摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 365283 篇内容
-
Evotec获得2500万美元付款，支持神经退行性疾病研究项目进展研发注册政策德国汉堡，2025年10月27日/ACCESS新闻社/ Evotec SE公司今日宣布，公司已从Bristol Myers Squibb（纽约证券交易所：BMY）获得2500万美元的付款，以支持双方在神经科学战略合作伙伴关系下取得的科学进展。这笔付款将用于进一步的研究，以及双方共同推进的旨在应对神经退行性疾病的项目管线。该合作始于2016年，专注于发现和开发针对神经退行性疾病的治疗方法，目前治疗选择仍然有限。自那时起，两家公司建立了一个强大的创新项目管线，包括EVT8683，Bristol Myers Squibb于2021年将其许可为BMS-986419，并已完成1期临床试验。该合作于2023年延长了额外八年，反映了双方将变革性治疗方法带入临床的共同承诺。Evotec首席科学官Cord Dohrmann博士表示，患有神经退行性疾病的患者迫切需要超越症状管理的疗法。这一成就加深了公司与Bristol Myers Squibb的合作。双方共同将新兴的疾病生物学转化为潜在的治疗机会，目标是为患有神经退行性疾病的患者提供有意义的新的治疗选择。
-
Symplicity™血压降低手术长期数据支持其有效性和安全性研发注册政策Medtronic公司发布了一项关于Symplicity™ Spyral肾神经消融（RDN）手术的长期研究结果，显示接受该手术的患者在三年内血压显著降低。这些数据在2025年TCT会议上作为重点临床研究内容展示。研究显示，与安慰剂组相比，接受RDN手术的患者在三年后24小时动态血压监测（ABPM）和门诊血压（OSBP）均有显著降低，且没有观察到超过70%的肾动脉狭窄。这些结果进一步证实了Symplicity血压降低手术的持续和持久效果，为血压难以控制的患者提供了安全、有效且持久的干预方案。Biospace2025-10-27Medtronic PLC
-
Innovent Biologics宣布mazdutide在第四期3期临床试验中达到主要终点交易并购Innovent Biologics宣布，其研发的GLP-1和GCG双重受体激动剂mazdutide在针对中国2型糖尿病（T2D）和肥胖症患者的第四期3期临床试验DREAMS-3中达到主要终点。试验结果显示，mazdutide在降低血糖和体重减轻方面优于semaglutide。在32周时，mazdutide组中实现HbA1c < 7.0%和基线体重减少≥10%的受试者比例显著高于semaglutide组（48.0% vs. 21.0%，p
-
评估制药标签制造商的关键标准及行业领先企业医投速递本文详细介绍了制药标签制造商的关键评估标准，包括法规遵从性、材料性能、序列化和可追溯性、创新和定制以及可持续性倡议。同时，文章列举了几个制药标签行业的领先企业，如CCL Healthcare、Schreiner MediPharm、Avery Dennison和Resource Label Group，并分析了它们的特色和优势。这些企业以其在制药标签领域的专业知识和创新能力，为药品安全、合规性和信任提供了重要保障。Biospace2025-10-27
-
丹尼尔·巴文：从财富管理到生物科技，致力于治疗神经退行性疾病研发注册政策丹尼尔·巴文，Coya Therapeutics运营和患者倡导副总裁，同时也是C9orf72突变基因的携带者，这一基因显著增加了他患肌萎缩侧索硬化症（ALS）和额颞叶痴呆症（FTD）的风险。巴文曾是一名财富管理领域的专业人士，但在发现自身基因突变后，他决定投身于治疗这两种致命的神经退行性疾病，并结束这一遗传遗产。他离开了摩根士丹利，创立了Genetic ALS & FTD: End The Legacy，一个致力于满足遗传风险人群需求的患者组织。2021年，巴文加入了Coya Therapeutics，成为公司首位员工，并参与了COYA 302的研发，这是一种针对ALS、FTD、帕金森病和阿尔茨海默病的Treg靶向疗法。巴文希望通过COYA 302能够提前干预，帮助那些像他一样的高风险人群。巴文还提出了“医疗保健3.0”的概念，强调对无症状人群的关注。尽管面临挑战，巴文表示，无论结果如何，他都不会放弃在生物科技领域治疗ALS、FTD和其他严重疾病的努力。
