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药明康德2026年上半年业绩强劲并全面上调全年指引[1]，得益于多个客户产品的更大成功及CRDMO模式

医投速递

药明康德2026年上半年业绩强劲并全面上调全年指引[1]，得益于多个客户产品的更大成功及CRDMO模式

药明康德发布2026年上半年业绩报告，公司整体营业收入289.0亿元，同比增长38.9%；经调整non-IFRS归母净利润115.7亿元，同比增长83.2%。公司上调全年业绩指引，预计整体收入在585-605亿元之间，持续经营业务收入同比增速在35-39%之间。此外，公司还顺利完成质量审计与检查，并获得ISO/IEC 27001信息安全管理体系认证。

美通社

2026-08-03

无锡药明康德新药开发股份有限公司
始祖鸟对手被卖了

公司动态

始祖鸟对手被卖了

作为全球知名高端户外品牌，猛犸象正是始祖鸟的直接竞品。这一幕不免让人想起当年安踏收购始祖鸟 —— 那笔 Buyout 至今仍是消费行业的经典案例。如今，走过百年历程的猛犸象也迎来中国操盘手，也许下一个中产爆款就要来了。

36氪

2026-08-03
Hyperscale Data利用比特币作为抵押进行DeFi融资，支持数据中心发展

医投速递

Hyperscale Data利用比特币作为抵押进行DeFi融资，支持数据中心发展

Hyperscale Data公司通过Morpho协议成功实施其基于比特币的DeFi融资策略，以有竞争力的机构融资利率借款，从而将比特币资金从被动储备资产转变为低成本增长资本的来源。截至2026年8月2日，公司通过Morpho协议获得了约3000万美元的比特币抵押借款，利率约为4.9%。这些资金用于支持公司密歇根州AI数据中心校园的持续发展，同时保留对作为抵押品的比特币的长期所有权。这一融资策略增强了公司的财务灵活性，加强了其资本结构，并有可能减少对股权融资和债务融资的依赖。

PRNewswire

2026-08-03
艾伯维2026年第二季度财报再创佳绩，多元化增长平台表现强劲

财报业绩

艾伯维2026年第二季度财报再创佳绩，多元化增长平台表现强劲

艾伯维的使命是发现并提供创新药物与解决方案，解决当下严峻的健康问题，并应对未来的医疗挑战。我们致力于在多个关键治疗领域对人们的生活产生显著影响，包括免疫学、神经科学和肿瘤学，以及我们艾尔建美学（Allergan Aesthetics）产品组合中的产品与服务。欲了解更多关于艾伯维的信息，请访问 www.abbvie.com。

艾伯维abbvie

2026-08-03

艾伯维
美创科技与德伊福签署战略合作协议聚力东方美谷美妆原料国产自主替代

公司动态

美创科技与德伊福签署战略合作协议聚力东方美谷美妆原料国产自主替代

近日，东方美谷企业集团美创（上海）科技有限公司（下称“美创科技”）与上海德伊福色彩功能材料科技有限公司（下称“德伊福色素”）战略合作签约仪式顺利举行。当前高端美妆色料进口依赖度高，供应链存在隐患，推进国产原料自主替代是产业高质量发展的必由之路。美创科技作为东方美谷集团专属原料服务平台，始终以补齐上游原料短板、推动产业链自主可控为核心任务，为园区数千家美妆企业解决原料、合规、研发各类痛点。

东方美谷

2026-08-03

彩美创科技德伊福
刚刚！亚盛医药任命两名高管

人事变动

刚刚！亚盛医药任命两名高管

Miyara博士和Ziegler先生直接向公司董事长兼首席执行官杨大俊博士汇报。加入亚盛前，他曾任IO Biotech首席业务拓展官兼高管团队核心成员；更早之前，他任职益普生副总裁，全面负责肿瘤领域全球商务合作，项目搜寻评估，以及风险投资机构关系管理工作。他曾主导多款产品的全球损益管控，搭建并规模化扩张高效能业务团队，积累了覆盖多款专科疗法的产品上市及商业化全周期操盘经验。

