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  • 《科技日报》：干细胞疗法或将翻开新篇章
    前沿研究
    《科技日报》：干细胞疗法或将翻开新篇章
    从1932年苏联科学家提出干细胞概念至今，这项颠覆性技术已走过近百年探索之路。 干细胞以其强大的组织再生潜能，正从实验室加速迈向临床治疗的广阔舞台——全球逾百项临床试验聚焦癌症、糖尿病、帕金森病等重大疾病，多项突破性成果昭示着再生医学正迎来历史性拐点。 研究人员预计，干细胞疗法或许即将翻开新篇章，采用干细胞疗法治疗糖尿病、帕金森病、眼部疾病甚至癌症，有望在5到10年内实现。
    茵冠生物
    2025-02-14
    糖尿病 帕金森病 癌症
  • 广州健康院破解细胞凋亡新机制
    公司动态
    广州健康院破解细胞凋亡新机制
    研究人员通过体内和体外实验研究了STING如何响应DNA辐射损伤，辐射导致的 DNA损伤可以激活PARP1蛋白，进而诱导PAR（多聚核糖）的过度合成，从而触发STING蛋白介导的细胞死亡。 这些结果揭示了PARP1-PAR-STING通路在辐射诱导的细胞凋亡途径中的关键作用。 PARP1-PAR-STING介导的细胞凋亡模式图。
    中国科学院广州健康院
    2025-02-14
    STING PARP1 健康院
  • 美国mRNA治疗药物市场趋势
    前沿研究
    美国mRNA治疗药物市场趋势
    根据Statifacts数据， 2024年美国mRNA疗法市场规模为51.5亿美元，预计到2034年将达到 123亿美元 左右。 2025年至2034年期间 以9.1%的复合年增长率增长 。 mRNA治疗市场正在迅速扩大，代表了一个开创性的新领域，利用mRNA技术既能预防传染病又能治疗各种疾病。
    细胞与基因治疗领域
    2025-02-14
    TS mRNA治疗药物
  • 饶毅创建的基因治疗公司华毅乐健首款AAV基因药物正式进入III期临床试验阶段
    临床研究
    饶毅创建的基因治疗公司华毅乐健首款AAV基因药物正式进入III期临床试验阶段
    近日，基因治疗创新药研发企业苏州华毅乐健生物科技有限公司（以下简称“华毅乐健”）与国家药品监督管理局药品审评中心（CDE，NMPA）就其自主研发的GS1191-0445注射液的III期临床试验方案达成一致，标志着华毅乐健GS1191-0445注射液正式进入III期临床试验阶段。 GS1191-0445注射液是一款用于血友病A的腺相关病毒（AAV）基因治疗在研药物。 GS1191-0445注射液是国内首个开展血友病A临床试验的AAV基因治疗药物，2021年启动了研究者发起的临床研究（Investigator Initiated Trial，简称IIT，ChiCTR2300073179）；2023年1月获批国内首个血友病A基因治疗新药Ⅰ期临床试验（CTR20231730），2023年8月完成首例受试者给药；2023年12月，该款药物获得美国FDA孤儿药认定（ODD）。
    细胞与基因治疗领域
    2025-02-14
    血友病 AAV
  • 投产后三年营收或达数亿，国内一细胞医疗基地正式动工
    医药投融资
    投产后三年营收或达数亿，国内一细胞医疗基地正式动工
    近日，位于南沙庆盛枢纽片区越秀iPARK粤港智谷C3栋的华域生物项目正式开工建设。 据相关报道，这一细胞医疗生产基地建筑面积超过5000平方米，高达5层楼，预计将在半年内完成建设并投入生产。 投产后，该基地有望在三年内实现数亿元的营收目标，展现出其在细胞医疗领域的强劲发展潜力。
    细胞与基因治疗领域
    2025-02-14
    细胞医疗基地
  • 投资数亿元，国内一XDC研发中心正式开工
    公司动态
    投资数亿元，国内一XDC研发中心正式开工
