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阿斯利康Tezspire(tezepelumab)新适应症在欧盟获批审批动态今日,阿斯利康宣布称Tezspire(tezepelumab)已在欧盟(EU)批准用于 治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)的成年患者 。 关注新药社,每日为你介绍全球新药信息。 目前已在中国、美国、欧盟等全球60多个国家/地区获批上市,用于重度哮喘。
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多重自身免疫引发干眼危机,IL-36炎症因子或是眼表损伤“关键线索”前沿研究随着对疾病机制认知的不断深入,人们逐渐意识到多种自身免疫性疾病相互关联对眼部,尤其是眼表健康有着复杂且深远的影响。 在第43届欧洲白内障与屈光外科医师学会年会(ESCRS 2025)上,来自世界各地的眼科专家与学者齐聚一堂,共同探讨行业前沿问题,分享最新研究成果。 多重自身免疫与眼表健康的关联探索。
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箕星药业首席执行官牟艳萍:解析创新药发展核心逻辑,前瞻领域趋势与企业布局专家观点当前全球医药产业格局深刻变革,创新技术浪潮奔涌,中国医疗健康事业正迎来历史性发展机遇。 2025西普会期间,新华网联合西普会,共同打造医疗创新领域顶级对话栏目《西普创变者说》,以“聚生态之力,见未来药势——解码创新药产业的无限可能”为主题,构建汇聚产业智慧、传播前沿思想的权威发声阵地。 本期专访箕星药业董事会执行董事兼首席执行官,共探创新药研发前沿趋势,解锁企业破局发展新密码。
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亿元升级产线,开拓乳制品代工新蓝海,达诺连续4年逆势增长公司动态2022年,作为“农业产业化国家重点龙头企业”,安徽 达诺乳业 投资 亿元 ,落地“ 年产6万吨 乳制品生产线”建设项目,成为乳品原料的主要加工基地之一。 通过引入 TETRA 利乐 浓缩乳生产线、中轻机乳粉生产线、SPX蒸汽直喷超高温生产线 等高端乳品深加工生产线,达诺乳业解锁了乳品的“七十二般变化”,具备 乳粉类、浓缩乳类、高温灭菌乳类 多种产品的加工能力,可针对性地为乳制品、烘焙、饮料、零食、方便食品等各类食品,提供乳品原料及其OEM/ODM服务。 一、亿元产能进化,达诺乳业生产线揭秘。FoodTalks食品资讯2025-09-22SPX 乳制品代工 达诺
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“十四五”硬核成果丨国内唯一!拥有手术“超能力”的它,成功打破国外垄断公司动态北京术锐机器人股份有限公司。 普外科、胸外科适应症也获批。 是首个获批欧盟全人群的。
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首个由AI设计出的病毒诞生了?斯坦福团队最新研究,或将助力解决重大健康难题前沿研究利用人工智能(AI)工具,科学家可能已经创造了新的“生命奇迹”。 根据《自然》新闻栏目的报道, 斯坦福大学研究团队设计出 首个由AI设计的病毒,并且这类病毒能够有效锁定和杀死大肠杆菌。 论文作者指出, 这是人工智能首次编写出连贯的基因组序列,这种病毒设计策略或能助力噬菌体疗法的研发 。学术经纬2025-09-22大肠杆菌 AI
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降本增效还合规!农药制剂设备利旧改造指南,解锁资产新价值研发注册政策今天,我们就带您拆解农药制剂设备利旧改造的全流程,教您如何让旧设备适配新需求、符合新法规。 一、 3 大利旧类型,覆盖农药制剂生产全场景。 1. 整体利旧:扩建项目的 “ 性价比之选 ”。中国农药工业协会2025-09-22农药制剂
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2025植调剂热点分析及ACE参展商列表前沿研究截至 2025年9月10日,农药信息网可查的杀菌新增登记证共225个,其中仅供出口登记5个,原药登记12个。 原药登记新增最多的为调环酸钙、糠氨基嘌呤。 2024 年新增登记 36 个, 2023 年新增登记 7 个。中国农药工业协会2025-09-22ACE 药信 植调剂
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Angew. Chem. Int. Ed. (IF 16.9) | PROTAC之后,HerTAC来啦!前沿研究靶向蛋白质降解(TPD)通过诱导细胞内源性机制降解致病蛋白,克服了传统抑制剂的局限性。 然而,膜蛋白和细胞外蛋白的降解仍是TPD领域的重大挑战。 HerTACs示意图。医药速览2025-09-22PROTAC
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综述:盘点小细胞肺癌当前及新兴的治疗药物前沿研究分享小细胞肺癌的综述,英文主题:。 Current and Emerging Therapeutic Strategies for Limited- and Extensive-Stage Small-Cell Lung Cancer。 小细胞肺癌(SCLC)是一种高度恶性的肿瘤,预后较差。