药时代

2026-08-03
第12批集采中选产品丰富多元，65种药品全部采购成功，327家企业521个产品拟中选

招标采购

第12批集采中选产品丰富多元，65种药品全部采购成功，327家企业521个产品拟中选

7月31日，第12批国家组织药品集中带量采购（以下简称“集采”）开标产生中选结果。全国共有4.5万家医药机构参与报量，327家企业的521个产品获得拟中选资格。据了解，本次集采规模约600亿元，为历届集采之最；65个产品被成功纳入，创下国家集采启动以来单批次品种数量新纪录。

21世纪药店

2026-08-03

集采
喜报！联环药业美阿沙坦钾片拟中选第十二批国家药品集中带量采购

招标采购

喜报！联环药业美阿沙坦钾片拟中选第十二批国家药品集中带量采购

近日，第十二批国家组织药品集中带量采购拟中选结果正式对外发布，联环药业美阿沙坦钾片以第一顺位价格成功拟中选。本次由公司携手旗下新乡市常乐制药有限责任公司联合申报，共享拟中选身份，充分展现了内部资源整合与一体化协同的优势，也是企业积极参与国家集采的又一次具体实践。美阿沙坦钾片是新一代血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）类降压药，主要用于治疗成人原发性高血压。

联环药业

2026-08-03
【文献速递】吉瑞替尼联合化疗治疗儿童R/R FLT3-ITD AML：来自1/2期SKIPPER试验的结果

临床研究

【文献速递】吉瑞替尼联合化疗治疗儿童R/R FLT3-ITD AML：来自1/2期SKIPPER试验的结果

Fms样酪氨酸激酶3–内部串联重复（FLT3-ITD）见于约15%的儿童急性髓系白血病（AML）患者，且与常规化疗后高复发风险相关。吉瑞替尼是一种选择性的新一代FLT3抑制剂（FLT3i），已获批用于成人R/R FLT3突变AML，但儿童特异性数据仍然有限。国际多中心1/2期SKIPPER研究评估了吉瑞替尼联合氟达拉滨、阿糖胞苷化疗及粒细胞集落刺激因子（FLAG方案）在儿童及青少年/年轻成人复发/难治性（R/R）FLT3-ITD AML中的应用。

Htology

2026-08-03

R/R FLT3-ITD 儿童R/
CD30学院 | 免疫检查点抑制剂联合维布妥昔单抗治疗复发/难治性灰区淋巴瘤具有显著临床活性

临床研究

CD30学院 | 免疫检查点抑制剂联合维布妥昔单抗治疗复发/难治性灰区淋巴瘤具有显著临床活性

纵隔灰区淋巴瘤（MGZL）是一类罕见血液肿瘤，兼具经典霍奇金淋巴瘤（cHL）与原发性纵隔大 B 细胞淋巴瘤（PMBCL）双重病理特征，青年男性多见，初诊常伴随巨大纵隔肿块。一线治疗方案尚无统一标准，临床更倾向采用非霍奇金淋巴瘤方案，但整体预后仍劣于其他纵隔淋巴瘤亚型。本研究旨在基于真实世界临床数据，分析免疫检查点抑制剂（ICI）单药、或联合维布妥昔单抗治疗复发 / 难治性灰区淋巴瘤的疗效与安全性。

Htology

2026-08-03

霍奇金淋巴瘤灰区淋巴瘤 CD30
第三项突破性疗法认定！正大天晴TQB2102加速上市进程，助力HER2低表达乳腺癌创新治疗

审批动态

第三项突破性疗法认定！正大天晴TQB2102加速上市进程，助力HER2低表达乳腺癌创新治疗

8月3日，中国生物制药（1177.HK）核心企业正大天晴自主研发的TQB2102（HER2双表位双抗ADC）被国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）纳入突破性治疗品种，用于治疗在复发或转移性疾病阶段未接受过化疗的不可切除或转移性HER2低表达成人乳腺癌患者。这是继HER2阳性早期乳腺癌新辅助治疗、HER2 3+晚期结直肠癌之后， TQB2102获得的第三项突破性疗法认定，进一步体现了其在HER2表达实体瘤治疗领域的应用潜力。 TQB2102通过分子结构、连接子与药物载荷的协同设计，力求实现抗肿瘤活性与安全性的平衡。

