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  • 专注宠物食品加工，帅克宠物完成超亿元融资
    医药投融资
    专注宠物食品加工，帅克宠物完成超亿元融资
    山东帅克宠物用品股份有限公司，一家专注于宠物食品全产业链供应的企业，近日已完成超过亿元的融资。本次融资由源禾资本和山东省土地发展集团联合投资。帅克宠物自2012年成立以来，已发展成为集干粮、罐头、湿粮包等多种产品于一体的宠物食品供应商。公司致力于成为国内领先的宠物食品供应链整合者和品牌服务商，为全球300多个知名品牌提供产品创新和生产服务。帅克宠物拥有多项核心技术，如低温湿法鲜肉处理工艺、高比例鲜肉添加技术等，并利用山东地区鲜肉原料优势，专注于生产高鲜肉添加、易吸收、适口性好的猫用粮。
    投资界
    2025-10-15
  • 致敬时代 | 治疗“不死的癌症”，多款创新疗法问世让千万患者“刷新”人生
    前沿研究
    致敬时代 | 治疗“不死的癌症”，多款创新疗法问世让千万患者“刷新”人生
    编者按： 2025年，药明康德迎来创立25周年的重要里程碑。 值此契机，我们向所有与我们共同书写产业变革篇章的科学家、医药人和投资者致以衷心感谢与诚挚敬意，也特别推出“致敬时代”系列，回顾全球同仁如何借助科学与合作的力量，不断拓展治疗边界、改善患者命运。 由于病因众多，医学上有超过100种关节炎，以骨关节炎和类风湿性关节炎最为常见，据估计，2020年全球分别有5.95亿与1800万人受这两种疾病困扰。
    医学新视点
    2025-10-15
    恶性肿瘤 骨关节炎 无锡药明康德新药开发股份有限公司
  • NEJM：打一针，持久保护6个月！每年千万婴儿感染，新药预防有效性近90%
    前沿研究
    NEJM：打一针，持久保护6个月！每年千万婴儿感染，新药预防有效性近90%
    呼吸道合胞病毒（RSV）是婴儿下呼吸道感染的主要病原体，全球1岁以下婴儿每年因此发生近1300万例感染和约220万例住院，尽管早产儿和患有潜在疾病的婴儿易患严重感染，但大多住院病例仍发生在健康足月婴儿中。 尽管近年来已有单抗药物及母体疫苗获批，但医学界仍在持续探索更长效、更便捷的预防策略。 近日，《新英格兰医学杂志》（ NEJM ）发表了名为CLEVER的3期临床试验结果， 新型长效单抗clesrovimab在健康婴儿中具有长达180天的预防效果，对于RSV相关严重下呼吸道感染、RSV相关下呼吸道感染住院等多项指标的有效性近90%。
    医学新视点
    2025-10-15
    感染 下呼吸道感染 Clesrovimab注射液
  • 16周减重14斤，新机制口服减肥疗法展现潜力
    前沿研究
    16周减重14斤，新机制口服减肥疗法展现潜力
    Monlunabant （ 之前名为INV-202 ） 是一种小分子口服大麻素受体1（CB1）反向激动剂 ， CB1在食欲调节和心脏代谢途径中发挥重要作用 。 2023年8月诺和诺德收购Inversago Pharmaceuticals囊获这一疗法。 未报告与神经精神副作用相关的严重不良事件。
    医学新视点
    2025-10-15
    Novo Nordisk A/S
  • PNAS丨曹流团队揭示DNA损伤应答通路ATM-CHK2调控线粒体自噬维系细胞稳态的新机制
    前沿研究
    PNAS丨曹流团队揭示DNA损伤应答通路ATM-CHK2调控线粒体自噬维系细胞稳态的新机制
    越来越多的证据表明，线粒体不仅是传统意义上细胞的 “能量 工厂” ，同时通过多种应激机制调控细胞命运。 线粒体活性氧 （ mtROS ） 作为 线粒体 应激信号如何启动线粒体自噬反应的分子机制 尚不 明确。 中国医科大学 曹流 教授团队长期致力于探索DNA损伤 应答 通路ATM-CHK2在细胞应激响应及稳态维系中的作用机制。
    BioArt
    2025-10-15
    中国医科大学
  • Mol Cell | PARP1自修饰不仅促进冈崎片段的正确处理，还限制复制叉速度
    前沿研究
    Mol Cell | PARP1自修饰不仅促进冈崎片段的正确处理，还限制复制叉速度
