洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • 陕西省局印发药品上市许可持有人报告事项管理暂行规定！
    研发注册政策
    陕西省局印发药品上市许可持有人报告事项管理暂行规定！
    各药品上市许可持有人（药品生产企业）：。 为 持续 严格药品监管，防范化解风险隐患，进一步规范我省药品上市许可持有人（药品生产企业）有关事项报告工作，省药监局 制定了《陕西省药品上市许可持有人报告事项管理暂行规定》，现予以发布，请 认真贯彻 执行。 陕西省药品监督管理局。
    药多网
    2025-07-01
    药品上市许可
  • 针对胰腺癌！国产新一代 ADC 首次启动 III 期临床
    临床研究
    针对胰腺癌！国产新一代 ADC 首次启动 III 期临床
    6 月 30 日， 药物临床试验 登记与信息公示平台显示，信诺维医药登记了一项注射用 XNW28012 针对 胰腺癌 的 III 期临床试验。 公开资料显示，这是该药启动的 首个 III 期。 这是一项 随机、双盲、多中心 III 期临床研究，旨在 既往接受过系统治疗的转移性胰腺癌患者中对比 XNW28012 或安慰剂联合最佳支持治疗的有效性和安全性。
    抗体圈
    2025-07-01
    胰腺癌 转移性胰腺癌
  • 高管任命！周伟昌博士加入宜联生物医药任首席技术官（CTO）
    人事变动
    高管任命！周伟昌博士加入宜联生物医药任首席技术官（CTO）
    中国苏州，2025年07月01日，苏州宜联生物医药有限公司（以下简称“宜联生物医药”），一家处于临床阶段的生物科技公司，隆重宣布正式聘任周伟昌博士为公司首席技术官（CTO）。 周博士在生物医药方面丰富的行业经验，将帮助宜联生物医药加强其创新管线的全球化开发进程。 周伟昌博士拥有超过30年的杰出行业经验，因其在生物制品开发和制造方面的领导和重要贡献而闻名。
    抗体圈
    2025-07-01
    苏州宜联生物医药有限公司
  • 摩尔线程IPO申请获受理，拟募资80亿元，哪些上市公司投了这家“中国英伟达”？ | 烯牛AI解读
    医药投融资
    摩尔线程IPO申请获受理，拟募资80亿元，哪些上市公司投了这家“中国英伟达”？ | 烯牛AI解读
    6月30日，据上交所官网公告显示， 摩尔线程智能科技（北京）股份有限公司 的科创板IPO申请获得上交所受理 ，保荐机构为中信证券， 此次摩尔线程拟募集资金80亿元 。 摩尔线程 是一家GPU芯片研发设计生产商，专注于研发设计全功能GPU芯片及相关产品， 目前摩尔线程已成功推出四代 GPU 架构，并拓展出覆盖 AI 智算、云计算和个人智算等应用领域的计算加速产品矩阵。 摩尔线程 创始人张建中 曾担任美国科技巨头 英伟达全球副总裁、中国区总经理 。
    烯牛数据
    2025-07-01
    红杉中国 深圳市腾讯计算机系统有限公司
  • 重磅！国产多联疫苗研发！新指导原则征求意见再启
    研发注册政策
    重磅！国产多联疫苗研发！新指导原则征求意见再启
    附件1：《多联疫苗临床研究技术指导原则 (征求意见稿)》。 多联疫苗可减少受种者尤其是婴幼儿的接种次数，有利于提高综合接种率和促进传染病防控，具有较大临床需求和公共卫生价值。 联合疫苗包括多联疫苗和多价疫苗，多联疫苗用于预防不同病原微生物引起的疾病，多价疫苗用于预防同一种病原微生物的不同血清型 / 株引起的疾病。
    药时空
    2025-07-01
    多联疫苗
  • 重磅新政！国家医保局、国家卫健委联合发布《支持创新药高质量发展的若干措施》
    医保动态
    重磅新政！国家医保局、国家卫健委联合发布《支持创新药高质量发展的若干措施》
    今天（7月1日），国家医保局、国家卫健委联合发布《支持创新药高质量发展的若干措施》。 该文件涵盖加大创新药研发支持力度、支持创新药进入基本医保药品目录和商业健康保险创新药品目录、支持创新药临床应用、提高创新药多元支付能力、强化保障措施等5大章节16项内容。 博济医药科技股份有限公司（简称“博济医药”， 股票代码为300404）创建于2002年，2015年在深圳创业板上市，注册资本金3.82亿元，是一家为国内外医药企业提供药品、医疗器械研发与生产全流程“一站式”外包服务（CRO+CDMO）的新型高新技术企业。
