洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • 【首发】诺美新创完成超3亿元融资，领跑中国耳鼻喉及颅脊外科器械赛道
    医药投融资
    【首发】诺美新创完成超3亿元融资，领跑中国耳鼻喉及颅脊外科器械赛道
    动脉网第一时间获悉，近日，中国耳鼻喉及颅脊外科医疗器械领跑者与整合者 诺美新创医疗技术（上海）股份有限公司（以下简称“诺美新创”） 宣布成功完成新一轮战略融资，融资总额超过3亿元人民币。 星桥资本 担任独家财务顾问。 近年来，耳鼻喉疾病在中国的发病率呈现逐年上升的态势。
    动脉网
    2025-02-14
    颅脊外科器械 诺美
  • 实现再生丝素蛋白和仿生矿化胶原颗粒制备技术革新，凭栏生物成立1年便实现商业化
    公司动态
    实现再生丝素蛋白和仿生矿化胶原颗粒制备技术革新，凭栏生物成立1年便实现商业化
    成立于2023年12月的 苏州凭栏生物科技有限公司（简称“凭栏生物”） ，致力于利用高科技生物材料为医疗器械提供创新解决方案。 公司自研的动物源胶原蛋白和丝素蛋白原料均已提交Ⅱ类证申请，预计于2025年获批。 采用氯化钙体系提取丝素蛋白，实现微米级、均匀性好、可量产的丝素蛋白微球制备。
    动脉网
    2025-02-14
    再生丝素蛋白 仿生矿化胶原颗粒制备技术 凭
  • 强强联手，励楷科技与旸顺医疗携手共拓泛血管介入治疗新未来
    公司动态
    强强联手，励楷科技与旸顺医疗携手共拓泛血管介入治疗新未来
    2025年2月，国内领先的神经血管介 入医疗器械企业 上海励楷科技有限公司 （以下简称“励楷科技”）与专注于栓塞微球研发的 杭州旸顺医疗科技有限公司 （以下简称“旸顺医疗”）正式宣布达成战略合作，双方将围绕聚乙烯醇栓 塞微球（注册证号：国械注准20243131005）的市场推广及应用展开深度协同。 此次合作旨在推动国产高端栓塞耗材在肿瘤介入治疗领域的临床应用，助力泛血管介入技术创新发展。 截止目前，公司已有11张三类医疗器械注册证，2025年计划推出多款自主研发的创新产品，包 括颅内血管支架、外周血管介入耗材器械、有源类器械等，展现了从“神经”到“泛血管”的战略布局。
    动脉网
    2025-02-14
    励楷科技 旸顺医疗 泛血管介入治疗
  • 先声药业与费米子科技合作开发国内首个SSTR4靶点镇痛药物
    公司动态
    先声药业与费米子科技合作开发国内首个SSTR4靶点镇痛药物
    2025年1月17日，先声药业（2096.HK）和广州费米子科技有限责任公司共同宣布，双方已就一款靶向SSTR4的临床阶段镇痛候选创新药FZ002-037达成合作。 FZ002-037项目是由费米子科技开发的高选择性口服小分子SSTR4激动剂 ，临床前研究显示，该 靶点主要作用于外周镇痛，无中 枢副作用和成瘾性等问题，有望为有长期用药需求的患者提供新选择。 该项目是同靶点国内首个，全球第二个进入到临床阶段的产品，目前已完成国内Ⅰ期临床，针对糖尿病周围神经痛的II期研究即将启动，未来也有望将应用领域扩展至多种慢性痛与急性痛适应症。
    智药邦
    2025-02-14
    SSTR4 费米子科技
  • 爱科诺生物宣布其RIPK2抑制剂AC-101中国1b期临床试验完成首例患者给药
    临床研究
    爱科诺生物宣布其RIPK2抑制剂AC-101中国1b期临床试验完成首例患者给药
    2025 年 2 月 13 日，纽约 - 爱科诺生物医药公司 Accropeutics Inc. 是一家临床阶段的生物科技公司，专注于“调节性细胞死亡”的分子及相关发病机制，今天宣布其 RIPK2 抑制剂 AC-101 在中国开展的治疗中重度溃疡性结肠炎（ UC ）的 1b 期临床试验完成首例患者给药。 该 1b 期临床研究旨在评估 AC-101 在中重度溃疡性结肠炎（ UC ）患者中的安全性和有效性。 同时，爱科诺生物于近日获得了美国 FDA 对 AC-101 的 IND 批准，以使其计划开展针对该适应症进行的 2 期国际多中心临床试验 (MRCT) 。
    爱科诺生物医药
    2025-02-14
    RIPK2 溃疡性结肠炎 1b期
  • 中国科学院分子植物卓越中心在Nature和Cell上在线发表重要研究进展，详见→
    前沿研究
