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「最新融资」信华生物：完成数千万美元A轮系列融资，加速推进新一代免疫疗法的全球临床开发

医药投融资

「最新融资」信华生物：完成数千万美元A轮系列融资，加速推进新一代免疫疗法的全球临床开发

近日，专注于新一代智能大分子药研发的创新企业—— 信华生物药业（广州）有限公司（以下简称“信华生物”）宣布完成数千万美元A轮系列融资。其中，A+轮融资由杏泽资本领投；A轮融资由三一创新投资领投，红杉中国等其他老股东跟投。资金将主要用于推动公司核心管线进入全球临床试验阶段，加速首创新药（FIC）和同类最佳药（BIC）的研发进程，为全球患者提供更有效的治疗方案。

药圈时汇

2025-08-25

实体瘤南京金斯瑞生物科技有限公司四川至善唯新生物科技有限公司红杉中国苏州宜联生物医药有限公司
「最新融资」应世生物：完成超3400万美元C轮融资，加速推进管线开发

医药投融资

「最新融资」应世生物：完成超3400万美元C轮融资，加速推进管线开发

近日，聚焦实体瘤耐药治疗的创新药研发公司 InxMed Limited （以下称“应世生物”或“公司”）宣布已完成超 3400 万美元的 C 轮融资，本轮融资由复健资本领投，比邻星创投、澄翔资本、昆仑资本等参与投资，老股东恩然创投继续追加投资。应世生物创立于 2018 年，是一家处于临床后期阶段的生物科技公司，致力于革新目前治疗方案有限的实体瘤治疗范式，解决由肿瘤防御系统引发新出现的治疗耐药性。公司成立至今已完成总额超过1.3亿美元的多轮融资。

药圈时汇

2025-08-25

实体瘤四川至善唯新生物科技有限公司原启生物科技（上海）有限责任公司苏州宜联生物医药有限公司应世生物（香港）有限公司
「最新融资」汉通医疗：完成Pre-A+轮融资，超声RDN迈向精准治疗新时代

医药投融资

「最新融资」汉通医疗：完成Pre-A+轮融资，超声RDN迈向精准治疗新时代

近日，上海汉通医疗科技有限公司（以下简称“汉通医疗”）宣布顺利完成顺澄资本独家投资的Pre-A+轮数千万元融资。本轮募集资金将主要用于核心产品——肾动脉超声消融系统的临床研究及新产品的开发。近期，美国心脏病学会（ACC）和美国心脏协会（AHA）更新了高血压治疗指南，将肾脏去神经术（RDN）纳入特定耐药性或未控制高血压患者的治疗方案。

药圈时汇

2025-08-25

高血压四川至善唯新生物科技有限公司原启生物科技（上海）有限责任公司苏州宜联生物医药有限公司上海汉通医疗科技有限公司
「最新融资」迈诺威医药：获IDG资本亿元B轮融资！蓉芷®有望依托先发优势领跑国内溶脂针市场

医药投融资

「最新融资」迈诺威医药：获IDG资本亿元B轮融资！蓉芷®有望依托先发优势领跑国内溶脂针市场

近日，迈诺威医药顺利已完成亿元级B轮融资，由知名投资机构 IDG资本独家领投，老股东元禾原点持续跟投。作为国内消费医疗创新药研发的新锐力量，迈诺威医药近期迎来重要里程碑：自主研发的DCA去氧胆酸注射液（品牌名：蓉芷 ® ）已于今年6月成功获批上市，成为中国首个合规溶脂注射药品。迈诺威医药相关产品有望成为精神与损容性领域创新药赛道极具爆发力的增长引擎。

药圈时汇

2025-08-25

四川至善唯新生物科技有限公司雄激素性脱发原启生物科技（上海）有限责任公司苏州宜联生物医药有限公司南京迈诺威医药科技有限公司
「最新融资」华硼中子：完成数亿元Pre-A轮融资，全面推进BNCT产业化和商业化

医药投融资

「最新融资」华硼中子：完成数亿元Pre-A轮融资，全面推进BNCT产业化和商业化

近日，华硼中子科技有限公司（以下简称 “华硼中子”）宣布完成数亿元人民币Pre-A轮融资。本轮融资由物产中大宏诚投资及关联方（台州循环经济、浙股集团、华点投资）与凯泰资本联合领投，湖州产投、安丰创投及财通资本等机构跟投。作为目前全球唯一一家BNCT领域集器械、药物和软件为一体的全流程自主研发企业，华硼中子已完成 BNCT治疗设备、含硼药物、治疗计划系统（TPS）等核心技术研发，打造BNCT全流程解决方案——HyBorSys ® ，为BNCT技术的国产化发展奠定坚实基础。

