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南京迈诺威医药获IDG资本亿元B轮融资！或助推「蓉芷®」强化注射溶脂赛道领军者潜力医药投融资近日， 迈诺威医药顺利完成亿元级B轮融资，由知名投资机构IDG资本独家领投，老股东元禾原点持续跟投。 据悉，本轮融资将重点用于加速创新药研发管线推进，以及旗下核心产品 “蓉芷 ® ” 注射溶脂 的市场推广与销售布局，为企业在消费医疗领域药品研发的持续领跑注入强劲动力。 作为国内消费医疗创新药研发的新锐力量，迈诺威医药近期迎来重要里程碑：自主研发的DCA去氧胆酸注射液（品牌名：蓉芷 ® ）已于今年6月成功获批上市，成为中国首个合规溶脂注射药品。
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突发！李嘉诚旗下创新药企，CEO暂停履职人事变动继续和小伙伴们分享业界高管动态。 据和黄医药公告， 目前董事会已委任公司执行董事兼首席财务官（CFO）郑泽锋同时担任代理 CEO 一职 ，即时生效。 苏慰国毕业于上海复旦大学化学专业，今年 67 岁，加入和黄医药之前，任职于辉瑞美国研发部门，他自 2012 年起担任和黄医药首席科学官，2017 年起担任和黄医药执行董事，并自 2022 年起担任和黄医药首席执行官。
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12亿美元！艾伯维收购一款2期临床抑郁症新药交易并购8月25日，AbbVie（NYSE:ABBV）和Gilgamesh Pharmaceuticals（“Gilgamesh”）宣布了一项最终协议，根据该协议，AbbVie将以12亿美元收购Gilgamesh的主要临床阶段候选药物 GM-2505（ Bretisilocin ） ，该药物目前正在2期临床开发中，用于治疗中重度抑郁症（MDD）患者。 自2023年以来， 艾伯维 在收购上 花费了200多亿美元，因为其明星类风湿性关节炎治疗药物Humira失去了专 利保护。 艾伯维押注TCE合作，开发下一代肿瘤药 ； 17.1亿美元！Medaverse2025-08-25
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新型失眠药达利雷生中国Ⅲ期临床数据发表国际睡眠医学顶刊SLEEP：每晚一片改善睡眠维持、加快入睡研发注册政策2025年8月20日，新型双食欲素受体拮抗剂（DORA）类抗失眠药物达利雷生在中国进行的Ⅲ期临床试验数据在《睡眠》杂志正式发表。结果显示，达利雷生在改善睡眠维持、加快入睡和延长睡眠时间等方面均取得显著效果，且清晨嗜睡发生率低。该研究由首都医科大学宣武医院王玉平教授牵头，共纳入206例中国失眠患者。达利雷生作为中国首个公开发表的全新一代DORA类抗失眠药物，为我国数亿失眠人群提供了新的治疗选择。该药物通过精准阻断促醒神经肽与受体结合，抑制过度觉醒，诱导生理性睡眠。达利雷生已在多个国家和地区获批上市，并被《中国成人失眠诊断与治疗指南（2023版）》评为IA级推荐药物。
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12亿美元！艾伯维精准“下注”抗抑郁资产交易并购2025 年 8 月 25 日，艾伯维宣布与生物科技公司 Gilgamesh Pharmaceuticals 达成一项价值高达 12 亿美元的合作协议，以获取后者旗下致幻药物候选物 bretisilocin （又称 GM-2505 ）的相关权益，为其精神疾病治疗管线再添重磅资产。 此前在 2025 年 7 月，彭博社曾报道艾伯维正就收购 Gilgamesh 展开谈判，当时传闻收购金额约为 10 亿美元，且计划全盘收购这家曾入选 “2024 年 Fierce15 强 ” 的公司。 不过，最终敲定的合作方案与初期报道存在明显差异：艾伯维并未收购 Gilgamesh 的全部资产，而是选择聚焦于 bretisilocin 项目，同时允许 Gilgamesh 将其他资产拆分出来，成立一家名为 “Gilgamesh Pharma” 的新实体，实现核心项目与其余业务的 “ 分流发展 ” 。
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因严重安全问题，基孔肯雅热疫苗IXCHIQ被紧急叫停！招标采购2025年8月25日，据外媒报道，美国FDA已于23日宣布——因存在“严重安全问题”，包括至少一例与疫苗直接相关的死亡病例， 暂停Valneva公司基孔肯雅热疫苗Ixchiq的许可。 FDA在周五发布的一份声明中指出，Ixchiq疫苗 “似乎导致已接种的患者出现类似基孔肯雅热症状”。 根据Valneva公司周五发布的消息，该暂停决定“立即生效，要求Valneva停止在美国销售和运输”Ixchiq疫苗。一度医药2025-08-25基孔肯雅热 IXCH
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新型失眠药达利雷生中国Ⅲ期临床数据发表国际睡眠医学顶刊SLEEP：每晚一片改善睡眠维持、加快入睡且安全性良好临床研究2025 年 8 月 20 日，新型双食欲素受体拮抗剂（ DORA ）类抗失眠达利雷生中国Ⅲ期临床试验数据在世界睡眠研究协会官方出版物《睡眠》杂志（ SLEEP ）正式发表 ¹ 。 结果显示：针对中国失眠人群，达利雷生在睡眠维持、加快入睡和延长睡眠时间等指标上均取得阳性结果，且清晨嗜睡发生率低。 作为首个在中国失眠人群 Ⅲ 期临床研究主要及关键次要研究终点均取得阳性结果，且公开发表的全新一代 DORA 类抗失眠药物，达利雷生为中国数亿失眠人群带来突破性治疗选择。
