- 在28周的治疗期里，HS-20137在中重度斑块状银屑病患者中显示出强大的疗效和良好的安全性；。 - 治疗16周后，高达76.9%的受试者实现银屑病面积和严重程度指数（PASI）评分较基线改善90%，治疗24周后，该比例上升至89.7%。 2025年3月 9日，翰森制药集团有限公司（以下简称“翰森制药”，03692.HK）宣布，公司与江苏荃信生物医药股份有限公司（以下简称“荃信生物”，02509.HK）合作的HS-20137注射液（靶向IL-23的人源化IgG1单克隆抗体）Ⅱ期临床研究积极结果在2025美国皮肤病学会年会（2025 AAD Annual Meeting）以最新突破性口头报告形式（late-breaking oral presentation）发布。

为进一步做好药品挂网工作，现将部分新增报名挂网药品价格审核结果予以公示，并就有关事项通知如下：。 自本通知发布之日起至2025年3月11日（周二）24:00。 请相关企业使用CA证书登录子系统，通过“药品集中采购管理-药品挂网申报-公示信息”查看相关药品审核通过情况，并于公示期内完成《省级医药集中采购平台挂网申请表》（以下简称《挂网申请表》）的生成、签署及提交。

2024年6月，诺和诺德公布Ocedurenone治疗慢性肾脏病患者高血压的三期临床CLARION-CKD最新数据，中期分析中研究没有达到主要终点，将在2024年二季度确认8亿美元损失。 诺和诺德已经终止了该药物的三期临床试验，随后诺和诺德向药物开发方 亨利医药（KBP Biosciences）及其创始人兼执行董事长黄振华索赔8.3亿美 元。 诺和诺德将向被告KBP和公司创始人兼执行董事长黄振华索赔8.3亿美元，约合人民币60亿元，并将在美国纽约对后者启动仲裁， 这笔索赔在医药BD合作史上绝对算是一笔巨额。

自2016年以来，医疗AI相关产品大量进入国内市场，医疗AI相关企业数量大幅上升。 与此相对，面对错综复杂的医疗AI市场监管现状，国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心(CMDE)于 2017 年成立人工智能工作组。 此外，除了医疗AI产品外，AI在医疗卫生领域的应用也不断深入和发挥更大的作用。

InnoCare Pharma公司宣布，其研发的TYK2抑制剂ICP-488在治疗中度至重度斑块型银屑病方面的数据在2025年美国皮肤病学会（AAD）年会上作为突破性口头报告发布。研究结果显示，ICP-488在6mg和9mg每日一次的剂量下对银屑病患者具有高度疗效，同时表现出良好的安全性和耐受性。共有129名银屑病患者被随机分配到三个组，接受ICP-488 6mg、9mg或安慰剂每日一次的口服剂量治疗，主要终点是12周时达到至少75%基线改善的PASI 75评分。结果显示，ICP-488 6mg和9mg组的PASI 75改善率显著高于安慰剂组，且PASI 90和sPGA评分达到0（清除）或1（几乎清除）的患者比例也显著高于安慰剂组。所有治疗相关不良事件均为轻微或中度。AAD年会于3月7日至11日在美国佛罗里达州奥兰多举行，是皮肤病领域最具影响力的国际会议。InnoCare是一家专注于治疗癌症和自身免疫疾病的生物制药公司，致力于在中国和全球范围内发现、开发和商业化首创和/或最佳药物。

这是继其于2024年8月26日递表失效后的再一次申请。 映恩生物成立于2020年，在上海临港设有子公司。 公司主要为癌症和自身免疫性疾病等患者研发新一代ADC（抗体偶联药物）创新药物，目前拥有12条自主研发的ADC管线，尚无产品获批上市，7款进入临床，1款处于III期临床。

抗肿瘤药物临床试验中方案违背现状及原因分析。 结果： 99项抗肿瘤药物临床试验项目中累计产生方案违背行为642例次。 导致方案违背的责任主体主要是受试者和研究者。

中新网北京3月6日电(赵方园)随着中国癌症发病率和死亡率的上升，患者对抗肿瘤药物的需求不断增加。 全国政协委员、中国医学科学院肿瘤医院主任医师赵宏建议加速优化基药目录结构，纳入更多本土抗肿瘤创新药及新剂型、新规格，以满足临床需求，提升分级诊疗下的诊疗依从性，保障患者治疗权益。 作为一名一直在临床一线工作的医生，赵宏发现， 现行国家基本药物目录中创新药稀缺，且剂型、规格单一，难以满足临床需求 。

