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  • 既往接种过减毒带状疱疹疫苗者，再接种重组带疱疫苗仍然有效！
    前沿研究
    既往接种过减毒带状疱疹疫苗者，再接种重组带疱疫苗仍然有效！
    这项研究为既往接种过减毒带状疱疹疫苗者再接种重组带状疱疹疫苗提供了有力证据， 过去10年中那些接种了减毒带状疱疹疫苗的个体仍将受益于重组带状疱疹疫苗。 这项研究还有额外发现： 与仅1剂相比，接种2剂重组带状疱疹疫苗对任何带状疱疹结果的相对有效性可提升至67.9%。 此外，无论是在CDC推荐的窗口期内接种还是延长接种间隔接种，接种第2剂疫苗都仍然有效。
    生物制品圈
    2025-10-15
    带状疱疹 重组带状疱疹疫苗
  • 强生公布2025年第三季度业绩
    财报业绩
    强生公布2025年第三季度业绩
    Non-GAAP financial measure; Non-GAAP measures should not be considered replacements for, and should be read together with, the most comparable GAAP financial measures. 非GAAP财务指标；非GAAP财务指标不应替换最具可比性的GAAP财务指标，而应将两者对比查看。 Non-GAAP measure; excludes the impact of translational currency. 非GAAP指标；去除汇率影响。 关于前瞻性陈述的注意事项：本文件包含1995年美国《私人证券诉讼改革法》界定的前瞻性陈述，涉及未来的经营和财务状况。
    强生中国
    2025-10-15
    Johnson & Johnson
  • Atlas H&E-TME：单细胞分辨率肿瘤微环境分析应用发布
    交易并购
    Atlas H&E-TME：单细胞分辨率肿瘤微环境分析应用发布
    Aignostics公司宣布，其Atlas H&E-TME肿瘤微环境分析应用已正式推出。该应用通过分析H&E图像中的肿瘤微环境，解决了癌症研究中的一个关键瓶颈。Atlas H&E-TME能够在数小时内全面分析整张切片图像，帮助研究人员快速表征免疫细胞群体、空间关系和组织结构。该应用基于Aignostics、Mayo诊所和Charité柏林共同开发的Atlas基础模型，能够提供质量控制、七种不同组织类型和九种不同细胞类别的详细读数，以及每张图像超过5000个更高阶的定量指标。Atlas H&E-TME作为一个自助服务应用，即将与主要图像管理系统集成。该应用已在多个实验室和扫描仪的原发性和转移性部位进行了广泛验证，以确保在实际条件下的通用性。Atlas H&E-TME支持多种研究用例，包括快速识别和表征具有免疫浸润的肿瘤，以及将H&E数据与空间转录组学整合以进行精细的细胞生态位分析。该应用最初将提供给生物制药合作伙伴进行乳腺癌、膀胱癌、结直肠癌、肝癌和肺癌的研究，未来几个月内将引入学术访问、更多癌症类型和分析。有兴趣的组织可以通过Aignostics的网站申请免费试用。
    PRNewswire
    2025-10-15
    乳腺癌 大肠癌 肝癌 肺癌 膀胱癌
  • 诺维信推出新型清洁成分解决方案，助力可持续清洁未来
    医投速递
    诺维信推出新型清洁成分解决方案，助力可持续清洁未来
    全球特种化学品领导者诺维信近日宣布推出一系列新型清洁成分解决方案，用于洗衣、餐具洗涤和表面清洁应用，这些产品在提供卓越清洁性能的同时，采用更可持续来源和生产的产品。诺维信在柏林举办的年度SEPAWA大会上向行业专家、制造商和供应商展示了这些产品，并将在10月15日至17日举行的活动上参与讨论这些及其他创新化学品。新清洁成分解决方案的亮点包括：Finnfix® LD CMC液体羧甲基纤维素（CMC），用于液体洗衣剂应用，有助于去除污渍并防止其重新沉积到织物上，即使在冷水洗涤中；Dissolvine® MAX系列，用于餐具洗涤、洗衣和硬表面清洁应用，是一组100%可再生的螯合剂，是传统成分如磷酸盐的低碳足迹替代品；AG™ 6206天然表面活性剂，用于家庭、工业和机构清洁应用，是一种无溶剂、易于生物降解的表面活性剂，由100%可再生的碳含量原料制成；Ethylan™ X4和Ethylan X6表面活性剂，用于家庭、工业和机构硬表面清洁，是低泡沫、窄范围的乙氧基化（NRE）表面活性剂，提供有效的润湿和清洁，同时与传统的NREs相比，减少了水和能源消耗。诺维信的这些解决方案是其消费者和生命科学部门清洁产品的一部分，也是
    GlobeNewswire
    2025-10-15
  • 同创普润完成超十亿元Pre-IPO轮融资，尚颀资本、上汽金控联合投资
    医投速递
    同创普润完成超十亿元Pre-IPO轮融资，尚颀资本、上汽金控联合投资
    上海同创普润新材料有限公司近日完成Pre-IPO轮融资，融资规模超过十亿元，由尚颀资本及上汽金控联合投资。同创普润成立于2012年，专注于集成电路制造用靶材关键原材料高纯金属的生产，产品广泛应用于全球头部芯片工厂。尚颀资本认为，半导体产业链自主可控是国家战略性新兴产业的核心环节，同创普润的技术突破与产业布局符合国家战略，并顺应全球半导体产业链向国内转移的趋势。此外，同创普润的铝合金技术还有助于汽车轻量化部件领域的发展。
    投资界
    2025-10-15
  • 高管震荡！甘李、东曜、维昇同时换核心管理，涉及CEO、CMO、CFO...
