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  • 罕见遗传病治疗法研究商Syntis Bio完成3800万美元融资，加速肥胖症和罕见病口服疗法的发展
    医药投融资
    罕见遗传病治疗法研究商Syntis Bio完成3800万美元融资，加速肥胖症和罕见病口服疗法的发展
    2025年7月1日，罕见遗传病治疗法研究商Syntis Bio, Inc.宣布完成3300万美元A轮融资。本轮融资由Cerberus Ventures领投，新投资者Mansueto Investments、Woori Venture Partners和Apollo Labs参投。创始投资者BOLD Capital Partners、W. R. Berkley Corporation、Safar Partners、Portal Innovations、Colorcon Ventures和Cerity Partners Ventures也参与了此次投资。Syntis还通过国家糖尿病、消化和肾脏疾病研究所的两项快速通道小企业创新研究（SBIR）奖，从National Institutes of Health获得了高达500万美元的非稀释性赠款，支持其SYNT™平台的进步。来自A轮融资和赠款资金的资金将推动SYNT的开发。这笔资金还使铅项目SYNT-101通过每日一次的肥胖治疗药物的1期研究取得进展，以及启动SYNT-202的1期研究。
    vcaonline
    2025-07-02
    罕见病 肾病 National Institutes of Health
  • Neurizon 与 Elanco 签订全球许可，以加速 NUZ-001 的商业化
    交易并购
    Neurizon 与 Elanco 签订全球许可，以加速 NUZ-001 的商业化
    **标题：Neurizon Therapeutics 与 Elanco Animal Health 签署独家全球许可协议** **摘要：** Neurizon Therapeutics 与 Elanco Animal Health 达成了一项独家全球许可协议，授予 Neurizon 使用 Elanco 的知识产权，包括非临床研究和制造数据。该协议为 NUZ-001（一种用于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）和其他神经退行性疾病的药物）的全球商业化提供了明确的路径，并降低了未来全球监管审批的风险。这是 Neurizon 与 Elanco 关系正式化的第一步，预计将在 2025 年下半年完成供应协议。 **详细内容：** - Neurizon Therapeutics 与 Elanco Animal Health 签署了一项独家全球许可协议，授予 Neurizon 使用 Elanco 的知识产权，包括非临床研究和制造数据。 - 该协议为 NUZ-001 的全球商业化提供了明确的路径，并降低了未来全球监管审批的风险。 - 这是 Neurizon 与 Elanco 关系正式化的第一步，预计将在 2025 年下半年完成
    Financial Times Markets
    2025-07-02
    肌萎缩侧索硬化 Elanco Animal Health Inc
  • Invivyd 和领先的研究人员成立了 SPEAR（刺突蛋白消除和恢复）研究小组，以评估单克隆抗体疗法对长期 COVID 和 COVID-19 疫苗接种后综合征的影响
    研发注册政策
    Invivyd 和领先的研究人员成立了 SPEAR（刺突蛋白消除和恢复）研究小组，以评估单克隆抗体疗法对长期 COVID 和 COVID-19 疫苗接种后综合征的影响
    Invivyd公司与顶尖研究人员成立SPEAR研究小组，评估单克隆抗体疗法对长期新冠和新冠疫苗接种后综合症的影响。SPEAR研究小组的成立是为了应对多份独立报告，这些报告表明PEMGARDA（pemivibart）疗法对长期新冠患者具有显著的临床益处。该研究小组将开展严格的临床试验，评估单克隆抗体在治疗长期新冠和新冠疫苗接种后综合症方面的安全性和疗效。研究小组的成员包括Michael Peluso博士、Amy Proal博士和David Putrino博士，他们在长期新冠和新冠疫苗接种后综合症的临床和转化生物学领域是重要的思想领袖。Invivyd公司计划尽快启动关于长期新冠（包括新冠疫苗接种后综合症）的多中心转化临床研究，并使用Invivyd的下一代单克隆抗体候选药物，如VYD2311。
