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3D微流控技术在汗液分析中的应用研究医投速递韩国成均馆大学机械工程学院助理教授杨大松博士领导的国际研究团队,近期在《先进功能材料》期刊上发表了关于3D微流控技术在汗液分析中的应用研究。该研究旨在解决现有汗液检测技术在收集效率、生化物质检测精度、汗液流失量测量以及生物标志物目标扩展等方面的局限性。研究团队展示了通过3D微流控结构实现的创新汗液收集和分析技术,能够同时精确测量汗液速率、总汗液流失量以及主要生物标志物,如氯、黄嘌呤和肌酐。此外,该研究还展示了非侵入性监测关键健康指标,如肾功能、咖啡因代谢和电解质平衡,以及成功在体试验,证明了在摄入食物或补充剂后跟踪动态生物标志物变化的能力。该技术具有广泛的动态范围和高度准确性,超越了现有汗液传感技术的局限性。杨博士指出,这项技术可应用于运动员状况管理、高温环境工人热应激预防以及慢性肾病患者的监测等领域,并有望实现代谢和健康状况的实时非侵入性跟踪,为个性化医疗和预防医学做出贡献。PRNewswire2025-10-20
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成都生物所李东研究员团队在己酸生物制造领域取得重要突破:成功实现从机制解析到10吨级工业化应用的完整跨越专家观点在“双碳”战略背景下,将海量有机废弃物转化为己酸等高值化学品,是实现资源化利用的关键路径。 利用混合微生物菌群在开放、非灭菌条件下进行定向生物合成,因其低成本和原料普适性而备受瞩目。 然而,该技术路线长期面临严峻的工程化瓶颈:微生物群落内部竞争激烈,易导致副产物增多、体系不稳定;同时,从实验室到工业规模的放大缺乏成功的产业化范例。中国科学院成都生物研究所2025-10-20李东 己酸生物
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2025年韧性奖揭晓:表彰人力资源领导者和组织在员工福祉方面的成就医投速递全球领先的工作力心理健康和绩效解决方案提供商meQuilibrium宣布了2025年韧性奖的获奖者,该奖项表彰了在员工福祉方面取得卓越成就的人力资源领导者和组织。年度韧性冠军奖授予了Charles River Labs员工体验与分析执行董事Roman Grubbs博士,以表彰他在当今不确定环境中实施成功的福祉策略。meQuilibrium的CEO兼联合创始人Jan Bruce表示,Grubbs博士在Charles River Labs的福祉和领导力发展策略中贯穿了韧性这一核心。此外,2025年韧性奖还表彰了五家在员工韧性方面取得显著成就的组织,包括IBM、GE Aerospace、Ford、Citizens和ABB。这些获奖者都将韧性视为人类和商业的必要条件,并设定了管理者与员工福祉和绩效的标准。10月23日,meQuilibrium将举办韧性奖讨论会,获奖的福祉项目经理将分享他们在变革、颠覆和不确定性中推动成功和支撑个人及团队发展的见解。PRNewswire2025-10-20New Life Solution In
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Crazybulk推出新型SARMs组合,助力肌肉增长与减脂医投速递Crazybulk近日推出了新型SARMs组合,包括RAD 140和IBUTAMOREN MK-677,旨在帮助运动员和健身爱好者实现肌肉增长和减脂。这两种SARMs分别具有增加肌肉质量、提高耐力和加速恢复的独特特性。当它们结合使用时,可以协同作用,为追求卓越表现和快速恢复的运动员提供无与伦比的好处。此外,Crazybulk还提供了一系列SARMs补充剂,旨在通过天然成分促进肌肉增长、提高能量水平和加速脂肪燃烧。GlobeNewswire2025-10-20