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因健康原因，和黄医药CEO苏慰国暂停履职!人事变动今日（8月25日），和黄医药（中国）公告称， 现任首席执行官苏慰国因健康原因暂时停止履行首席执行官职责， 执行董事兼首席财务官郑泽锋担任代理首席执行官 。 苏慰国继续担任公司首席科学官。 据悉， 苏博士最近一次公开露面是在8月8日上午参加了和黄医药的半年报业绩会。
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研究揭示FDA检查结果与药物短缺相关，但结论可能出乎意料前沿研究现场检查与减少药品短缺之间是否存在关联，乃至是否存在矛盾，一直是行业关注的焦点。 近期发表的一篇研究文献 《强制回应的 FDA 检查结果和未来的药品短缺》 （Obligatory Responses to FDA Inspection Outcomes and Future Drug Shortages）对这一问题进行了深入探讨，并得出了令许多人意想不到、也许有些难以接受的结论。 他们采用严格的计量经济学方法，通过工具变量分析对GAO报告结论进行了验证。药品圈2025-08-25FDA 药物短缺
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百奥赛图启动数智化升级 中国药谷创新药研发再提速公司动态在生物医药产业蓬勃发展的浪潮中，创新药研发始终是推动行业进步的核心动力。 而当下，数智化技术正以前所未有的态势，为创新药研发注入全新活力，带来变革性突破。 作为北京市生命健康产业创新发展的重要承载区，大兴生物医药产业基地积极布局，见证并推动着园区企业借助数智化力量，在创新药研发之路上大步迈进。
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产业前沿 | 基因启明新型异体即用型iNKT细胞注射液IND申请获受理审批动态8月19日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）正式受理北京基因启明生物科技有限公司提交的“GKL-006RTU注射液”用于治疗呼吸窘迫综合征新药临床试验（IND）申请，标志着我国在iNKT细胞治疗非肿瘤疾病领域又一项重大突破。 作为中关村（大兴）细胞基因治疗产业园重点引进的标杆项目，基因启明是全球首家开发iNKT细胞系列管线产品的头部企业，拥有生物医学、免疫学基础研究团队，iNKT细胞基础研究平台、临床研究平台以及超规模扩增的细胞培养体系。 目前，已获得治疗不可切除的原发性肝细胞癌、原发性肝细胞癌患者根治性切除术后预防高危复发、治疗晚期胰腺癌三项注册性临床试验批件。
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8.85亿美元！百济神州Tarlatamab授权给Royalty Pharma plc交易并购百济神州今日晚间公告，公司及全资子公司 百济神州瑞士 与 RoyaltyPharma plc旗下子公司 签订《特许权使用费购买协议》，Royalty Pharma同意在交割时 支付8.85亿美 元 ，购买百济神州瑞士就 单克隆抗体Imdelltra（Tarlatamab） 在中国以外地区年度销售净收入收取中个位数百分比特许权使用费的大部分权利。 Royalty Pharma plc是一家全球领先的生物制药特许权投资企业。 根据《特许权使用费购买协议》，Royalty Pharma plc旗下子公司Royalty Pharma Investments 2023 ICAV，同意在交割时向百济神州瑞士支付8.85亿美元 ， 购买其就任何包含单克隆抗体 Imdelltra （Tarlatamab）（包括任何剂量、形式（包括聚乙二醇化版本）、制剂（无论短效还是长效）、给药方式或给药途径）产品（以下合称“Imdelltra 产品”）在中国以外地区年度销售的净收入（以下简称“Imdelltra 中国外净收入”）收取分级计算的中个位数百分比的特许权使用费（以下简称“特许权使用费”）的大部分权利。
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战略合作+国际认证！生物城企业国际化提速公司动态近日，生物城企业诺峰药业（成都）有限公司 （以下简称“诺峰药业”） 捷报频传，不仅 与美国瑞福信制药达成重磅战略合作 ，其 位于生物城的生产基地还顺利通过FDA cGMP现场检查。 两大突破性进展双管齐下。 标志着诺峰药业在国际化研发合作。
