LLC合作，获得了首个手持式液体吸入式医疗大麻设备的欧盟医疗设备认证。该设备作为IIa类医疗设备，符合欧洲严格的监管标准，旨在提供精确的大麻素递送。这一认证标志着医疗大麻创新进入全球医疗主流，Curaleaf International的液体吸入式设备将在包括欧洲、英国、加拿大和澳新地区在内的多个全球市场部署，支持医疗专业人员推荐该设备。Curaleaf International致力于通过其在供应链各环节的强大存在和独特的分销网络，推动欧洲及其他国际市场上合法、高品质大麻治疗的发展。

2025年5月12日， CytomX Therapeutics公布其在研新药CX-2051关于结直肠癌患者的积极期1a期临床试验中期数据。 CX-2051为一款anti-EpCAM ADC，payload采用拓扑异构酶抑制剂，DAR为8，由ELISA检测遮蔽肽遮蔽效率在100倍以上，遮蔽肽linker具有蛋白酶裂解属性能够被多种肿瘤类型广泛切割。 数据一经公布盘前暴涨超50%。

近日，大参林、老百姓、益丰、一心堂、健之佳、漱玉平民等6家上市连锁药店均发布2025年第一季度（Q1）的财务报告，透过报告，我们可以看到这3个月来零售药店行业的经营情况及发展动向。 根据2025年一季报数据及企业战略动向，六大上市连锁药店在行业整体承压的背景下，呈现出“ 规模与效率分化、专业能力升级、区域竞争深化 ”三大特征。 以下从 财务表现、业务策略、发展方向 三个维度展开分析，基于公开披露信息。

5月11日，厦门大学附属中山医院宣布成立闽西南首个罕见病医学科。 厦门大学附属中山医院院长尹震宇教授介绍，中山医院成立闽西南首个罕见病医学科，希望能助力罕见病患者打破“确诊难、治疗难、保障难”的困境，该学科将重点聚焦神经系统、肾脏系统、消化系统、风湿免疫类、肿瘤类疾病等领域的罕见病诊疗，并逐步扩展至全病种，涵盖各类免疫和遗传性疾病。 据厦门大学附属中山医院罕见病医学科负责人陈星宇介绍，中山医院成功开展闽南地区首例脊髓性肌萎缩症成人患者注射精准靶向药物，开启闽南地区神经遗传性疾病基因治疗时代。

近日，一场聚焦中西医结合心血管疾病诊疗的病例交流会在长春成功举办。 活动由津药达仁堂主办，邀请吉林大学第一医院、吉林大学中日联谊医院、长春中医药大学附属医院等医院的医生参加。 达仁堂速效救心丸：不止于急救。

Clearmind Medicine Inc.近日宣布，其欧洲专利申请获得欧洲专利局正式批准，该专利涉及公司专有的基于迷幻药物的结合疗法，用于治疗可卡因成瘾。这一成果标志着Clearmind在知识产权保护方面取得重要进展，进一步巩固了其在全球范围内的知识产权地位。该专利基于以色列巴伊兰大学Gonda多学科脑研究中心Gal Yadid教授领导的前期临床试验结果，研究表明MEAI（5-甲氧基-2-氨基吲哚）可以显著减少动物对可卡因的渴望，同时不影响对自然奖励的反应，表明其作用针对的是药物相关的强迫行为。Clearmind CEO Adi Zuloff-Shani表示，这一专利发布是公司战略中的重要里程碑，旨在确保长期商业和科学领导地位。此外，Clearmind还与SciSparc Ltd.合作，共同探索MEAI和SciSparc的PEA（棕榈酰乙醇胺）技术治疗中枢神经系统疾病的潜力。

2025年第一季度，国产创新药海外市场遭遇“黑天鹅”—— 超20笔涉及中国药企全球授权的交易， 这其中就包括罗氏豪掷超10亿美元淘金信达生物，以及乐普生物就一款临床前ADC与ArriVent达成一笔超12亿美元的重磅合作。 这场危机背后，是临床试验数据不及预期、企业战略摇摆、买卖双方契约失衡等多重矛盾的集中爆发，而业务发展（BD）作为连接研发与市场的核心枢纽，首当其冲陷入困局。 临床试验设计缺陷引发信任危机。

这项被命名为SURMOUNT-5的三期大规模临床研究旨在评估在肥胖或伴有至少一种合并症（如高血压、血脂异常、阻塞性睡眠呼吸暂停、心血管疾病）的超重成人（且不合并糖尿病），使用替尔泊肽与司美格鲁肽的有效性与安全性。 替尔泊肽实现平均减重比例达20.2%，而司美格鲁肽为13.7%。 替尔泊肽组平均减重22.8kg，司美格鲁肽组平均减重15.0kg。

