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  • Cell Rep丨吴爱悯/沈舒滢/吴敏团队揭示“表观-代谢”互作新机制：METTL3/MALAT1轴调控α-KG依赖性线粒体自噬，逆转椎间盘退变
    前沿研究
    Cell Rep丨吴爱悯/沈舒滢/吴敏团队揭示“表观-代谢”互作新机制：METTL3/MALAT1轴调控α-KG依赖性线粒体自噬，逆转椎间盘退变
    椎间盘退变 （IVDD） 是引起慢性腰痛的主要原因之一，全球有近8亿人受其困扰。 椎间盘是一个高度结构化的组织，其核心部分——髓核 （NP） ——处于低氧、低营养的特殊微环境中，主要由髓核细胞 （NPCs） 和细胞外基质 （ECM） 构成 。 近年来，代谢紊乱、线粒体功能障碍和氧化应激被广泛认为是推动IVDD进展的关键因素。
    BioArtMED
    2026-01-19
    NP α-KG
  • Nat Cell Biol丨吕志民团队发表乳酸介导DNA修复与免疫逃逸的的重要评述
    前沿研究
    Nat Cell Biol丨吕志民团队发表乳酸介导DNA修复与免疫逃逸的的重要评述
    脑胶质瘤 （ GBM ） 是一种极具侵袭性的脑肿瘤，预后极差，这在很大程度上由其中的胶质母细胞瘤干细胞 （ GSCs ） 驱动。 GSCs 通过自我更新以及构建支持性的肿瘤微环境来推动肿瘤的发展和进展。 在这一代谢网络中， 乳酸 不仅作为代谢燃料，还作为信号分子和通过乳酰化 （ lactylation ） 作用的蛋白修饰剂， 共同 促进肿瘤的生长和进展。
    BioArtMED
    2026-01-19
    胶质母细胞瘤 吕志民 Nat Cell Biol
  • Aging Cell丨鞠振宇/伍姝/顾容赫团队揭示PRKN介导METTL3经泛素-蛋白酶体降解驱动细胞衰老的机制
    前沿研究
    Aging Cell丨鞠振宇/伍姝/顾容赫团队揭示PRKN介导METTL3经泛素-蛋白酶体降解驱动细胞衰老的机制
    细胞衰老 （ cellular senescence ） 是组织老化、器官功能退化及多种慢性疾病发生的核心驱动力。 m ⁶ A RNA 甲基化作为真核细胞最重要的可逆性表观转录修饰，对细胞增殖、应激 响应 、 代谢 平衡与衰老进程 具有深刻影响。 METTL3 作为 m ⁶ A 核心甲基转移酶 ，其蛋白水平在多种衰老 细胞及 组织中 显著下调 【1-4】 ， 然而该现象的具体分子机制及其是否直接驱动端粒损伤与衰老表型仍缺乏直接证据。
    BioArtMED
    2026-01-19
    PRKN METTL3 蛋白酶
  • 又一罕见药奥唑司他退出中国市场！国内上市不到一年，四年“吃掉100万”
    审批动态
    又一罕见药奥唑司他退出中国市场！国内上市不到一年，四年“吃掉100万”
    近日，意大利制药公司 Recordati 旗下100%控股的中国公司 锐康迪 正式进行注销备案，将彻底退出中国市场。 伴随着锐康迪的退出，该公司的 几款罕见病药物也将停止对中国的供货，其中就包括中国仅有的一款用于治疗库欣综合征的口服药物 奥唑司他 。 奥唑司他 于2024年9月在中国国内获批，2025年4月正式在中国实现商业化，至今上市销售仅不到一年 。
    Being科学
    2026-01-19
  • 白僵菌突破小蠹虫的植物源化学防御
    前沿研究
    白僵菌突破小蠹虫的植物源化学防御
    在全球气候变化背景下，云杉八齿小蠹（ Ips typographus ）等树皮甲虫频繁暴发，严重威胁针叶林生态健康。 这些害虫为何能在富含抗菌物质的树皮中生存繁衍？ 自然界是否存在能有效遏制它们的天然 “ 杀手 ” ？
    中国农药工业协会
    2026-01-19
    植物源化学 白僵菌
  • 【国联民生医药】众生药业：RAY1225中国区授权落地，创新转型的增量价值有序兑现
    公司动态
    【国联民生医药】众生药业：RAY1225中国区授权落地，创新转型的增量价值有序兑现