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恩阿蒂斯集团收购意大利Parsec公司,打造全球领先的葡萄酒行业解决方案提供商医投速递恩阿蒂斯集团旗下的领先公司Enartis S.r.l.宣布与意大利Parsec S.r.l.签署初步协议,收购后者100%的股份。Parsec是一家位于佛罗伦萨塞斯托·菲奥伦蒂诺的国际知名公司,专注于设计和制造先进的葡萄酒行业集成控制系统。此次收购完成后,Enartis和Parsec将整合资源,为全球酒庄提供从葡萄接收至装瓶的全面智能化生产过程管理。这一战略联盟将结合Enartis的全球影响力和Parsec的卓越技术,为酒庄提供高效、可持续和高质量的生产支持。Enartis首席执行官Samuele Benelli表示,此次合作标志着两家公司文化的融合,旨在共同书写新的篇章。Enartis业务总监Piermario Ticozzelli强调,Enartis与Parsec的联合将巩固其在提供集成和创新解决方案方面的承诺,为全球酒庄提供战略合作伙伴服务。Parsec首席执行官Giuseppe Floridia表示,与Enartis的合作是Parsec成长旅程的自然演变,双方结合将推动葡萄酒行业科技与管理的深度融合。PRNewswire2025-10-20
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Surf Bio的SnapShot™技术将在PODD 2025会议上展示交易并购生物制药公司Surf Bio宣布,其SnapShot™技术平台将在2025年10月27日至28日在马萨诸塞州波士顿举行的药物递送合作机会2025(PODD 2025)会议上进行口头展示。Surf Bio的CEO Bryan Mazlish将在10月27日下午4:30 ET在会议室IB发表题为“Surf SnapShot™技术:通过标准制造工艺实现超浓缩皮下生物制剂”的演讲。该演讲将详细阐述SnapShot的科学基础、体外和体内性能以及在快速向以患者为中心、去中心化护理转变的医疗环境中的商业相关性。SnapShot旨在通过标准皮下注射器给药,将超高浓度的单克隆抗体(mAbs)和生物制剂通过单次皮下注射进行递送。该平台由Surf Bio专有的、受专利保护的表面活性剂聚合物提供动力,可实现高达600 mg/mL的蛋白质浓度和高达1000 mg的剂量递送,解决生物制剂配方和递送中最持久的挑战之一。Surf Bio表示,SnapShot有望重新定义生物制剂治疗的可及性、经济性和患者体验。Surf Bio将在整个会议期间提供一对一会议,会议可通过会议的配对系统进行预约。PRNewswire2025-10-20Surf Bio Inc Stanford University
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新型糖基靶向方法在胃癌治疗中的应用研究研发注册政策台湾新北市,2025年10月20日 /美通社/ -- 临床阶段生物技术公司GlycoNex,Inc.(以下简称GNX)今日宣布,其首个同类抗体-药物偶联物(ADC)GNX1021的初步临床研究摘要已被接受,将在2025年10月22日至26日在马萨诸塞州波士顿举行的AACR-NCI-EORTC国际分子靶点和癌症治疗会议上进行展示。该摘要题为《利用GNX1021靶向分支的Lewis B/Y糖基:一种新型ADC方法治疗HER2低表达的胃癌》,描述了GNX1021的新型糖基靶向机制。GNX1021被设计用于识别在胃和其他上皮肿瘤中高度表达的肿瘤相关糖基分支的Lewis B/Y,但在健康组织中表达有限,这可能会实现新的肿瘤选择性。GlycoNex预计将在2026年第一季度提交GNX1021的人体临床试验的IND申请。该计划建立在GlycoNex专有的GlycoSH抗体库和在糖基导向抗体及ADC开发方面的广泛专业知识之上。GlycoNex公司专注于开发糖基导向癌症免疫疗法,旨在有效抑制肿瘤生长同时最大限度地减少副作用。GlycoNex拥有由人源化单克隆抗体(mAb)GNX102领导的强大管线,GNX102旨在靶向癌细胞中
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贝祖克拉斯替尼在非进展性系统性肥大细胞增多症治疗中获突破性疗法认定研发注册政策美国食品药品监督管理局(FDA)已授予贝祖克拉斯替尼在非进展性系统性肥大细胞增多症(NonAdvSM)患者中的突破性疗法认定,这些患者之前接受过avapritinib治疗,以及患有非进展性系统性肥大细胞增多症的患者。贝祖克拉斯替尼的开发公司Cogent Biosciences计划在2025年底前提交非进展性系统性肥大细胞增多症患者的上市申请。该突破性疗法认定基于SUMMIT临床试验的积极结果,该试验显示贝祖克拉斯替尼在非进展性系统性肥大细胞增多症患者中达到所有主要和关键次要终点。此外,Cogent还计划在2025年11月报告胃肠道间质瘤(GIST)患者3期PEAK试验的顶线结果,并在12月报告进展性系统性肥大细胞增多症(AdvSM)患者注册性APEX试验的顶线结果。
