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共 365283 篇内容
  • 全球CDMO投资地理重构:从美国投资“虹吸”看外包制造新格局
    交易并购
    2025年9月,全球合同开发与生产组织(CDMO)行业投资总额高达72亿美元,其中97%流向美国。这一趋势反映了全球生物制药产业在地缘政治、供应链安全与技术升级三重力量交织下的必然结果。美国CDMO投资激增,包括富士胶片、HANS Scientific和三星生物等大型项目。全球CDMO产业正进入新的战略周期,从全球化分工走向区域化重构,从成本外包走向能力聚合。同时,生物制剂和先进疗法成为外包制造增长的主力,数字化与可持续性成为新的竞争门槛。全球CDMO版图正在经历再平衡,对中国CDMO提出新的挑战和机遇。
    微信公众号
    2025-10-20
  • 报名开启!NexMedCon2025聚焦手术机器人、医学影像设备及心血管/神经等热门领域,邀您12月上海相聚!
    医投速递
    医疗器械行业在人口老龄化和慢性病患者增多的大背景下,市场规模快速增长。人工智能、大数据等前沿技术与医疗器械的融合,推动了智能属性与精准效能新产品的诞生。国家出台多项政策支持创新产品上市,市场需求、技术创新与政策支持共同推动行业蓬勃发展。触界生物将于2025年12月4-5日在上海举办高端医疗器械创新发展与合作大会,旨在搭建全产业链交流平台,聚焦心血管、神经、骨科、眼科等热门应用场景,推动行业迈向高质量发展。会议将汇聚企业代表、临床医生、科研人员等行业同仁,共同剖析行业发展趋势,分享创新技术成果与实践经验。
    微信公众号
    2025-10-20
  • 规避断链风险!生物制品分段生产运输确认新规解读
    医投速递
    本文深入解读了《生物制品分段生产产品运输技术规范》,梳理了我国生物制品分段生产政策的演变过程,从制度奠基到细则落地。文章详细介绍了分段生产过程中的运输确认技术要求和注意事项,包括基于风险的全程确认、温控设备的严格确认、特殊容器的专项评估以及过程控制与可追溯性等。同时,文章还分析了生物制品分段生产实践案例,如上海北海康成公司的“注射用维拉苷酶β”和江苏苏州盛迪亚的ADC药物“注射用瑞康曲妥珠单抗”的成功案例。最后,文章强调了明确质量协议与职责、强化变更与异常管理以及建立定期再确认机制的重要性,以确保生物制品分段生产过程中的质量控制。
    微信公众号
    2025-10-20
  • 2025 ESMO:国产新药出海创纪录,ADC、双抗、GLP-1 赛道齐爆发
    临床研究
    ESMO大会在柏林拉开帷幕,多项重磅临床数据首次披露;与此同时,国产新药“出海”再掀浪潮,翰森、奥赛康、维立志博等企业接连达成高额授权合作,科伦博泰的HER2 ADC也正式在国内获批上市。 一、国产新药 “出海” 再提速,翰森、奥赛康、维立志博齐发力。 上周,国内多家药企在新药研发和国际合作方面取得重大突破,尤其是翰森制药、奥赛康和维立志博的 License-out 交易,引发了行业内外的广泛关注。
  • Kraig Labs启动2025年第六个蜘蛛丝生产周期,推出BAM-1 Alpha技术
    医投速递
    Kraig Biocraft Laboratories公司宣布启动2025年的第六个蜘蛛丝生产周期,并首次大规模部署其最新的BAM-1 Alpha技术。这一技术是基于公司2024年的突破,提供了更强的性能和更高的丝产量,同时保持与公司既定的生产计划一致。BAM-1 Alpha的推出标志着公司蜘蛛丝技术的又一重要进展,是多年创新和未来增长的基础。该生产周期继续扩大BAM-1 Alpha亲本线的规模,并整合了夏季引入的滞育卵管理,提高了生产效率、物流流畅性和多周期持续产量。BAM-1 Alpha的集成无需改变生产计划或养殖基础设施,而是每周期提供更多的蜘蛛丝。公司过程的连续性和杂交技术的持续进化凸显了Kraig在可持续、高性能生物工程超级纤维领域的领导地位。
    GlobeNewswire
    2025-10-20
  • 三代靶向药奥希替尼联合化疗一线治疗肺癌总生存时间接近4年!选不选?
