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  • Leukemia丨张会来/王先火/潘嫱/任伟成合作揭示滤泡性淋巴瘤不同病理组织学亚型的临床和分子学差异
    前沿研究
    Leukemia丨张会来/王先火/潘嫱/任伟成合作揭示滤泡性淋巴瘤不同病理组织学亚型的临床和分子学差异
    滤泡性淋巴瘤 （ Follicular lymphoma, FL ） 是惰性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤的一种常见亚型，占西方人群所有 B 细胞淋巴瘤的 20-30% 。 在过去的 20 年里，基于显微镜下 每个 高倍视野 （ HPF ） 下 中心 母 细胞数量对 FL 进行病理组织学分级， 可分为 FL1 级 、 FL2 级 、 FL3A 级 和 FL3B 级 ；另外， FL 部分病例 还 可伴弥漫大 B 细胞淋巴瘤 （ DLBCL ） 成分 ，被称为 FL/DLBCL ；该分级 已广泛应用于临床 FL 患者 诊断 和 分层 治疗 。 在这项工作中， 研究团队 首先 发现 无论在临床特征还是患者长期预后方面， FL1-2 与 FL3A 组 患者趋于一致，而 FL3B 和 FL/DLBCL 组 患者 无显著差异 。
    BioArtMED
    2025-05-13
    leukemia 滤泡性淋巴瘤 王先火
  • “女娲”基因组资源第八篇 | 徐涛/何顺民团队构建HLA数据资源，解析病原适应与自身免疫疾病关联
    前沿研究
    “女娲”基因组资源第八篇 | 徐涛/何顺民团队构建HLA数据资源，解析病原适应与自身免疫疾病关联
    人类的免疫系统是抵御病毒、细菌等病原体的天然防线，而人类白细胞抗原（ HLA ）基因正是这场防御战的核心角色。 HLA 基因不仅决定了我们是否容易感染某些疾病，还深刻影响着人类种群的遗传多样性和进化方向。 一些 HLA 基因在适应病原微生物环境的同时，也有可能因为基因多效性和遗传连锁改变影响群体的免疫疾病风险。
    大屯路15号
    2025-05-13
    HLA 感染 基因组
  • 血霁生物致力于推动“第二次输血革命”
    公司动态
    血霁生物致力于推动“第二次输血革命”
    今年1月，血霁生物宣布获得中科康美数千万元资本投资。 这笔增资将用于继续推动血霁生物多个血小板相关管线的IND申请和正式临床试验开展。 这是 全球第三家 、 中国第一家。
    SIP科技创新
    2025-05-13
  • 科兴集团三价和四价流感疫苗同时在香港特区获批注册
    医药投融资
    科兴集团三价和四价流感疫苗同时在香港特区获批注册
    2025年5月8日，由北京科兴控股（集团）有限公司（以下简称“科兴集团”）旗下北京科兴生物制品有限公司生产的三价流感病毒裂解疫苗安尔来福 ® 和四价流感病毒裂解疫苗获得香港特区药品监管机构签发的《药品/制品注册证明书》。 截至目前， 科兴流感疫苗是唯一在香港特区获批注册的国产季节性流感疫苗。 2025年2月，科兴集团首次中标澳门特区政府疫苗采购项目，首批四价流感病毒裂解疫苗发运澳门；4月，科兴集团2025-2026年北半球流感季流感疫苗在国内率先获得中国食品药品检定研究院批签发上市，将陆续发往全国。
    SINOVAC科兴
    2025-05-13
    流感病毒 科兴
  • 📦 药品分甲乙丙，到底怎么选？一文看懂！
    招标采购
    📦 药品分甲乙丙，到底怎么选？一文看懂！
    百诚医药
    2025-05-13
    分甲乙丙 甲乙丙
  • 国家药监局药审中心征求《抗肿瘤药物生物等效性及药代动力学比对研究受试者人群选择考虑（征求意见稿）》意见
    研发注册政策
    国家药监局药审中心征求《抗肿瘤药物生物等效性及药代动力学比对研究受试者人群选择考虑（征求意见稿）》意见