    Manila Times
    2025-07-02
    Invivyd Inc
  • 保健产品以及各种化妆品和护肤品生产商Empro Group宣布其首次公开募股的定价
    医药投融资
    保健产品以及各种化妆品和护肤品生产商Empro Group宣布其首次公开募股的定价
    2025年7月2日，保健产品以及各种化妆品和护肤品生产商Empro Group Inc.宣布其首次公开发行的定价为1,375,000股普通股，公开发行价格为每股4.00美元，总收益约为5,500,000美元，扣除承销折扣和其他发行费用。普通股已获准在纳斯达克资本市场上市，预计将于2025年7月2日开始交易，股票代码为“EMPG”。
    2025-07-02
    Empro Group Inc
  • 医疗保健合规性和凭证软件研发商Symplr从AMN Healthcare收购Smart Square，以提高医院员工效率
    医药投融资
    医疗保健合规性和凭证软件研发商Symplr从AMN Healthcare收购Smart Square，以提高医院员工效率
    2025年7月2日，医疗保健合规性和凭证软件研发商Symplr宣布从AMN Healthcare收购Smart Square®调度软件。此次收购加强了symplr提供智能、专用解决方案的承诺，以帮助医院和卫生系统驾驭日益复杂的医疗保健劳动力环境。
    HIT
    2025-07-02
    Symplr AMN Healthcare servi
  • 治疗性血浆交换（TPE）服务提供商Circulate Health筹集1200万美元种子轮融资，加速长寿研究并扩展治疗性血浆置换（TPE）治疗中心
    医药投融资
    治疗性血浆交换（TPE）服务提供商Circulate Health筹集1200万美元种子轮融资，加速长寿研究并扩展治疗性血浆置换（TPE）治疗中心
    2025年7月2日，治疗性血浆交换（TPE）服务提供商Circulate Health筹集1200万美元种子轮融资，由Khosla Ventures领投、Seaside Ventures和CSC Ventures参投。Brad Younggren医学博士，首席执行官兼联合创始人说。“Khosla Ventures对我们工作的投资真正展示了我们正在做的工作的力量和潜力。我们计划利用这些额外的资金在全国和国际上扩大我们的诊所网络，并为那些寻求改善生物标志物和生物钟治疗的人提供更多的机会。”
    CISION
    2025-07-02
    Khosla Ventures Seaside Ventures Circulate Health Inc
  • 爱美客完成“韩国REGEN”控股收购并已纳入“合并报表”
    医药投融资
    爱美客完成“韩国REGEN”控股收购并已纳入“合并报表”
    2025年7月2日，爱美客（300896.SZ）对外发布公告，公司控股子公司爱美客国际已完成对韩国REGEN Biotech, Inc.公司95%交易对价款的支付，剩余5%交易对价款将按协议后续支付。据悉，爱美客国际已于2025年4月28日完成大部分交易款项支付，并已于2025年6月30日完成标的公司董事会改选，取得多数席位，实现对REGEN Biotech的日常运营控制。
    医美部落
    2025-07-02
    爱美客技术发展股份有限公司
  • 同义突变通过表观转录调控机制决定黄瓜驯化性状
    前沿研究
    同义突变通过表观转录调控机制决定黄瓜驯化性状
    7月1日，中国农业科学院 蔬菜花卉研究所 与 深圳农业基因组研究所 联合国内外研究机构首次在遗传上证明了同义突变可通过改变m 6 A修饰和mRNA结构构象调控作物的驯化性状。 同义突变由于不影响蛋白质功能而长期被视为“沉默突变”，然而在多细胞生物中同义突变是否能调控生物性状，始终缺乏直接遗传证据。 m 6 A作为真核生物中最丰富的RNA修饰之一，其动态变化影响RNA的稳定性、剪切、翻译和转运等过程，然而m 6 A修饰决定生物学性状的直接遗传证据仍匮乏。
    中国农业科学院
    2025-07-01
    中国农业科学院
  • 康泰生物13价肺炎疫苗获土耳其GMP证书 相关产品有望准入当地市场
    审批动态
    康泰生物13价肺炎疫苗获土耳其GMP证书 相关产品有望准入当地市场
