在真核生物中，核小体作为染色质的基本结构单位，对基因组的结构和功能有重要的调控作用。 核小体核心由147 bp的DNA缠绕在组蛋白八聚体上而成。 核小体的动态变化与细胞生命活动息息相关。

维生素B1 （硫胺素，thiamine） 和维生素 B6 （吡哆醇，pyridoxine） 在正常生长和发育等身体功能中发挥着重要作用。 由于不能在人类和其他哺乳动物中从头合成，这些维生素必须依赖膳食摄入，主要靠两种溶质载体 SLC19A2 和 SLC19A3 进行转运。 SLC19A2 广泛分布于人体组织中，在骨骼肌中高度富集，而 SLC19A3 在胎盘中含量最高，其次是肝脏、肾脏和心脏。

脱靶效应的存在会使RNAi和CRISPRi实验数据的解读变得非常复杂。 研究人员意识到，由于序列的非特异性，基因沉默和基因敲除都存在脱靶效应。 不过脱靶效应可以被降到最低，并且有各种策略将它们与真正的表型区分开来。

《 “ 大语言模型医生 ” ：解释纵向病历的大语言模型》一文介绍了一种专门设计用于分析和理解患者病历的大语言模型。 “ 大语言模型医生 ” 的推出标志着人工智能（ AI ）领域的一大突破，特别是在病历解读方面展现出了强大的模式匹配和信息回忆能力。 “ 大语言模型医生 ” 的训练过程分两个阶段：持续预训练和指令微调。

导语： 因食品“卫生”举世闻名的印度，在药品质量上又捅了篓子。 仅仅2024年，印度仿制药厂们接FDA警告信就接到手软。 2024年4月，FDA对Zydus、Alkem Labs、Cipla Limited三家印度药企开出了Form 483。

2024年12月31日，四川科伦博泰生物医药股份有限公司（下称“科伦博泰”或“公司”，6990.HK）用于治疗既往接受过2线及以上化疗失败的复发或转移性鼻咽癌患者的程序性细胞死亡配体1(PD-L1)的创新人源化单克隆抗体塔戈利单抗(前称KL-A167)(科泰莱®)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。 这是全球首个获批上市用于治疗鼻咽癌的PD-L1单抗。 本次获批主要基于一项在既往接受过2线及以上系统治疗失败的复发或转移性鼻咽癌患者中开展的单臂、多中心、Ⅱ期临床研究,该研究由中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授作为主要研究者牵头完成，评价了塔戈利单抗单药的有效性和安全性。

今日，夏尔巴投资企业成都迈科康生物科技有限公司（简称“迈科康生物”）宣布顺利完成可转为公司债券融资交割，融资规模2亿元人民币，认购方为深创投制造业转型升级新材料基金（简称“深创投”）。 2025年首个工作日，夏尔巴投资企业成都迈科康生物科技有限公司（简称“迈科康生物”）宣布顺利完成可转为公司债券融资交割，融资规模2亿元人民币，认购方为深创投制造业转型升级新材料基金（简称“深创投”）。 公司现已自主开发了超过20种佐剂原材料，打造了3类成熟的传送系统，开发了10多种复合配方，形成了从佐剂原材料研发、生产到佐剂配方开发与应用的垂直化产业链，并基于领先的新型佐剂、重组蛋白平台及免疫评价平台，搭建了一系列重大创新疫苗品种管线。

2024年12月24日， 国家药监局药审中心发布关于《模型引导的创新药物剂量探索和优化技术指导原则》的通告（2024年第53号）。 模型引导的创新药物剂量探索和优化 技术指导原则。 剂量探索和优化是创新药物研发过程中的关键研究内容之一。

随着 mRNA 疗法在生物医药领域的迅猛发展，脂质纳米颗粒作为临床应用上最先进的 mRNA 递送载体，其核心成分可可离子化脂质的优化成为研究焦点之一。 可离子化脂质设计的难点。 可离子化脂质是 LNP 递送系统的关键成分，其中脂质头部结构影响 pKa 值，连接基团决定其生物降解性，而疏水链则影响膜稳定性和脂质流动性。