    事件： 2026 年 1 月 16 日盘后，公司发布《关于控股子公司签署 RAY1225 注射液项目许可协议的公告》（以下简称“《许可协议》”）。 本次授权概况： 根据《许可协议》，公司控股子公司众生睿创授权齐鲁制药在中国地区内对 RAY1225 注射液进行生产与商业化销售（众生睿创仍作为国内药品上市许可持有人，且拥有 RAY1225 注射液国外的全部权利、权属和权益）。 作为授权对价，众生睿创将获得首付款及里程碑付款总金额 10 亿元，其中包含首付款 2 亿元，里程碑付款最高 8 亿元，以及后续产品上市后的双位数净销售额提成。
    医耀科技创新骑手
    2026-01-19
  • JPM2026：近300家药企PPT文件
    公司动态
    JPM2026：近300家药企PPT文件
    我们已将近300家药企PPT文件上传至医药笔记知识星球号。
    医药笔记
    2026-01-19
    JPM2026
  • 裁员243人！武田美国业务大调整
    人事变动
    裁员243人！武田美国业务大调整
    近日，武田制药宣布在美国市场裁员 243 人。 此次调整主要涉及神经科学业务线相关岗位，旨在为旗下抗抑郁药物 Trintellix 即将失去专利保护做准备，同时优化资源配置以支持多款潜在新药的上市布局。 根据武田制药向马萨诸塞州提交的 WARN 法案文件（该法案要求企业提前告知大规模裁员计划），此次裁员的受影响员工虽分布于美国得克萨斯州、加利福尼亚州、俄亥俄州、田纳西州等多地并以远程办公为主，但人事关系均隶属于公司位于剑桥市肯德尔街 500 号的美国总部。
    一度医药
    2026-01-19
    美国业务
  • 试剂获批、融资加持、合作提速……张江生物医药企业多维发力
    医药投融资
    试剂获批、融资加持、合作提速……张江生物医药企业多维发力
    近日，由 芯超生物 自主研发的全球首创无创幽门螺杆菌检测试剂获批上市； 济煜医药 、 瑞宙生物 等药企完成新一轮融资，以推动药物临床开发进程； 赛神医药 与诺华 、 复星凯瑞 与思比曼生物分别“牵手”，就药物研发及商业化推进等达成合作。 全球首创无创幽门螺杆菌检测试剂上市。 芯超生物利用国际专利技术自主研发的幽门螺杆菌抗体口腔黏膜渗出液检测试剂盒（胶体金法） ，日前获国家药监局第三类医疗器械注册批准上市。
    张江发布
    2026-01-19
    幽门螺杆菌 芯超生物
  • 辉瑞一款MSLN ADC研发终止，来自和铂/宜联
    临床研究
    辉瑞一款MSLN ADC研发终止，来自和铂/宜联
    近日，据全球权威抗体药物数据库UmabsDB监测，辉瑞在clinicaltrials.gov平台更新了靶向间皮素（MSLN）的ADC药物PF-08052666（又称 SGN-MesoC2）的临床试验信息： 该药物招募状态已变更为“不招募”，实际入组人数仅19例，远低于最初计划的365例。 辉瑞发言人向外媒证实，该药物确已基于“业务战略原因”终止研发，明确表示决定与安全性问题、监管要求限制及临床试验开展障碍无关。 该药物曾被寄予厚望，2025年美国癌症研究协会（AACR）年会上公布的临床前数据显示，其在卵巢癌、肺癌等模型中展现出优于传统ADC的抗肿瘤活性，且具备独特旁观者效应，2024年8月启动的全球 I 期临床（NCT06466187）原计划覆盖多国研究中心。
    一度医药
    2026-01-19
    MSLN 和铂 宜联
  • 跨国药企在中国 | 丹纳赫、强生、勃林格殷格翰、泰尔茂、武田、卫材、礼来、艾伯维、诺华、参天公司等新动态
    公司动态
    跨国药企在中国 | 丹纳赫、强生、勃林格殷格翰、泰尔茂、武田、卫材、礼来、艾伯维、诺华、参天公司等新动态
    跨国药企在中国重点资讯。 丹纳赫集团宣布，中国诊断平台总裁陈小穗（Rosa）即将离任，开启新的职业阶段。 同时，原美敦力副总裁、中国骨科与神外业务总经理于婧将加入丹纳赫，接任中国诊断平台总裁一职。
    医药健闻
    2026-01-19
    丹纳赫 艾伯维
  • 6.3 亿美元！阿斯利康加码中国CAR-T市场
    交易并购
    6.3 亿美元！阿斯利康加码中国CAR-T市场
