Advantage Capital与CDVCA合作，向位于肯塔基州科文顿的Gravity Diagnostics投入了500万美元。Gravity Diagnostics是一家提供毒理学、药代遗传学、传染病、呼吸道疾病、血液诊断和COVID-19检测的创新性临床实验室。这笔资金将支持Gravity Diagnostics升级其先进设施、扩展服务范围和开发新产品，同时计划招聘更多员工。投资通过肯塔基州新市场发展计划（NMDP）进行，旨在吸引私人资本进入低收入社区，推动就业、社区振兴和经济开发。Gravity Diagnostics的CEO Tony Remington表示，这笔资金将使公司能够扩大合规检测服务，便于订购者自信地诊断和治疗。CDVCA总裁Kerwin Tesdell称赞Gravity Diagnostics是医疗技术领域的创新领导者，其快速增长推动了现代诊断服务的发展，并为当地社区创造了大量优质就业。

Rallybio公司宣布，其针对HPA-1a同种免疫和胎儿及新生儿同种免疫性血小板减少症（FNAIT）的药物RLYB212的二期临床试验已开始给药，首名受试者已接受治疗。该试验旨在评估RLYB212在处于高风险的孕妇中的药代动力学和安全性。预计将在2025年第二季度和第三季度分别公布第二 trimester和分娩时的药代动力学和安全性数据。Rallybio首席执行官Stephen Uden表示，这一给药标志着RLYB212项目的重要里程碑，并期待提供关于药物在孕期达到并维持目标浓度的更新。该二期临床试验是一项单臂剂量确认试验，旨在评估RLYB212在处于高风险的孕妇中的药代动力学和安全性。试验将分三个阶段进行，目标招募八名参与者。RLYB212是一种皮下注射的HPA-1a单克隆抗体，旨在预防处于高风险的孕妇的HPA-1a同种免疫和FNAIT。FNAIT是一种可能危及生命的罕见疾病，可导致胎儿和新生儿出现无法控制的出血。

Cubresa与西门子医疗达成全球接口协议，旨在支持Cubresa BrainPET™扫描仪在西门子医疗MAGNETOM MRI扫描仪上的开发与兼容性测试。该协议将首先关注MAGNETOM Terra和Terra.X 7T MRI扫描仪，未来将扩展至其他型号。Cubresa BrainPET是一款医疗设备，可扩展MRI扫描仪的功能，实现脑部优化的同时PET/MR成像。该设备采用低成本、低轮廓的改造设计，无需新建成像室，即可将PET技术集成到现有MRI扫描室。Cubresa BrainPET专为脑部成像市场设计，适用于临床和研究机构进行PET/MR成像，目前正开发用于评估和监测神经系统疾病，包括脑癌、癫痫和阿尔茨海默病。Cubresa是一家位于加拿大的全球脑成像领导者，致力于开发创新的前临床和临床PET插入式设备。

Stellaromics公司宣布完成8000万美元的B轮融资，由Catalyst4领投，Stanford University Ventures参投，用于其突破性的3D空间生物学平台Pyxa的研发和商业化。Pyxa平台能够以前所未有的分辨率可视化和分析厚组织样本中细胞和分子的空间组织，基于STARmap和RIBOmap技术，为研究者提供真正的3D视角，加深对组织结构、细胞相互作用和疾病机制的理解。Pyxa平台的关键特性包括提供三维多组学生物系统表示，能够分析薄厚组织切片，并具有亚细胞分辨率。该技术已在神经科学、肿瘤学和免疫学等领域得到应用，有助于揭示疾病机制。Pyxa系统现已开放订购，预计2025年底开始商业发货，Stellaromics还提供针对生成Pyxa系统试点数据的专门服务计划。

Aspen Surgical Products, Inc.宣布自2025年2月18日起，Andau Medical将成为其手术产品在加拿大的独家分销商，涵盖包括 Bard-Parker® 刀具和手术刀、液体管理解决方案、灯光和摄像头保护套、手术标记笔等在内的产品线。此次转变是Aspen Surgical优化分销网络和提升加拿大医疗专业人士及机构客户体验战略的一部分。Aspen Surgical首席商业官Carl Hall表示，公司致力于确保过渡过程顺畅，以最小化对客户运营的干扰。2024年12月18日，Andau Medical正式通知最终用户即将到来的变化，而CHS停止为新的请求报价。2025年2月18日，Aspen Surgical产品的独家分销权将正式转交给Andau Medical。Aspen Surgical致力于为顾客提供最高质量的手术工具，并通过Andau Medical在护理的每个环节提供增强的服务和支持。

