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面壁智能完成数亿元融资，加码投入端侧 AI医投速递近日，面壁智能宣布完成数亿元融资，投资方包括京国瑞、国科投资、中金保时捷基金、米聚资本和和基投资。募集资金将用于加大端侧高效大模型的研发投入，加速端侧AI的商业化进程。面壁智能作为国内端侧智能领域布局最早的大模型厂商，已在汽车、手机、PC及智能家居等多个领域实现规模化落地，并与吉利、长安、大众、华为等知名企业达成深度合作。面壁智能CEO李大海表示，公司将继续加码投入，持续领跑端侧AI市场。投资方对面壁智能的技术和商业前景表示看好，认为其在端侧智能领域具有领先地位，并将成为推动智能终端‘万物智联’的重要力量。投资界2025-12-23
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国药控股，官宣新任董事长人事变动11月28日，国药 控股公告称，由于工作安排原因，赵炳祥已向董事会提出辞任非执行董事、董事会董事长等职务。 12月19日，国药控股股东特别大会召开，官宣晋斌正式出任董事长。 前任董事长 赵炳祥，1972年5月生， 沈阳药科大学 药学学士， 北京大学 药剂学硕士， 浙江大学 化学工程博士，教授级工程师。
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辉瑞高级副总裁加入srRNA公司出任首席商务官人事变动据行业媒体报道，辉瑞高级副总裁、Ignite计划全球负责人Kathy Fernando已从辉瑞离职，加盟Replicate Bioscience，出任首席商务官。 Replicate Bioscience是 专注于自复制 RNA 技术的初创企业，隶属于 风险 投资公司Apple Tree Partners 旗下的企业矩阵。 今年8月28日，Replicate Bioscience与诺和诺德达成一项多年研发合作协议，总交易金额高达5.5亿美元。
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石药集团新CEO上任，4.5亿元合资进军GLP-1赛道人事变动12月19日，石药集团发布公告披露多个核心岗位人事调整，其中 石药集团董事会主席、执行董事及主要股东蔡东晨之子 蔡磊接棒CEO， 引发行业广泛关 注。 12月22日， 新诺威 发布公告，公司拟与 石药集团 中奇制药技术（石家庄）有限公司共同出资4.5亿元设立合资公司，公司出资1.58亿元，占注册资本35%；中奇制药出资2.93亿元，占比65%，构成关联交易。 据悉，该合资公司专注于创新型代谢类药物的研发、产业化和商业化，特别是针对GLP-1靶点相关产品，涵盖超重/肥胖及2型糖尿病治疗领域。
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互联网药品信息服务迈入备案管理新阶段，行业合规导向日益明确研发注册政策12月22日，国家药监局发布 《互联网药品医疗器械信息服务备案管理规定》 ， 自 公布之日起 施行 。 药品信息服务备案与运营的合规要点。 《规定》围绕互联网药品信息服务的 全流程管理 ，明确了备案条件、资料要求、信息发布规范等核心内容，为药品信息服务行业划定了清晰合规边界。易联招采网2025-12-23互联网药品
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医保目录“一年一调”，药企如何迅速掌握全维度医保数据？医保动态2025年国家医保药品目录调整结果已正式公布。 有105个通 过谈判准入 ，7个进入竞价目录，另有59个品种由谈判/竞价转为常规，每一次价格调整都深刻影响医药市场竞争格局。 对药企而言， 药品调整方式、支付基准、降幅数据 等医保信息，不仅预示同类产品竞争烈度，更是分析市场竞争、调整药品研发规划的重要依据。易联招采网2025-12-23医保
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上市两日大跌近50%，“华东最大民营医院”股价很受伤财报业绩2025年12月22日，有着“ 华东最大民营医院”之称的明基医院，登陆港交所，成为国内又一家上市的民营医院。 但是相比于此前医药类新股上市之后气势如虹的表现，明基医院的股价表现让人大跌眼镜：在2个交易日内相比发行价大跌48%。 按医疗服务收入计，明基医院是中国华东地区最大的民营营利性综合医院集团，目前主要运营两家大型综合医院——南京明基医院和苏州明基医院。医药投资部落2025-12-23明基医院 华东