    人事变动
    高管震荡！甘李、东曜、维昇同时换核心管理，涉及CEO、CMO、CFO...
    近日 ， 国内 生物医药行业迎来一波高层人事调整潮，多家企业通过关键岗位的人事变动，进一步优化管理架构、强化国际化布局或推动战略转型 ：。 甘李药业任命新任首席医学官 ，剑指欧美市场临床开发； 东曜药业管理层调整 ，董事长付山 先生 由非执行董事转任执行董事，并亲自下场执掌公司运营； 维昇 药业 则任命拥有丰富资本运作经验的陆楹先生为首席财务官 ，以支持公司上市后的财务战略与融资需求。 10月14日 晚 ，甘李药业 发消息称 ， 任命贾婷博士为企业副总裁兼首席医学官 （ CVP & CMO）。
    药时空
    2025-10-15
    甘李药业股份有限公司 东曜药业有限公司
  • 恒瑞Newco公司获6亿美元B轮融资！
    医药投融资
    恒瑞Newco公司获6亿美元B轮融资！
    2025年10月14日 ，Kailera Therapeutics（恒瑞Newco公司）今日宣布完成6亿美元B轮融资。 2024年5月，恒瑞医药宣布授予 Hercules CM NewCo（ Kailera前身 ） 在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化三款GLP-1产品（ HRS-7535、 HRS9531和 HRS-4729 ）的独家权益。 该试验将包含三项研究：针对伴发疾病的肥胖或超重成人患者（含2型糖尿病患者及非糖尿病患者）的两项试验，以及针对BMI≥35重度肥胖人群的专项研究。
    药时空
    2025-10-15
    GLP-1 肥胖 超重 HRS-7535片 HRS-4729注射液
  • 一线乳腺癌！辉瑞创新小分子 HER2 抑制剂 III 期成功
    临床研究
    一线乳腺癌！辉瑞创新小分子 HER2 抑制剂 III 期成功
    当地时间 10 月 14 日，辉瑞宣布， 图卡替 尼 （ tucatinib，Tukysa） 一 线联合治疗 HER2 阳性转移性乳腺癌 （ MBC） 的 III 期 HER2CLIMB-05 研究取得了积极结果。 HER2CLIMB- 05 是一项随机、双盲、安慰剂对照的关键 III 期研究，旨在 评估图卡替尼联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗维持治疗 HER2+ MBC 患者的疗效和安全性。 研究共纳入 654 名受试者，随机分配接受 图卡替尼+曲妥珠单抗+帕妥珠单抗 （n=326） 、安慰剂+ 曲妥珠单抗+帕妥珠单抗 （n=328） 治疗。
    药时空
    2025-10-15
    HER2 Pfizer Inc 帕妥珠单抗 曲妥珠单抗 转移性乳腺癌
  • 三生制药首款眼科产品申报上市
    审批动态
    三生制药首款眼科产品申报上市
    10 月 15 日，三生制药宣布，其 自主研发的 重组抗 VEGF 人源化单抗 （通用名：贝伐珠单抗眼内注射溶液，研发代号：601A） 用于 BRVO 所致黄斑水肿病变 适应症，已向国家药监局递交该产品首个上市申请并获受理。 这也是三生制药首个报上市的眼科改良新药。 视网膜静脉阻塞 （RVO） 是眼科第二大常见的视网膜血管性疾病，BRVO 即视网膜分支静脉阻塞，常见并发症有黄斑水肿、视网膜及视盘新生血管形成、玻璃体出血及新生血管性青光眼等，其中，黄斑水肿是最常见的并发症，也是导致视力下降最主要的原因，发生率为 48%~67%。
    药时空
    2025-10-15
    VEGF 贝伐珠单抗 沈阳三生制药有限责任公司 视网膜静脉闭塞
  • 加速代谢疾病新药发现：ICE体外生物学平台赋能降糖减重新药研发
    前沿研究
    加速代谢疾病新药发现：ICE体外生物学平台赋能降糖减重新药研发
    超重/肥胖，成为多种疾病发展和失控的主要风险因素，包括心血管疾病、糖尿病和某些癌症。 据统计，2021年全球成年糖尿病患者人数已达5.37亿，其中中国糖尿病患者2021年已达1.41亿，位居全球第一；预计2030年全球数据将增长至6.43亿，占总人口比例为11.3%；到2030年，全球肥胖市场将达到770亿美元，降糖/减重已成为制药领域最为火热的赛道。 尽管已有新兴疗法逐渐出现，例如司美格鲁肽（Semeglutide）、替西帕肽(Tizepeptide)为代表的GLP-1R激动剂，但医药市场对其他机制的替代疗法或增益疗法的需求仍然十分迫切。
    爱思益普
    2025-10-15
    司美格鲁肽 糖尿病 肥胖 心血管疾病 GLP-1R
  • Viruses丨人鼻和肺类器官模型在呼吸道病毒研究中的应用进展