    前沿研究
    最近,在国际著名学术期刊《新英格兰医学杂志》刊登了一项国际三期临床试验,这个FLAURA2研究招募的是EGFR突变型晚期非小细胞肺癌患者,这部分患者确诊后没有使用相应的系统治疗,在这个临床试验他们使用三代靶向药奥希替尼联合标准化疗, 将中位总生存时间延长到47.5个月(这是EGFR突变肺癌截止目前最长的生存期) 。 对携带EGFR基因突变的肺癌使用靶向药奥希替尼目前是比较公认的一线标准治疗。 几乎所有的肺癌患者在使用靶向药之后的1到2年会出现耐药。
  • Cell Reports | 揭示肺癌脑转移的驱动基因和克隆演化规律
    前沿研究
    转移是导致90%以上癌症病人治疗失败和死亡的原因。 其中非小细胞肺癌(NSCLC)患者中约1/3会发生脑转移。 与其他转移部位不同,脑转移需跨越血脑屏障,既影响肿瘤细胞的适应性,也限制治疗方案的选择。
    中国科学院深圳先进院
    2025-10-20
  • HanchorBio展示HCB101和HCB301临床前数据,推动下一代免疫疗法创新
    研发注册政策
    全球临床阶段生物技术公司HanchorBio Inc.宣布,其差异化工程SIRPα-Fc融合蛋白HCB101和下一代三特异性检查点免疫疗法HCB301的临床前数据将在2025年第四季度于五个主要国际肿瘤学会议上展示。HCB101的进展包括HCB101-101单药治疗(NCT05892718)和HCB101-201联合治疗(NCT06771622)研究,以及HCB301的临床前数据,凸显了公司在推进下一代先天免疫检查点疗法方面的创新。HCB101是一种基于HanchorBio专有FBDB™平台的3.5代亲和力优化的SIRPα-Fc融合蛋白,旨在选择性靶向CD47,同时避免与早期抗CD47单克隆抗体相关的贫血和血小板减少,同时保持强大的抗体依赖性细胞吞噬(ADCP)和先天到适应性免疫桥接。HCB301是一种旨在将三种协同机制整合到单一分子中的下一代免疫疗法,包括CD47-SIRPα阻断以激活巨噬细胞介导的吞噬作用,PD-1抑制以恢复耗竭的T细胞,以及TGF-b通路抑制以改善肿瘤微环境。
  • Disc Medicine启动2.2亿美元股票及认股权证发行
    医药投融资
    Disc Medicine,一家专注于严重血液疾病新型治疗药物研发的生物制药公司,宣布开始一项2.2亿美元的股票及认股权证发行。其中,Disc Medicine将提供2亿美元股票,AI DMI LLC提供2000万美元股票。发行还将包括给予承销商额外购买最多3300万美元股票的30天期权。Disc Medicine计划将发行所得净收益用于支持比特泊汀(用于治疗红细胞生成性卟啉症和X连锁卟啉症)的商业化,以及资助其现有或额外产品候选人的研究和临床开发,以及用于营运资金和其他一般公司用途。Jefferies、Leerink Partners、Morgan Stanley和Cantor将担任此次发行的联合簿记管理人。此次发行是根据之前提交给美国证券交易委员会(SEC)的S-3表格自动存档声明进行的。
    GlobeNewswire
    2025-10-20
  • Milvus Advanced完成690万美元种子轮融资,致力于实验室中稀有金属替代品开发
    医投速递
    英国牛津,2025年10月20日,Milvus Advanced公司,一家通过现代炼金术在实验室中创造稀有金属替代品的新创公司,宣布已完成690万美元的种子轮融资。本轮融资由Hoxton Ventures领投,LQD Ventures、Übermorgen、Tuesday Capital、Mark Leslie Enterprises、van Den Bosch Dynasty Fund、Bluebirds、Md One、EQT Foundation以及回头的投资者Lowercarbon Capital共同参与。
    PRNewswire
    2025-10-20
  • J-Star与胡志明市领导签署谅解备忘录,共同发展越南国际金融中心
    医投速递
    J-Star Holding Co., Ltd.(纳斯达克:YMAT)与纳斯达克和胡志明市领导签署了谅解备忘录(MoU),旨在共同开发位于胡志明市的越南国际金融中心(IFC)。这一战略合作伙伴关系与J-Star在该地区的长期增长计划相一致。J-Star认为越南在先进材料和可持续技术方面的增长潜力巨大,是一个理想的扩张市场,特别是在支持快速增长的壁球运动方面。此外,越南壁球运动的日益普及也推动了高性能复合材料的需求,J-Star凭借其先进的材料科学和复合材料设计,将支持这一增长。谅解备忘录还涉及纳斯达克在金融科技、全球资本市场、投资者网络和信誉方面的专业知识,以及胡志明市为IFC制定的法律框架和城市规划。
    GlobeNewswire
    2025-10-20
