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Accord BioPharma旗下免疫学产品IMULDOSA获Express Scripts优先处方地位医投速递Accord BioPharma公司,Intas Pharmaceuticals Ltd.的专业部门,专注于肿瘤学、免疫学和重症监护疗法的开发,宣布美国最大的药房福利管理公司之一Express Scripts已将其生物类似物IMULDOSA(ustekinumab-srlf)纳入其最大的商业处方库,包括国家优先处方库,自2025年9月5日起生效。IMULDOSA是一种与STELARA(ustekinumab)的生物类似物,经FDA批准用于相同的适应症,与参照产品无临床意义上的差异。它以预充式注射器和单剂量输液瓶的形式提供,旨在提高患者的舒适度。这一举措显著扩大了患者获得这种经过验证的靶向生物疗法的机会,用于治疗斑块型银屑病、银屑病关节炎、克罗恩病和溃疡性结肠炎。Accord BioPharma北美总裁Chrys Kokino表示,公司相信成本不应该是获得可能改变生命的疗法的障碍,Express Scripts处方库的纳入进一步推动了公司扩大患者对生物疗法的访问,并展示了其在提供能够对患者的生活产生实质性影响的全面解决方案方面的领导地位。Accord BioPharma市场接入部副总裁兼总经理Paul Purd
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NRx Pharmaceuticals和HOPE Therapeutics宣布将在NobleCon21会议上进行公司进展报告医投速递NRx Pharmaceuticals公司及其下属的HOPE Therapeutics网络宣布,公司创始人、董事长兼首席执行官Jonathan Javitt将于2025年12月3日在佛罗里达州博卡拉顿的佛罗里达大西洋大学执行教育中心举行的NobleCon21会议上进行演讲。演讲将更新公司在过去一年在研究药物、医疗设备和干预性精神病学疗法(针对自杀抑郁症、PTSD和相关疾病)方面的进展。公司已开始产生临床收入,并在药物开发方面取得了实质性进展。NRx正在开发NRX-100(无防腐剂的静脉注射酮康唑)和NRX-101(口服D-环丝氨酸/鲁拉西酮)。NRX-100已获得治疗抑郁症自杀意念的快速通道指定,包括双相抑郁症。NRX-101已获得治疗自杀双相抑郁症的突破性疗法指定。NRx已提交无防腐剂酮康唑制剂的简化新药申请,并预计将于2026年7月上市。
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Hoth Therapeutics首席执行官将在Noble Capital Markets年度会议上发表演讲医投速递Hoth Therapeutics公司,一家专注于患者需求的生物制药公司,宣布其首席执行官Robb Knie将参加在佛罗里达州博卡拉顿举行的Noble Capital Markets第21届年度新兴增长股会议并发表演讲。Hoth Therapeutics致力于开发创新、有影响力的治疗方法,旨在提高患者的生活质量。公司专注于早期药物研发,与科学家、临床医生和关键意见领袖合作,寻求和调查具有巨大潜力的治疗药物。此外,公司还强调,本新闻稿包含基于当前预期的前瞻性陈述,可能构成根据1995年私人证券诉讼改革法案和其他联邦证券法下的安全港条款的前瞻性陈述,并受重大风险、不确定性和假设的影响。这些陈述涉及公司的业务策略、监管提交的时间表、获得和维持现有产品候选人和任何其他产品候选人的监管批准的能力、临床试验和其他费用的时机和成本、产品的市场接受度、当前冠状病毒大流行或任何其他健康流行对公司的业务、临床试验、研究项目、医疗保健系统或全球经济整体的影响、公司的知识产权、对公司第三方的依赖、公司的竞争地位、行业环境、预期的财务和经营结果,包括预期收入来源、对公司可获取市场规模的假设、产品的益处、产品定价和产品发布的时间表、管理
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Cait Kelly晋升为Connect首席策略官,推动组织持续发展医投速递Connect,位于圣地亚哥的创新生态系统中首屈一指的非营利组织,近日宣布Cait Kelly晋升为首席策略官,并加入执行领导团队。在新的角色中,Kelly将领导Connect的战略方向和长期组织计划,重点关注扩大合作伙伴关系、加强和多元化收入途径,以及塑造Connect作为全球创新领导者的下一章节。她将招募、指导并赋权一支垂直领导团队,以确保策略、运营和社区参与在组织中的无缝对接。James Zanewicz,Connect的首席执行官表示,Kelly在加强Connect的关系和提升创新社区声誉方面发挥了关键作用。Kelly此前担任Connect的合作伙伴关系副总裁,自2019年与圣地亚哥风险投资集团合并以来,一直为组织的演变做出贡献。Connect是一个以使命为导向的非营利组织,通过精心策划的项目和活动,在整个增长过程中催化圣地亚哥的生命科学和技术公司。自1985年作为美国首批初创企业加速器之一成立以来,Connect一直在塑造该地区的创新生态系统,并将圣地亚哥定位为领先的创新中心。GlobeNewswire2025-12-01
