在细胞的生命活动中，激酶扮演着至关重要的角色，它们如同细胞内的 “ 信号指挥官 ” ，通过催化底物的磷酸化来调控细胞的增殖、分化、迁移和凋亡。 然而，一旦激酶的活性失控，就可能引发癌症、自身免疫病等多种疾病。 自 2001 年首个激酶抑制剂伊马替尼（ Imatinib ）的问世，激酶抑制剂已成为精准医疗领域的一颗璀璨明星，这类药物已彻底改变了多种疾病的治疗格局。

在影响心血管疾病的危险因素中，肺栓塞堪称“沉默杀手”，它能引发严重的呼吸和循环系统功能衰竭，甚至导致猝死，危险程度在心血管领域仅次于急性心肌梗死与脑卒中，是全球范围内第三大心血管系统急症。 近期，烟台毓璜顶医院血管外科成功开展肺栓塞介入取栓技术，并顺利实施了两例手术，为更多危急重症患者的救治开辟了新路径，标志着医院在肺栓塞治疗领域达到了新高度。 73岁的鲁先生，因“喘憋1月、突发晕厥2天”住院治疗。

MDM2 (murine double minute 2) 是一种重要的E3泛素连接酶, 介导p53蛋白的泛素化, 导致其经由蛋白酶体通路降解。 使用小分子 MDM2/p53 相互作用抑制剂的临床试验已证明其活性有限，这凸显了对更好的 MDM2 靶点方法的需求尚未得到满足。 MI-1061 有效激活野生型p53，有效抑制含有野生型p53的癌细胞系的细胞生长，并强烈抑制体内肿瘤生长。

2025 年 3 月 11 日，致力于运用革命性的靶向蛋白降解嵌合体（PROTAC）技术开发疗法的临床阶段生物技术公司 Arvinas，与辉瑞（Pfizer）共同公布了 ER PROTAC 分子 Vepdegestrant（ARV-471）头对头对比氟维司群治疗 CDK4/6 抑制剂和内分泌治疗耐药、ER+/HER2 - 转移性乳腺癌患者的 三期临床 VERITAC-2 最新数据。 研究结果显示，在雌激素受体 1 突变（ESR1m）人群中，该研究达到了主要终点，患者的无进展生存期（PFS）中位数显著延长，且结果超过了 ESR1m 人群中预先设定的 0.60 的目标风险比。 但在意向性治疗（ITT）人群中，患者的 PFS 中位数 未能达到统计学上的显著改善 。

Tarsus Pharmaceuticals宣布启动一项1亿美元的股票公开募股，并计划授予承销商额外购买1500万美元股票的30天期权。此次募股受市场和其他条件限制，具体完成时间、规模和条款存在不确定性。高盛、美银证券、巴克莱和奥本海默担任联合簿记经理。注册声明已于2024年2月29日提交给美国证券交易委员会，并自动生效。募股将通过招股说明书进行，初步招股说明书补充文件将在SEC网站上公布。Tarsus致力于通过科学和新技术革新眼科治疗，并正在推进其产品线以治疗多种疾病。

Kalaris Therapeutics和AlloVir公司宣布，AlloVir股东在2025年3月12日举行的特别股东大会上投票通过了所有提案，包括批准两家公司合并的提案。合并完成后，新公司将更名为Kalaris Therapeutics，并在纳斯达克资本市场以“KLRS”代码交易。Kalaris Therapeutics专注于开发治疗视网膜常见疾病的药物，其研发的TH103是一种新型抗VEGF研究性疗法。AlloVir则专注于开发针对免疫缺陷患者的病毒疾病免疫疗法。

Align ENT + Allergy与Princeton Allergy & Asthma Associates达成合作，强化了Align在纽约新泽西州的影响力，并承诺为专科耳鼻喉和过敏医生提供全面支持。Princeton Allergy的六位医生在过敏、哮喘和免疫学领域具有专业资质，连续多年入选Castle Connolly的顶尖医生名单，为Hunterdon、Mercer、Middlesex和Somerset县的病人提供卓越医疗服务。Align的CEO James Grant表示，对Princeton Allergy加入Align社区感到兴奋，认为其卓越声誉和深厚专业知识与Align构建强大协作网络的愿景完美契合。Princeton Allergy的Kristen Sikorski医生表示，与Align合作将丰富其全面患者护理，同时保持临床自主性和个性化实践风格，同时获得更广泛的医疗服务和资源。Align是一家支持社区耳鼻喉和过敏医生实践的管理服务组织，通过真正的伙伴关系模式，为私人诊所提供全面的管理服务。Princeton Allergy & Asthma Associates的医生从研究到预防，从教