    中国科学院分子植物卓越中心在Nature和Cell上在线发表重要研究进展，详见→
    该研究通过系统分析辅酶Q在陆生植物中的演化轨迹及关键酶自然变异，解析了植物辅酶Q侧链长度控制的分子机制，利用引导编辑技术改变水稻基因组Coq1酶的5个氨基酸，创制了合成辅酶Q 10 的水稻新种质，小麦编辑也取得重要进展。 2025年2月13日，中国科学院分子植物科学卓越创新中心万里研究组与张余研究组合作 在Nature上在线发表了题为“Activation and inhibition mechanisms of a plant helper NLR”的研究论文。 该研究揭示了植物免疫反应中通过形成异源三聚体激活与抑制细胞死亡的分子机制。
    上海科技
    2025-02-14
    分子植物卓越中心
  • “癌症之王”早筛灵敏度达85%！创新技术登《科学》子刊
    前沿研究
    “癌症之王”早筛灵敏度达85%！创新技术登《科学》子刊
    以胰腺导管腺癌（PDAC）为例，患者的五年生存率不足10% 。 但根据过往的研究数据，PDAC患者的生存率与发现早晚存在联系。 处于早期阶段、局部性PDAC患者的五年生存率可以达到40%以上，而晚期、转移性PDAC患者的五年生存率则降到了3%左右。
    药明康德
    2025-02-14
    胰腺导管腺癌 早筛灵敏度
  • 新型“分子剪刀”Pep-TACs问世，癌症免疫治疗迎来革命性进展
    前沿研究
    新型“分子剪刀”Pep-TACs问世，癌症免疫治疗迎来革命性进展
    近日，中山大学药学院（深圳）高艳锋团队在Nature Communications上发表研究显示，该团队开发出一种名为Pep-TACs的共价肽基溶酶体靶向降解平台，用于癌症免疫治疗。 近十年间，免疫检查点抑制剂（ICIs）作为肿瘤治疗领域的重大突破，通过阻断肿瘤免疫逃逸机制显著增强机体抗肿瘤应答，现已成为临床肿瘤学中不可或缺的治疗策略。 目前肿瘤治疗药物中最闪耀的明星无疑是ICI中的抗PD-1/PD-L1单抗。
    药渡
    2025-02-14
    癌症 癌症免疫治疗
  • 疗效持久达2年！安斯泰来寡核苷酸疗法再获FDA批准
    审批动态
    疗效持久达2年！安斯泰来寡核苷酸疗法再获FDA批准
    日前，安斯泰来（Astellas Pharma）宣布，美国FDA已批准更新Izervay（avacincaptad pegol）玻璃体内注射液的标签，用于治疗由年龄相关性黄斑变性（AMD）引起的地图状萎缩（GA）。 此次获批使得Izervay在用药持续时间上不受限制（可给药超过12个月），为医生和患者在治疗GA时提供了更大的灵活性。 此次标签的更新主要基于GATHER2临床3期试验的积极结果，该试验评估了Izervay在两年中的疗效与安全性。
    药明康德
    2025-02-14
    FDA 寡核苷酸疗法
  • 只需每月一针，“first-in-class”抗体疗法今日获欧盟批准
    审批动态
    只需每月一针，“first-in-class”抗体疗法今日获欧盟批准
    CSL公司今日宣布，欧盟委员会已批准“first-in-class”疗法Andembry（garadacimab）上市，用于预防12岁及以上成年和青少年患者的遗传性血管性水肿（HAE）发作。 新闻稿指出， 它是首款只需每月一针、靶向血浆蛋白因子XIIa（FXIIa）的HAE发作预防疗法。 可由患者使用预装的自动注射笔自行进行皮下注射。
    药明康德
    2025-02-14
    抗体疗法
  • 首个随机对照试验结果出炉！司美格鲁肽还有这种用途？
    临床研究
    首个随机对照试验结果出炉！司美格鲁肽还有这种用途？
    诺和诺德（Novo Nordisk）公司开发的司美格鲁肽（semaglutide）已经获得批准帮助2型糖尿病患者控制血糖（Ozempic）和帮助肥胖患者控制体重（Wegovy）。 近日，在 JAMA Psychiatry 上发表的一项研究用随机对照临床试验来评估司美格鲁肽对酒精摄入量的影响。 结果显示， 每周一次的低剂量司美格鲁肽注射显著减少了受试者酒精的总摄入量和大量饮酒的天数。
    药明康德
    2025-02-14
    酒精 2型糖尿病
  • 首次！OS延长14个月，辉瑞小分子组合疗法3期积极结果公布
    临床研究
    首次！OS延长14个月，辉瑞小分子组合疗法3期积极结果公布