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Neuphoria Therapeutics Inc.对Lynx1 Master Fund LP的指控进行反驳医投速递Neuphoria Therapeutics Inc.针对Lynx1 Master Fund LP的指控进行了反驳,认为Lynx1的行为充满欺骗和误导,旨在转移注意力,掩盖其自身局限性和提名候选人的不足。Neuphoria强调其对透明度和价值创造的承诺,并敦促股东在投票时支持Neuphoria的提名候选人,并对Lynx1的提名候选人投弃权票。Neuphoria列举了Lynx1的几个虚假陈述,包括所谓的“善意接触”、“合适的候选人”、“剥夺选举权”、“对PTSD试验计划的质疑”、“执行和监督的系统性失败”、“David Wilson的佣金安排”、“基于约230万股的出价”以及“缺乏资本市场纪律、功能性治理独立性和运营生物技术领导力”。Neuphoria强调其提名候选人的经验和能力,并呼吁股东支持其提名候选人,并对Lynx1的提名候选人投弃权票。GlobeNewswire2025-12-01Neuphoria Therapeuti Merck & Co Inc
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ORIC Pharmaceuticals在ESMO亚洲大会展示enozertinib(ORIC-114)临床试验数据研发注册政策ORIC Pharmaceuticals公司宣布,将在2025年12月5日至7日在新加坡举行的ESMO亚洲大会上展示enozertinib(ORIC-114)的Phase 1b临床试验数据。该研究聚焦于已接受治疗的HER2外显子20突变非小细胞肺癌患者。enozertinib是一种高度选择性的、能够穿过血脑屏障的EGFR和HER2抑制剂。此外,公司还将在12月6日举办电话会议和网络直播,详细讨论相关数据和产品信息。ORIC Pharmaceuticals致力于通过克服癌症耐药性来改善患者的生活质量,其产品线包括针对前列腺癌的ORIC-944和针对多种遗传性癌症的enozertinib(ORIC-114)。
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ORIC Pharmaceuticals在ESMO Asia Congress 2025上展示enozertinib(ORIC-114)临床试验数据研发注册政策ORIC Pharmaceuticals公司宣布,将在2025年12月5日至7日在新加坡举行的ESMO Asia Congress 2025上展示enozertinib(ORIC-114)的1b期临床试验数据。该研究针对既往接受治疗的HER2外显子20突变非小细胞肺癌患者。海报将重点介绍enozertinib作为高度选择性的、脑渗透性EGFR和HER2抑制剂在患者中的数据。此外,公司还将在12月6日举办电话会议和网络直播,向公众展示更多详细信息。ORIC Pharmaceuticals是一家专注于开发针对治疗耐药机制的治疗方案的肿瘤学临床阶段公司,其产品候选包括针对前列腺癌的ORIC-944和针对多种遗传定义癌症的脑渗透性抑制剂enozertinib(ORIC-114)。
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Tectonic Therapeutic 将参加即将到来的投资者会议医投速递Tectonic Therapeutic,一家专注于发现和开发调节G蛋白偶联受体(GPCRs)活性的治疗性蛋白质和抗体的临床阶段生物技术公司,宣布公司管理层将参加于2025年12月举行的两个投资者会议。Piper Sandler第37届年度医疗保健会议将于12月2日在纽约举行,形式为炉边谈话,由公司总裁兼首席执行官Alise Reicin博士主讲。Evercore第8届年度医疗保健会议将于12月3日在迈阿密举行,形式为投资者会议。Tectonic管理层将在会议期间主持一对一会议。感兴趣的投资者应联系他们的Piper Sandler和Evercore代表安排会议。Tectonic Therapeutic利用其专有的GEODe™(为最佳发现而设计的GPCRs)技术平台,专注于开发能够克服现有GPCR靶向药物发现挑战并利用人体来改变疾病进程的生物药物。公司致力于满足重大未满足的医疗需求领域,这些领域通常治疗选择有限或不存在,因为新药有潜力改善患者的生活质量。Tectonic Therapeutic总部位于马萨诸塞州沃特敦。更多信息请访问www.tectonictx.com并在LinkedIn上关注我们。