    近日，全球制药巨头阿斯利康与中国细胞疗法公司西比曼生物科技再次携手，达成一项重磅授权协议，进一步深化了双方在实体瘤CAR-T治疗领域的战略合作。 根据协议，阿斯利康将收购西比曼在中国对C-CAR031的开发和商业化权益的50%份额，由此 阿斯利康将获得 C-CAR031 在全球范围内开发、生产和商业化的独家权益 。 此次交易标志着双方合作的全面升级。
    抗体圈
    2026-01-19
    西比曼 巨头 实体瘤
  • 破解 CAR-T 相关细胞因子风暴：机制与救治全攻略
    前沿研究
    破解 CAR-T 相关细胞因子风暴：机制与救治全攻略
    摘要： 细胞因子风暴（CS） 是免疫系统引发的全身性炎症综合征，其核心在于免疫细胞过度激活、大量细胞因子释放，进而攻击自身器官。 它不仅在新冠、流感等感染中作祟，还与CAR-T治疗、造血干细胞移植等医疗场景密切相关。 ——免疫系统的“越界反击”。
    抗体圈
    2026-01-19
    细胞因子风暴
  • 6.3亿美元！阿斯利康收购西比曼CAR-T疗法
    交易并购
    6.3亿美元！阿斯利康收购西比曼CAR-T疗法
    根据协议条款，西比曼将有权从阿斯利康获得最高达6.3亿美元的款项，其中包括针对GPC3项目在中国的首付款以及开发、监管和销售里程碑付款。 据介绍，西比曼生物科技专注于创新细胞疗法发现和开发，是一家处于临床阶段的全球性生物制药公司。 对于全球其他地区的开发，西比曼依旧有资格获得额外的里程碑付款和特许权使用费。
    动脉网-最新
    2026-01-19
    GPC3 西比曼 CAR-T
  • 79家医疗机构发起首批真实世界医保综合价值评价国家可信评价点网络组建倡议
    医保动态
    79家医疗机构发起首批真实世界医保综合价值评价国家可信评价点网络组建倡议
    近日，根据国家医保局官网信息，印发《关于开展真实世界医保综合价值评价试点工作的通知》后，在推进试点工作过程中，很多医疗机构表达了参与医保综合价值评价工作的积极意愿，希望组建网络更好参与评价工作。 经医疗机构自主申报、省市推荐、综合研究等，北京大学人民医院等79家医疗机构发起首批真实世界医保综合价值评价国家可信评价点网络组建倡议，并在医保部门指导下，共同形成了《真实世界医保综合价值评价国家可信评价点网络公约》（以下简称“公约”）。 2026年1月16日，在医保部门等多方见证下，首批79家国家可信评价点在国家医保局集中签署公约，公开承诺主动担当可信评价责任，树立科学严谨工作作风，遵守医保部门关于医保综合价值评价有关规范和要求，积极承担国家需要的医保综合价值评价有关任务。
    动脉网-最新
    2026-01-19
    医保综合价值评价
  • 替妥尤单抗北京首张医保处方落地
    医保动态
    替妥尤单抗北京首张医保处方落地
    新京报讯（记者张兆慧） 1月4日，首都医科大学附属北京同仁医院眼整形科李冬梅教授为深受甲状腺眼病困扰的患者张先生（化名），开具了替妥尤单抗N01注射液（商品名：信必敏）纳入医保后的北京市首张处方。 “终于不用再为治疗费发愁了，也看到了恢复正常生活的希望。” 甲状腺眼病（ TED）是一种与甲状腺疾病密切相关的器官特异性自身免疫性疾病，发病率居成人眼眶病首位，我国患者群体达400多万。
    国家医保局
    2026-01-19
  • 海正药业HSE-001项目IIb期临床试验完成首例受试者入组
    研发注册政策
    海正药业HSE-001项目IIb期临床试验完成首例受试者入组
    浙江海正药业股份有限公司宣布，其研发的HSE-001（AST-3424）用于治疗晚期肝细胞癌的IIb期临床试验已在中国广西医科大学附属肿瘤医院完成首例患者入组。HSE-001是一款小分子偶联靶向药物，具有潜在全球首创性。该研究由南京天印山医院和复旦大学附属中山医院共同牵头，旨在评估HSE-001在既往接受过免疫检查点抑制剂治疗失败的患者中的有效性和安全性。HSE-001通过靶向AKR1C3酶实现肿瘤细胞精准杀灭，同时减少对正常组织的损伤。此次临床试验的首例患者入组标志着海正药业在创新药研发和临床转化方面取得了重要进展。
    美通社
    2026-01-19
    浙江海正药业股份有限公司
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