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「最新融资」君跻生物:再获数千万融资,搭建基因合成-测序-编辑-表达一站式基因服务平台医药投融资近日, 苏州君跻基因科技有限公司(以下简称“君跻生物”)宣布完成数千万人民币Pre-A轮融资 ,本轮融资由 明熙资本 独家领投。 君跻生物成立于2022年7月,致力于自动化与智能化的生物技术应用,打造基因合成、寡核苷酸合成、Sanger测序、高通量测序、基因编辑和蛋白表达等一站式基因服务技术平台,助力生命科学研发和合成生物学产业升级。 过去一年,君跻生物取得了诸多阶段性成果,在实现规模化收入的基础上, 推动基因测序和合成全自动化产线投产,建立基因合成-测序-编辑-表达一站式基因服务平台 ,完成北方中心(天津实验室)建设和运营。
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「最新融资」安特恩生物:获得普华资本天使轮投资,方位推动精准营养业务的规模化落地医药投融资近日, 安特恩(湖州)生物科技有限公司 (以下简称“ 安特恩 ”)完成天使轮融资 ,由 普华资本 投资。 本轮融资资金将主要用于公司产品开发及发及科研转化深化等,全方位推动精准营养业务的规模化落地。 公司立足于精准营养食品赛道,深度融合“产学研医”协同创新模式,致力于为全年龄段人群提供科学、精准的健康管理解决方案,以科技创新持续赋能大健康产业升级。
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「最新融资」桥济生物:完成2800万美元 B+ 轮融资,加速临床研发与平台拓展医药投融资近 日, 桥济生物( BridGene Biosciences, Inc.以下简称 “BridGene”)宣布完成 2800 万美元 B+ 轮融资。 本轮融资由 康君资本 领投, 高特佳投资、比邻星创投 以及现有投资方 龙磐投资 和 磐谷创投 共同参与。 本轮融资资金将主要用于推进公司核心候选药物BGC-515 的临床开发。
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「最新融资」知维拓医药:完成数千万元人民币种子轮融资,聚焦AI驱动自身免疫疾病口服创新药研发医药投融资近日, 北京知维拓医药科技有限公司(Riltide Medicines,简称“知维拓医药”)宣布完成数千万元人民币种子轮融资 。 本轮融资由 纽尔利资本 (NRL Capital)领投, 青檀投资 跟投。 本轮募集资金将主要用于推进公司核心管线的临床前研发,以及AI交互分子设计平台的建设与完善。
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「最新融资」胜泰生科:获数千万元A轮融资,以干式光激技术引领POCT进入2.0时代医药投融资近日, 广东胜泰生科医疗科技有限公司(以下简称:胜泰生科) 宣布完成数千万元A轮融资 。 本轮融资由 华屹资本 领投,老股东 景盛资本 、 广州未垠 跟投。 公司成立三年多,已在先前的天使轮和Pre-A轮融资中成功募集近5000万元,吸金能力亮眼。
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医疗咽喉品类第1名!清咽滴丸引领增长审批动态据2025H1米内网数据,达仁堂清咽滴丸在咽喉中成药医疗端上升至第1名,以18.5%的增长率引领品类增长,在品类负增长的情况下逆势突围,清咽滴丸2025H1市场份额超过10%,成为品类龙头产品。 呼吸/咽喉品类负增长。 丸剂为咽喉用药医疗端首要剂型。
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国内首证!科炬生物HIV三线试剂获欧盟最高等级认证 开启全球市场新征程审批动态近日,天津中新科炬生物制药股份有限公司(以下简称“科炬生物”)迎来体外诊断领域的重大突破 —— 自主研发的 HIV (1+2) 三线抗体快检试剂盒(人类免疫缺陷病毒 (1+2) 三线分型快速检测试剂盒),成功通过欧盟《体外诊断医疗器械法规》(IVDR, (EU) 2017/746)认证,斩获 CE IVDR CLASS D 证书。 该产品也是 中国首个获得 IVDR 最高风险等级认证的HIV三线产品 ,不仅是科炬生物技术实力与合规能力的见证,更填补了国内HIV三线诊断产品,在欧盟最高级别认证领域的空白。 欧盟 IVDR 法规自2017年5月25日发布以来,便以更严苛的标准重塑体外诊断器械监管体系。津药达仁堂2025-10-20科炬生物 HIV 欧盟
