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  • 中国企业参与全球药品采购：落后印度，怎破解？
    招标采购
    中国企业参与全球药品采购：落后印度，怎破解？
    中 国企业参与全球药品采购：。 国际多边组织医药产品。 建议：中国企业获得国际质量标准认证，。
    健康国策2050
    2025-03-23
  • 恒瑞创新药组合闯关FDA再受阻！
    审批动态
    恒瑞创新药组合闯关FDA再受阻！
    3月21日，恒瑞医药发布公告，公司近日收到FDA关于注射用卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼片用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗的生物制品许可申请（BLA）的完整回复信（CRL）。 回复信中FDA表示， 相关生产场地检查需进一步提交答复 ，但FDA并未在回复信中说明具体原因。 2023年7月，恒瑞医药首次向FDA提交了“双艾”疗法用于不可切除或转移性肝细胞癌患者一线治疗的生物制品许可申请 。
    Pharma CMC
    2025-03-23
    肝细胞癌 FDA 恒瑞创新药组合
  • “减肥神药”司美格鲁肽的隐藏风险——增加女性脱发风险
    前沿研究
    “减肥神药”司美格鲁肽的隐藏风险——增加女性脱发风险
    近日，一项来自加拿大英属哥伦比亚大学的研究发现， 使用司美格鲁肽减肥的女性，脱发风险可能翻倍 。 这一结果引发热议—— 究竟是药物本身的问题，还是减肥过程带来的“连带伤害”。 为什么司美格鲁肽使用者的脱发风险增加？
    Brainology
    2025-03-23
    减肥 脱发
  • Cell子刊：王琳团队开发基于外泌体的“吃我/别吃我”策略，治疗急性肝损伤
    前沿研究
    Cell子刊：王琳团队开发基于外泌体的“吃我/别吃我”策略，治疗急性肝损伤
    药物性肝损伤 （ Drug-induced liver injury，DILI） 涉及多方面的发病机制，需要有效的治疗策略。 肝窦内皮细胞 （LSEC） 分泌的 Wnt2 可激活 Wnt/β- catenin 信号通路，从而促进肝细胞损伤后的增殖。 为应对靶向递送和逃避免噬的双重挑战，研究团队开发了一 种基于外泌体的“吃我/别吃我” （ eat me/don’t eat me） 联合策略。
    Brainology
    2025-03-23
    外泌体 药物性肝损伤 急性肝损伤
  • 上市医药企业，合开医院
    医药投融资
    上市医药企业，合开医院
    近日，国家卫健委公布《2024年第二轮甲类大型医用设备配置许可结果》，11家医疗机构获批开展质子、重离子治疗，包括中国医学科学院北京协和医院、江苏省人民医院、中山大学肿瘤防治中心等，石家庄爱迪森肿瘤医院是名单中唯一一家民营医疗机构。 作为此批名单中唯一的民营医疗机构，石家庄爱迪森肿瘤医院背靠两大上市企业。 公开信息显示，石家庄爱迪森肿瘤医院最终股东为港股上市企业 美中嘉和、石药集团。
    赛柏蓝
    2025-03-23
    美中嘉和 合开医院
  • 儿科中成药Top20（附名单）
    招标采购
    儿科中成药Top20（附名单）
    院内市场中，济川“称王”，12个独家品种霸榜TOP20，3大品种涨逾50%；零售药店中，健民“称王”，明星产品大涨超80%，葵花、亚宝霸屏。 数据显示，2023年中国公立医疗机构终端儿科中成药销售额超过100亿元，同比增长约11%，2024上半年接近60亿元，同比增长约15%。 2024上半年儿科中成药TOP20产品中， 有15个销售额超过1亿元。
    赛柏蓝
    2025-03-23
    儿科中成药
  • 一些药企产品，价格要降了
    招标采购
    一些药企产品，价格要降了
    日前，我五省医保局制定的《省级医药采购平台药品挂网共识（征求意见稿）》已经出来了，有专家分析4月就会实施。 一旦实施，省际间药品价格差异就会消除，一些药品价格肯定要下降。 以往部分药企利用地区信息差，在某些省份设定高价获取高额利润。
    赛柏蓝
    2025-03-23
  • 超硬核！生物混合机器人已来，碳基生命与硅基生命如何有机融合？
    前沿研究
    超硬核！生物混合机器人已来，碳基生命与硅基生命如何有机融合？
    作为一个新兴研究领域，生物混合机器人是指将植物、动物和真菌细胞与合成材料相结合的机器人。 早在2018 年，国际权威学术期刊《科学・机器人学》就认为，生物混合机器人是未来机器人发展的十大挑战之一。 生物混合机器人有何应用场景？