    同源重组 （ HR ） 缺陷的细胞对PARP 1/2 抑制剂 （阻断其催化活性） 高度敏感，故PARP抑制剂 （PARPi） 已被应用于癌症治疗中。 PARPs 可催化 ADP- 核糖基化 （ ADPr ） 反应，将 NAD⁺ 中的 ADP- 核糖基团转移至靶蛋白。 激活的 PARP1 可催化自身 （自修饰） 、组蛋白及其他底物发生 ADPr ，其中自修饰能促进 PARP1 从染色质解离，随后酶恢复无活性状态。
    BioArt
    2025-10-15
    恶性肿瘤 PARP1
  • NCB丨徐君/邓宏魁/李程/关景洋团队利用类全能干细胞构建出可全程模拟胚胎期1.5天至7.5天小鼠胚胎发育的类胚胎模型
    前沿研究
    NCB丨徐君/邓宏魁/李程/关景洋团队利用类全能干细胞构建出可全程模拟胚胎期1.5天至7.5天小鼠胚胎发育的类胚胎模型
    干细胞 来源 的类胚胎模型为 探索 哺乳动物早期胚胎发育提供了 强有力的体外研究平台 。 目前， 通过多能干细胞等早期干细胞的自组装或共组装， 研究者已能 在体外 建立类似 囊胚、原肠胚甚至器官发生期的类胚胎结构。 北京大学邓宏魁团队长期致力于 采用化学小分子调控 早期 干细胞发育潜能的 研究 。
    BioArt
    2025-10-15
    北京大学
  • Sci Adv丨邓敏团队及合作者揭示前列腺癌“合成致死”新机制，拓展PARP抑制剂应用范围
    前沿研究
    Sci Adv丨邓敏团队及合作者揭示前列腺癌“合成致死”新机制，拓展PARP抑制剂应用范围
    前列腺癌是全球男性癌症相关死亡的第五大原因。 虽然针对雄激素受体通路的药物 （如 恩杂鲁胺 、阿比特龙） 在初期治疗中有效，但耐药性问题几乎不可避免，导致绝大多数患者最终进展为 转移性去势抵抗性前列腺癌 （ mCRPC ） 。 PARP 抑制剂通过 “ 合成致死 ” 机制发挥抗肿瘤作用。
    BioArt
    2025-10-15
    前列腺癌 PARP 恩扎卢胺 阿比特龙
  • 加速电驱动系统产能落地，轾驱科技完成A+轮融资
    医投速递
    加速电驱动系统产能落地，轾驱科技完成A+轮融资
    轾驱科技近日宣布完成A+轮融资交割，总额超过亿元人民币。此轮融资由一二五产业基金领投，兴泰资本、兴泰创投、国鑫资本及老股东清控银杏共同参与。本次融资将主要用于第四代扁线定转子产品产线建设、新一代多合一电驱动总成产线建设及产能提升，以推动新业务项目交付并拓展市场布局。轾驱科技是一家专注于新能源应用场景电驱系统解决方案及产品的高科技公司，总部位于上海浦东新区，已为多家国内头部车企的新能源车型及多家eVTOL电动垂直起降飞行器公司提供电驱动系统及核心部件。公司产品全栈自研，技术持续迭代，产品谱系覆盖纯电驱动系统到混合动力系统，电机功率段从30kw到250kw，提供风冷、水冷和油冷的全系总成产品及电机定转子产品。
    投资界
    2025-10-15
  • 基于全球首创长效平台开发药物提交IND，复融生物获里程碑付款
    交易并购
    基于全球首创长效平台开发药物提交IND，复融生物获里程碑付款
    复融生物是一家总部位于苏州高新区的临床阶段的生物医药企业，专注为存在严重未满足临床需求的患者开发变革性的细胞因子疗法。 公司宣布依据其与甲贝生物及一家第三方药企签署的授权与合作协议，公司已获得首笔里程碑付款。 2020年，复融生物与中国CDMO企业甲贝生物签署了技术开发合作协议，利用复融生物专有的Fbody ® 长效化技术平台，为一家第三方药企开发长效蛋白药物。
    动脉新医药
    2025-10-15
    苏州复融生物技术有限公司
  • 一仿制药上市申请被否，企业已投入1.25亿元
    审批动态
    一仿制药上市申请被否，企业已投入1.25亿元
    10月14日，上海证券交易所网站发布《上海复旦张江生物医药股份有限公司自愿披露关于奥贝胆酸片用于治疗原发性胆汁性胆管炎药品上市申请未获批准的公告》（以下简称《公告》）。 《公告》显示，上海复旦张江生物医药股份有限公司全资子公司泰州复旦张江药业有限公司（以下简称泰州复旦张江）于近日收到国家药监局下发的《药品上市申请不予批准通知书》，泰州复旦张江申报的用于治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）的奥贝胆酸片（规格：5mg、10mg）因不符合药品注册的有关要求，注册申请未获批准。 《公告》指出，本次不予批准的原因是奥贝胆酸片为境外附条件批准上市境内未上市药品的仿制药，参比制剂原研在国外未获得常规批准，鉴于目前原研上市后研究结论明确缺乏确证的获益、且存在严重风险而无法支持奥贝胆酸用于境外已批准适应症的获益大于风险，认为现有资料无法充分支持该药物按照3类仿制药常规批准的技术要求。