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6个00后下场做传统烟花,年销量已破千万 | 早期项目医投速递六位东北00后男生创立的烟花销售公司,以浏阳为基地,采用代加工模式,专注于年轻化、新颖化的烟花外包装设计。公司产品覆盖南北方多个省份,年销量已破千万。团队创新性地将中国各大城市地标融入烟花外包装,并尝试打破传统烟花的‘开盲盒’历史,通过二维码展示烟花真实效果。尽管面临‘禁燃令’的挑战,公司仍计划拓展海外市场。36氪2025-10-20
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6家药企惨遭驳回,倍特再攻重磅首仿!公司动态截至目前,该品种在国内仅有原研药上市。 磷霉素氨丁三醇颗粒 原研持证商为 Zambon ,2004年便进口中国。 磷霉素氨丁三醇颗粒 在国内的发展并非一帆风顺。摩熵医药2025-10-20倍特
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石药集团JSKN003于国内再次获授予突破性治疗认定!审批动态结直肠癌是全球最常见的恶性肿瘤之一。 根据国际癌症研究机构(IARC ) 的统计数据,2022年全球结直肠癌新发病例192.62万例,死亡病例90.39万例,其发病率及死亡率分别位列全部恶性肿瘤的第3位和第2位。 在中国,结直肠癌尤其高发,其发病率仅次于肺癌,位居第2位,每年新发病例超过50万例,且逐年上升。
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Nature子刊万字综述| Carl H. June:In Vivo 嵌合抗原受体(CAR)-T细胞疗法医投速递本文综述了体内CAR-T细胞疗法的研究进展,包括其历史背景、技术原理、临床应用以及面临的挑战。体内CAR-T细胞疗法通过在患者体内直接生成CAR-T细胞,避免了体外细胞处理和复杂物流环节,有望克服传统CAR-T细胞疗法的局限性。文章详细介绍了基于病毒载体和RNA载体的体内CAR-T细胞疗法,并分析了其临床开发阶段的进展和潜在风险。此外,还探讨了体内免疫工程技术的未来发展方向,包括多受体CAR、多类免疫细胞的TCR工程化、免疫微环境的直接重编程等。
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251014 康希诺 交流纪要医药投融资本文总结了疫苗企业在四价流脑结合疫苗曼海欣的出海商业化进程,包括在印度尼西亚的注册、清真认证及临床试验进展,以及13价肺炎结合疫苗优佩欣的商业化进展和差异化优势。此外,还介绍了公司的新一期股票激励计划、婴幼儿用组分百白破疫苗DTcP的审评进度和五联苗的临床试验批准情况,以及公司的未来研发方向和重点,包括治疗类疫苗和肿瘤疫苗的开发。最后,文章提及了公司在资本市场的情况和融资计划。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
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本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-11-07
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2026-11-07
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2026-11-06
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-05
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2026-11-05
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2026-11-05
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摩熵咨询 35 90
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摩熵咨询 28 72
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