    博济医药
    2025-07-01
    博济医药科技股份有限公司
  • 创新药要起飞啦！国家发布目录准入、挂网、进院支持政策
    招标采购
    创新药要起飞啦！国家发布目录准入、挂网、进院支持政策
    全文见： 国家医保局 国家卫生健康委关于印发《支持创新药高质量发展的若干措施》的通知。 ▌ 创新药点对点准入指导。 《支持创新药高质量发展的若干措施》提出，加强药品目录准入政策指导。
    药闻康策
    2025-07-01
    创新药
  • 亨廷顿舞蹈症新药临床成功！显著降低致病蛋白，安全性良好
    临床研究
    亨廷顿舞蹈症新药临床成功！显著降低致病蛋白，安全性良好
    PTC Therapeutics前不久宣布了PTC518（votoplam）在Stage 2和Stage 3亨廷顿舞蹈症（Huntington's disease，HD）患者中的2期PIVOT-HD研究结果。 该研究达到了其主要终点，即在第12周血液中亨廷顿蛋白（HTT）水平降低（p
    罕见病信息网
    2025-07-01
    Huntington 病 HTT PTC Therapeutics Inc
  • IF = 33.1！一膜搞定多因子检测，高分文献的加速器
    前沿研究
    IF = 33.1！一膜搞定多因子检测，高分文献的加速器
    脂质纳米颗粒（Lipid Nanoparticles, LNPs）是一种由脂质分子组成的微小颗粒，其尺寸通常在纳米级别范围内。 这类纳米颗粒由于其独特的物理化学性质，在药物递送、基因治疗以及疫苗开发等领域展现出了巨大的应用潜力。 其最重要的应用之一是作为核酸药物（如 mRNA 疫苗和疗法）的载体。
    RnDSystems
    2025-07-01
    多因子检测
  • 集采“三进”，云南方案下发！零差价，省平台采购！
    招标采购
    集采“三进”，云南方案下发！零差价，省平台采购！
    6月30日，云南省医保局发出《云南省集采药品“三进”实施方案》，据该方案显示，公立基层医疗机构均应参加，鼓励定点民营医疗机构、定点零售药店参加集采并报量。 连锁定点零售药店原则上由总店统一参加。 云南省集采药品“三进”实施方案。
    医药云端工作室
    2025-07-01
    集采
  • 【文献速递】鸭疫里默氏杆菌耐药危机：中国22省基因组解码揭示blaOXA-like与tet(X)基因大流行
    前沿研究
    【文献速递】鸭疫里默氏杆菌耐药危机：中国22省基因组解码揭示blaOXA-like与tet(X)基因大流行
    鸭疫里默氏杆菌 耐药危机。 中国 22省基因组解码揭示blaOXA-like与tet(X)基因大流行。 鸭疫里默氏杆菌（R. anatipestifer）是威胁水禽养殖业的重要病原体，可导致高达75%的死亡率。
    菲吉乐科农业健康
    2025-07-01
    阿奇霉素 利福平 诺氟沙星 红霉素 氧氟沙星
  • 【降压药，医保品种】厄贝沙坦分散片/非洛地平缓释片，黄金赛道，优势剂型！
    医保动态
    【降压药，医保品种】厄贝沙坦分散片/非洛地平缓释片，黄金赛道，优势剂型！
    共拓心血管与慢病用药市场。 高血压是常见的心血管疾病之一，以动脉血压持续升高为主要表现，是导致心血管疾病发病和死亡的重要原因。 据华经情报网统计，2023年我国医院端抗高血压药整体销售额约为675.92亿元。
    环球医药网
    2025-07-01
    高血压 心血管疾病 非洛地平
  • 2024年公立医院首页数据质量报告发布，1443家医院暴露核心问题
    研发注册政策
    2024年公立医院首页数据质量报告发布，1443家医院暴露核心问题
    2024年公立医院首页数据质量报告发布。 国家公立医院绩效监测专家组最新通报：2024年首轮病案首页质控中，1443家医院数据不达标，二级中医医院问题率近30%！ 这些“雷区”正在拖累医院绩效考核成绩……