自身免疫性疾病是免疫系统紊乱引发的病症，患者体内会产生攻击自身组织的免疫反应，导致器官或系统受损，具有患病人口多、致残致死率高的特点。 据公开数据显示，全球自免疾病患病率约 5%-8%，患者人数预计超 5 亿，中国自免疾病患者近 4000 万人。 庞大的患者基数及长期服药的特性，催生出持续且旺盛的用药需求。

5月9日，国家药品监督管理局官网显示， 丽珠医药自主研发的注射用阿立哌唑微球获批上市 ，用于 治疗成人精神分裂症，每月仅需注射一次 。 据公司新闻稿，该药品为“国家重大新药创制”专项成果，不仅是全球首个阿立哌唑微球制剂、 中国首个自主研发的阿立哌唑长效剂型 ， 也是目前全球精神分裂症治疗领域给药间隔最长（每月一针）的微球产品。 精神分裂症是一种高致残、易复发的慢性疾病。

多部门行动，从医药代表到药企， 监管持续升级。 近日，多地医院召开医药代表廉洁提醒集体谈话会，医药代表监管升级。 赛柏蓝梳理发现，济南市第二人民医院、芜湖市第一人民医院、济宁市中医院等多家大型三甲医院相继出台新规，从备案管理、拜访流程到违规处罚等多个维度强化监管。

4 月 29 日，据 CNBC 报道， 吉利德科学（Gilead Sciences）同意向美国政府和各州支付 2.02 亿美元，以解决其利用演讲项目向医生支付回扣，诱导他们为患者开具昂贵的抗 HIV 药物的民事指控 。 据曼哈顿美国检察官办公室称，吉利德科学以 讲课费、餐饮和差旅费 的形式向在抗 HIV 演讲项目活动中发言的医生提供资金，这些项目长达 7 年之久，跨越了 2011 年至 2017 年 的漫长时间。 作为回报，吉利德试图诱导这些医生开具其生产的药物，包括 Biktarvy、Descovy、Stribild、Genvoya、Complera 和 Odefsey。

一位55岁的女性患者，因为便血2个多月，在华西医院被确诊为十二指肠胃肠间质瘤，肿瘤位于十二指肠降段内侧，紧邻十二指肠乳头，肿瘤较大 （约3cm） 且伴溃疡出血。 经文献检索，该术式在国内尚未见相关病例报道，国际上仅有少量文献记载。 便血2个多月，查出十二指肠肿瘤。

CT0596 为一款 靶向 BCMA 的通用型 CAR-T 细 胞 注射液 ，目前正在 复发/难治性多发性骨髓瘤 （R/R MM） 或复发/难治性浆细胞白血病 （ R /R PCL） 患者 中开展一项早期探索性临床研究，用于评估 CT0596 的安全耐受性及初步的有效性。 截止 2025 年 5 月 6 日，此项临床研究已经完成 8 例至少经过三线治疗后的 R/R MM 患者的细胞输注，所用清淋方案为 FC 方案 （氟达拉滨 22.5-30 mg/m 2 ，环磷酰胺为 350-500 mg/m 2 ） ，在最长 4 个月的随访中观察到：。 同时，该公司预估下半年提交该品种的 IND 申请。

5 月 5 日 - 5 月 11 日 IND 获批。 IND 临床默示许可。 百济神州：B7-H4 靶向 ADC。

全球XPRIZE健康寿命竞赛宣布了第一轮里程碑奖获奖者和顶尖半决赛队伍。该竞赛旨在激励团队开发并测试改善健康老龄化和缩短寿命与健康预期寿命差距的疗法。来自58个国家的600多个参赛团队中，前100名被认定为半决赛队伍，其中40支健康寿命队伍和8支FSHD奖金奖队伍被选为里程碑1奖获奖者。这些队伍将获得250,000美元的奖金以支持他们后续的工作和临床试验。参赛队伍提出的解决方案涵盖生物疗法、药物、生活方式干预、医疗设备和营养补充品等多个领域，许多队伍计划采用综合、个性化的策略。XPRIZE Healthspan半决赛队伍将在未来一年内开始早期临床试验，并在2026年4月提交数据以进入下一轮评判。FSHD奖金奖旨在激发针对FSHD（一种影响肌肉功能的遗传疾病）的解决方案，8支决赛队伍各获得250,000美元，以展示可行的FSHD解决方案。XPRIZE Healthspan由Hevolution Foundation和SOLVE FSHD作为联合赞助商支持，GSK作为官方制药行业合作伙伴。