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  • 齐鲁制药牵手国家自然基金委，9900万元助力破解医药基础研究“卡脖子”难题
    公司动态
    齐鲁制药牵手国家自然基金委，9900万元助力破解医药基础研究“卡脖子”难题
    2025年6月30日，齐鲁制药加入国家自然科学基金民营企业创新发展联合基金签约仪式在北京举行。 齐鲁制药携手国家自然科学基金委员会共同设立总规模9900万元的联合基金，为破解重大疾病防治难题提供源头创新支撑。 这是国家自然科学基金联合基金在医药健康领域的首次突破，将有效促进医药基础研究与应用研究的深度融合，为解决医药领域“卡脖子”难题提供新路径。
    齐鲁制药集团
    2025-07-01
    神经系统疾病 齐鲁制药有限公司 雷珠单抗 艾帕洛利单抗 + 托沃瑞利单抗 国家自然科学基金委员会
  • 复宏汉霖与香港一Biotech签订《许可协议》
    公司动态
    复宏汉霖与香港一Biotech签订《许可协议》
    复星医药(600196)6月30日晚间公告，公司控股子公司复宏汉霖与FBD签订《许可协议》，双方将就FBD在研的SIRPα-Fc融合蛋白（HCB101）及含有该分子作为活性成分的药物于约定许可区域和领域内的开发、生产及商业化开展合作。 复宏汉霖将向FBD支付至多5900万美元的款项，并根据许可产品于特定区域的年度净销售额支付至多1.43亿美元的商业里程碑款项。 该许可药物用在肿瘤治疗方面。
    17Talk易企说
    2025-07-01
    肿瘤 上海复星医药（集团）股份有限公司 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司
  • 周伟昌博士加入宜联生物，任首席技术官
    人事变动
    周伟昌博士加入宜联生物，任首席技术官
    中国苏州，2025年07月01日，苏州宜联生物医药有限公司（以下简称“宜联生物医药”），一家处于临床阶段的生物科技公司，隆重宣布正式聘任周伟昌博士为公司首席技术官（CTO）。 周博士在生物医药方面丰富的行业经验，将帮助宜联生物医药加强其创新管线的全球化开发进程。 周伟昌博士拥有超过30年的杰出行业经验，因其在生物制品开发和制造方面的领导和重要贡献而闻名。
    17Talk易企说
    2025-07-01
    苏州宜联生物医药有限公司
  • 吉玛基因|2025年5月高分文献合集
    前沿研究
    吉玛基因|2025年5月高分文献合集
    吉玛基因2025年5月高分文献合集来啦~。 5月使用吉玛基因产品发表的SCI文献共499篇。 发表期刊： Signal Transduction and Targeted Therapy。
    吉玛基因
    2025-07-01
    宫颈癌 安徽医科大学 华中科技大学同济医学院附属协和医院 苏州吉玛基因股份有限公司 上海吉玛制药技术有限公司
  • 中析生物完成近亿元A轮融资
    医药投融资
    中析生物完成近亿元A轮融资
    近日， 中国实验室自动化领域领军企业苏州中析生物信息有限公司（以下简称“中析生物”）宣布完成近亿元A轮融资 。 本轮融资由中信建投资本领投，启明创投持续投资。 本轮资金的注入，将有力推动中析生物加速其“生命科学全流程自动化智能生态”的研发、全球推广与普及覆盖，赋能更广泛的科研与产业场景。
    生物天使
    2025-07-01
    中析生物
  • 重磅丨长风药业慢性阻塞性肺病(COPD)治疗领域新产品茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂获得临床默示许可
    审批动态
    重磅丨长风药业慢性阻塞性肺病(COPD)治疗领域新产品茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂获得临床默示许可
    近日，中国苏州 - 长风药业自主研发的茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂正式获得国家药品监督管理局（NMPA）临床默示许可，该产品用于缓解慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者如呼吸困难、咳嗽和咳痰等症状，未来将为COPD患者提供更多治疗选择。 数据来源：弗若斯特沙利文分析。 据统计，我国慢阻肺患者群体已接近一亿规模，但该疾病在公众认知度与临床诊断率方面仍存在显著提升空间，规范化诊疗水平亦亟待加强 。