    近 日，南京昂科免疫在江宁高新区瑞鸿细胞与基因产业园举办了XDC研发中心开工典礼仪式。 近年来，XDC（抗体偶联药物及其他偶联药物）作为靶向治疗领域的重要发展方向，逐渐成为全球生物制药研发的热点。 目前，随着抗体工程、药物化学以及连接子技术的不断突破，XDC药物全球市场规模迅速扩张。
    细胞与基因治疗领域
    2025-02-14
    联药 一XDC XDC
  • 四环医药（0460.HK）2025年1月企业简讯
    公司动态
    四环医药（0460.HK）2025年1月企业简讯
    十二月简讯 丨 四环医药(0460.HK)_2024年12 月企业简讯。 十一月简讯 丨 四环医药(0460.HK)_2024年11月企业简讯。 十月简讯 丨 四环医药(0460.HK)_2024年10月企业简讯
    四环医药集团
    2025-02-14
  • 高端私立医疗带不动高值药耗销售
    招标采购
    高端私立医疗带不动高值药耗销售
    近日，外商独资医院放开试点，以及部分民营资本进入高端医院领域，带火高端医疗机构市场热度。 过去10多年来，非公医疗机构的数量和床位数获得长足发展，但其门诊和住院费用在我国医疗体系中的占比仍然较低，仅器械厂商的业务获得一定增长，药耗厂商的业绩增长速度有限，不及药企特别是部分集采落标的原研厂商在院外市场的业务增长。 2023中国卫生健康统计年鉴的数据显示，2022年民营医院就诊量只占总量的17%，这一数据在2023年下降至16%。
    药闻康策
    2025-02-14
    带不动高值药耗
  • 阿斯利康风波将终结
    公司动态
    阿斯利康风波将终结
    历经数月调查，阿斯利康涉走私一案进展到了公司层面。 2月6日，阿斯利康在收到深圳海关出具的《移送审查起诉告知书》及《鉴定意见通知书》近一月后，在公司2024年财报中承认：被查涉嫌偷逃进口税款90万美元（约合人民币656万元），涉及英飞凡、替西木单抗两款抗癌药，最高可能面临450万美元（约合人民币3280万元）的天价罚款。 这意味着，在阿斯利康公司层面，案件已经进入检察院审查起诉阶段。
    药闻康策
    2025-02-14
    英飞凡
  • “一箭双雕”！根系分泌物介导的抗病新机制
    前沿研究
    “一箭双雕”！根系分泌物介导的抗病新机制
    近日，中国农业科学院烟草研究所滨海盐碱地生物资源评价利用创新团队围绕根系分泌物阿魏酸甲酯（4-羟基-3-甲氧基肉桂酸甲酯），探讨其在抑制病原菌和招募有益微生物方面所起的双重作用及分子机制，相关研究成果发表在 《微生物组（Microbiome）》 上。 疫霉菌可导致马铃薯疫病、烟草黑胫病等病害，毁灭性强、防治难度大。 该研究发现，烟草抗、感病品种的根系分泌物显著不同，抗病品种接种烟草疫霉后，可分泌更多的阿魏酸甲酯。
    中国农业科学院
    2025-02-14
    中国农业科学院 根系分泌物介导 抗病
  • 康希诺生物亮相2025世界政府峰会
    公司动态
    康希诺生物亮相2025世界政府峰会
    当地时间2月11日，2025年世界政府峰会在阿联酋迪拜举行。 本届峰会以“展望未来政府”为主题，为期三天，吸引了包括30多位国家元首和政府首脑，140个国家和地区的政府代表，80多个国际组织和机构的负责人参加，参会人数超过6000人。 在发展理念持续更新和技术变革加快的背景下，世界政府峰会已成为政府、产业和全球机构推动重大变革的平台。
    康希诺生物CanSinoBIO
    2025-02-14
  • 中科院：细胞治疗产业蓬勃发展，成为生物医药行业的新赛道
    公司动态
    中科院：细胞治疗产业蓬勃发展，成为生物医药行业的新赛道
    近期，中国科学院分子细胞科学卓越创新中心团队在《中国科学院院刊》上发表了题为《细胞治疗药物：进展与展望》的文章，本文摘取部分内容，整理如下：。 细胞作为新型药物，其治疗机制(MOA)不同于“钥匙和锁”的靶向药物的机制，而是从源头上进行细胞替代、细胞清除和细胞调节。 此外，细胞药物具有体内功能可塑性，突破了现有药物治疗的局限。