正大制药订阅号

2026-08-03

HER2
项目文章 | 上海九院林晓曦团队揭示鲜红斑痣皮下脂肪增生的”SPSB1-HDAC1”分子开关

前沿研究

项目文章 | 上海九院林晓曦团队揭示鲜红斑痣皮下脂肪增生的”SPSB1-HDAC1”分子开关

面部鲜红斑痣（Port-Wine Stains，PWS）是一种先天性毛细血管畸形，皮肤上表现为红到紫色的斑块。其中增厚型PWS除了血管扩张增生，往往还伴随皮下软组织的明显增厚，尤其是脂肪组织异常增生，会带来面部轮廓改变、左右不对称甚至功能受影响，也是很多患者前来就诊的主要原因。脂肪组织能不能扩张，很大程度上取决于脂肪干细胞和祖细胞（ASPCs）往哪个方向分化。

新格元

2026-08-03

鲜红斑痣
EBMT 2026 | 抗BCMA CAR-T治疗失败后MM患者接受挽救治疗的缓解率

前沿研究

EBMT 2026 | 抗BCMA CAR-T治疗失败后MM患者接受挽救治疗的缓解率

Jaromir Tomasik , Medical University of Warsaw, Warsaw, Poland, 对接受抗BCMA CAR-T治疗失败的多发性骨髓瘤（MM）患者的挽救治疗应答率进行了荟萃分析。他指出，在这一患者群体中采用其他靶点CAR-T以及双特异性抗体作为挽救治疗具有潜在获益，并强调需要更长期的随访数据进一步验证。出版商TalkMED、Magdalen医学出版社及其编辑不对翻译的准确性承担责任，也不对可能发生的错误负责。

Htology

2026-08-03

多发性骨髓瘤 EBMT CAR-T
原研创新丨齐湘兵实验室开发了氨基酸脱胺不对称自由基C(sp3)−C(sp3)偶联方法

前沿研究

原研创新丨齐湘兵实验室开发了氨基酸脱胺不对称自由基C(sp3)−C(sp3)偶联方法

近日，北京生命科学研究所/清华大学生物医学交叉研究院齐湘兵课题组在美国化学会旗下旗舰期刊《Journal of the American Chemical Society》在线发表了题为 “Enantioselective Deaminative Cross-Coupling of Amino Acid Derivatives with Alkylzirconocenes” 的研究工作。氨基酸是一类来源广泛、结构多样且手性信息丰富的合成砌块，不仅是药物分子和生物活性分子的重要结构单元，也被广泛用作手性原料参与复杂手性分子的构建。利用氨基酸衍生物实现不对称脱胺 C(sp 3 )−C(sp 3 ) 交叉偶联，精准构建具有挑战性的手性烷基中心，具有重要的研究价值。

中关村生命科学园公司

2026-08-03

C(sp3)偶联方法齐湘兵
AusperBio启动慢性乙型肝炎新药AHB-171的临床试验

研发注册政策

AusperBio启动慢性乙型肝炎新药AHB-171的临床试验

AusperBio Therapeutics公司宣布，其针对慢性乙型肝炎（CHB）的靶向寡核苷酸疗法AHB-171的临床试验已开始招募患者。这是该公司第二个处于临床阶段的候选药物，也是首个采用其专有的Au-HALO™肝脏靶向递送技术和siRNA平台开发的候选药物。AHB-171的启动标志着AusperBio在HBV管线方面的进一步加强，并扩大了其下一代寡核苷酸疗法的产品组合。据世界卫生组织报告，全球约有2.54亿人感染乙型肝炎病毒，每年新增感染约120万例。虽然目前的抗病毒疗法可以有效抑制病毒复制，但实现功能性治愈仍然是一个重大的未满足的医疗需求。AusperBio的联合创始人兼首席执行官Guofeng Cheng博士表示，AHB-171的首次给药是AusperBio的一个重要里程碑，强调了公司开发专有平台技术并将其转化为临床资产的能力。AHB-171的推出扩大了公司的HBV管线，并加强了其开发具有互补作用机制的下一代寡核苷酸疗法的战略。