-
基因治疗突破：亨廷顿病治疗取得重大进展交易并购荷兰生物技术公司uniQure最近宣布，其基因疗法AMT-130在治疗亨廷顿病的关键试验中取得了历史性的积极结果。这项三年数据表明，该疗法在29名患者中减缓了疾病进程，效果达到75%。尽管如此，专家们仍呼吁谨慎，因为试验中可评估的患者数量较少，且手术风险等问题仍需关注。uniQure计划在2026年第一季度向FDA提交生物制品许可申请，并计划在明年推出亨廷顿病的首个基因治疗方法。同时，其他公司如Prilenia Therapeutics和Wave Life Sciences也在进行临床试验。本文将详细探讨亨廷顿病治疗领域的最新进展。
-
uniQure基因疗法治疗亨廷顿病取得积极进展研发注册政策荷兰生物技术公司uniQure宣布其亨廷顿病基因疗法AMT-130在三项年数据中表现出积极效果，引起了业界和媒体的广泛关注。该疗法在三年内将亨廷顿病的临床进展速度减缓了75%，超过了预期。uniQure的股价在9月24日上涨了248%。然而，也有专家提醒，目前仍需谨慎对待这些结果，避免产生不切实际的期望。uniQure计划在2026年第一季度向美国食品药品监督管理局（FDA）提交生物制品许可申请，预计明年将上市。
-
原美微生物完成2000万天使轮融资，引领微生物非药物疗法新赛道医药投融资2025年10月27日，北京通和原美微生物科技有限公司宣布成功完成2000万元天使轮融资。本轮融资将主要用于技术研发迭代、市场渠道拓展与产能提升，标志着公司在微生物非药物疗法领域的领先地位进一步巩固，也为实现“千亿市值”战略目标注入强劲动力。2025-10-27北京通和原美微生物科技有限公司
-
植入式神经刺激器开发商ONWARD完成5085万欧元融资医药投融资2025年10月27日，植入式神经刺激器开发商ONWARD已通过私募筹集了5085万欧元的总收益。本轮融资的参与者包括现有和新投资者，包括上市公司Ottobock ，以及医疗保健专业投资者Invus以及由a.s.r. Asset Management N.V.管理的ASR Global Impact Equity Fund作为主要投资者。本轮融资资金资助开发计划，包括但不限于研究性ARC-IM®系统的产品开发、临床研究和监管活动，以解决脊髓损伤患者的血压不稳定问题（40%）。
-
罕见出血性疾病治疗药物研发商Hemab获得1.57亿美元C轮融资，以推进服务不足的出血性疾病的下一代治疗方法医药投融资2025年10月27日，罕见出血性疾病治疗药物研发商Hemab获得1.57亿美元C轮融资，由Sofinnova Partners领投，一家大型多头全球资产管理公司大量参投，其他新投资者也参与其中，包括一家大型全球主权财富基金和Avoro Capital Advisors，以及现有投资者RA Capital Management、Novo Holdings、Access Biotechnology、Deep Track Capital、HealthCap、Invus、Avoro Ventures、Maj Invest Equity和Rock Springs Capital。额外的资金使Hemab能够将更多候选新药推进临床开发，HMB-003预计将于2026年上半年发布。这一扩大的产品线加强了Hab致力于开发涵盖高未满足需求出血性疾病的综合治疗解决方案的承诺。VC News Daily2025-10-27Sofinnova Partners Avoro Capital Adviso RA Capital Access Industries Deep Track Capital HealthCap Invus Avoro Ventures Maj Invest Rock Springs Capital 诺和诺德 Hemab ApS
-
