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  • 百济神州的关键一跃
    公司动态
    百济神州的关键一跃
    中国式的密集BD是阶段性产物，这个阶段性是企业和行业共同的阶段性。 祛魅BD的过程中，不难发现百济神州独立于其他任何创新药企的核心竞争力，而这些竞争力需要巨量的资金和时间来建成。 如果换个角度想，一家创新药公司如果有实力能够自己做全球临床，并且能把不同市场、特别是重要市场的商业化做得风生水起，而同时又靠自身造血慢慢走进盈利的正循环，资金储备强大。
    E药资本界
    2025-07-01
    百济神州（北京）生物科技有限公司
  • Catalio Capital Management 在其第四只风险基金中筹集了超过 $400M 以投资于创新医疗保健公司
    医药投融资
    Catalio Capital Management 在其第四只风险基金中筹集了超过 $400M 以投资于创新医疗保健公司
    Catalio Capital Management成功关闭其第四只风险投资基金Catalio Nexus Fund IV，募集资金超过4亿美元，获得现有及新投资者的支持。该基金专注于支持由连续科学家企业家创立的生物医学技术公司。自2020年成立以来，Catalio管理着20亿美元的资产，其核心投资策略是识别并支持从顶尖学术机构分离出来的变革性医疗保健公司。Fund IV已投资16家公司，致力于与全球顶级团队合作，构建定义生命科学领域的业务。
    Businesswire
    2025-07-01
  • 剑指五大疾病本源，齐鲁制药携手国自然基金委9900万元破局医药“卡脖子”难题
    公司动态
    剑指五大疾病本源，齐鲁制药携手国自然基金委9900万元破局医药“卡脖子”难题
    2025年6月30日，国家自然科学基金民营企业创新发展联合基金协议签署仪式在北京举行。 齐鲁制药正式加入国家自然科学基金民营企业创新发展联合基金（以下简称民企联合基金），标志着我国民营企业深度参与国家基础研究迈出关键一步。 签约仪式上，一份特殊的协议被郑重交换：齐鲁制药将在三年内每年投入3000万元，累计9000万元；国家自然科学基金委员会则按1：10比例配套，三年共投入900万元。
    E药经理人
    2025-07-01
    齐鲁制药有限公司 国家自然科学基金委员会
  • 2025版三级公立医院绩效指标里提到多少规范目录
    医保动态
    2025版三级公立医院绩效指标里提到多少规范目录
    从 考核 到 监测 的转变，意味着 过去对公立医院的考核更侧重结果，而未来的考核将更注重过程。 三级公立医院的发展，是整个行业发展的火车头，我们搭载着这辆发展的列车，怎么能不去关注下与其休戚相关的三级公立医院绩效监测指标呢。 今天，我们姑且先来了解下 2025年版监测指标里提到的例如日间手术、手术分级、微创手术、……
    医界GA人
    2025-07-01
    公立医院
  • 分子医学研究所 Nuravax 将在 CTAD 2025 上展示阿尔茨海默病疫苗 AV-1959R 的 1 期结果和 2 期设计
    研发注册政策
    分子医学研究所 Nuravax 将在 CTAD 2025 上展示阿尔茨海默病疫苗 AV-1959R 的 1 期结果和 2 期设计
    Nuravax公司宣布，其针对阿尔茨海默病的疫苗AV-1959R的两个口头报告将在CTAD-25会议上展示，包括一期临床试验结果和二期预防研究设计。AV-1959R是一种基于MultiTEP平台的疫苗，旨在诱导高水平的抗体，同时避免自身反应性T细胞反应。该疫苗旨在用于有生物标志物阳性的个体的二级预防以及有阿尔茨海默病风险个体的初级预防。Nuravax公司CEO Roman Kniazev表示，AV-1959R的MultiTEP平台旨在克服免疫耐受，安全地诱导强烈的抗Aβ抗体反应。
    PRNewswire
    2025-07-01
    老年性痴呆
  • 短期借款近150亿元！智飞生物，有一定的流动性压力
    医药投融资
    短期借款近150亿元！智飞生物，有一定的流动性压力
    6月26日晚间，曾经的“疫苗一哥” 智飞生物 发布公告称，为促进公司稳健发展，加速推动科技创新，拓宽融资渠道，满足生产经营与投资的资金需求，优化债务结构，经慎重考虑，公司拟通过在境内申请发行公司债券的方式筹集资金。 公告显示，本次拟发行的公司债券规模合计不超过60亿元（含60亿元）。 本次公司债券募集资金扣除发行费用后，拟用于科技创新领域的投资、建设及运营、置换有息负债、补充流动资金，期限不超过10年；债券品种为公开发行公司债券及非公开发行的公司债券。
