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最高10亿美元！维立志博与Dianthus Therapeutics签订全球独家许可协议交易并购近日，江北新区南京生物医药谷园区企业维立志博股票代码：9887.HK）与致力于开发下一代严重自身免疫疾病疗法的临床阶段生物技术公司Dianthus Therapeutics（下称“Dianthus”，纳斯达克代码：DNTH）宣布达成独家全球合作伙伴关系，将共同推进新型抗BDCA2/TACI双特异性融合蛋白LBL-047（大中华区外由Dianthus Therapeutics开发为DNTH212）。 目前，LBL-047已获美国新药临床试验（IND）许可及中国IND受理。 根据协议条款，维立志博将授予Dianthus在大中华区以外独家研发、生产及商业化LBL-047的权益，获得最高3800万美元的首付款及近期里程碑付款，其中包括2000万美元首付款、2025年第四季度支付的500万美元，以及最高1300万美元的潜在近期里程碑付款。
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首批国家级！生物医药（创新药）产业知识产权运营中心落户药谷研发注册政策10月11日，国家知识产权局正式发布《关于公布首批产业知识产权运营中心名单的通知》（国知办发办字【2025】35号），由江北新区南京生物医药谷发起建设的“生物医药（创新药）产业知识产权运营中心”成功入选首批国家级名单。 这不仅是对药谷知识产权工作的认可，更标志着园区在构建高水平生物医药产业知识产权运营体系上取得关键突破。 该中心创新采用“政府—园区—服务机构”三方共建模式，在全国率先建立“运营中心+转移转化分中心”双中心联动机制，集成“专利导航、高端培育、优品转移、公共服务”四大核心功能，致力于打造“一站式”与“快转式”相结合的知识产权运营服务平台。南京生物医药谷2025-10-20药谷
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诺玛食品宣布预期中的再融资计划医投速递诺玛食品有限公司（NYSE: NOMD）今日宣布，计划对其现有的6.79亿美元美元计价和B类定期贷款以及1.3亿欧元和5.53亿欧元的欧元计价B类定期贷款进行再融资，并计划将1.75亿欧元的循环现金额度进行延期。再融资的具体条款和能否成功尚无保证。诺玛食品是欧洲领先的冷冻食品公司，旗下拥有Birds Eye、Findus、iglo、Ledo和Frikom等多个知名品牌。此公告仅用于信息目的，不构成出售或购买证券的要约，也不构成在任何州或司法管辖区内的要约、招揽或销售证券，除非在相关州或司法管辖区证券法注册或认可之前，该要约、招揽或销售是不合法的。关于诺玛食品的更多信息，请访问www.nomadfoods.com/investors/。此公告包含基于管理层对未来事件估计和假设的“前瞻性”陈述，这些陈述被认为是合理的，但本质上难以预测。公司提醒，这些前瞻性陈述并不保证，实际结果可能与声明或暗示的结果有重大差异。因此，不应过度依赖这些前瞻性陈述。本公告中的任何前瞻性陈述仅适用于本公告发布之日，并不旨在提供关于未来结果的任何保证。公司将根据适用的法律、规则或法规的要求更新此公告，但除此之外，公司明确拒绝承担更新或修改PRNewswire2025-10-20
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关注糖友眼部健康！研发注册政策
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中成药、饮片、配方颗粒，谁能接住中医优势病种支付改革红利？医保动态为贯彻落实党中央、国务院关于促进中医药传承创新发展重要部署，探索实施适合中医药特点的医保支付方式，更好满足人民群众对中医药服务的需求，10月9日，《国家医保局办公室 国家中医药局综合司关于开展中医优势病种按病种付费试点工作的通知》（医保办函〔2025〕75号，以下简称《通知》）发布。 《通知》指出，“试点地区要加强疗效和费用分析，对中医优势病种的治疗费用考虑药品、诊疗、检查、护理等各个环节，对比分析不同治疗方案的费用构成和治疗效果。” 根据《办法》， 按病种付费 包括按病组（DRG）付费和按病种分值（DIP）付费两种形式， 适用于医保部门以按病种付费方式与医疗机构结算住院医疗费用的管理。医药经济报2025-10-20配方颗粒 中成药
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片仔癀Q3净利润21.29亿元，复星凯瑞获6亿元融资，宇树推出新仿生人医药投融资片仔癀2025年前三季度净利润21.29亿元。 10月18日，片仔癀披露2025年三季报。 其中，第三季度营收同比下降26.28%，净利润同比下降28.82%，扣非净利润同比下降54.6%。