一体化后台人工智能平台Honey Health获得780万美元种子轮融资，通过自主人工智能代理实现医疗保健后台自动化医药投融资2025年10月27日，一体化后台人工智能平台Honey Health获得780万美元种子轮融资，由Pelion Ventures领投，Streamlined、Burst Capital和8-Bit Capital参投。该公司正在部署专门的人工智能代理团队，直接在医疗保健系统内自主完成复杂的管理工作流程，从而自动化给初级保健和专业环境中几乎每个护理团队带来负担的工作。morningstar2025-10-27Burst Capital Streamlined Ventures Honey Health
-
会话式人工智能平台Vocca获得550万美元融资，利用AI电话助手革新医疗保健通信医药投融资2025年10月27日，会话式人工智能平台Vocca获得550万美元融资，由Speedinvest和firstminute capital领投。“这笔资金将使我们能够将我们的团队扩大两倍，并加速我们在美国和欧洲的推广，因为我们看到了市场的巨大需求。我们的目标是到2026年为超过10,000名从业者提供装备，改善数十万患者获得护理的机会，同时为每个医学学科构建特定专业的工作流程。”Vocca首席技术官兼联合创始人Hugo Danet说。Healthcare IT Today2025-10-27Firstminute Capital Speedinvest Vocca
-
Fate Therapeutics发布FT819治疗中度至重度系统性红斑狼疮新数据研发注册政策Fate Therapeutics公司宣布，在2025年美国风湿病学会（ACR）大会上，发布了关于其候选药物FT819治疗中度至重度系统性红斑狼疮（SLE）的新数据和更新数据。FT819是一种CD19靶向的CAR T细胞疗法，用于治疗包括狼疮性肾炎和肾外狼疮在内的SLE患者。初步数据显示，FT819在减少或无需预处理化疗的情况下，对SLE患者具有显著的疗效。在10名接受FT819治疗的SLE患者中，所有患者均未出现剂量限制性毒性，且所有患者均在接受FT819治疗后出院。此外，该公司还在进行多中心I期临床试验，并计划在2026年启动关键性研究。
-
Adv Sci/eLife | 中山大学高国全/杨霞/齐炜炜团队从代谢角度揭示阿尔兹海默症认知功能障碍的新调控分子前沿研究阿尔茨海默症（Alzheimer's disease，AD） 是一种进行性神经退行性疾病，也是一种高度异质性的衰老相关疾病，是认知功能下降最常见的原因。 随着人口老龄化问题的逐渐加剧，AD已然成为一个全球公共卫生问题，因此对AD的发病原因和治疗靶点的研究一直是神经科学领域的热点和难点。 维持谷氨酸稳态对突触可塑性和认知至关重要。
-
mediCAD® 8智能骨科和创伤规划系统发布医投速递德国LANDSHUT，2025年10月26日——mediCAD Hectec GmbH最新发布的mediCAD® 8标志着智能骨科和创伤规划领域进入新时代。mediCAD® 8结合人工智能、自动化和全新的用户体验，彻底改变了外科医生准备和评估骨科和创伤手术的方式，使规划过程比以往任何时候都更快、更准确、更一致。集成的mediCAD AI技术代表了数字手术规划的重大进步，在精度和效率方面带来了可衡量的改进。mediCAD AI框架利用先进的算法自动识别解剖标志并精确解释医学图像。系统检测髋关节、膝关节和下肢的关键参考点，从规划过程的第一步开始就为外科医生提供数据驱动的准确性。比较研究表明，mediCAD® 8中的标志检测平均偏差小于两毫米，确保了精确的对齐并减少了早期版本中频繁需要的手动校正。这种自动化的好处不仅限于准确性。在实际操作中，分割和植入现在只需大约一分钟，而早期版本需要两分半钟，减少了大约六十 percent。值得注意的是，即使是经验较少的用户也能实现这种性能，而版本7则需要专家级别的熟悉度才能达到类似的结果。AI驱动的流程支持用户快速、准确地提供结果，节省了医疗评估的人时。除了标志识别外，medi
-
阿斯利康打造全球研发新引擎，以3C计划链接北京-剑桥创新生态公司动态氨基观察-创新药组原创出品。 当中国创新药出海从最初的单点突破，步入常态化，跨国药企在华角色也正经历一场深刻变革。 一向被外界视为最懂中国市场的阿斯利康，战略动向颇具代表性。