  • Christina Lake Cannabis与Mervin Boychuk控制的实体签订信贷协议
    医投速递
    Christina Lake Cannabis Corp.(简称CLC)宣布,与公司董事Mervin Boychuk控制的实体签订了一项担保信贷协议。根据该协议,信贷方同意向CLC提供最高达150万美元的循环信贷额度。该信贷协议为期两年,年利率为15%,可随时由信贷方提前要求偿还,且CLC在协议到期前可随时偿还而无需承担罚金。信贷协议通过公司位于不列颠哥伦比亚省Christina Lake的775号高速公路395号的物业第二抵押权和一般担保协议进行担保。此外,CLC还与信贷方签订了设备租赁协议,租赁期限为18个月,月租金为4,683.39美元加GST。租赁协议到期后,CLC有权购买相关设备。由于Boychuk先生是公司董事,根据《多边协议61-101号——特殊交易中小股东保护》(MI 61-101),信贷协议和租赁协议构成关联方交易。CLC根据MI 61-101的第5.5(a)节和第5.7(1)(a)节的规定,依赖免于正式评估和少数股东批准要求的豁免,因为信贷协议或租赁协议的公平市场价值均未超过公司市值的25.0%。CLC是一家根据加拿大《大麻法》获得许可的大麻生产商,拥有标准栽培许可证和相应的加工修订许可,
    GlobeNewswire
    2025-10-20
  • 汉伯河健康中心庆祝威尔逊院区十周年:引领加拿大数字化医疗发展
    医投速递
    汉伯河健康中心在2025年10月20日庆祝其威尔逊院区成立十周年。作为北美首家完全数字化的医院,汉伯河健康中心自2015年10月18日开业以来,已成为技术创新和医疗关怀结合的典范。过去十年中,汉伯河健康中心在患者安全、可持续设计和运营卓越方面取得了显著成就,其安全护理水平比省级和国家平均水平高出近60%,连续七年成为医院和患者安全领域的领导者。医院还引入了多项创新技术,如达芬奇手术机器人、ROSA膝关节和Stryker Mako髋关节置换系统等,并开发了如完全电子心电图集成、人工智能辅助紧急分诊等数字工具。汉伯河健康中心还通过社区项目和合作伙伴关系,将医疗服务扩展到患者家中,并在多方面实现了创新。
    GlobeNewswire
    2025-10-20
  • CollPlant发布Collink.3D™生物墨水研究积极结果
    交易并购
    CollPlant公司宣布,其基于rhCollagen的生物墨水Collink.3D™在由以色列理工学院Levenberg实验室进行的一项对比研究中表现出色。该研究比较了Collink.3D™与Corning公司开发的Matrigel®,后者是超过三十年来的广泛使用的细胞外基质。Collink.3D™展示了增强的机械强度、弹性和稳定性,为支持有组织且持久组织形成的可重复环境提供了保障。这些结果表明,Collink.3D™可能成为下一代无动物来源的细胞外基质,为传统基质如Matrigel®提供补充方案。CollPlant的CEO Yehiel Tal表示,该研究结果强化了Collink.3D™作为生物支持性和耐用的生物墨水,它促进细胞组织化和组织发展,同时保持结构完整性。Collink.3D™是一种通过基因工程植物生产的重组人I型胶原蛋白甲基丙烯酰胺生物墨水,旨在模仿人类组织和器官的天然特性,为再生医学领域提供可持续和高性能的解决方案。
    PRNewswire
    2025-10-20
    CollPlant Biotechnol Technion - Israel In Corning Inc Thermo Fisher Scient R&D Systems Inc
  • Sirexatamab在DDK1高表达CRC患者中显示出显著改善PFS和OS
    研发注册政策
    Leap Therapeutics公司宣布,其研发的Sirexatamab(DKN-01)作为一种抗DDK1单克隆抗体,在DeFianCe研究的B部分中,与贝伐珠单抗和化疗联合使用,在微卫星稳定型(MSS)结直肠癌(CRC)患者中显示出对无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)的显著改善。该研究在柏林欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上公布。Sirexatamab在DDK1高表达的患者中显示出更好的PFS、OS和客观缓解率(ORR)。Leap Therapeutics计划与监管机构合作,推进Sirexatamab在CRC中的注册路径,并优化DDK1生物标志物诊断测试。
  • 和谐口腔健康中心在奥克兰开设新诊所,整合口腔健康与全面健康护理
    交易并购