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北京启动2022年中成药带量采购项目期满接续采购，涉及13个品种！招标采购今日，北京市医保局发布 《关于开展2022年北京市中成药带量采购项目谈判药品期满接续采购有关工作的通知 》 ，由于2022年北京市中成药带量项目采购范围内带量联动药品已参加全国中成药联盟集采，现组织对其余协议期满的带量谈判药品开展接续采购。 明确采购周期 至2027年12月31日 。 根据《带量谈判药品目录》全国带量采购中选结果，带量联动其 现行全国各省级或省际联盟带量采购中选价格水平 ，按照 不同企业分包带量 的方式，经 购销双方互相选择，确定中选药品 ，实行带量采购。药闻康策2025-08-25带量采购项目
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Barti 筹集 $12M A 轮融资，以加速人工智能驱动的眼科护理 EHR医药投融资巴蒂软件，一家专注于为眼科诊所提供创新的电子健康记录（EHR）和业务管理软件的AI公司，宣布获得由Five Elms Capital领投的1200万美元A轮融资。此次合作将帮助巴蒂扩大市场推广力度，扩大团队规模，并加速开发新的AI功能和自动化工作流程，以拓展眼科业务。巴蒂还将继续扩展其集成功能，以提高诊所的效率，巩固其在现代眼科领域的完整解决方案地位。巴蒂软件由一位验光师共同创立，旨在解决眼科从业者面临的问题，通过提供统一的临床、运营和财务工作流程操作系统，让从业者能够减少点击、系统和行政需求，专注于照顾患者。巴蒂软件拥有超过200家诊所加入，迅速成为眼科技术领域的领导者。巴蒂软件的目标是通过其工具自动化80%以上的常规行政工作，包括AI代理，以便从业者能够优先考虑患者护理，而无需被繁琐的行政任务所困扰。PRNewswire2025-08-25
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双抗药物：全球市场年复合增长37.5%，中国药企如何出海突围？财报业绩在生物医药领域持续创新的浪潮中，双特异性抗体药物(双抗)正崭露头角，成为医药行业的新焦点。 凭借能够同时结合两个不同抗原表位的独特分子设计，双抗药物在肿瘤治疗、自身免疫疾病等多个领域展现出显著的治疗优势。 2024年，全球双抗药物市场规模已突破100亿美元，预计到2033年将达到1926亿美元，年复合增长率高达37.5%。
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十年首崩！净利暴跌16%，“中药茅”神话是怎样终结的？财报业绩“中药茅”的业绩，罕见“爆雷”了。 梳理财报发现，片仔癀上一次出现半年报净利下滑的情况，还是在2014年。 此后的十年间，任凭中药行业起起落落，片仔癀中报始终保持着营收、净利双增的态势。
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三大支柱到四大支柱：司美格鲁肽重绘CKD治疗新格局前沿研究2025年7月，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准诺和泰 ® （司美格鲁肽注射液）新增慢性肾脏病（CKD）适应症，用于降低伴有慢性肾脏病的2型糖尿病（T2DM）成人患者eGFR持续下降、终末期肾病和心血管死亡的风险。 这一批准标志着司美格鲁肽成为中国首个且目前唯一 * 一个同时具有降糖、心血管和肾脏三大适应症的GLP-1受体激动剂（GLP-1RA），也使中国T2DM合并CKD治疗有望迈入“四大支柱”新格局。 肾脏保护策略升级，GLP-1RA填补治疗缺口。
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营养与健康所王跃祥研究组合作揭示晚期胃肠间质瘤新型治疗靶点前沿研究8月25日，中国科学院上海营养与健康研究所 王跃祥研究组 在 Journal of Experimental Medicine 期刊在线发表了题为“Integrated Screens Identify AURKB Dependency in Advanced Gastrointestinal Stromal Tumors”的研究论文。 该研究 首次揭示了极光激酶B-三磷酸腺苷酶家族蛋白2(AURKB-ATAD2)信号轴在胃肠间质瘤（GIST）中的促癌作用，系统阐述了AURKB作为晚期GIST治疗靶点的理论基础，对耐药的GIST患者具有重要临床意义。 GIST是最常见的间叶细胞来源的胃肠道肿瘤，近年来发病率逐年增加。
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苏州创新药械加速跑丨利沙托克拉片：企业自主研发的新型口服Bcl-2选择性抑制剂前沿研究Focus on Innovative Drugs and。 Medical Devices。 亚盛医药 是一家综合性的全球生物医药企业，致力于研发创新药，以解决肿瘤等领域全球患者尚未满足的临床需求。
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最新年份
靶点
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KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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华润医药集团有限公司98.17
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