    药时空
    2025-07-01
  • 重磅！GLP-1 最新 6 大研究进展，一文总结
    前沿研究
    重磅！GLP-1 最新 6 大研究进展，一文总结
    探秘替尔泊肽的减重机制。 替尔泊肽可诱导体重减轻，但其作用机制尚不明确。 近期，一项发表于 Nature Medicine 的 1 期研究探讨了替尔泊肽对能量摄入的影响。
    丁香园代谢时间
    2025-07-01
    GLP-1 替尔泊肽
  • 总投资 43 亿元！两大国企联手，福建这家医院试运营
    医药投融资
    总投资 43 亿元！两大国企联手，福建这家医院试运营
    6月30日，由九龙江集团投资建设、建发健康集团托管的三级综合医院 —— 漳州圆山医院正式启动试运营。 高起点规划，打造医疗高地。 该医院位于漳州高新区南湖 “双创” 片区，占地 164.8 亩，总建筑面积 22 万平方米 。
    筑医台资讯
    2025-07-01
    肿瘤
  • 2025医保谈判方案公布，“商保目录”七大关注点汇总
    医保动态
    2025医保谈判方案公布，“商保目录”七大关注点汇总
    一系列创新药品的政策让中国医药产业为之兴奋。 7月1日，国家医保局、卫健委联合印发《支持创新药高质量发展的若干措施》， 明确对创新药研发、准入、入院使用和多元化支付进行全链条支持 ， 以实现“真支持创新、支持差异化创新”目标。 业界最为关心的“丙类目录”终于有了官方回应。
    健识局
    2025-07-01
    医保
  • 教授创立的合成生物企业，容锐科技完成近亿元融资！
    医药投融资
    教授创立的合成生物企业，容锐科技完成近亿元融资！
    近日， 浙江容锐科技有限公司（以下简称“容锐科技”或“公司”）完成近亿元 Pre-A 轮融资，本轮融资由普华资本与鼎晖 VGC （创新与成长基金）共同领投。 本轮融资募集资金将主要用于加速公司产品管线开发，以及持续推进产业化及商业化进程等。 容锐科技成立于 2022 年，基于合成生物等技术，聚焦大健康包括保健食品原料、高值化学品等市场广阔、高附加值、增长潜力大的应用市场。
    合成生物学态势+
    2025-07-01
    容锐科技
  • FELIQS 宣布获得 900 万美元 A 轮融资，以推进 FLQ-101 早产儿视网膜病变临床项目
    医药投融资
    FELIQS 宣布获得 900 万美元 A 轮融资，以推进 FLQ-101 早产儿视网膜病变临床项目
    FELIQS公司宣布成功完成9000万美元的A轮融资，由一家大型美国制药公司和Beyond Next Ventures Inc.共同领投，日本科学技术厅和现有投资者Mitsubishi UFJ Capital Co., Ltd.、Keio Innovation Initiative, Inc.和FFG Venture Business Partners Co., Ltd.参与。此次投资将助力FELIQS加速其领先候选药物FLQ-101的临床开发，该药物旨在预防早产儿视网膜病变。FLQ-101是一种每日一次的口服或静脉溶液，旨在增强生理性视网膜血管化，并保护免受炎症和异常新生血管化的影响。2024年，美国食品药品监督管理局（FDA）授予FLQ-101快速通道和孤儿药资格，认可其在新生儿护理领域的重大未满足医疗需求。FELIQS计划利用这笔资金扩大其运营和临床开发团队，加速美国临床项目的关键里程碑，并加强在美国的协作研究项目。FELIQS是一家位于福冈的日本生物技术公司，专注于开发针对氧化脂质的创新小分子疗法，以解决眼科领域的未满足医疗需求。
    Businesswire
    2025-07-01
    早产儿视网膜病变 甲基多巴
  • IntraBio Inc. 完成 IB1001 A-T 关键临床试验的招募
    研发注册政策
    IntraBio Inc. 完成 IB1001 A-T 关键临床试验的招募
    IntraBio公司宣布其针对Ataxia-Telangiectasia（A-T）疾病的药物N-Acetyl-L-Leucine（IB1001）的Phase III临床试验“IB1001-303”已成功完成招募。该试验是一个随机、安慰剂对照、双盲交叉研究，共招募了超过167%的目标受试者，于2025年5月开始，在德国、斯洛伐克、西班牙、瑞士、英国和美国等十个跨国试验点进行。IntraBio公司对快速完成招募表示满意，并感谢了主要研究者、研究团队、A-T患者组织和家庭的支持。A-T儿童项目执行董事表示，他们期待着这一里程碑，并感到离批准A-T的第一种治疗方法更近一步。预计该试验的数据将在2026年第一季度公布。IB1001-303是一项评估N-Acetyl-L-Leucine治疗A-T的Phase III临床试验，使用SARA量表作为主要终点。IntraBio是一家全球生物制药公司，致力于开发和商业化针对罕见和常见神经和神经发育疾病的靶向疗法。