    上海科技
    2025-03-23
    生物混合机器人
  • 今年7月起！医保药品须扫码结算
    医保动态
    今年7月起！医保药品须扫码结算
    自2025年7月1日起，医保定点医药机构在销售药品时，必须按要求扫码后方可进行医保基金结算，保障公众用药安全，强化医保基金监管。 自2026年1月1日起，所有医药机构必须实现药品追溯码全量采集上传。 通知要求，药品追溯码将广泛应用于医保目录谈判、商保目录制定、省级医药集中采购平台挂网及集中带量采购等领域。
    蒲公英Ouryao
    2025-03-23
    医保
  • 《中药品种保护条例》等，今年拟制修订
    研发注册政策
    《中药品种保护条例》等，今年拟制修订
    本年度重点立法项目共计27个， 包括拟推动制修订《中药品种保护条例》等。 《中药品种保护条例》。 1992年10月14日国务院令第106号发布 《 条例》 ，1993年1月1日起施行。
    蒲公英Ouryao
    2025-03-23
    中药品种
  • 超2亿元！涉医药巨头
    交易并购
    超2亿元！涉医药巨头
    上海医药发布公告称，其全资子公司上海信谊联合医药药材有限公司因实施垄断协议行为， 被上海市市场监管局处以1.66亿元罚没款。 ▸ 历史性突破： 首次依据新《反垄断法》对涉事高管个人处罚50万元。 2020年前市场价：3.56-6.8元/支；。
    蒲公英Ouryao
    2025-03-23
    医药巨头
  • 上任6个月→董事长、财务负责人同时辞职！
    人事变动
    上任6个月→董事长、财务负责人同时辞职！
    董事长、财务负责人上任6个月双双辞职。 上述辞职人员持有公司股份0股，占公司股本的0%。 不是失信联合惩戒对象，辞职后继续担任董事职务。
    蒲公英Ouryao
    2025-03-23
  • 中国罕见病临床研究现状的分析与思考
    临床研究
    中国罕见病临床研究现状的分析与思考
    中国罕见病临床研究现状的分析与思考。 罕见病多为遗传性疾病且常在儿童期发病，具有病情严重、诊治困难、诊疗同质性差等特点。 我国对罕见病的临床研究起步较晚，目前暂无成熟完善的罕见病临床研究体系。
    凡默谷
    2025-03-23
    罕见病
  • Drug RA | 香港临床试验（CTA/IND）申请简介（基于2025.3月新法规）
    研发注册政策
    Drug RA | 香港临床试验（CTA/IND）申请简介（基于2025.3月新法规）
    2025年3月香港药剂业及毒药管理局更新了药物临床试验 （CTA/IND） 申请的指南，现做简介。 根据《药剂业及毒药规例》第36B条 （规例） ，为对人类进行临床试验或对动物进行药物测试，必须先申请临床试验/药物测试证明书(证明书)。 该规例只适用于药剂制品。
    同写意
    2025-03-23
    临床试验 IND
  • 创新药最硬核试炼场，挤满中国“炼金士”
    公司动态
    创新药最硬核试炼场，挤满中国“炼金士”
    本次大会由 金力院士 领衔，聚焦“创新科技成就未来健康产业”，旨在汇聚全球科学与产业精英，共创大湾区健康产业发展新机遇。 在创新药最硬核的“头对头”试炼场上，来自中国的“炼金士”正在增多。 4款药物，“头对头”硬刚胜出。
    同写意
    2025-03-23
    创新药
  • 多家药企CEO涨薪
    人事变动
    多家药企CEO涨薪
    1.BioNTech CEO一年狂揽2.6亿欧元。 德国制药公司BioNTech首席执行官Uğur Şahin以2.65亿欧元（约2.87亿美元）登顶2024年制药企业CEO薪酬榜首。 不过，其薪酬中绝大部分来自2019年授予的股票期权。
    思齐俱乐部
    2025-03-23
  • 对话艾伯维全球高级副总裁高博腾：将更多创新药物引入中国
    专家观点
    对话艾伯维全球高级副总裁高博腾：将更多创新药物引入中国
    “自2013年以来，我们一直在扩大在中国的投资，以后会继续这样做。” 23日，艾伯维全球高级副总裁高博腾(Alberto Colzi)在中国发展高层论坛2025年年会期间接受中新经纬采访时表示。 高博腾(Alberto Colzi)。
    艾伯维abbvie
    2025-03-23
    艾伯维 高博腾
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