    位于加利福尼亚州奥克兰的和谐口腔健康中心近日开业,推出了一种创新的护理模式,将先进的牙科技术与全面健康护理相结合。该诊所提供一系列最先进的服务,接受包括医疗保险在内的多数保险计划,并计划不久后提供 Medi-Cal 保险。和谐口腔健康中心作为先进牙科技术的枢纽,评估并推广新创新,同时提供预防性筛查和全面健康检查。该中心认识到口腔健康是整体健康的关键,能够识别口腔健康指标与全身性疾病之间的关系,并提供全面口腔护理服务。通过及时转诊与其他健康提供者的协调护理,和谐口腔健康中心促进了对高血压、糖尿病、口腔癌以及心理和行为健康等健康风险的早期干预,同时也在整个社区推广更好的健康措施。和谐口腔健康中心独立运营,并与 Delta Dental of California and Affiliates 的全资子公司 Emerge, Inc. 合作,进行战略协作和专业知识交流。该诊所的设计旨在推进全面健康护理的创新,扩大对服务不足人群的访问,并加强奥克兰的当地健康资源。新设施有助于解决当地医疗保健的一个关键差距。和谐口腔健康中心使用 Epic 电子健康记录和 Care Everywhere,实现牙科和医疗团队之间安全、实时的
    PRNewswire
    2025-10-20
  • 全球原儿茶酸市场预测:2025年至2030年增长10.5%
    医投速递
    据 MarketsandMarkets™ 发布的报告,全球原儿茶酸市场预计将从2025年的1460万美元增长到2030年的2400万美元,年复合增长率达到10.5%。该市场增长主要得益于其在制药、营养补充剂和化妆品等领域的广泛应用。原儿茶酸因其抗炎、抗菌和抗癌特性而受到消费者青睐,特别是在对抗慢性疾病如癌症、糖尿病和心血管疾病方面。报告还指出,亚洲太平洋地区预计将成为该市场增长最快和最大的区域,得益于该地区庞大的人口、快速的城市化和对天然生物活性成分的需求增加。
    PRNewswire
    2025-10-20
  • 江苏省农科院免疫所动物疱疹病毒创新团队在猪伪狂犬病自复制型mRNA疫苗研发方面取得重要突破
    前沿研究
    提升产业技术创新能力。 促进产业结构优化升级。 国家兽药产业技术创新联盟 ,成立于2017年(_5839470.htm),接受 农业农村部主管的国家农业科技创新联盟指导,由涉及兽药的科研机构、高校、国家工程中心、重点实验室、龙头企业、协会等具备行业科技创新领先优势单位共同组建,着力解决产业发展中的关键、重大、卡脖子、共性技术问题。
    兽药产业技术创新联盟
    2025-10-20
    疱疹病毒 狂犬病 mRNA疫苗
  • 第三批“岭南名方”开始遴选,已有8个纳入医保单独支付(附名单+遴选标准)
    医保动态
    10月14日,广东省药监局发布《广东省医疗机构制剂“岭南名方”遴选工作专班关于启动第三批广东省医疗机构制剂“岭南名方”遴选申报工作的通知》,并公开发布“岭南名方”遴选标准与《申报指南》,标志着新一轮“岭南名方”遴选申报正式启动。 申报时间为 2025 年10月11日至11月10日,具体提交方式见《申报指南》。 作为中医药大省,广东院内制剂数量众多、品种丰富。
    医药云端工作室
    2025-10-20
    岭南名方
  • BD推出全新智能医疗平台BD Incada™ Connected Care
    医投速递
    全球医疗技术领导者BD公司(Becton, Dickinson and Company)宣布推出BD Incada™ Connected Care平台,这是一个可扩展的、基于人工智能的云平台,首次将BD设备数据统一到一个智能生态系统中。该平台现已推出,并伴随着下一代BD Pyxis™ Pro自动药物分配解决方案的发布,实现了企业级的数据可视性和连接性,将数据转化为可操作的见解。BD Incada™平台基于亚马逊网络服务(AWS)的云计算基础设施,利用最新的AI技术,如自然语言搜索在分析中的应用,并能够扩展以处理近300万个智能连接的BD设备产生的数据量。BD Pyxis™ Pro分配解决方案提供更智能、更安全的药物存储,能够在护理点提供更快的访问。BD公司表示,这些新产品的推出是其连接护理战略的关键里程碑,通过其从药房到床边的广泛产品组合,利用颠覆性技术为客户带来实质性益处。
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397,025个