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涉76个品种!一省公示中药配方颗粒动态调整结果招标采购近日,陕西省公共资源交易中心发布《 关于中药配方颗粒阳光挂网动态调整结果(2025年9月)的公示》。 9月份中药配方颗粒阳光挂网动态调整结果。 根据梳理, 2025年9月份中药配方颗粒阳光挂网 动态调整结果包含 95个 产品 (详见附件) ,涉及绵马贯众配方颗粒、儿茶配方颗粒等 76个 品种,以及华润三九现代中药制药有限公司、北京康仁堂药业有限公司、甘肃佛慈红日药业有限公司、广东一方制药有限公司、陕西盘龙药业集团股份有限公司共 5家 申报企业 。
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AskBio在欧洲启动REGENERATE-PD临床试验,评估AB-1005基因疗法治疗中晚期帕金森病医投速递AskBio公司宣布,其旗下基因疗法AB-1005在欧洲的REGENERATE-PD临床试验中已开始招募参与者。该试验旨在评估AB-1005基因疗法对中晚期帕金森病患者的安全性和有效性。AB-1005是一种基于腺相关病毒载体2型(AAV2)的基因疗法,含有人类胶质细胞系衍生的神经营养因子(GDNF)基因,旨在通过神经外科注射将GDNF递送到大脑的纹状体区域。该试验是全球首个将美国和欧洲患者纳入同一项2期临床试验的帕金森病神经外科基因疗法项目。
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拜耳推进两种帕金森病潜在疗法医投速递拜耳公司宣布,其在帕金森病(PD)治疗方面的两种潜在疗法取得进展。一项名为exPDite-2的关键性III期临床试验已经开始,该试验使用的是一种名为bemdaneprocel的细胞疗法。同时,欧洲的首批参与者已开始参与REGENERATE-PD临床试验,该试验使用的是一种名为AB-1005的基因疗法。这两种疗法均针对中晚期PD患者,并由拜耳的全资子公司BlueRock Therapeutics LP和AskBio Inc.分别开发。拜耳表示,这种双重方法体现了其战略愿景,并最大限度地提高了为等待新疗法的帕金森病患者提供新希望的机会。Bemdaneprocel旨在通过植入新的多巴胺能神经元来替代丢失的多巴胺能神经元,而AB-1005则是一种基于腺相关病毒载体的基因疗法,旨在通过神经外科注射将GDNF递送到大脑的特定区域。目前,这两种疗法均未获得任何监管机构的批准,其有效性和安全性尚未得到确立或全面评估。
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全球范围内获认可:Probi公司铁吸收健康解决方案荣获三项大奖医投速递Probi公司研发的一款旨在提高女性铁吸收的健康解决方案在全球范围内获得了认可,赢得了欧洲、北美和亚洲的顶级奖项。这一成就突显了全球对更有效、更易耐受的铁补充剂需求的日益增长。该方案由生物技术解决方案公司Probi开发,包括经过临床研究的益生菌菌株Lactiplantibacillus plantarum 299v(LP299V®)。LP299V®与铁结合时,可以增加铁的吸收并减少与传统补充剂相关的胃肠道副作用。铁缺乏是全球最紧迫的营养挑战之一,影响着全球30%以上的育龄女性。Probi的专利菌株并非简单增加铁的摄入,而是帮助身体更有效地吸收铁。LP299V®通过保持铁的可吸收形式和增加体内铁转化酶的表达来支持铁的吸收。这一创新在亚洲尤为重要,那里铁缺乏继续影响着数百万女性。LP299V®已研究超过三十年,最初以其消化益处而闻名,现在因其独特的增加铁吸收能力而受到认可。Probi是一家全球生物技术解决方案公司,专注于研究、制造和提供补充剂和功能性食品中的生物技术产品。自1991年成立于瑞典隆德大学以来,Probi已发展到服务全球40多个市场,并在全球拥有多项专利。自2025年以来,Probi已成为SymrisPRNewswire2025-09-22Probi AB
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云起资本反对STAAR Surgical公司拟议的收购医投速递云起资本,作为STAAR Surgical Company的5.1%股东,发表公开信反对公司拟议的以每股28美元的价格出售给Alcon Inc.的交易。云起资本认为,该交易价格低估了公司价值,且董事会未能充分探索战略选择以最大化公司价值。此外,云起资本对董事会对中国市场前景的悲观评估表示异议,并认为该交易未给予STAAR股东应有的回报。云起资本还指出,该交易价格低于公司52周高点,并低于Alcon之前提出的每股55美元的现金收购价。云起资本表示,除非交易条款得到修订,否则将投票反对该交易,并呼吁其他股东也这样做。