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Catheter Precision宣布LockeT缝合线固定装置在瑞士成功上市交易并购美国医疗设备公司Catheter Precision近日宣布,其LockeT缝合线固定装置在瑞士成功上市。该装置在Spitalzentrum Biel医院的首例临床应用中表现出色,并获得了临床和护理团队的积极反馈。此次上市得益于公司与瑞士顶级医疗设备分销商FuMedica AG达成的战略分销协议,该协议将LockeT引入瑞士的医院和诊所,进一步扩大了Catheter Precision在欧洲的市场影响力。LockeT是一种用于经皮静脉穿刺后伤口闭合的缝合线固定装置,已获得FDA注册和CE Mark认证。GlobeNewswire2025-12-01Catheter Precision I
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Sutro Biopharma 宣布通过1比10的股票反向分割以符合纳斯达克最低股价要求医投速递Sutro Biopharma,一家专注于临床阶段的肿瘤学公司,今天宣布其董事会已批准将公司流通的普通股进行1比10的反向分割。该反向分割将于2025年12月3日东部时间凌晨12:01生效。此举旨在使公司符合纳斯达克每股市值至少1美元的要求。反向分割将使公司流通的普通股数量从约8.5亿股减少到约8,519,392股。此次反向分割不会改变授权股份数量或每股面值,也不会影响股东持股比例。Sutro的股票将继续以“STRO”为交易代码在纳斯达克交易,并分配新的CUSIP号码。
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MediView XR获得CE认证,推动欧洲医疗领域现实混合技术发展研发注册政策MediView XR公司,一家专注于临床增强现实和空间计算的创新企业,宣布其首个CE认证的获得,标志着其创新混合现实解决方案在欧洲市场的正式推出。这一里程碑事件强调了MediView XR在图像引导手术领域的领导地位,并对其通过先进视觉和数据处理技术变革医疗保健的承诺给予了肯定。CE认证的获得也预示着混合现实技术在现代医学中的更广泛采用。MediView XR的解决方案旨在满足欧洲严格的安性和性能标准,使公司成为下一代临床可视化领域的先锋,并为医生提供先进的扩展现实工具,以改善手术的规划、可视化、执行和协作。该技术提供了一种替代传统2D成像的解决方案,帮助医生提高工作效率、人机工程学和3D可视化,同时实现空间感知和实时数据访问的新水平。MediView XR的系统利用沉浸式增强现实技术,允许临床专业人员以可定制的形式可视化多个图像源,无论其工作位置如何。该系统通过3D解剖可视化提高认知清晰度,以更好地评估复杂结构,并通过远程协作、咨询、培训和监督功能促进更广泛的访问和协作。MediView XR首席执行官Mina Fahim表示,这一CE认证是团队努力和MediView XR开创新纪元的愿景的证明。随着在欧PRNewswire2025-12-01Mediview Xr Inc
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Rad AI发布下一代语音识别技术,提升放射学诊断报告速度和准确性交易并购Rad AI公司宣布推出下一代语音识别技术,该技术显著提高了诊断报告的速度和准确性。该技术集成了Rad AI Reporting系统,提供了前所未有的速度和准确性,为放射学语音识别设定了新的标准。该系统不仅能够转录文字,还能理解临床背景,识别独特性,并适应每位放射科医生的工作方式。Rad AI的新多模型架构通过结合多个由Rad AI专有模型和独特的“投票”算法驱动的语音引擎,克服了传统语音识别系统的局限性。该系统优化了放射学特定的术语、测量、修饰语以及基于上下文的解释线索,如左右侧和序列时间。Rad AI的语音识别技术通过整合工作流程分析,超越了单纯的语音识别,帮助放射科医生优化报告的质量和效率。这些创新包括减少点击次数、减少文字输入,并在每份报告中提供更多清晰度。PRNewswire2025-12-01Rad AI Radiological Society