    环球医药网
    2025-07-01
    公立医院
  • 21 亿美元！艾伯维收购 Capstan 加码体内 CAR-T，补仓自免新疗法
    交易并购
    21 亿美元！艾伯维收购 Capstan 加码体内 CAR-T，补仓自免新疗法
    这一交易备受关注的焦点在于 Capstan 在 in vivo CAR 细胞疗法领域的布局。 根据协议，艾伯维收购 Capstan 将获得其专有的 tLNP 平台技术以及相关在研项目。 其中，Capstan 处于临床 1 期的主要资产 CPTX2309 是一种潜在同类首创 利用 tLNP 进行 RNA 递送的 CD19 CAR-T 候选药物，开发用于治疗 B 细胞介导的自身免疫性疾病 。
    医麦客
    2025-07-01
    AbbVie Inc CD19 免疫系统疾病 Capstan Therapeutics
  • 速递丨和黄医药宣布小分子联合疗法在中国获批，治疗肺癌
    审批动态
    速递丨和黄医药宣布小分子联合疗法在中国获批，治疗肺癌
    6月30日， 和黄医药宣布， 沃瑞沙（ORPATHYS，赛沃替尼/ savolitinib）和泰瑞沙（TAGRISSO，奥希替尼/ osimertinib） 的联合疗法的新药上市申请获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准， 用于治疗表皮生长因子受体（ EGFR ）基因突变阳性经EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗后进展的伴 MET 扩增的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者。 赛沃替尼 是一种强效、高选择性的口服MET TKI。 奥希替尼 是一种不可逆的第三代EGFR TKI。
    医药观澜
    2025-07-01
    奥希替尼 EGFR 国家药品监督管理局 上海和黄药业有限公司 赛沃替尼
  • 速递丨圣因生物靶向CFB的siRNA药物完成首例受试者给药
    临床研究
    速递丨圣因生物靶向CFB的siRNA药物完成首例受试者给药
    6月30日，圣因生物（SanegeneBio）宣布，该公司自主研发的 靶向CFB的小核酸（siRNA）药物 SGB-3383注射液的中国国内1期临床研究已于近日在北京大学第三医院顺利完成首例受试者给药。 SGB-3383是一款靶向补体B因子（Complement Factor B，CFB）的siRNA药物，拟开发用于治疗补体介导的肾脏相关疾病。 CFB作为补体替代途径中的重要组成部分，是参与补体活化的一个关键成分，在细胞损伤及炎症过程中均起到重要作用。
    医药观澜
    2025-07-01
    CFB 苏州圣因生物医药有限公司 北京大学第三医院 SGB-3383注射液
  • 速递丨信达生物肿瘤创新研发日：2030年将至少5款创新管线推至全球3期注册临床
    临床研究
    速递丨信达生物肿瘤创新研发日：2030年将至少5款创新管线推至全球3期注册临床
    6月30日， 信达生物宣布 成功举办健康中国2030肿瘤科技创新高峰论坛暨研发日活动，全面展示公司在下一代免疫治疗（IO）与下一代抗体偶联药物（ADC）领域的"双重升级"战略，分享具有全球潜力的管线临床进展和数据解读。 信达生物制药集团创始人、董事会主席兼首席执行官俞德超博士表示，该公司开启全球创新新篇章，以新一代“IO+ADC”双重引擎，解锁肿瘤治疗新未来。 到2030年，其目标将至少5款创新管线推进至全球多中心3期注册研究，致力于为全球患者提供高质量、更可及的创新疗法。
    医药观澜
    2025-07-01
    肿瘤 信达生物制药（苏州）有限公司
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

热门排行榜

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

推荐标签

最新会议

更多