药圈时汇

2025-08-25

恶性肿瘤肿瘤四川至善唯新生物科技有限公司原启生物科技（上海）有限责任公司苏州宜联生物医药有限公司
多位新药研发人员成候选院士，“971”发明人引关注

人事变动

多位新药研发人员成候选院士，“971”发明人引关注

8月20日，中国科学院、中国工程院公布2025年院士增选有效候选人名单。此次中国科学院院士增选有效候选人639人，另有特别推荐领域有效候选人50人；中国工程院院士增选有效候选人660人，另有特别通道有效候选人43人。其中，中国科学院生命科学和医学学部有125名候选人，中国工程院医药卫生学部有91名候选人。

新浪医药

2025-08-25

实体瘤帕博利珠单抗糖尿病肺癌 GSK PLC
又一家MNC，在美国展现“钞能力”

公司动态

又一家MNC，在美国展现“钞能力”

强生在美国的大手笔投资并非个案。从礼来到诺华，从默沙东到吉利德，一场由政治风暴推动的 “ 制造业回流 ” 正席卷美国。而风暴的中心，正是那个男人——唐纳德 · 特朗普。

新浪医药

2025-08-25

糖尿病 Gilead Sciences Inc Novartis AG 替尔泊肽 Johnson & Johnson
310个目录外药品角逐，医保准入竞争更加激烈

医保动态

310个目录外药品角逐，医保准入竞争更加激烈

一年一度的国家基本医保目录调整已拉开序幕。近日，国家医保局公布了通过初步形式审查的药品名单，通过初步形式审查的药品，并不代表着已进入医保目录，还需要经过专家评审、谈判/竞价/价格协商、公布结果这些环节，最终才能被纳入医保报销目录。今年通过初步形式审查的310个目录外药品，较2024年249个通过形式审查明显增加，数量增加背后，跟创新药获批数量大幅增加有关。

新浪医药

2025-08-25

糖尿病肿瘤 PTEN AKT1 AKT
TROP2 ADC在华获批，阿斯利康/第一三共联合开发

审批动态

TROP2 ADC在华获批，阿斯利康/第一三共联合开发

8月22日，德达博妥单抗正式获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗既往接受过内分泌治疗且在晚期疾病阶段接受过至少一线化疗的不可切除或转移性的激素受体（HR）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性（IHC 0、IHC 1+或IHC 2+/ISH-）乳腺癌成人患者。德达博妥单抗是一款靶向TROP2抗体偶联药物（ADC），由第一三共研制并由阿斯利康和第一三共合作开发和商业化，也是第二款采用第一三共独有的DXd ADC技术设计，并在中国获批的DXd ADC，体现了DXd ADC在肿瘤精准治疗领域的领先优势。此次在华获批，是基于TROPION-Breast01全球III期研究的积极结果。

新浪医药

2025-08-25

乳腺癌 HER2 TROP2 AstraZeneca PLC 德达博妥单抗
一家药企，半年降本1亿元

公司动态

一家药企，半年降本1亿元

CRO、CDMO生存困局。当下，CRO、CDMO企业正深陷严峻的生存困境。从财务数据来看，众多企业业绩出现大幅下滑。

赛柏蓝

2025-08-25
2025医药投融资全景分析

医药投融资

2025医药投融资全景分析

2025年上半年融资事件数和融资总金额分别是368件547.45亿元。医药行业依然保持着较高的资本活跃度。涉及的投资机构减少6家，涉及的融资企业减少14家。

赛柏蓝

2025-08-25

医药投融资
绒促卵泡激素α N01注射液、复方氨基酸注射液（18AA-Ⅶ-SF）等多个特色品种获批

审批动态

绒促卵泡激素α N01注射液、复方氨基酸注射液（18AA-Ⅶ-SF）等多个特色品种获批

今天的NMPA新批文中，有多个品种值得关注。轩竹生物的地罗阿克片是一种 ALK抑制剂，用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。苏州晟济的绒促卵泡激素α N01注射液获批，用于辅助生殖，是一款长效的重组人卵泡刺激素（FSH-CTP）。

药筛

2025-08-25

非小细胞肺癌 ALK 轩竹生物科技股份有限公司地罗阿克
不降价就禁用！中成药价格治理加码，太极、片仔癀等巨头业绩大考

招标采购

不降价就禁用！中成药价格治理加码，太极、片仔癀等巨头业绩大考

针对中成药的价格治理持续升级。 8月25日，安徽省医药价格和集中采购中心发布《关于中成药价格风险线索（第九批）处置的通知》，旨在规范同品种、不同厂牌中成药网采价格，挤压虚高价格的水分。有药品降幅超过90%。

医药经济报

2025-08-25

漳州片仔癀药业股份有限公司
康方、信达新药Ⅲ期临床研究新进展，德曲妥珠单抗国内新适应症报产

临床研究

康方、信达新药Ⅲ期临床研究新进展，德曲妥珠单抗国内新适应症报产

康方生物IL-4Rα单抗首个Ⅲ期研究成功。 8月25日，康方生物宣布，其自主研发的新型人源化抗IL-4Rα（白介素-4受体α）单克隆抗体曼多奇单抗（研发代号：AK120），在治疗中重度特应性皮炎（AD）的关键注册性Ⅲ期临床研究中取得阳性结果。曼多奇单抗显著改善患者皮损状态的同时，在早期瘙痒改善中疗效优异。