    中国医药报
    2025-10-15
    江苏恒瑞医药股份有限公司 苏州泽璟生物制药股份有限公司 原发性胆汁性胆管炎 上海复旦张江生物医药股份有限公司
  • 电商领域头部品牌崛起，私牌品牌引领价值感知
    医投速递
    电商领域头部品牌崛起，私牌品牌引领价值感知
    根据Euromonitor International的最新研究，电商领域正被少数顶级品牌主导，其中100个品牌占据了21%的FMCG电商总价值。在排名前100的电商品牌中，近三分之一的品牌在12个FMCG类别和15个主要市场的年度在线销售额超过10亿美元。这些品牌通过提供便利和个性化的体验，以及预测性客户旅程规划来增强品牌价值，并在多个数字接触点上战略性地运营。私牌品牌在消费者重视价值感知的背景下崛起，19个零售商主导的私牌品牌进入榜单，占排名品牌销售额的25%。直接面向消费者的品牌如Nespresso和Factor在榜单上表现突出，通过灵活的订阅模式和独家优惠等策略提供便利和定制化服务，推动客户保留和收入增长。同时，高端产品如Purina的Pro Plan和Wu Liang Ye等品牌也显示出持续的需求，私牌品牌也在转向高端产品类别，如M&S、Member’s Mark和Kirkland Signature等，通过提供价值、批量购买选项和质量来推动在线增长。
    Businesswire
    2025-10-15
  • 新型 HPPD 除草剂候选物的合成路线新设计
    前沿研究
    新型 HPPD 除草剂候选物的合成路线新设计
    4-羟基苯丙酮酸双加氧酶（HPPD）是当前除草剂研究中一个关键作用靶点，在抗性杂草综合治理中发挥着重要作用。 然而，现有大多数 HPPD 抑制剂存在作物选择性有限、对禾本科杂草防效不佳等问题，限制了其广泛应用。 优化后获得的化合物 5-(2-羟基-6-氧代环己-1-烯-1-羰基)-1,4-二甲基-2-(3-(甲硫基) 苯基)-1,2-二氢-3H-吲唑-3-酮（III-15）表现出最强的 AtHPPD 抑制活性，其 IC₅₀ 值为 12 nM，活性比硝磺草酮高近 30 倍 。
    智化科技
    2025-10-15
    HPPD
  • 谭蔚泓、陈海戈、刘建军联合攻关团队发表最新研究
    前沿研究
    谭蔚泓、陈海戈、刘建军联合攻关团队发表最新研究
    近日，上海交通大学医学院分子医学研究院谭蔚泓院士团队联合附属仁济医院泌尿科陈海戈团队、核医学科刘建军团队联合攻关，在泌尿外科国际顶级学术期刊《European Urology》（IF=25.2）发表重要临床研究成果。 膀胱癌是全球常见的恶性肿瘤之一。 本研究是全球范围内首次应用于人体的核酸适体探针有效性临床试验（NCT06005116），共纳入77例确诊或疑似膀胱癌的患者，所有患者同时接受新型探针和传统FDG PET/MR成像，并以病理结果为金标准进行对比。
    上海交通大学医学院附属仁济医院
    2025-10-15
    膀胱癌 上海交通大学医学院附属仁济医院 PTK7 aptamer
  • 2025诺奖启示：聚焦外周免疫耐受，锐博赋能调控研究
    前沿研究
    2025诺奖启示：聚焦外周免疫耐受，锐博赋能调控研究
    2025年诺贝尔生理学或医学奖的桂冠，被授予了美国科学家Mary E. Brunkow、Fred Ramsdell和日本科学家Shimon Sakaguchi，以表彰他们在“外周免疫耐受”领域的卓越贡献。 它们的发现回答了一个根本问题：为什么大多数人并不会发生严重自身免疫疾病？ 环环相扣的免疫系统刹车机制。
    锐博生物
    2025-10-15
    恶性肿瘤 肿瘤 IL-2R 免疫系统疾病 FOXP3
  • 距离出口100个国家，只差15个！盛瀚产品已登录WNRL~
    公司动态
    距离出口100个国家，只差15个！盛瀚产品已登录WNRL~
    有个线上/线下会议想邀请您。 感兴趣的您，留言找我吧！
    盛瀚创新
    2025-10-15
    NRL 盛瀚
  • 强生第三季度财务报告：销售额增长6.8%
    财报业绩
    强生第三季度财务报告：销售额增长6.8%