    康泰生物13价肺炎疫苗获土耳其GMP证书。 相关产品有望准入当地市场。 近日，康泰生物全资子公司民海生物的13价肺炎球菌多糖结合疫苗获得由土耳其药监局颁发的GMP认证证书 ，该证书的获得表明民海生物PCV13疫苗的生产设施、流程、质量控制和质量管理体系均符合土耳其严格的药品生产质量管理规范，也 标志着该产品已具备准入土耳其当地市场的必要条件。
    康泰生物
    2025-07-01
    13价肺炎球菌多糖结合疫苗
  • 突发！昆翎集团董事长兼CEO辞职
    人事变动
    突发！昆翎集团董事长兼CEO辞职
    2025 年 7 月 1 日，昆翎集团董事长兼首席执行官甄岭先生因寻求个人职业发展新机遇，已于 6 月 30 日向公司提出辞职申请，其将于 7 月 29 日正式离职，离职后不再担任公司任何职务。 为确保公司经营管理工作的有序衔接以及业务的连续性，昆翎集团董事会做出决定，委派成员 Kevin XU 先生担任授权代表。 Kevin XU 先生自 6 月 30 日起，正式主持公司的日常运营及管理事务。
    一度医药
    2025-07-01
    昆翎 CEO
  • 创新药有方向了！国家医保局新闻发布会文字实录
    医保动态
    创新药有方向了！国家医保局新闻发布会文字实录
    除此之外，今日国家医保局还发布了《 2025年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商业健康保险创新药品目录调整工作方案（征求意见稿） 》等相关文件，向社会公开征求意见，可以看到，商保创新药目录已经在工作方案中，详情可参考今日 MRCLUB 另一则消息。 今日（2025年7月1日）上午，国家医保局举行“ 支持创新药高质量发展的若干措施 ” 新闻发布会 。 创新药关系到广大人民群众健康权益更好保障，关系到医药行业高质量发展，关系到科学技术自强自立，党中央、国务院高度重视，近日，经国务院同意，国家医保局会同国家卫健委印发了《支持创新药高质量发展的若干措施》。
    医药代表
    2025-07-01
    国家医保局
  • Field Medical 完成 3500 万美元 B 轮超额认购，以推进 FieldForce™ 脉冲场消融平台的开发
    医药投融资
    Field Medical 完成 3500 万美元 B 轮超额认购，以推进 FieldForce™ 脉冲场消融平台的开发
    Field Medical公司宣布完成3500万美元B轮融资，由BioStar Capital和Cue Growth共同领投，现有战略投资者参与。此轮融资将支持公司启动关键性VERITAS临床试验，推进FieldForce消融系统开发，并进一步扩大其临床和监管能力。融资部分得益于2025年心律学会会议上展示的强大试点数据。至此，Field Medical已筹集7500万美元，巩固了其在PFA创新领域的领导地位。公司创始人兼CEO Steven Mickelsen表示，他们致力于解决心电生理学中最未被充分开发的领域，即室性心动过速，并期待通过下一代疗法推动临床进展。BioStar Capital创始人兼高级管理合伙人Louis Cannon称赞Field Medical在解决心血管学中最困难、最未被充分解决的问题方面的创新和紧迫性。Field Medical首席财务官Oskar Dadason表示，公司在本届心律学会上的表现吸引了机构投资者的兴趣，并得到了现有投资者的持续支持。此外，Field Medical宣布对其董事会进行更新，以适应其加速增长的趋势。
    PRNewswire
    2025-07-01
    室性心动过速
  • Synaptive Medical 获得战略投资以加速增长和创新
    医药投融资
    Synaptive Medical 获得战略投资以加速增长和创新
    Synaptive Medical完成战略重组和重大私募投资，标志着公司进入新篇章，强化了其与全球临床医生紧密合作，革新神经外科护理的使命。公司承诺投资于推动手术规划、神经导航、机器人内窥镜和高级MRI进步的人才、工具和技术。Synaptive将继续扩展其综合手术套件，包括Modus X™、Modus Nav™和Modus Plan™，以及其专用的MRI平台。新投资将使公司盈利，反映了对其战略方向和长期增长的信心，公司已被一家与使命一致的医疗技术高管、临床医生和经验丰富的投资者财团全资收购。此投资是更广泛资本倡议的第一阶段，未来几周预计将获得更多资金，以支持Synaptive的增长战略和加速其创新管线。Synaptive Medical是一家致力于解决手术、成像和数据集成复杂挑战的全球医疗技术公司，其综合解决方案覆盖MRI、手术规划、导航和机器人可视化，提供智能、以患者为中心的技术，提高临床决策和效率。