PRNewswire

2026-08-03

杭州浩博医药有限公司
Leo International Precision Health AG 分配78,844,000股红利股份

医投速递

Leo International Precision Health AG 分配78,844,000股红利股份

Leo International Precision Health AG宣布，根据公司自有资金增资决议，已分配78,844,000股红利股份。该决议于2026年6月12日的年度股东大会上通过，并于2026年7月28日登记于商业登记簿。此次分配的股份属于管理层和与公司密切相关的人员的交易，相关信息已通过GlobeNewswire进行通知和公开披露。

GlobeNewswire

2026-08-03
Leo International Precision Health AG：PC Beteiligungsgesellschaft mbH获得3,772,368股免费股票

医投速递

Leo International Precision Health AG：PC Beteiligungsgesellschaft mbH获得3,772,368股免费股票

Leo International Precision Health AG宣布，根据公司2026年6月12日股东大会决议，并于2026年7月28日登记在商业登记簿中的资本增加，PC Beteiligungsgesellschaft mbH作为公司紧密关联方，获得3,772,368股免费股票。该交易不涉及具体价格和数量，交易日期为2026年7月28日，地点为场外交易。该信息由GlobeNewswire发布，内容责任由发行人承担。

GlobeNewswire

2026-08-03
Leo International Precision Health AG：董事会成员Leo Wang获得7884.4万股免费股份

医投速递

Leo International Precision Health AG：董事会成员Leo Wang获得7884.4万股免费股份

Leo International Precision Health AG宣布，根据公司2026年6月12日股东大会决议，并于2026年7月28日登记于商业登记簿的资本增加，董事会成员Leo Wang被授予7884.4万股免费股份。此次股份分配是基于股东大会决议，且该决议已于2026年7月28日登记。具体股份分配信息包括股份类型为股票，ISIN为DE0005490601。此次股份分配的具体价格和数量未予公布。该交易于2026年7月28日以场外交易的方式进行。Leo International Precision Health AG是一家专注于大健康领域的公司，总部位于德国。

GlobeNewswire

2026-08-03
COA深度辨析丨刘丹岩教授：突破PACG“前段局限”，广角SS-OCTA揭示早期脉络膜“结构增厚、血管升高”特征

前沿研究

COA深度辨析丨刘丹岩教授：突破PACG“前段局限”，广角SS-OCTA揭示早期脉络膜“结构增厚、血管升高”特征

原发性闭角型青光眼（PACG）传统上被视为前段疾病，但越来越多的证据表明其后段同样受累。在第二十届中国医师协会眼科医师分会年会（COA 2026）上，河北医科大学第二医院刘丹岩教授报道了一项利用广角扫频源光学相干断层扫描血管成像（SS-OCTA）探讨早期PACG脉络膜结构与血管变化的最新研究，为理解PACG的发病机制提供了全新视角。 PACG长期以来被定义为以房角关闭为核心机制的前段疾病，临床关注点多集中于前房深度、晶状体位置及房角结构。

国际眼科时讯

2026-08-03

脉络膜刘丹岩 OCTA
全球研发|复健资本鹏复基金孵化企业衡泰生物透脑NLRP3抑制剂ISM8969/HT-001获得中国国家药品监督管理局临床试验批准

审批动态

全球研发|复健资本鹏复基金孵化企业衡泰生物透脑NLRP3抑制剂ISM8969/HT-001获得中国国家药品监督管理局临床试验批准

近日，由复星医药发起设立的“复健资本鹏复基金”孵化企业——衡泰生物，（Hygtia Therapeutics），宣布其与英矽智能（Insilico Medicine）联合开发的口服高脑部渗透性 NLRP3抑制剂ISM8969/HT-001的临床试验新药（IND）申请获得中国国家药品监督管理局的批准，用于治疗帕金森病。衡泰生物和英矽智能拟于具备条件后在中国境内（不包括港澳台地区，下同）开展该新药的I期临床试验。 ISM8969/HT-001是一款口服且具备穿透血脑屏障性质的新型NLRP3抑制剂，由英矽智能生成式化学平台Chemistry42 赋能研发。

复星医药

2026-08-03

NLRP3 衡泰生物