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Biolux Technology推出新一代OrthoPulse lite光治疗正畸平台医投速递全球光基正畸创新领导者Biolux Technology于2025年12月1日宣布推出OrthoPulse lite——一款新一代、易于获取的平台,将光能正畸治疗带给每位患者和诊所。基于原OrthoPulse的成熟科学原理,新的OrthoPulse lite在简化设计的同时,提供同样的近红外(NIR)光生物调节(PBM)技术,将生物优化从高端升级转变为正畸领域的标准护理。PRNewswire2025-12-01
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泰拉生物科学任命两位关键领导团队成员医投速递泰拉生物科学公司,一家专注于开发针对FGFR生物学的下一代精准药物的临床阶段生物技术公司,宣布任命两位关键领导团队成员:Bhavesh Ashar担任首席运营官,Heather Faulds担任首席监管官。这两位新成员将共同推进口服达博格拉汀在全球2期临床试验中的发展,包括骨骼发育异常和泌尿系统癌症,并为未来可能的3期关键临床试验做准备。Ashar先生的任命自即日起生效,Faulds女士的任命自2025年12月8日起生效。Ashar先生拥有超过25年的全球制药和生物技术经验,最近在SpringWorks Therapeutics, Inc.担任首席商务官。Faulds女士则拥有超过20年的领导全球监管战略经验,包括多个重要药物的批准,如SPINRAZA和LYBALVI。泰拉生物科学公司首席执行官Todd Harris表示,Bhavesh和Heather的加入对于公司的发展至关重要,他们将为患者带来改变生活的精准药物。
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白鹰疗法任命Margaret Dugan博士为首席医疗官医投速递白鹰疗法公司,一家应用先进技术改进抗体偶联药物(ADC)癌症治疗的公司,宣布任命Margaret Dugan博士为首席医疗官(CMO)。Dugan博士拥有超过30年的全球肿瘤药物开发经验,在早期临床开发和监管策略方面拥有丰富的专业知识。她在加入白鹰疗法之前,曾担任Novartis等公司的领导角色,并在Dracen Pharmaceuticals和Schrödinger担任CMO,负责推进多个临床项目。Dugan博士期待加入白鹰疗法,利用其ADC疗法为难以治疗的癌症患者带来积极影响。
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Blood Cancer United® 在美国血液学会年会上展示急性髓系白血病新数据研发注册政策Blood Cancer United®(前身为白血病与淋巴瘤协会)将在2025年12月6日至9日举行的美国血液学会(ASH)年度会议及展览上展示由其资助的研究人员的新数据。这些数据来自其Beat AML®和PedAL Master Clinical Trial的四个子研究。其中,Beat AML是首个血液癌症的协作精准医学临床试验,其数据包括对超过2000名接受venetoclax治疗的患者进行分析,结合临床和基因组特征以改善患者预后评估。此外,还将展示关于RAS基因突变对急性髓系白血病(AML)患者预后的影响的分析,以及评估ficlatuzumab与azacytidine和venetoclax联合治疗疗效的子研究。PedAL是首个整合的全球儿童急性白血病Master Clinical Trial,确定了优化AML儿童治疗的机会。会议还将展示关于ziftomenib和其他menin抑制剂的新数据,以及TAP支持的ziftomenib、venetoclax和azacitidine的联合研究。Blood Cancer United还资助了多项研究,旨在提高所有类型血液癌症患者的癌症护理质量。
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全球首台实时AI辅助光基3D导航系统LumiGuide在欧洲和美国全面上市医投速递荷兰阿姆斯特丹和芝加哥,2025年12月1日——皇家飞利浦(纽约证券交易所代码:PHG,阿姆斯特丹交易所代码:PHIA),全球健康技术领域的领导者,今日宣布,其全球首台实时AI辅助光基3D导航系统LumiGuide在欧洲和美国全面上市。LumiGuide通过使用光而非X射线进行导航,实现了无辐射导航的突破,允许医生使用光而非连续X射线在体内可视化并引导设备。LumiGuide与飞利浦的Azurion平台无缝集成,后者是全球领先的图像引导治疗平台,旨在推动临床各领域的治疗创新。该系统通过减少辐射暴露,提高了复杂血管内手术的效率和安全性。GlobeNewswire2025-12-01Koninklijke Philips University of Alabam