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960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601235】智翔(上海)医药科技有限公司1类新药GR2303注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601377】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601376】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601378】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601379】凌科药业(浙江)股份有限公司1类新药LNK01001缓释片CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXSL2601237】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用HBT-708在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXSL2601238】深圳赛保尔生物药业有限公司1类新药SPGL008注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601380】杭州禹泓医药科技有限公司1类新药YH601软膏CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXSL2601236】智翔(上海)医药科技有限公司1类新药GR2303注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601381】杭州禹泓医药科技有限公司1类新药YH601软膏CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXSL2601230】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3019在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601231】和记黄埔医药(上海)有限公司1类新药注射用HMPL-A177在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601374】江西科睿药业有限公司1类新药KR23248胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601372】杭州九源基因生物医药股份有限公司1类新药JY54-2注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601375】江西科睿药业有限公司1类新药KR23248胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601229】齐鲁制药有限公司1类新药QLS2409注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601228】北京悦康科创医药科技股份有限公司1类新药YKYY042注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601233】上海宝济药业股份有限公司1类新药BJ047注射液(皮下注射)在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601373】杭州九源基因生物医药股份有限公司1类新药JY54-2注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601222】安徽智飞龙科马生物制药有限公司1类新药大流行流感病毒mRNA疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
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2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
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  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
  • CD19
    100
  • CD3
    91.57
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    87.52
  • EGFR
    77.53
  • PSMA
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  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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