    辉瑞（Pfizer）今天公布TALAPRO-2临床3期研究的积极结果。 分析显示，与活性对照药物相比，其多腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂Talzenna（talazoparib）与雄激素受体通路抑制剂（ARPI）Xtandi（恩扎卢胺，enzalutamide）组合疗法显著改善转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的总生存期（OS）。 根据新闻稿，这是首次PARP抑制剂加ARPI组合在mCRPC患者中展现OS益处 ，无论患者是否携带同源重组修复（HRR）基因突变。
    药明康德
    2025-02-14
    PARP 小分子组合疗法 OS
  • 已在欧盟获批上市，FDA却拒绝批准这款现货型T细胞疗法
    审批动态
    已在欧盟获批上市，FDA却拒绝批准这款现货型T细胞疗法
    该申请适应症为 Ebvallo作为单一疗法用于 2 岁及以上患有 Epstein-Barr 病毒阳性 （EBV+） 移植后淋巴细胞增殖性疾病 （PTLD) 的成人和儿童患者，这些患者之前至少接受过一种疗法，包括含抗 CD20 的方案。 CRL 中没有提及 BLA 中与临床疗效或安全性数据相关的缺陷，FDA 也没有要求进行任何新的临床研究来支持 Ebvallo 的获批。 Ebvallo 是一种同种异体 EBV 特异性 T 细胞免疫疗法 ，旨在靶向并消除 EBV 感染的细胞。
    医麦客
    2025-02-14
    EBV FDA T细胞疗法
  • 91起！2024年度合成生物方向投融资年报出炉
    医药投融资
    91起！2024年度合成生物方向投融资年报出炉
    年度投融资关键数据洞察。 2024年合成生物领域投融资情况持续火热，相较2023年将近翻了一倍 。 据君屹资本统计数据显示，2024年国内一级市场在合成生物方向的融资数量实现了显著飞跃，达到91起，相较于2023年的57起，同比大幅增长 61.4%。
    医麦客
    2025-02-14
    合成生物
  • 政策驱动与资本热潮下，国内近40家iPSC企业谁在领跑？
    公司动态
    政策驱动与资本热潮下，国内近40家iPSC企业谁在领跑？
    2025年2月14日。 2025年开年，我国紧随美国其后批准 上市首款干细胞药物 艾米迈托赛注射液，标志着我国干细胞治疗正式迈入商业化阶段，为整个干细胞行业注入了一剂强心针。 首款干细胞治疗药品的上市，意味着我国在干细胞临床前及临床、生产工艺等方面研究已趋完善，法规体系也逐步建立，也意味着其 按药品获批之路已经走通 。
    医麦客
    2025-02-14
    iPSC企业
  • 石药集团超30亿元引进！HER2双抗ADC治疗卵巢癌Ⅲ期临床完成首例患者给药
    交易并购
    石药集团超30亿元引进！HER2双抗ADC治疗卵巢癌Ⅲ期临床完成首例患者给药
    2025年2月14日。 24年9月底，康宁杰瑞与石药集团全资附属公司津曼特生物科技订立许可协议（“许可协议”），以在中国内地开发、销售、许诺销售及商业化JSKN003，用于治疗肿瘤相关适应症。 康宁杰瑞有权收取 最高合共人民币30.8亿元 的预付款及里程碑付款 ，其中包括收取人民币4亿元的预付款，与多项注册临床试验的首例患者入组相关的开发里程碑付款人民币3亿元等。
    医麦客
    2025-02-14
    HER2 卵巢癌
  • 净利7000万，主板IPO折戟改道北交所！
    医药投融资
    净利7000万，主板IPO折戟改道北交所！
    2月11日， 昆山长鹰硬质材料科 技股份有限公司 （以下简称“ 长鹰硬科 ”）提交的向不特定合格投资者公开发行股票并在北交所上市辅导备案申请获江苏证监局受理，辅导券商为东吴证券。 长鹰硬科是一家专业从事硬质合金产品的研发、生产及销售的高新技术企业 。 公司主要产品包括硬质合金和硬质合金工具，广泛应用于装备制造、消费电子、汽车制造、家具家装、基础设施建设、矿产能源、半导体、新能源、航空航天等领域。
    500VC
    2025-02-14
    IPO 北交所
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

最新会议

更多