Celon Pharma公司近日宣布，其PDE10A抑制剂CPL’36的2期临床试验取得积极结果。 该药为一种每日一次的创新口服药物，用于治疗帕金森病患者中左旋多巴诱导的运动障碍（LID）。 CPL’36以20 mg或40 mg两种剂量每日一次口服给药，并按照1：1：1的比例设置安慰剂对照，治疗期为4周。

2024 年，全球医药行业经历了一轮密集的裁员潮，从跨国头部到本土创新药企，从研发部门到生产车间，裁员消息此起彼伏。 进入到2025年，医药行业裁员潮依然在上演。 根据相关数据统计， 2025年1-2月，已有至少48家医药企业宣布人员裁撤或工厂、管线关闭计划。

近期，不少科五上市的Biotech陆续公布业绩快报。 科五上市公司过往营收回顾。 回顾2024年，相较于过往四年每年三四百家IPO的数量，2024年全年仅新上市100家公司， 其中归属医药行业的上市公司只有6家，没有一家凭借科创板第五套规则上市。

叠加地方集采、器械耗材集采，2025年是集采大年。 同时将在地方层面开展具备专业特色的全国联盟采购预计达到20个左右，包括中成药、中药饮片以及高值耗材等”。 1月14日，安徽医保局在其2025年工作会议上明确 “牵头全国生物药品联盟集采”。

其中，独家品种（含剂型独家，下同）占比达六成， 不乏双环醇片、艾瑞昔布片、注射用阿替普酶等2023年在中国公立医疗机构终端销售额超9亿元的畅销药。 10款拟进院的新药均为医保目录乙类药，基药品种有1个；从剂型上看，注射剂及片剂在数量上领跑，各有4个产品在列；按治疗大类统计，消化系统及代谢药、肌肉-骨骼系统分别占4个和3个席位，血液和造血系统药物、神经系统药物及感觉系统药物则各占1个。 在中国公立医疗机构 终端，双环醇片2023年销售额首度突破14亿元，同比增长6.56%；2024上半年继续以11.17%的增速增长至超8亿元，是胆、肝疾病治疗药（化+生）TOP2产品。

- 在28周的治疗期里，HS-20137在中重度斑块状银屑病患者中显示出强大的疗效和良好的安全性；。 - 治疗16周后，高达76.9%的受试者实现银屑病面积和严重程度指数（PASI）评分较基线改善90%，治疗24周后，该比例上升至89.7%。 2025年3月 9日，翰森制药集团有限公司（以下简称“翰森制药”，03692.HK）宣布，公司与江苏荃信生物医药股份有限公司（以下简称“荃信生物”，02509.HK）合作的HS-20137注射液（靶向IL-23的人源化IgG1单克隆抗体）Ⅱ期临床研究积极结果在2025美国皮肤病学会年会（2025 AAD Annual Meeting）以最新突破性口头报告形式（late-breaking oral presentation）发布。

随着国产己二腈技术的突破，尼龙66聚合技术进步以及下游应用的快速拓展，我国尼龙66产业迎来快速发展时期， 截至到2025年2月中旬统计，未来拟建产能435万吨。 除了统计的之外，还有新疆、宁夏、山东等地的部分公司在战略布局尼龙66产品。 全球尼龙66约41%用于合成纤维，59%用于工程塑料。

3月7日， 福特汽车 宣布德国萨尔路易斯工厂 将于11月正式停产福克斯。 同 日， 马自达 确认将结束轿车“马自达6”的生产， 马自达6在日本国内已于2024年12月停产，海外生产也将随着零部件库存的耗尽而结束。 福克斯的停产意味着一个时代的结束，1998年上市的福特福克斯，曾是欧洲紧凑型轿车市场的标杆。

美国是中国医药产品的重要出口市场，2024年占中国医药出口总额的18%。 特朗普政府对中国发起的贸易战，将医药产品纳入加征关税清单，试图遏制中国医药产业的发展。 美国对墨西哥和加拿大加征 25% 的关税，同时将中国出口美国的商品关税从 10% 提升至 20% 。