Lineage Cell Therapeutics宣布启动DOSED临床研究，旨在评估Manual Inject Parenchymal Spinal Delivery System（MI PSD System）在脊髓损伤患者中输送OPC1细胞的安全性和有效性。OPC1是一种实验性同种异体干细胞移植，旨在修复脊髓损伤后的功能障碍。该研究将招募急性期和慢性期脊髓损伤患者，并评估新设备的安全性和性能，同时收集患者的功能评估数据。OPC1项目已获得FDA批准，并已在先前研究中显示出长期安全性。Lineage致力于通过其细胞疗法平台开发针对脊髓损伤的创新治疗方案。

乳腺癌大品种CDK4/6抑制剂竞争已步入白热化。 近期两则消息正式宣告CDK4/6抑制剂的国内外市场竞争呈现出割裂趋势：。 一则来自前不久，国家药监局药审中心官网显示，齐鲁制药提交的阿贝西利片仿制药上市申请获受理。

不过从疾病领域市场规模来说，肿瘤依然没有悬念排名首位，自免次席。 这条千亿赛道的下一个药王会是谁。 仅用了八年就登顶 “自免药王” 的度普利尤单抗，无疑是最大赢家。

近日， 晶泰科技宣布完成对或然生物（ Alternative Bio ）的战略投资，并建立深度研发合作 。 双方正基于或然生物在全球未满足的临床需求领域所发现的 First-in-Class （首创新药）靶点，共同推进创新药物研发。 晶泰科技作为人工智能（ AI ）药物研发领域的先行者，其 AI+ 机器人技术平台拥有强大的分子创新能力和丰富的药物研发成功经验，将为或然生物的管线研发提供强有力的支持，加速其向临床转化进程。

近日， 湾影科技宣布完成 Pre-A 轮融资 。 作为一家专注于医疗健康领域的创新企业，湾影科技致力于研发和销售医疗早期诊断设备，旨在通过技术创新提升疾病的早期发现率，助力医疗行业的进步。 湾影科技将继续深耕医疗健康领域，为医疗机构和患者提供更高效、精准的诊断解决方案。

近日， 杭州睿笛生物科技有限公司（以下简称“睿笛生物”或“公司”）完成超亿元人民币的 B+ 轮融资 。 此次融资由 张江浩珩管理的张江燧锋二期基金 和 金纬机械 及 金纬基金董事长何海潮 先生共同投资。 本轮融资将有利于进一步加快推进公司基于纳秒脉冲电场技术平台开发的多款产品的临床试验和商业化进程。

此次集采涵盖了20个产品组、95个具体产品，最终有174款药品成功入选。 超150家药企中标，中选率高达75%。 据统计，超过150家药企在此次集采中获得了中选资格。

Biohaven公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已受理其针对troriluzole的新药申请（NDA），用于治疗成年脊髓小脑性共济失调（SCA）患者，并授予优先审评资格。troriluzole将成为SCA这一罕见遗传性神经退行性疾病的首个也是唯一一个FDA批准的治疗药物。FDA对NDA的审批预计在2025年第三季度内完成。如果最终获得批准，Biohaven计划在2025年在美国商业推广troriluzole治疗SCA。

阿托伐他汀和瑞舒伐他汀是临床最常用的强效降脂药，在心血管疾病的预防和治疗中有重要作用。 但两者究竟有什么区别呢？ 阿托伐他汀和瑞舒伐他汀均为第三代强效降胆固醇的他汀类药物，均通过抑制羟甲基戊二酰辅酶 A（HMG-CoA）还原酶活性，来发挥降低胆固醇自身合成的药理作用。

年前， 中国药科大学与新区签署战略合作协议，共建中国药科大学江北创新中心 。 不仅4个新型学院将入驻新区，还计划5年内在校研究生人数达到3000人，各类专家教授等高层次人才达到500人。 作为我国唯一一所双一流药科大学，中国药科大学学科建设国内领先，走出了众多高素质专业人才，也被称作“药界清华”。

Particle Health宣布完成Surescripts Medication History for Populations的认证，该服务帮助医疗机构管理患者群体的成本效益型护理，通过提供药物历史和主动处方通知。这一服务让客户能获取患者最新的药物清单，了解患者是否按时按指示用药，以便识别非依从性早期迹象并迅速干预，预防并发症。Particle Health的CEO Jason Prestinario强调，通过提供更全面的病人护理体验的洞察，有助于提高药物依从性。Medication History for Populations的数据有助于识别非依从性、不良药物事件或潜在滥用，并支持质量改进。据美国国立卫生研究院统计，药物非依从性可能导致高达50%的治疗失败和25%的住院。Particle Health通过Surescripts网络联盟，致力于利用数据改善医疗保健提供者和患者。

公司预计新代码将于2025年2月12日正式启用交易，该变更尚待最终监管审批通过。 伴随此次更名，公司品牌形象体系（包括官方网站等）将同步更新升级。 美国统一证券识别委员会（CUSIP）确认，公司普通股原CUSIP编码将维持不变。