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ORIC Pharmaceuticals在ESMO亚洲大会公布ORIC-114(恩佐替尼)临床试验数据研发注册政策ORIC Pharmaceuticals公司宣布,将在2025年12月5日至7日在新加坡举行的ESMO亚洲大会上展示其临床阶段抗癌药物enozertinib(ORIC-114)的1b期临床试验数据。该研究针对既往接受治疗的HER2外显子20突变非小细胞肺癌患者。摘要将聚焦于ORIC-114作为高度选择性的、能够穿透血脑屏障的EGFR和HER2抑制剂在患者中的数据。此外,公司将在12月6日举办电话会议和网络直播,向公众分享更多详细信息。ORIC Pharmaceuticals致力于通过克服癌症耐药性来改善患者的生活,其产品管线包括针对前列腺癌的ORIC-944和针对多种遗传性癌症的脑穿透性抑制剂enozertinib(ORIC-114)。
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Neuphoria Therapeutics Inc. 对 Lynx1 Master Fund LP 提出指控,呼吁股东投票支持其提名医投速递Neuphoria Therapeutics Inc. 对 Lynx1 Master Fund LP 提出的指控包括虚假宣传、误导性陈述和不当行为。Neuphoria 强调其致力于透明度和价值创造,并呼吁股东在股东大会上投票支持其提名候选人,同时对 Lynx1 的提名候选人投弃权票。Neuphoria 指出 Lynx1 在多个方面的不实陈述,包括其所谓的“善意接触”、“合适候选人”、“剥夺当前选民权利”、“对 PTSD 试验计划的质疑”、“执行和监督的系统性失败”、“David Wilson 的佣金安排”、“对 Neuphoria 提名候选人的质疑”等。Neuphoria 强调其提名候选人的专业背景和经验,并认为 Lynx1 的提名候选人缺乏对公司的了解和战略决策能力。GlobeNewswire2025-12-01Neuphoria Therapeuti Merck & Co Inc
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Cait Kelly晋升为Connect首席策略官,推动组织成长与转型医投速递Connect,位于圣地亚哥的创新生态系统中领先的非营利组织,专注于支持企业家和培育蓬勃的生命科学和技术社区,今日宣布Cait Kelly晋升为首席策略官,并加入执行领导团队。在新的角色中,Kelly将领导Connect的战略方向和长期组织倡议,重点关注扩大合作伙伴关系、加强和多元化收入途径,并塑造Connect作为全球创新领导者的下一篇章。她将招募、指导并赋能一支垂直领导团队,以确保战略、运营和社区参与在组织内部的顺畅对接。Cait Kelly此前担任Connect的合作伙伴关系副总裁,在构建跨部门合作、提升Connect在社区中的影响力以及扩大创始人、投资者和行业合作伙伴的机会方面发挥了关键作用。她的任命标志着Connect重组后的C级高管的最后一位成员,随着James Zanewicz担任首席执行官、Gretel von Son担任首席运营官和Tre Braquet担任首席品牌与参与官,一个专注于加强圣地亚哥作为全球创新中心地位的领导团队已经形成。GlobeNewswire2025-12-01
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-11-06
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2026-11-06
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-05
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2026-11-05
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2026-11-05
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摩熵咨询 35 90
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摩熵咨询 28 72
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