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波士顿科学宣布达成Nalu Medical, Inc.收购协议交易并购波士顿科学公司宣布已签订对私营医疗器械公司Nalu Medical, Inc.的最终收购协议，专注于为慢性疼痛患者开发微创解决方案。Nalu Medical的神经调控系统旨在通过周围神经刺激技术为慢性疼痛患者提供针对性治疗。该系统已于2019年获得美国食品药品监督管理局（FDA）510(k)许可，并在多项临床试验中展现出显著的疼痛缓解效果。预计交易将在2026年上半年完成，Nalu Medical 2025年销售额预计超6000万美元，2026年同比增长率将超25%。
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星巴克正在评估中国业务收购报价，交易估值或超百亿美元交易并购据悉，目前已有五家竞标方提交了报价，公司正在对这些提案进行审慎评估。 星巴克估计，这笔交易的总估值可能超过100亿美元，其中包括未来合作伙伴的前期投资、特许经营费用以及星巴克在中国业务中保留的股份。 星巴克近年来在中国这一主要市场面临着激烈的竞争压力。FoodTalks食品资讯2025-10-20星巴克
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重磅！恒瑞医药“双艾”可切除肝细胞癌研究同步亮相ESMO口头报告与《柳叶刀》主刊前沿研究10月19日，恒瑞医药自主研发的PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗(艾瑞卡 ® )联合阿帕替尼(艾坦 ® )(“双艾”组合)一项可切除肝细胞癌（HCC）研究（CARES-009） 亮相2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会口头报告 1 环节，并同步发表于国际顶级医学期刊《柳叶刀》主刊 2 。 2025 ESMO现场图：周俭教授进行口头报告。 CARES-009研究同步发表于《柳叶刀》主刊。
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又一国产药获“孤儿药”认定！研发注册政策上海复星医药控股子公司复宏汉霖生物技术股份有限公司宣布，其研发的注射用HLX43用于治疗胸腺上皮肿瘤（TETs）获得美国FDA的孤儿药资格认定。HLX43是一种靶向PD-L1的抗体偶联药物（ADC），用于晚期/转移性实体瘤的治疗。孤儿药资格认定将帮助HLX43在美国的后续研发、注册及商业化等方面获得政策支持，包括临床试验费用的税收抵免、免除新药申请费以及7年的市场独占权。此外，上海君实生物医药科技股份有限公司自主研发的特瑞普利单抗用于治疗鼻咽癌获得欧盟委员会授予的孤儿药资格认定，特瑞普利单抗是中国首个批准上市的以PD-1为靶点的国产单抗药物。荣昌生物自主研发的创新性抗体偶联药物RC118获得美国FDA颁发的两项孤儿药资格认定，分别针对治疗胃癌及胰腺癌。
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第67届青岛药机展BLA联展成功举办交易并购2025年10月16-18日，第67届全国制药机械博览会暨中国国际制药机械博览会在青岛世界博览城成功举办。本次博览会以“行业转型”和“前沿科技”为核心，吸引了国内外数万名制药同仁参与。生物制药国产化推进联合会（BLA）携手维科生物、微穹实验室等四家优质供应链企业共同亮相，展示了生物制药行业中国研制生产的装备及耗材新品与技术成果。BLA致力于助推生物制药国产化进程，旨在建立健全中国生物药政策标准、研发制造安全有效的中国生物药、做大做强中国生物药国产供应链产品和体系。展会期间，BLA还发布了《全球生物制药术语汉英双解词典》，并展示了蒲公英定制的周边产品，受到广泛关注。微信公众号2025-10-20
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药学—学科排名医投速递2025年10月15日，高等教育评价专业机构软科发布了最新的“2025软科中国最好学科排名”，其中药学排名前三名分别是中国药科大学（1461分）、北京大学（1093分）和四川大学（990分），与2024年排名一致。沈阳药科大学排名第10（558分）。排名依据的指标体系包括人才培养、平台项目、成果获奖、学术论文、高端人才等五个类别，下设19个指标，共计200多项观测变量。此外，软科还首次推出了针对专业学位类别的学科排名，其指标体系包含人才培养、师资队伍、研究创作、学术论文和社会声誉等五个类别，下设18个指标，共计100多项观测变量。排名数据来源于教育部、科技部、国家自然科学基金委员会、国际和国内文献数据库等第三方数据源。