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医疗保健提供商面临索赔拒绝和数据错误挑战医投速递根据Experian Health 2025年索赔状况调查,医疗保健提供商正陷入一个上升的索赔拒绝和数据错误循环,这一循环由人员短缺和过时的技术加剧。调查发现,现在有41%的提供商面临10%或更高的拒绝率,自2022年首次调查以来,这一问题每年都在增长。尽管超过三分之二(67%)的提供商认为人工智能可以提高索赔流程,但行业采用率仍然很低。调查揭示了影响提供商财务绩效和运营效率的关键领域的挑战,包括索赔拒绝的原因。大多数提供商(82%)表示,减少拒绝是优先事项。导致索赔拒绝的前三大原因在年度间保持不变。Experian Health首席产品官Clarissa Riggins表示,持续的索赔拒绝增加和持续的数据质量问题表明,提供商需要利用技术和人工智能的潜力来解决这些挑战。调查强调,人工智能不再是理论上的解决方案,而是一个可以打破普遍存在的拒绝、延误和数据错误循环的必要工具。错误和延误直接影响收入和现金流,使对技术的需求比以往任何时候都更加迫切。Experian Health提供解决方案,如Patient Access Curator,利用人工智能和机器学习来简化前端数据收集过程,包括实时注册时的资格验证、福利协Businesswire2025-09-22
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Simple Ventures完成1500万美元融资,助力加拿大创业医投速递加拿大创业公司Simple Ventures近日宣布完成1500万美元融资,投资方包括TD Innovation Partners、Sun Life、Sobeys等知名机构及多位加拿大天使投资者和家族办公室。这笔资金将用于加速加拿大新公司的创建,鼓励海外加拿大人才回国创业。Simple Ventures旨在通过其网络和社区,降低创业风险,帮助投资者通过支持加拿大公司获得良好的回报。目前,Simple Ventures已成功推出三家创新企业,并在18个月内为行业创造了100个职位。Simple Ventures的目标是在2030年前推出25家新的加拿大总部公司。Businesswire2025-09-22
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基石资本杨胜君:AI终端应用有望成为最终大赢家,诞生十倍级别的大牛股专家观点9月17日,由中国基金报主办的“2025中国资本市场发展论坛暨私募基金论坛”在上海举办。 论坛的圆桌环节,在执中CEO李淼主持下, 基石资本合伙人杨胜君 与红杉中国合伙人郑庆生、浙创投总经理程俊华、孚腾资本管理合伙人章锟、华民投创始合伙人崔斌,围绕“AI大浪潮的时代机会”主题,对此轮AI浪潮的驱动力等进行了深入剖析,并分享了各自的投资路径。 谈及本次AI浪潮的特质与最大动力,杨胜君表示,目前,描述人工智能产业比较适合的词汇是 “集大成” 。
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向实体瘤和乙肝发起冲击!CAR-T/TIL/NK/siRNA 齐发力!下一代抗体加速崛起【CDE 一周动态】前沿研究9 月 15 日 - 9 月 21 日拟纳入突破性治疗品种/。 IND 获批临床默示许可及 IND 申请。 获 CDE 受理的 1 类创新药。
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重磅!全国首个间充质干细胞药物获得突破性疗法认定审批动态系统性硬化症 (SSc) ,又称「硬皮病」,是一种以皮肤增厚变硬为主要临床特征的自身免疫疾病,早在 2018 年 5 月就已被列入中国第一批罕见病目录。 其中, 弥漫型系统性硬化症是系统性硬化症中较为危重的亚型 ,不仅会导致全身皮肤广泛纤维化,还常累及内脏器官,如肺、心血管、肾脏、消化道等。 RY_SW01 细胞注射液是一种人源间充质干细胞注射液,不仅可以进行 免疫调节,抑制炎症因子分泌,而且能够缓解局部组织纤维化 ,为高异质性复杂免疫疾病提供新的解决方案。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-11-07
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2026-11-07
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2026-11-06
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摩熵咨询 33 58
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-05
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2026-11-05
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2026-11-05
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摩熵咨询 35 90
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摩熵咨询 28 72
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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靶点
6,299
企业
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最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