医药经济报

2025-08-25

适应障碍德曲妥珠单抗中山康方生物医药有限公司曼多奇单抗
复宏汉霖：上半年收入 28 亿元，曲妥珠单抗大卖 14 亿元

财报业绩

复宏汉霖：上半年收入 28 亿元，曲妥珠单抗大卖 14 亿元

8 月 25 日，复宏汉霖发布 2025 年中报，上半年营收 28.195 亿元，同比增长 2.7% ，其中销售收入 25.568 亿元，授权许可收入 7444 万元。盈利 3.901 亿元，研发投入 9.954 亿元（包括 5.855 亿元费用华研发开支和 4.1 亿元资本化研发开支）。其中 4 款产品在不同海外市场获批上市，覆盖近 60 个国家/地区。

丁香园 Insight 数据库

2025-08-25

曲妥珠单抗上海复宏汉霖生物技术股份有限公司
贝达药业「恩沙替尼」术后辅助适应症 III 期成功

临床研究

贝达药业「恩沙替尼」术后辅助适应症 III 期成功

8 月 25 日，贝达药业发布公告，称恩沙替尼用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）术后辅助治疗的 III 期临床研究，经临床试验独立数据监查委员会（IDMC）评估，期中分析显示阳性结果，达到研究预设的主要研究终点，具有显著统计学意义和重要临床获益。贝达药业正加紧准备申报材料，尽快递交新增适应症的 NDA 申请。恩沙替尼是一种新型强效、高选择性的新一代 ALK 抑制剂，是贝达药业和控股子公司 Xcovery 共同开发的自主创新药。

丁香园 Insight 数据库

2025-08-25

非小细胞肺癌 ALK 恩沙替尼贝达药业股份有限公司 Xcovery Inc
平台出海，下一个BD趋势？

公司动态

平台出海，下一个BD趋势？

和过往凭借单药高额出海震撼行业不同，今年关注度较高的创新药 BD 事件离不开“平台”两个字。仅 2025 年上半年，阿斯利康分别和石药、和铂医药达成了总金额几十亿美元的合作协议。这个月，生物制药公司 DoveTree 和国内头部 AI 药物发现公司签订了同样高达几十亿美元的管线合作协议。

深蓝观

2025-08-25

AstraZeneca PLC
9.5亿美元：百济神州与Royalty达成DLL3/CD3特许权使用费交易

交易并购

9.5亿美元：百济神州与Royalty达成DLL3/CD3特许权使用费交易

根据协议，Royalty Pharma在交割时支付8.85亿美元首付款，购买DLL3/CD3双抗Imdelltra在中国以外的特许权使用费（中个位数百分比）的大部分权利。 2026年8月25日即一年之内，百济神州有出售额外特许权使用费的选择权，如行使选择权，Royalty Pharma支付6500万美元额外付款。对于中国外收入超出15亿美元的部分，百济神州将分享特许权使用费的一部分。

医药笔记

2025-08-25

CD3 DLL3 百济神州（北京）生物科技有限公司 Royalty Pharma PLC
维立志博GPRC5D/CD3 TCE双抗1期疗效比肩CAR-T

临床研究

维立志博GPRC5D/CD3 TCE双抗1期疗效比肩CAR-T

8月25日，南京维立志博生物科技股份有限公司（以下简称"维立志博"或"公司"，股票代码：9887.HK）宣布，公司自主研发的 GPRC5D/CD3双特异性抗体顺利完成Ⅱ期临床研究（CTR20232974）首例患者入组，有望成为首个国产靶向GPRC5D的TCE疗法。创新设计，彰显同类最佳潜力。 LBL-034是一款全球独创2:1结构设计的GPRC5D/CD3双特异性抗体，通过优化抗CD3亲和力和空间位阻作用，显著降低了对T细胞的非特异性激活的风险，同时保持高效的T细胞条件激活能力，从而兼具强大抗肿瘤活性和更佳安全性，具备同类最佳潜力。

Medaverse

2025-08-25

CD3 GPRC5D 细胞因子释放综合征南京维立志博生物科技股份有限公司注射用LBL-034
I-Mab任命新董事和科学顾问委员会成员，加速创新和长期增长

医投速递

I-Mab任命新董事和科学顾问委员会成员，加速创新和长期增长

美国生物技术公司I-Mab宣布，任命独立董事Robert Lenz和Xin Liu加入董事会，并重申了独立董事Sean Cao的任命。同时，公司宣布成立研发委员会，由Robert Lenz担任主席，成员包括Sean Cao和I-Mab首席执行官Sean Fu。此外，I-Mab还扩大了科学顾问委员会，任命Ken Takeshita博士加入。这些任命旨在加强公司在研发方面的专业知识和战略视野，以支持公司的长期增长。

GlobeNewswire

2025-08-25