    赛德特生物
    2025-02-14
    细胞治疗产业
  • 【Drug Discovery Today】陆涛/陈亚东/卢帅：通过双功能分子调控靶蛋白磷酸化——疾病治疗的新范式
    前沿研究
    【Drug Discovery Today】陆涛/陈亚东/卢帅：通过双功能分子调控靶蛋白磷酸化——疾病治疗的新范式
    蛋白质的磷酸化与去磷酸化是细胞中最为关键的翻译后修饰 （PTM） 过程之一。 这一动态平衡作为一个精密的开关，不仅调控细胞的增殖、分化、迁移和凋亡，还直接影响信号通路的激活与抑制。 磷酸化调节是指通过激酶 （Kinase） 向蛋白质添加磷酸基团，或通过磷酸酶 （Phosphatase） 移除磷酸基团，动态调控蛋白质功能。
    医药速览
    2025-02-14
    卢帅
  • AML 100%无复发，但是公司快没钱了
    公司动态
    AML 100%无复发，但是公司快没钱了
    近日，γδ-T细胞治疗的明星公司IN8bio更新了，其在研同种异体γδ-T细胞治疗INB-100的1期临床数据。 所有急性髓性白血病(AML)患者保持100%无复发。 INB-100是基于IN8bio公司专有平台DeltEx™开发的同种异体γδ-T细胞候选产品，主要被开发用于治疗接受造血骨髓移植 （HSCT） 的急性白血病患者。
    医药速览
    2025-02-14
    同种异体γδT细胞 AML
  • 首款“类器官+AI”胃癌创新药获FDA快速通道认定！国内49家类器官企业一览
    研发注册政策
    首款“类器官+AI”胃癌创新药获FDA快速通道认定！国内49家类器官企业一览
    希格生科核心管线SIGX1094获得美国FDA快速通道认定，有望加速上市进程，该药物基于“类器官+AI”平台开发，用于治疗胃癌等实体瘤。SIGX1094已获得FDA和中国NMPA的IND批件，并在北京大学肿瘤医院完成首剂量患者给药。希格生科与AI制药企业晶泰科技合作，仅用6个月设计并优化候选化合物。公司成立1年内完成3轮天使轮融资，并获得Pre-A轮融资及项目资助。此外，希格生科与耀速科技合作，推动类器官技术产业化。全球类器官行业竞争激烈，多家跨国公司入场，国内企业也在该领域布局。2025 IBI EXPO大会将于3月1日至3月2日在苏州国际博览中心举办，主题为“协同共筑全链条，创新转化新生态”。
    微信公众号
    2025-02-14
  • 希格生科SIGX1094获美国FDA快速通道（FTD）认定
    审批动态
    希格生科SIGX1094获美国FDA快速通道（FTD）认定
    今日，希格生科（深圳）有限公司（以下简称“希格生科”）宣布，公司核心管线SIGX1094 获得美国食品药品监督管理局（FDA）快速通道认定（Fast Track Designation） 。 作为FDA针对严重疾病或未满足临床需求的新药特别加速审评机制，该认定将有望显著缩短SIGX1094的审批周期，加速其上市进程，为全球患者带来全新的治疗选择。 这是继2024年11月SIGX1094获FDA孤儿药（ODD）认定之后的新的资格认定。
    希格生科
    2025-02-14
    FDA
  • 诺美新创完成超3亿元融资，领跑中国耳鼻喉及颅脊外科器械赛道
    医药投融资
    诺美新创完成超3亿元融资，领跑中国耳鼻喉及颅脊外科器械赛道
    近日，中国耳鼻喉及颅脊外科医疗器械领跑者与整合者诺美新创医疗技术（上海）股份有限公司（以下简称“诺美新创”）宣布成功完成新一轮战略融资，融资总额超过3亿元人民币。 本轮融资由启明创投领投，阳光融汇资本跟投。 从手术量来看，2021年耳鼻喉外科的手术量约200万例，而在五年前，这一数据仅为50万例，每年增长率超过30%。
    生物天使
    2025-02-14
    颅脊外科器械 诺美
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