    长风药业
    2025-07-01
    慢性阻塞性肺疾病 国家药品监督管理局 长风药业股份有限公司
  • Nature | SP140–RESIST通路调控抗病毒免疫的机制
    前沿研究
    Nature | SP140–RESIST通路调控抗病毒免疫的机制
    I型干扰素 （ IFN-I ） 在抗病毒免疫、自身免疫和癌症中发挥关键作用。 尽管IFN-I的诱导机制已被深入研究，但其mRNA稳定性的调控机制却鲜有报道。 鉴于mRNA降解是多种细胞因子调控的重要环节，而IFN-I过量则可能引发自身免疫疾病或增加细菌感染的易感性，深入解析IFN-I mRNA稳定性的调控机制具有重要的生物学和临床意义 【1】 。
    BioArt
    2025-07-01
    恶性肿瘤 自身免疫疾病 细菌性感染
  • Cell | Hedgehog信号通路调控组织再生
    前沿研究
    Cell | Hedgehog信号通路调控组织再生
    哺乳动物组织再生机制研究 目前还 缺乏普适性 的 分子机制模型。 现有研究多聚焦胚胎发育模式 （如形态发生素梯度） ，但对成体组织损伤修复的通用分子机制了解有限 ， 特别是气道和胰岛等器官的再生机制尚未阐明，制约了再生医学发展 。 作者构建了Dhh基因敲入小鼠模型并对表达Dhh的细胞进行标记，发现被标记上的 100%为肺神经内分泌细胞 PNECs ，且比例仅约1% 。
    BioArt
    2025-07-01
  • Nat Aging | 张毅团队发现老年造血干细胞髓系偏向分化的关键驱动因子
    前沿研究
    Nat Aging | 张毅团队发现老年造血干细胞髓系偏向分化的关键驱动因子
    随着世界各地人们的寿命的延长以及老龄化趋势的加重，今天，寿命已达八十岁的人并不少见。 世界各国老年人数量和占比呈逐渐上升的趋势 【 1 】 。 此外，用年轻小鼠的造血干细胞 （HSCs） 替换老年小鼠的造血干细胞也可以延长老年受体小鼠的寿命 【3】 , 这表明造血干细胞在系统性衰老中发挥着核心作用。
    BioArt
    2025-07-01
    Nat Aging 造血干细胞髓系
  • Cell Host & Microbe封面文章 | 傅暘团队揭示弧菌种属特异性精准抗菌机制和细菌种群进化重塑模式
    前沿研究
    Cell Host & Microbe封面文章 | 傅暘团队揭示弧菌种属特异性精准抗菌机制和细菌种群进化重塑模式
    弧菌属 （ Vibrio spp. ） 是一类广泛存在于海洋和河口 三角洲 环境中的革兰氏阴性细菌，拥有超过 140 个种，其中多个成员与人类健康密切相关。 Vibrio cholerae 是烈性传染病霍乱的致病原，曾引发多次全球性大流行 （目前全球尚在第七次大流行余波中） ； 创伤弧菌 （ V. vulnificus ） 被誉为 “ 海洋中的超级病菌 ” ，感染后死亡率极高；而 副溶血弧菌 （ V. parahaemolyticus ） 和哈维氏弧菌 （ V. ha rveyi ） 则是海产品中最常见的食源性致病菌 类群 。 近年来，随着抗生素耐药性上升和气候变暖推动弧菌传播，针对该类细菌的精准抗菌策略亟待开发。
    BioArt
    2025-07-01
    Vibrio cholerae 傅暘 细菌种群
  • 专家点评Cell | 顾名夏/苗一非/郭敏哲团队开发多胚层共分化策略体外构建组织特异性血管化类器官
    专家观点
    专家点评Cell | 顾名夏/苗一非/郭敏哲团队开发多胚层共分化策略体外构建组织特异性血管化类器官
    然而，现有类器官普遍缺乏具有组织器官特异性以及功能性的血管网络，限制了其在模拟复杂器官微环境及细胞互作研究中的应用。 该研究首次通过人类诱导多能干细胞 （iPSCs） 成功构建了高度血管化的肺与肠道类器官。 这项研究通过模拟人类胚胎发育原理，首创 三维中胚层-内胚层共分化系统 ——只需精准调控BMP、WNT等关键信号，就能在单个培养球中同步生成内胚层 （未来肺/肠上皮） 和中胚层 （血管与间质细胞） ，首次实现多胚层组织协同发育。
    BioArt
    2025-07-01