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CFDI：《粉液双室袋产品检查指南》发布研发注册政策CFDI于10月20日发布《粉液双室袋产品检查指南》，该指南针对弱焊结构的粉液双室袋产品，详细阐述了其在注册研制和生产现场核查中与药品生产质量管理规范符合性检查的检查重点。粉液双室袋产品是一种特殊技术制成的即配型注射剂，具有粉体室和液体室两个独立封闭腔室。指南指出，粉液双室袋产品的生产工艺包含液体室的最终灭菌生产工艺和粉体室的无菌生产工艺，其特殊性主要体现在制袋、灭菌干燥、无菌传递、无菌分装、阻隔包装等生产步骤。此外，指南还强调了药品注册研制和生产现场核查中需识别的风险点，包括处方和工艺、样品试制、原辅料与药品的包装材料和容器、质量控制、技术转移、稳定性研究、厂房与设施、设备、物料、批量生产等方面。微信公众号2025-10-20
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中药材行业，向左拐？向右拐？医投速递当前中药材行业面临质量困局，标准升级与乱象博弈成为深层角力。政府相关部门在顶层设计保障产业链完整化和人民群众健康，但基层种植端乱象丛生。标准体系与行业乱象形成鲜明对比，市场逻辑导致劣币驱逐良币，技术应用的边界争议也引发关注。为破解困局，需构建全链条协同机制，利用数字技术缝合监管断层，实施道地保护，政策协同释放优质优价信号。未来趋势包括标准化种植、数字化重塑全链条竞争力、药食同源引爆场景革命、国际化呈现区域分化格局、价格机制走向品质分层等。微信公众号2025-10-20
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【天津】药物研发药学研究质量管理指南（试行）发布研发注册政策为提高我市药物研发的科学性、规范性和数据可靠性，提升我市药学研究能力和水平，提高创新药研发质效，加快创新药研发和审评审批速度，市药监局聚焦药物研发过程的药学研究领域，探索形成了《药物研发药学研究质量管理指南（试行）》， 现予发布，供我市各有关单位参考。 鼓励有条件的药物研发单位、药品生产企业试用《指南》并提供宝贵的完善经验。 请有意愿参与试用的单位填写《〈药物研发药学研究质量管理指南（试行）〉试用意向表》并发送至政务邮箱：，我局将提供技术指导和沟通交流。蒲公英Ouryao2025-10-20药物研发药学
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38个标准品发布招标采购注意，2个停用 品种请立即停止使用。 1.对于规定了有效期的品种和表2中的品种，请在有效使用期限内使用。 2.对于在国家药品标准物质订购平台目录中在售的品种的非当前批次，我院将不再对其进行质量监测。蒲公英Ouryao2025-10-20
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赛前辩 | 带量集采：是促进还是阻碍创新药发展？招标采购年会地点： 江苏省南通市海门东恒盛国际酒店。 蒲公英第十五届（南通）年会火热报名中。 带量集采：是促进还是阻碍创新药发展。蒲公英Ouryao2025-10-20带量集采
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ADC创新药在ESMO捷报频传，这三类“选手”值得关注前沿研究ESMO 2025大会上， ADC领域研究成果集中发布，大量临床数据密集亮相柏林。 本文将聚焦三家创新药企业为代表，剖析三种模式如何竞逐ADC赛道。 该药物具有“同类首创”（first-in-class）潜力， 此次公布是其继早前仅在中国披露部分数据后，首次在全球多中心 试验中 展现其安全性和疗效， 引发业界高度关注。
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同行致远 | 穿越血脑屏障！小分子驱动CNS治疗新篇章 | Bilingual前沿研究编者按： 中枢神经系统（CNS）疾病由于病理机制复杂，且药物入脑受到血脑屏障（BBB）的限制，一直被认为是药物研发领域的重大挑战。 尽管困难重重，但FDA已在CNS领域先后批准多款小分子药物的临床批件或上市，凸显了小分子疗法在CNS治疗中的重要作用。 在医药领域，CNS药物研发一直被视为最具挑战性的任务之一。学术经纬2025-10-20CNS 血脑屏障
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高质量睡眠不可替代！新研究发现睡得好，才能保护大脑认知功能前沿研究深度睡眠能特异性地驱动脑脊液流动，加速脑脊液的“冲刷”效率。 因此，延长深度睡眠时间对保护大脑具有不可取代的重要意义。 据论文介绍，研究者利用一种称为稀疏功能性磁共振成像的技术，结合多导睡眠图，成功在25名健康志愿者午睡期间同时记录了大脑活动和脑脊液信号。学术经纬2025-10-20睡得好 大脑认知
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q3)
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