    Businesswire
    2025-07-01
  • Arthrosi Therapeutics 在 Pozdeutinurad （AR882） 治疗痛风患者（包括地形型痛风患者）的关键 3 期 REDUCE 1 试验中，患者入组率超过 50%
    研发注册政策
    Arthrosi Therapeutics 在 Pozdeutinurad （AR882） 治疗痛风患者（包括地形型痛风患者）的关键 3 期 REDUCE 1 试验中，患者入组率超过 50%
    Arthrosi Therapeutics公司宣布，其正在进行的一项名为REDUCE 1的Phase 3临床试验已成功招募超过50%的患者，该试验旨在评估新一代URAT1抑制剂pozdeutinurad（原名AR882）在降低痛风和痛风性关节炎患者血清尿酸（sUA）水平和溶解痛风石的效果。REDUCE 1试验进展迅速，预计将在2025年下半年完成招募。这项研究是继REDUCE 2试验之后的第二项关键性试验，预计将招募约750名包括痛风石患者的痛风患者。主要终点是六个月时sUA水平的降低，次要终点包括痛风石和痛风发作的减少。该试验预计将在2026年底完成。Arthrosi Therapeutics公司致力于开发pozdeutinurad，以改善痛风患者的治疗。
    PRNewswire
    2025-07-01
    痛风 URAT1 痛风性关节炎 AR-882胶囊 Arthrosi Therapeutics LLC
  • 清华大学鲁志团队与合作者发表人工智能模型RNAsmol预测靶向RNA的小分子药物
    前沿研究
    清华大学鲁志团队与合作者发表人工智能模型RNAsmol预测靶向RNA的小分子药物
    “RNA才是细胞的计算引擎”。 在我们的这个小分子药物预测工作(RNAmol)中，以及之前的小RNA药物预测工作(OligoFormer)中，我们都尝试用一个简单的、RNA特有的语法（例如A-U,G-C,G-U）去表征RNA分子，而没有用到物理学意义上的三维结构模型或全原子模型。 这个看似简单的RNA语言或许具备了生命起源甚至宇宙起源的基本要素：信息的复制、转递和变异。
    生物谷
    2025-07-01
    清华大学 RNA
  • Science｜超级计算机+人工智能开发的一种新抗癌候选药物可以阻止肿瘤的生长，而且没有毒副作用
    前沿研究
    Science｜超级计算机+人工智能开发的一种新抗癌候选药物可以阻止肿瘤的生长，而且没有毒副作用
    在一项新的研究中，一种新型抗癌候选化合物已展现出阻断肿瘤生长的能力，且不会引发常见且严重的副作用。 该化合物由劳伦斯利弗莫尔国家实验室（LLNL）、BridgeBio肿瘤学治疗公司（BBOT）和弗雷德里克国家癌症研究中心（FNLCR）共同开发。 BBO-10203 的诞生，源于六年前的一次科学创想。
    生物谷
    2025-07-01
    肿瘤 BridgeBio Pharma Inc
  • 早期和晚期肠癌接受CIK细胞疗法联合化疗或手术均能获益，而CEA水平是一个能否有效的指示器！
    前沿研究
    早期和晚期肠癌接受CIK细胞疗法联合化疗或手术均能获益，而CEA水平是一个能否有效的指示器！
    这与目前比较火热的TILS（肿瘤浸润淋巴细胞疗法）不同，TILS是通过穿刺肿瘤病灶，将病灶里识别癌细胞的免疫细胞提取、扩增然后回输。 我们癌度的所有的内容都是源自参考文献，今天的细胞疗法治疗肠癌也是最新报道的一篇文章，这是在郑州大学第一附属医院开展的研究，这个医院也号称宇宙里最大的医院。 1、CIK细胞与结直肠癌治疗。
    癌度
    2025-07-01
    大肠癌 肾癌 肠癌 CD66 郑州大学第一附属医院
  • 第26省！北京发布药品挂网规则征求意见稿：设置绿色通道、休眠下架、缩短备案采购申报登记时限……
    招标采购
    第26省！北京发布药品挂网规则征求意见稿：设置绿色通道、休眠下架、缩短备案采购申报登记时限……
    6月30日，北京发布《关于公开征求〈北京市药品挂网规则（征求意见稿）〉意见的通知》，公开征求意见时间均为 6月30日-7月6日 。 北京《意见稿》调整特点。 北京《意见稿》在内容上有所调整，在延续参考《挂网共识终稿》结构的基础上，加入地方特色，如：。
    易联招采网
    2025-07-01
    挂网
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