    美国制药巨头 强生 （Johnson & Johnson; J&J; 纽约证券交易所代码：JNJ）发布了 2025年第三季度财务报告 ，显示全球集团销售额 同比增长5.4% （按固定汇率计算，下同），达到 239.9亿美元 。 美国市场增长6.2%，至137亿美元，而国际市场同比增长4.4%，达到102.9亿美元。 就业务部门表现而言，创新药物（Innovative Medicines）部门在过去三个月内增长了5.3%，达到155.6亿美元，而医疗科技（Medtech）部门增长了5.6%，达到84.3亿美元。
    GBIHealth
    2025-10-15
    Johnson & Johnson Johnson & Johnson Inc
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最新1类新药受理信息
  • 【CXHL2600870】杭州珺泽生物医药有限公司1类新药注射用JZ1108i聚合物胶束CDE承办
    承办日期：2026-07-18
  • 【CXSS2600109】上海宜联生物医药有限公司1类新药注射用依康坦博妥塔单抗在审评审批中
    承办日期：2026-07-18
  • 【CXSL2600745】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20093在审评审批中
    承办日期：2026-07-17
  • 【CXSL2600744】礼新医药科技（上海）有限公司1类新药注射用LM-2417在审评审批中
    承办日期：2026-07-17
  • 【CXSL2600743】华深智药生物科技（苏州）有限公司1类新药HX15001注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-17
  • 【CXHL2600867】烟台荣昌制药股份有限公司1类新药RCZY690片CDE承办
    承办日期：2026-07-17
  • 【CXHL2600866】浙江大学1类新药DIP-1018胶囊CDE承办
    承办日期：2026-07-17
  • 【CXSL2600742】神州细胞工程有限公司1类新药SCTB41注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-17
  • 【CXHL2600868】烟台荣昌制药股份有限公司1类新药RCZY690片CDE承办
    承办日期：2026-07-17
  • 【CXHL2600865】浙江大学1类新药DIP-1018胶囊CDE承办
    承办日期：2026-07-17
  • 【CXHL2600862】江苏奥赛康药业有限公司1类新药ASKC202片在审评审批中
    承办日期：2026-07-16
  • 【CXHL2600857】北京丹擎医药科技有限公司1类新药DAT-6618片在审评审批中
    承办日期：2026-07-16
  • 【CXSL2600739】亿腾医药（珠海）有限公司1类新药GB261注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-16
  • 【CXSS2600107】重庆智翔金泰生物制药股份有限公司1类新药泰利奇拜单抗注射液（皮下注射）在审评审批中
    承办日期：2026-07-16
  • 【CXHL2600858】北京丹擎医药科技有限公司1类新药DAT-6618片在审评审批中
    承办日期：2026-07-16
  • 【CXHL2600860】嘉越（成都）医药科技有限公司1类新药JYP0035胶囊在审评审批中
    承办日期：2026-07-16
  • 【CXSS2600106】重庆智翔金泰生物制药股份有限公司1类新药泰利奇拜单抗注射液（皮下注射）在审评审批中
    承办日期：2026-07-16
  • 【CXSS2600105】石药集团巨石生物制药有限公司1类新药恩维曲妥珠单抗注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-16
  • 【CXHL2600861】江苏奥赛康药业有限公司1类新药ASKC202片在审评审批中
    承办日期：2026-07-16
  • 【CXSL2600738】深圳科兴药业有限公司1类新药GB20注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-16
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