-
远大医药全球创新眼科药物GPN00884在中国开展的IIa期临床研究完成了首例患者入组临床研究GPN00884 滴眼液是一款用于推迟儿童近视进展的全新作用机制的创新药。 临床前及早期临床研究数据显示，与低浓度阿托品滴眼液相比， GPN00884 滴眼液可避免或减少瞳孔散大效应及畏光、调节下降等不良反应，给药时段不受限制，可提高患者的依从性 ；。 中国是全球近视人数最多的国家，根据国家卫生健康委员会调查结果，中国青少年近视患病率高居世界第一， 2022 年，中国儿童青少年总体近视率为 51.9% ；。
-
董事长携6名董事集体辞职！人事变动原因在于诺和诺德董事会与控股股东诺和诺德基金会就董事会未来组成等事项未能达成一致。 此前于今年8月，诺和诺德全球总裁兼首席执行官以及其他一些执行管理层人员职位出现变更，其中MaziarMikeDoustdar（杜斯特达）接替LarsFruergaardJørgensen（周赋德）正式成为新任全球总裁兼首席执行官。 随后公司在另一则公告中表示，公司将于11月14日召开特别股东大会， 诺和诺德基金会提议选举LarsRebienSørensen为董事会主席 ，他曾于2000年至2016年任诺和诺德CEO；同时提议选举CeesdeJong为董事会副主席，提议选举BrittMeelbyJensen、MikaelDolsten和StephanEngels为董事会成员。
-
又一AR独角兽，落子浦东！公司动态这一落子不仅是Rokid全球化战略升级的关键一步，更离不开浦东创投的深度赋能。 Rokid乐奇国际事业部，上海浦东。 作为浦东创投的已投企业，Rokid获得了浦东创投参与的C+轮数亿元融资支持，更将以浦东优越的区位优势为起点，进一步链接全球市场，为全球用户提供更优质的AR产品与服务，推动整个AR产业在消费端、工业端等领域的全球化拓展。张通社2025-10-26AR 浦东
-
全面获益 长存可及丨魏嘉教授：产学研深度融合推动胃癌精准免疫治疗发展，替雷利珠单抗使晚期胃癌长存可及专家观点胃癌作为我国发病率和死亡率双高的消化道恶性肿瘤，长期以来面临着治疗选择有限、生存获益不佳的临床困境。 随着精准医学时代的到来，胃癌免疫治疗已迎来全面突破，从生物标志物精准筛选到个体化治疗策略，从短期缓解到长期生存，实现了全面获益。 在2025中国临床肿瘤学会（CSCO）学术年会现场，【肿瘤资讯】特邀专访了 南京大学医学院附属鼓楼医院魏嘉教授 ，深度解析胃癌精准免疫治疗新策略及分享其所在中心开展的产学研相关工作成果。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-07
-
2026-11-07
-
2026-11-06
-
摩熵咨询 33 58
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
摩熵咨询 35 90
-
摩熵咨询 28 72
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
推荐资讯
- 摩熵医药年终大促限时开启｜新客5折、买1年用14个月、套餐立省3万
- 2026年创新药CRO与医疗器械CRO商业模式差异深度分析：全链条、盈利结构、壁垒与企业筛选全对比
- 2026年10月全球创新药月报出炉：232款新药获批临床！孤儿药认定/临床成败/重磅BD全梳理
- 80亿市场零量入场！广东联盟集采3款新品补位公示，亮丙瑞林微球等大品种抢跑准入
- 中国生物制药牵手BI达成70亿美元出海大单，6个肿瘤项目覆盖ADC/TCE，年内BD总额破百亿美元
- 开拓药业KX-826完成一年期安全性随访，国产外用AR拮抗剂即将冲刺雄激素性脱发NDA
- 石药集团牵手康方生物：B7-H3 ADC SYS6043联合PD-1/VEGF双抗依沃西，国内联合疗法临床正式启动
- 先声药业拿下凌科药业泽普昔替尼皮肤科独家商业化权益，国产JAK1抑制剂特应性皮炎NDA获受理
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