    Businesswire
    2025-07-01
  • 我校郭兵教授团队在《Diabetologia》发表封面研究文章 揭示METRNL维持胰岛β细胞功能新机制
    前沿研究
    我校郭兵教授团队在《Diabetologia》发表封面研究文章 揭示METRNL维持胰岛β细胞功能新机制
    近日，我校贵州省常见慢性疾病发病机制及防治全省重点实验室郭兵教授团队在国际糖尿病领域权威期刊《Diabetologia》（中科院一区TOP期刊，影响因子10.2）在线发表研究论文“METRNL represses beta-to-alpha cell trans-differentiation to maintain beta cell function under diabetic metabolic stress in mice”，揭示了Metrnl蛋白在维持胰岛β细胞功能和表型稳定性中的关键作用。 研究团队通过构建胰岛β细胞特异性敲除Metrnl的小鼠模型，系统分析了高脂代谢应激条件下，Metrnl缺失对β细胞表型、胰岛素分泌功能及向α细胞表型转变的影响。 机制研究表明，Metrnl通过抑制转录因子c-Jun表达，维持β细胞功能基因表达的稳定；同时，Metrnl作为转录因子KLF6的关键执行因子，在应对代谢应激中对β细胞稳态维持发挥重要作用。
    贵州医科大学
    2025-07-01
    糖尿病 糖尿病肾病 糖尿病足 贵州医科大学 AP-1
  • 点燃肿瘤患者治愈希望：晚期末线胃癌患者单次输注IMC002十个月维持完全缓解
    临床研究
    点燃肿瘤患者治愈希望：晚期末线胃癌患者单次输注IMC002十个月维持完全缓解
    【中国上海、苏州、成都，2025 年 7月 1 日】易慕峰生物，一家致力于突破实体瘤治疗的免疫细胞治疗产品开发企业，公布了其靶向CLDN18.2 CAR-T疗法（IMC002）注册I期临床研究中的一例患者随访观察： 一位晚期胃癌并肝转移患者，在首次确认完全缓解（CR）六周后的研究随访中，影像检查显示维持完全缓解状态，且内镜下诊断及胃镜活检呈病理阴性。 在经历了多次靶向免疫化疗后，病情仍持续进展，且后续检测显示HER2表达转为阴性，不再适用HER2靶向治疗。 经临床研究团队评估后，该患者入组了IMC002的临床研究。
    易慕峰
    2025-07-01
    胰腺癌 国家药品监督管理局 深圳易慕峰生物科技股份有限公司 肝转移 EpCAM CAR-T
  • 双证合璧！世和一号®大Panel试剂盒TMB分析软件获批
    审批动态
    双证合璧！世和一号®大Panel试剂盒TMB分析软件获批
    近日，江北新区南京生物医药谷园区企业世和基因自主研发的“非小细胞肺癌TMB分析软件”（国械注准20253211263）正式获国家药品监督管理局（NMPA）三类医疗器械注册证。 该软件将与已获批的世和一号®大Panel试剂盒（国械注准20233401452）配套使用，为医院提供从样本高通量测序到报告出具的全流程合规化TMB检测解决方案。 2023年10月，世和一号®试剂盒通过NMPA创新医疗器械特别审查程序上市，成为国内首个且目前唯一的肿瘤NGS大Panel肿瘤突变负荷（TMB）试剂盒，实现了我国在该领域“零”的突破，填补了临床对免疫治疗标志物检测的巨大需求，具有里程碑意义。
    南京生物医药谷
    2025-07-01
    非小细胞肺癌 国家药品监督管理局 南京世和基因生物技术股份有限公司
  • Cellectar Biosciences 宣布 600 万美元承销公开发行的定价
    医药投融资
    Cellectar Biosciences 宣布 600 万美元承销公开发行的定价
    Cellectar Biosciences宣布了一项约600万美元的承销公开发行，包括865,000个A类单位和335,000个B类单位。A类单位包含一股普通股和一股普通认股权证，B类单位包含一股预先资助的普通股购买权证和一股普通认股权证。认股权证的行权价为每股5.25美元，有效期五年。公司计划将发行所得净收益用于一般企业用途，包括营运资金和运营费用，并启动CLR 121125（CLR 125）在三阴性乳腺癌中的1b期临床试验。
    GlobeNewswire
    2025-07-01
    Cellectar Biosciences Inc
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