    前沿研究
    Viruses丨人鼻和肺类器官模型在呼吸道病毒研究中的应用进展
    OTC2025论坛 深度聚焦类器官与疾病建模、新药发现/研发、3D细胞培养、类器官培养及质控。 OTC2026合作热线：王晨180 1628 8769。 来自瑞典林雪平大学、卡罗林斯卡学院、乌普萨拉大学的团队在《Viruses》上发表题为 Recent Advances in Nose and Lung Organoid Models for Respiratory Viral Research 的综述，梳理了该模型在主要呼吸道病毒研究中的进展，为机制探究与风险评估提供参考。
    药精通Bio
    2025-10-15
    肺类器官 人鼻
  • 强生2025Q3业绩解读：肿瘤药扛大旗，骨科业务分拆开启新篇章
    财报业绩
    强生2025Q3业绩解读：肿瘤药扛大旗，骨科业务分拆开启新篇章
    前三季度总营收接近700亿美元，同比增长5%，再次印证了其在制药与医疗科技领域的强大实力。 强生 2025 年前三季度的业绩表现格外引人注目。 数据显示，其总营收达到 696.29 亿美元，同比增长 5.0%，这一成绩的取得殊为不易。
    CPHI制药在线
    2025-10-15
    Johnson & Johnson 肿瘤
  • 超十亿美元赌注！武田与Nabla Bio二次携手，预示AI制药进入深水区？
    公司动态
    超十亿美元赌注！武田与Nabla Bio二次携手，预示AI制药进入深水区？
    这份多年期协议是在2022年合作基础上的延伸，看得出来两家在 AI 驱动药物设计领域的合作要往更深走。 根据协议， Nabla Bio 将获得数千万美元预付款与研发费用支持，若后续研发取得成果，还可斩获超 10 亿美元的里程碑付款。 AI如何重塑药物研发。
    CPHI制药在线
    2025-10-15
    AI制药
  • Biotech，到底依靠BD还是卖药盈利？
    公司动态
    Biotech，到底依靠BD还是卖药盈利？
    推荐阅读：《 百舸争流，千帆竞航——从BD交易探讨创新药未来发展趋势 》。 尽管创新药上市公司的股价迎来反弹，投资人也开始相信，创新药公司是可以实现自我造血和盈利的，然而创新药公司背后盈利的核心原因究竟是靠BD交易还是商业化销售（卖药），却引起新一轮探讨。 中国部分Biotech 2025年H1业绩表现。
    CPHI制药在线
    2025-10-15
    Biotech
  • Adv Sci丨罗俊航课题组揭示TWF2通过抑制Hippo通路驱动肾细胞癌进展与舒尼替尼耐药新机制，鉴定丹酚酸E为潜在治疗靶点
    前沿研究
    Adv Sci丨罗俊航课题组揭示TWF2通过抑制Hippo通路驱动肾细胞癌进展与舒尼替尼耐药新机制，鉴定丹酚酸E为潜在治疗靶点
    肾细胞癌 （Renal Cell Carcinoma, RCC） 作为泌尿系统高发恶性肿瘤， 在全球范围内呈上升趋势，且在年轻患者中逐渐增多。 尽管近年来在治疗上取得了一定进展，但其高转移倾向以及对靶向治疗的内在或获得性耐药性 一直是临床诊疗的 “硬骨头”。 肾癌中最常见的组织学亚型为肾透明细胞癌 （Clear Cell RCC, ccRCC ） ，占肾癌病例的70%至90%。
    BioArtMED
    2025-10-15
    肾癌 肾细胞癌
  • JEM丨揭示dMMR/MSI-H肿瘤细胞通过上调TREX1而促进肿瘤细胞免疫逃逸作用及机制
    前沿研究
    JEM丨揭示dMMR/MSI-H肿瘤细胞通过上调TREX1而促进肿瘤细胞免疫逃逸作用及机制
    微卫星高度不稳定性 （MSI-H） /DNA错配修复缺陷 （dMMR） 型肿瘤，因其 高肿瘤突变负荷 （TMB） ，且由于其复制蛋白 A （RPA） 耗竭引起细胞质中聚集大量DNA而诱导内源环鸟苷酸-腺苷酸合成酶 （cGAS） -干扰素基因刺激因子 （STING） 通路的活化，二者共同介导了MSI-H/dMMR肿瘤对于免疫检查点阻断 （ICB） 治疗高响应性。 然而值得注意的是，虽然MSI-H/dMMR患者肿瘤中持续积累高突变负荷，但仍有50% 以上 的MSI-H/dMMR肿瘤患者对ICB治疗不响应或产生继发性免疫治疗耐受，而其免疫逃逸机制依然未明。 因此，探索MSI-H/dMMR肿瘤的免疫逃逸机制，将有可能揭示新型肿瘤免疫治疗靶点，进一步提高MSI-H/dMMR肿瘤的完全缓解率。
    BioArtMED
    2025-10-15
    CGAS
  • Blood︱乔建林团队发现蛋白激酶调控血小板功能和血栓炎症的新机制