    为指导抗肿瘤药物化学药物生物等效性及生物类似药药代动力学比对研究中受试者人群的选择，保护受试者权益，国家药品监督管理局药品审评中心组织起草了《抗肿瘤药物生物等效性及药代动力学比对研究受试者人群选择考虑（征求意见稿）》，并公开征求意见。 征求意见截至 2025 年 6 月 6 日。
    中国医药生物技术协会
    2025-05-13
    肿瘤 国家药监局
  • 国家药监局药审中心征求《创新药研发期间风险管理计划撰写技术指导原则（征求意见稿）》意见
    研发注册政策
    国家药监局药审中心征求《创新药研发期间风险管理计划撰写技术指导原则（征求意见稿）》意见
    为指导申请人规范撰写创新药研发期间风险管理计划，国家药品监督管理局药品审评中心组织起草了《创新药研发期间风险管理计划撰写技术指导原则》，形成征求意见稿，并公开征求意见。 征求意见截至 2025 年 6 月 5 日。
    中国医药生物技术协会
    2025-05-13
    国家药监局
  • 连续四年 | 万邦德制药集团荣登中国品牌价值评价信息自主创新组榜单
    公司动态
    连续四年 | 万邦德制药集团荣登中国品牌价值评价信息自主创新组榜单
    近日，由中国品牌建设促进会、中国资产评估协会主办，新华社品牌工作办公室、《中国品牌》杂志社等单位承办的“2025中国品牌价值评价信息”正式发布， 万邦德制药集团有限公司以品牌价值16.03亿元登上自主创新组榜单第23位，连续四年荣登榜单。 “中国品牌价值评价信息”已持续发布12年，评价内容包括品牌影响力、市场表现、产业规模、产业效益等方面，被业界誉为中国品牌价值金榜。 今年参加评价的品牌数量达到1068个，涵盖大部分行业的龙头企业，本次对其中779个品牌进行了品牌价值评价信息发布，总品牌价值为127844亿元。
    万邦德002082
    2025-05-13
    万邦德
  • 细胞疗法：肿瘤治疗“活体药物”的进化之路（免疫细胞篇）
    前沿研究
    细胞疗法：肿瘤治疗“活体药物”的进化之路（免疫细胞篇）
    在与癌症漫长而艰苦的斗争历程中，细胞疗法作为一种极具潜力的新兴治疗手段，为癌症患者带来了新的希望。 它宛如一把精准的“生物导弹”，能够巧妙地利用人体自身的免疫系统来识别和攻击癌细胞，在癌症治疗领域掀起了一场革命性的变革。 细胞疗法：“活药物”的进化之路。
    贵州卡尔细胞生物
    2025-05-13
    癌症 细胞疗法
  • 瑞金医院护理团队：“4+151”个专利超厉害！
    公司动态
    瑞金医院护理团队：“4+151”个专利超厉害！
    不仅护士得24小时小心看护，病人也一动不敢动，浑身别扭。 为了让病人“躺着也舒服”，景峰团队发明了一款“组合式腹部支架”！ 别小看它，这可是专为“插管”患者设计的贴心神器，更便携，更贴心。
    上海黄浦
    2025-05-13
  • 国际权威期刊《JAMA Oncology》评论斯丹赛生物为“真正有潜力成功的新一代癌症疗法” | 火山情报
    前沿研究
    国际权威期刊《JAMA Oncology》评论斯丹赛生物为“真正有潜力成功的新一代癌症疗法” | 火山情报
    2025年4月24日，《JAMA Oncology》在其创刊十周年之际，重磅发布社论《A Decade of JAMA Oncology》， 总 结了过去十年在肿瘤 治疗 领域的重大 进展 ，并展望了最具颠覆 性 的未来疗法。 在社论中， 火山石投资成员企业、斯丹赛生物 的GCC19CART细胞 治疗 实体瘤技术被评论为“ 真正有潜力 成功的 新一代癌症疗法 ”。 在该研究中，上海斯丹赛生物首次报道了GCC19CART 治疗 晚期转移 性 结直肠癌（mCRC）的临床疗效，展现出前所未有的客观缓解率（ORR）和良好的安全 性 ，标志着CAR-T疗法首次在实体瘤领域取得突破 性 进展 。
    火山石投资
    2025-05-13
    赛生
  • 自身免疫疾病治疗新策略：口服多肽药物研发进展与挑战