Zynext Ventures，Zydus Lifesciences的私募股权部门，宣布对Illexcor Therapeutics进行投资，该公司致力于开发针对镰状细胞性贫血（SCD）的下一代口服疗法。Illexcor正在研发一种针对SCD根本原因的创新口服药物，该药物旨在结合血红蛋白S，有效阻止聚合物化和红细胞镰变，有望带来疾病修饰的临床益处。Zydus Lifesciences的医学博士Sharvil Patel表示，这一投资体现了公司对罕见和孤儿疾病患者的承诺，并支持Illexcor开发解决这一关键未满足医疗需求的新疗法。Zynext Ventures的Jay Kothari强调，这一投资符合其识别和培育具有变革性早期阶段医疗创新的宗旨，并将利用其独特的数据分析和战略专业知识来加速Illexcor的全球药物推广。Illexcor的CEO Andrew Fleischman表示，他们期待与Zynext Ventures合作，推进其领先药物ILX002的临床试验。镰状细胞性贫血是一种影响全球约1000万人的毁灭性和致残性的遗传性疾病，迫切需要高效的口服药物疗法来全球范围内管理这种状况。

欧罗巴生物科学集团近日宣布在意大利扩大其业务版图，签署了收购Voden医疗仪器公司生命科学部门的协议，并完成了对意大利肿瘤产品分销商Quimark SRL的收购。这两项收购将增强其在意大利的运营并整合其自有产品的分销。预计这些交易将为公司带来约1000万欧元的年收入，包括400万欧元的自有产品收入。此外，公司还得知其美国供应商T2生物系统公司关闭运营并裁员，导致其无法再制造和提供服务，这将对公司意大利客户产生影响。

当作物扎根土壤，根系周围早已暗藏着一支庞大的"隐形军团"——数以万计的细菌与病毒构成的根际微生物组。 这些微小生命不仅参与植物的养分吸收、抗病抗逆，更与作物形成了亿万年协同进化的独特默契。 该研究不仅将公开的作物根际细菌基因组数量扩展近3倍，更发现1500多个未被报道的根际病毒新属，堪称打开微生物暗物质宝库的“金钥匙”。

恶性黑色素瘤是一种以黑色素细胞异常增殖及代谢-免疫失稳态为重要特征的致死性皮肤疾病。 尽管免疫检查点抑制剂PD-1/PD-L1单抗显著改善了部分黑色素瘤患者的生存，但其反应率仍不理想，仅有15-25%的跨多种肿瘤的患者表现出积极反应，且大约三分之一的初始应答者会复发 【1,2】 。 因此，识别预测性生物标志物和耐药机制对于提高免疫检查点阻断疗法的疗效至关重要。

近年来，以PD-1/PD-L1抗体为代表的 免疫检查点抑制剂 （immune checkpoint inhibitors， ICIs ） 在肿瘤治疗领域中取得了里程碑式的突破。 研究表明，肿瘤细胞内在的免疫逃逸信号和具有免疫抑制性的肿瘤微环境都是阻碍ICI疗法的关键因素。 2025年3月12日，清华大学基础医学院 郑撼球 团队在 Nature Cancer 期刊上发表了题为 Targeting Both Death and Paracaspase Domains of MALT1 with Antisense Oligonucleotides Overcomes Resistance to Immune Checkpoint Inhibitors 的研究论文。

本次线上研讨会将以中文介绍10x Genomics在今年2月于美国举办的基因组生物学与进展(AGBT)大会上发布的2025年产品路线图及有关于扎克伯格-陈计划(CZI)中“十亿细胞项目”的最新信息。”。 转载来源于：10x Genomics

肝癌是全球癌症相关死亡的第三大原因，手术切除后的复发率高达70%，如何准确预测肝癌复发是一个难题。 中国科学技术大学孙成研究组与合作者开发了预测肝癌复发的“TIMES”评分系统，通过量化免疫细胞在肿瘤微环境中的空间分布特征，实现了对肝细胞癌复发风险的预测，准确率达82.2%。 他们将科学成果直接转化为可应用的AI诊断工具——公开免费的TIMES在线版本，上传病理染色图像即可获得肝癌复发风险评分。

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Myrobalan Therapeutics获得国家多发性硬化症协会超过85万美元的资助，用于推进其研发的MRO-002药物在多发性硬化症治疗中的应用。MRO-002是一种针对G蛋白偶联受体17（GPR17）的拮抗剂，旨在治疗进展性多发性硬化症。该资助来自国家多发性硬化症协会的Fast Forward项目，旨在支持开发新型疗法和诊断工具。进展性多发性硬化症是一种中枢神经系统疾病，其特点是神经炎症和脱髓鞘，目前治疗选择有限。MRO-002有望促进神经髓鞘再生，为患者带来新的治疗希望。

Tempest Therapeutics宣布，其研发的针对癌症的TPST-1495新型双重受体抑制剂获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，可进入FAP（家族性腺瘤性息肉病）患者的Phase 2临床试验。该研究由癌症预防临床试验网络进行，并获得国家癌症研究所预防癌症部门的资助。TPST-1495旨在减少FAP患者肠道息肉的负担，并评估其安全性。Tempest Therapeutics是一家处于临床阶段的生物技术公司，致力于开发治疗多种肿瘤的小分子药物。