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历史性时刻:中国首个进入III期临床的AI创新药临床研究2025年12月22日，位于中国杭州的德睿智药（MindRank）宣布：公司已正式启动其自主研发的AI辅助设计小分子GLP-1受体激动剂MDR-001的III期中国临床试验MOBILE。 据悉，该项关键研究计划招募约750名超重或肥胖受试者，将在为期52周的时间内系统性评估药物的疗效与安全性。 这项III期临床试验的启动，标志着 中国生物医药行业正在经历两个维度的历史性交汇。
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华盖Family|德睿智药AI辅助设计口服小分子减重药 MDR-001 启动 III 期临床临床研究• 2025年12月22日， 德睿智药（MindRank）宣布：公司已正式启动其自主研发的AI辅助设计小分子GLP-1受体激动剂MDR-001的III期中国临床试验MOBILE 。 该项关键研究计划招募约 750名超重或肥胖受试者 ，将在为期52周的时间内系统性评估药物的疗效与安全性。 • 华盖资本在2021年领投德睿智药A轮融资 ，陪伴并见证企业发展。
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法规文件｜FDA《2025年检查缺陷报告》出炉，发出4862份483缺陷表，药品质量体系仍是监管重点研发注册政策1 2月16日，FDA发布《2025财年检查缺陷报告》及其配套的FDA 483表格数据集。 该报告汇总了 2024年10月1日至2025年9月30日期间的检查数据 。 根据官方资料， FDA在2025财年共签发了4862份FDA 483缺陷表，涉及4912项具体法规条款的引用。博志研新2025-12-23FDA 缺陷表
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远大医药引进全球首款用于治疗严重过敏反应的肾上腺素鼻喷雾剂审批动态优敏速 ® 是首个被美国 FDA 批准的用于 I 型过敏反应 ( 包括严重过敏反应 ) 的非注射治疗产品，采用创新的鼻喷给药方式 ； 关键性临床研究结果显示，接受优敏速 ® 或已批准的肾上腺素注射产品治疗的受试者体内肾上腺素血液浓度相当，并且已证实优敏速 ® 对过敏反应患者具有快速起效和短时间内缓解症状的作用 ；。 优敏速 ® 2mg 规格产品于 2024 年 8 月相继在美国和欧盟地区获批上市，并于 2024 年 12 月向国家药监局递交了上市申请并获得受理； 1mg 规格产品于 2025 年 3 月在美国获批上市 ；1mg及2mg规格产品于2025年9月在日本获批上市。 首个FDA批准非注射治疗产品。
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破解PD-1耐药困局！菲鹏制药first-in-class药物登上国际顶刊审批动态近日，菲鹏制药研究团队在国际知名医学期刊 《Cell Reports Medicine》 上发表突破性研究成果，针对当前多数患者对抗PD-1疗法反应不佳、易出现耐药的临床痛点，团队成功研发出 抗体融合蛋白 FP008 （anti-PD-1×IL-10M） ，并已推进至临床阶段，为肿瘤免疫治疗领域这一长期存在的核心瓶颈，提供了兼具原创性与临床转化潜力的突破性解决方案。 然而临床数据显示， 超过70%的患者对这种疗法反应有限或最终产生耐药性 。 这一困境的核心之一在于 肿瘤微环境中的终末耗竭CD8⁺T细胞 。
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实力认证！昭衍新药数字PCR定量检测顺利通过中检院能力验证审批动态近日，北京昭衍新药研究中心股份有限公司（以下简称“昭衍新药”）在由中国食品药品检定研究院（以下简称“中检院”）组织开展的“数字PCR法检测乙型肝炎病毒核酸定量检测”能力验证项目中，以近乎接近指定值的检测结果（Z分数分别为-0.50和0.07，|Z|＜3判定为满意）获得“满意”结果，并成功获得中检院颁发的能力验证合格证书。 核酸检测的“金标准”——数字PCR技术。 最终仅有8家实验室完成了本次能力验证项目，其中7家实验室通过，北京地区仅昭衍新药一家实验室成功达标。