    前沿研究
    自身免疫疾病治疗新策略：口服多肽药物研发进展与挑战
    然而，现有多肽疗法多依赖注射，口服递送成为关键突破方向，但其面临低生物利用度（胃肠酶降解、上皮渗透性差）与稳定性不足的核心挑战。 为应对这些挑战，技术创新不断涌现。 一方面，可使用肠溶包衣或pH调节添加剂改善胃酸导致的降解，还可利用添加剂使胃蛋白酶或小肠肽酶失活；另一方面，提高渗透性也是重要研究方向，包括使用吸收促进剂、进行结构修饰、增强跨细胞转运等。
    中晟全肽
    2025-05-13
    口服多肽药物
  • 首创口内四维术式震撼亮相MEVOS｜台湾媄颜针引领口周抗衰新时代！
    前沿研究
    首创口内四维术式震撼亮相MEVOS｜台湾媄颜针引领口周抗衰新时代！
    2025年5月09日-11日，第二十届美沃斯MEVOS大会于中国·杭州国际博览中心圆满落幕。 本届大会汇聚了来自全球医美领域的权威专家、企业领袖与技术先锋，围绕前沿科研成果与行业规范，开展了数十场高水平学术论坛，深度探讨医美技术的发展趋势与临床实践路径，共同描绘未来医美科技的进阶图景，推动理念创新与学术交流的全面融合。 在这场汇聚全球医美菁英的盛会上， 「台湾媄颜针」 作为新一代口周抗衰产品，于 白金 63 展位 惊艳亮相。
    Medactive
    2025-05-13
    全球医
  • Paul's Insight｜解读国际法规药事(05.05-05.11)
    专家观点
    Paul's Insight｜解读国际法规药事(05.05-05.11)
    1 . “ 美国造 ” 重启：行政令与供应链安全。 5 月 5 日，美国总统特朗普签署《促进国内关键药品生产的监管减负》行政命令，明确要求 FDA 与其他联邦机构简化审批流程、提高可预测性，同时对海外原料药生产加强监管并可能公开不合规设施名单，以削弱对外依赖、保障国家安全。 2. 突袭检查：消弭 “ 双重标准 ”。
    蒲公英Biopharma
    2025-05-13
  • 都2025年了，COVID-19疫苗还能卖出超过10亿美元
    交易并购
    都2025年了，COVID-19疫苗还能卖出超过10亿美元
    都已经2025年 了， COVID-19疫苗还能卖出超过10亿美元。 可能是对海外的环境情势不了解，小编真心的想问，到底是谁还在购买/使用 COVID-19疫苗。 Novavax/Nuvaxovid：同比增长641%。
    佰傲谷BioValley
    2025-05-13
    COVID-19 COVID-19疫苗
  • 深度揭秘：RSV 的治疗手段与预防策略大汇总
    前沿研究
    深度揭秘：RSV 的治疗手段与预防策略大汇总
    摘要： 呼吸道合胞病毒（RSV）是导致儿童严重下呼吸道疾病的主要原因之一，全球范围内其感染率高且疾病负担重 。 目前针对 RSV 感染的治疗主要以支持治疗为主，虽有多种治疗和预防手段处于研究阶段，但仍面临诸多挑战 。 几乎所有婴儿在 2 岁前都会感染 RSV，部分会发展为严重疾病并需要住院治疗 。
    生物制品圈
    2025-05-13
    RSV 治疗
  • ABO2013 & ABO2014—艾博生物癌症mRNA疫苗
    前沿研究
    ABO2013 & ABO2014—艾博生物癌症mRNA疫苗
    导 读 ： 根据世界卫生组织 （ WHO ） 报道，癌症是全世界的一个主要死因， 2020 年近 1000 万例 ( 或近六分之一 ) 死亡由癌症导致。 在低收入和中等偏下收入国家，约 30% 的癌症病例系由人乳头瘤病毒和肝炎等致癌感染引起。 肺癌是全球发病率最高的癌种，每年新增确诊病例达 248 万，其中中国每年新发病例高达 106 万。
    生物制品圈
    2025-05-13
    癌症mRNA疫苗
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