    前沿研究
    Blood︱乔建林团队发现蛋白激酶调控血小板功能和血栓炎症的新机制
    蛋白 磷酸化和去磷酸化在细胞信号转导中发挥 关键 作用，而此过程 主要 由 蛋白 激酶 （ PTK ） 和去磷酸酶 （ PTP ） 所调控 【1】 。 研究 显示， PTK 通过介导胞内 信号蛋白磷酸化 在 调控 血小板 活化和功能 中 发挥关键作用 【2, 3】 。 通过定量磷酸化蛋白组学分析，乔建林团队前期发现血小板活化后多种蛋白激酶磷酸化显著增加，而 丝氨酸 / 苏氨酸激酶 10 （ S TK10 ） 磷酸化水平增幅最大 【4】 ，提示其可能参与调控血小板功能，但 其在血小板功能中的具体作用未知。
    BioArtMED
    2025-10-15
    PK PTK PTP
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  • 【CXHL2600870】杭州珺泽生物医药有限公司1类新药注射用JZ1108i聚合物胶束CDE承办
    承办日期：2026-07-18
  • 【CXSS2600109】上海宜联生物医药有限公司1类新药注射用依康坦博妥塔单抗在审评审批中
    承办日期：2026-07-18
  • 【CXSL2600745】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20093在审评审批中
    承办日期：2026-07-17
  • 【CXSL2600744】礼新医药科技（上海）有限公司1类新药注射用LM-2417在审评审批中
    承办日期：2026-07-17
  • 【CXSL2600743】华深智药生物科技（苏州）有限公司1类新药HX15001注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-17
  • 【CXHL2600867】烟台荣昌制药股份有限公司1类新药RCZY690片CDE承办
    承办日期：2026-07-17
  • 【CXHL2600866】浙江大学1类新药DIP-1018胶囊CDE承办
    承办日期：2026-07-17
  • 【CXSL2600742】神州细胞工程有限公司1类新药SCTB41注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-17
  • 【CXHL2600868】烟台荣昌制药股份有限公司1类新药RCZY690片CDE承办
    承办日期：2026-07-17
  • 【CXHL2600865】浙江大学1类新药DIP-1018胶囊CDE承办
    承办日期：2026-07-17
  • 【CXHL2600862】江苏奥赛康药业有限公司1类新药ASKC202片在审评审批中
    承办日期：2026-07-16
  • 【CXHL2600857】北京丹擎医药科技有限公司1类新药DAT-6618片在审评审批中
    承办日期：2026-07-16
  • 【CXSL2600739】亿腾医药（珠海）有限公司1类新药GB261注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-16
  • 【CXSS2600107】重庆智翔金泰生物制药股份有限公司1类新药泰利奇拜单抗注射液（皮下注射）在审评审批中
    承办日期：2026-07-16
  • 【CXHL2600858】北京丹擎医药科技有限公司1类新药DAT-6618片在审评审批中
    承办日期：2026-07-16
  • 【CXHL2600860】嘉越（成都）医药科技有限公司1类新药JYP0035胶囊在审评审批中
    承办日期：2026-07-16
  • 【CXSS2600106】重庆智翔金泰生物制药股份有限公司1类新药泰利奇拜单抗注射液（皮下注射）在审评审批中
    承办日期：2026-07-16
  • 【CXSS2600105】石药集团巨石生物制药有限公司1类新药恩维曲妥珠单抗注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-16
  • 【CXHL2600861】江苏奥赛康药业有限公司1类新药ASKC202片在审评审批中
    承办日期：2026-07-16
  • 【CXSL2600738】深圳科兴药业有限公司1类新药GB20注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-16
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