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公告 | 一品红丙戊酸钠注射用浓溶液获批上市审批动态近日，一品红药业集团股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于丙戊酸钠注射用浓溶液的《药品注册证书》。 丙戊酸钠注射用浓溶液是国家医保乙类产品。 公司获批的丙戊酸钠注射用浓溶液是以化学药品3类申报注册，视同通过一致性评价。
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国家第六批耗材集采启动招标采购No.1 / 诺和诺德诺和盈在中国获批心血管适应证。 2025年12月22日，诺和诺德宣布，司美格鲁肽注射液（商品名：诺和盈）的心血管适应证上市申请获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，适用于降低已确诊为心血管疾病且BMI≥27kg/m2成人患者的主要心血管不良事件（心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中）的风险。 诺和盈是全球首个用于长期体重管理的GLP-1RA周制剂，目前已在超过25个国家和地区上市。
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Adv Sci | 田良飞团队构建界面工程化生物分子凝聚体用于靶向细胞凋亡前沿研究生物分子凝聚体 （Biomolecular Condensates） 作为细胞内无膜细胞器的一种形式，在生物 微 反应器设计、药物递送和组织工程等领域引起了广泛关注。 界面的性质在很大程度上决定了凝聚体与外部环境的分子通 讯 ，因此，对凝聚体进行界面工程化改造，以实现精确的酶 反应调控 ，是推进其在生物医学领域应用的关键步骤。 近日， 浙江大学 田良飞 团队 在 Advanced Science 发表了一篇研究文章 Surface Engineered Biomolecular Condensates for Targeted Cell Cytotoxicity ， 报道了一种表面工程化生物分子凝聚体的策略。
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Nat Commun丨尚敏、傅国胜、钱俊斌、马博轩团队新发现：运动通过组蛋白乳酸化修复脓毒症心肌损伤前沿研究脓毒症诱发的心肌病 （ SICM ） 是重症监护 室患者 死亡的主要原因之一，高达 60% 的脓毒症患者会出现心脏功能障碍，死亡率较无心脏损伤患者高出三倍。 尽管规律运动被证实对心血管健康有益，但其中的免疫代谢调控机制一直未被完全阐明。 研究团队通过小鼠自发跑步训练模型结合 LPS 诱导脓毒症心肌损伤实验发现，规律运动可使脓毒症小鼠的左心室射血分数 （ EF ） 提升 21% ，短轴缩短率 （ FS ） 提升 34% ，显著减轻心肌细胞凋亡和氧化损伤。
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Science丨mTORC2 选择性磷酸化 Akt 的结构基础前沿研究
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参天公司旗下儿童及青少年专用眼科创新药环孢素滴眼液（Ⅲ）维卡思®中国上市审批动态1. Bremond-Gignac, D. et al. Prevalence of vernal keratoconjunctivitis: a rare disease? 2. 李素霞, 史伟云.春季角结膜炎的发病机制及治疗研究进展.中华实验眼科杂志.2022.40(5);481-486。 5. 李素霞, 史伟云.春季角结膜炎的发病机制及治疗研究进展.中华实验眼科杂志.2022.40(5);481-486。
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142亿，苏州多肽类偶联药物NewCo出海！审批动态12月23日，同宜医药宣布，已与MultiValent Biotherapies, Inc.（以下简称“MultiValent”）就治疗前列腺癌的多肽类偶联药物CBP-1018达成独家许可协议。 作为回报，同宜医药将获得2000万美元的首付款以及MultiValent公司20%的股权。 此外，同宜医药还拥有未来累计可高达约20亿美元的开发、药政监管及商业里程碑付款以及分级销售特许权使用费。
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