    WNT BMP
  • 21亿美元！一家细胞治疗公司被收购
    交易并购
    21亿美元！一家细胞治疗公司被收购
    2025年6月30日，全球制药巨头艾伯维（AbbVie）宣布以最高21亿美元现金收购细胞治疗公司Capstan Therapeutics（以下简称“Capstan”）。 CAR-T疗法在癌症治疗中已非新鲜事物——通过提取患者自身T细胞，在实验室中导入靶向癌细胞的嵌合抗原受体（CAR）后再回输体内，这种“定制化”疗法已让无数血液肿瘤患者重获生机。 体内CAR-T细胞技术最初瞄准的是癌症治疗，但其更大的想象空间在于自身免疫疾病——这是艾伯维此次收购的核心目标之一。
    细胞与基因治疗领域
    2025-07-01
    AbbVie Inc 恶性肿瘤 血液肿瘤 AbbVie Biotherapeutics Inc Capstan Therapeutics
  • 酶连接合成技术运用案例： 双价siRNA高纯度合成
    前沿研究
    酶连接合成技术运用案例： 双价siRNA高纯度合成
    siRNA作为RNA干扰(RNAi)技术的一种，在基因沉默和靶向治疗领域展现了重要价值和潜力。 在siRNA药物的发展过程中，双价siRNA凭借其独特的结构设计与功能优势日益受到关注。 双价exNA siRNA合成困境。
    生物制品圈
    2025-07-01
    siRNA
  • 13天扩至3L收70亿+97%高纯度NK！
    财报业绩
    13天扩至3L收70亿+97%高纯度NK！
    细胞与基因治疗领域
    2025-07-01
    高纯度NK
  • 迈瑞股东，减持套现10个亿！
    公司动态
    迈瑞股东，减持套现10个亿！
    据迈瑞年报，成明和为 Ever Union的唯一董事，成明和先生也是迈瑞医疗的创始人之一，目前担任副董事长。 以6月30日迈瑞收盘价224.75元/股计算， Ever Union （ H.K. ） Limited 此次减持或将有超 10 亿元落袋。 2024年迈瑞营收367.26亿元，较上年同期增长5.14%；归母净利润116.68亿元，同比增长0.74%。
    IVD动态
    2025-07-01
    深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
  • 穿越血脑屏障小分子上市申请递交在即；2-4周一针，罗氏创新双抗使凝血功能恢复正常…… | 一周盘点
    审批动态
    穿越血脑屏障小分子上市申请递交在即；2-4周一针，罗氏创新双抗使凝血功能恢复正常…… | 一周盘点
    1. ROS1选择性抑制剂zidesamtinib用于 接受过酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗 的晚期ROS1阳性非小 细胞肺癌（NSCLC）患者，在一项1/2期临床试验中取得积极结果，其 上市申请递交在即 。 2. 早期数据表明，罗氏（Roche）的在研双特异性抗体NXT007有望使血友病A患者的凝血功能恢复正常。 3. 用于治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染的下一代衣壳组装调节剂ABI-4334在1b期临床试验中展现强力的抗病毒活性，高剂量组患者接受治疗 28天，血浆HBV DNA平均降低3.2 log IU/mL。
    药明康德
    2025-07-01
    非小细胞肺癌 Roche AG ROS1 zidesamtinib
  • 优于现有疗法！Moderna疫苗3期结果积极；首款！超80%患者达缓解，FDA再批准单抗疗法……
    临床研究
    优于现有疗法！Moderna疫苗3期结果积极；首款！超80%患者达缓解，FDA再批准单抗疗法……
    Moderna流感mRNA疫苗3期结果积极。 Moderna今日公布其季节性流感mRNA疫苗mRNA-1010在3期临床研究（P304）积极进展。 该研究在50岁及以上的成人群体中评估了mRNA-1010相较于获批标准剂量季节性流感疫苗的相对疫苗效力（rVE）。
    药明康德
    2025-07-01
    Moderna Inc mRNA-1010
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