新冠病毒 RNA 病毒的特征导致了高突变率，从而产生了药物耐药性问题。 针对关键病毒蛋白（如主蛋白酶M pro ）的抑制剂开发是控制病毒复制的有效策略。 然而，随着临床广泛使用Nirmatrelvir，对耐药性的担忧日益增加。

在CDK家族中，CDK4/6是最受关注的成员，多款选择性CDK4/6抑制剂已经在临床上应用于乳腺癌治疗。 此外，CDK9是RNA转录的关键调控因子，可以促进多种癌症驱动基因的表达。 因此， CDK9成为具有治疗前景的潜在靶点。

这项研究由艾伦研究所（Allen Institute）主导，以小鼠为模型，绘制出了 一张大脑老化地图，其展示了受衰老影响最为明显的细胞类型和热点脑区 。 美国国立卫生研究院（NIH）研究衰老的专家Richard J. Hodes博士评论说， 这张新地图可能会从根本上改变科学家思考衰老对大脑的影响方式 。 在先前的工作中，研究团队已经建立了绘制小鼠大脑高分辨率转录组细胞图谱的方法，对小鼠整个大脑的细胞类型做出了全面的描述和分类。

⦿ ISM1745的新型骨架以英矽智能Chemistry42的从头设计结果为基础，该生成式AI平台集成40多个生成模型。 ⦿ 该候选化合物在多个癌症模型中表现出体内抗肿瘤活性，不仅显示出单药治疗的良好体内药效，还拥有与MAT2A抑制剂等靶向药物、化疗、免疫疗法联合使用的治疗潜力。 该化合物具有AI驱动的创新分子骨架，用于治疗MTAP缺失癌症。

据国际癌症研究机构数据显示，2022年全球新发白血病为48.7万例，导致死亡人数为30.5万，是第10大致死癌症；中国新发白血病人数为8.2万，导致5万多人死亡，也是第10大癌症死亡原因。 而根据主要受累的细胞系列，白血病又可分为急性淋巴细胞白血病（ALL）、急性髓系白血病（AML）、慢性髓系白血病（CML）、慢性淋巴细胞白血病（CLL），以及一些少见类型的白血病。 这一疾病以髓系来源的异常分化原始细胞克隆性扩增为特征， 年龄＜60岁 的患者 长期生存率为35%~45%，年龄≥60岁 的患者长期生存率仅 为10%~15%。

Zenocutuzumab（MCLA-128）是一款靶向Her2和Her3的双特异性抗体药物，由总部位于荷兰的Merus公司研发。 这是全球首个获批的Her3靶向药，也是FDA批准的首个针对NRG1阳性PDAC和NSCLC的新疗法。 很多人并不知道，Merus并不是最早研发Her2/Her3双抗的公司。

目前 许多患者对免疫 检查点疗法（ ICT ）难以治疗， 由于 他们的肿瘤被认为是 “ 冷 ” 肿瘤 —— 也就是说，他们不允许 T 细胞（所谓的 “ 沙漠 ” 肿瘤）的产生或现有抗肿瘤 T 细胞（ T 细胞除外的肿瘤）的浸润。 因此 深入探讨癌 而对于 T 细胞 “ 荒漠化 ” 和 “ 排斥 ” 的关键机制 目前缺乏系统的研究认识 。 来自芬兰图尔库大学的研究人员在Nature子刊BritishJournal of Cancer期刊发表《Resistance to immune checkpoint therapies by tumour-induced T-cell desertification and exclusion: key mechanisms, prognostication and new therapeutic opportunities》综述， 该论文深入探讨癌症细胞在ICT难治性肿瘤中诱导T细胞“荒漠化”和“排斥”的关键机制，将填补对这些促肿瘤机制的认识，有助于研究人员开发新的免疫疗法，有望释放ICT在难治性患者中的临床益处。