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呼吸系统药物非临床研究的“黄金哨兵”—支气管上皮细胞临床研究
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国内首家！IPHASE 食蟹猴肺S9助力药物代谢研究前沿研究同时，肺脏是气体交换的重要场所，也是一个完善的给药系统和药物作用的靶器官。 肺中含有许多药物代谢酶，包括CYP450酶、水解酶、结合酶、单胺氧化酶、黄素单加氧酶等，其中肺CYP450酶在对异物的生物转化及吸入的化学致癌物的失活和肺毒素的解毒方面发挥了重要的作用，直接影响吸入型药物在肺部的局部处置以及经全身循环吸收至肺部的药物处置。 食蟹猴肺S9[Monkey(Cynomolgus) Lung S9 fraction]则是肺部药物研发的重要体外模型。
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世界首例！中国团队将基因编辑猪肺成功移植人体前沿研究新华社消息， 中国研究团队 8月25日在英国学术期刊《自然-医学》在线发表论文， 报告世界首个将基因编辑猪肺成功移植到脑死亡人体内的案例。 该成果 有望帮助缓解肺移植供体短缺的难题， 被国际专家誉为相关领域的 “一个里程碑”。 广州医科大学附属第一医院教授何建行率领的研究团队，将一只经过基因编辑的巴马香猪左肺移植到一名脑死亡者体内，模拟临床常见的单肺移植手术。
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汉通医疗完成Pre-A+轮数千万元融资医药投融资近日， 上海汉通医疗科技有限公司（以下简称“汉通医疗”）宣布顺利完成顺澄资本独家投资的Pre-A+轮数千万元融资 。 本轮募集资金将主要用于核心产品——肾动脉超声消融系统的临床研究及新产品的开发。 近期，美国心脏病学会（ACC）和美国心脏协会（AHA）更新了高血压治疗指南，将肾脏去神经术（RDN）纳入特定耐药性或未控制高血压患者的治疗方案。
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Keep今年上半年实现盈利，CEO王宁：2026年AI ARR有望突破2亿元财报业绩从内容驱动平台升级为AI赋能、数据驱动的健身智能服务体。 今年上半年， Keep实现营收8.22亿元（人民币，下同） ； 非国际财报准则下经调整净利润 1035万元，录得毛利4.29亿元，毛利率由上一年度同期的46.0%提升至52.2%，实现大幅增长。 财报显示， 2025年Keep公司开启关键性战略转型，从内容驱动平台升级为AI赋能、数据驱动的健身智能服务体。IPO早知道2025-08-26
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广医🤝广州数科，战略合作！公司动态为加快建设广州“12218”现代化产业体系，充分发挥双方资源优势，实现资源共享、优势互补、合作共赢，广州医科大学与广州数字科技集团决定建立战略合作伙伴关系，并在多个领域开展全面合作。 8月25日，广州医科大学-广州数字科技集团战略合作签约仪式在广州数字科技集团科技大厦举行。 广州医科大学党委书记曾颖如、校长赵醒村、副校长周麟，广州数字科技集团党委书记、董事长黄跃珍，总经理夏坚，以及双方有关职能部门、单位负责人等出席仪式。
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一款全新国产双抗，马上爆审批动态康宁杰瑞可能终于要迎来自己的第一款商业化双抗——KN026。 8月20日，CDE官网公示，安尼妥单抗注射液（KN026）被纳入拟优先审评名单，适应症为含曲妥珠单抗联合化疗至少一次经治失败的局部晚期、复发或转移性胃/胃食管结合部腺癌患者。 并且，KN026将在今年三季度提交 2L HER2阳性胃癌/ 胃食管结合部腺癌的国内上市申请 ， 预计在CDE正式受理之后一年之内将获批上市，有望在2026Q2末或Q3初获批。
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系统性红斑狼疮的新曙光：MSC外泌体如何重塑免疫平衡（2025半年进展）前沿研究
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荃信生物完成约1亿港元新H股配售医药投融资8月25日，江苏荃信生物医药股份有限公司（以下简称“荃信生物”或“公司”，股份代号：2509.HK）欣然宣布，公司已完成向TruMed Health Innovation Fund LP（以下简称 “TruMed”）配售500万股股份，配售价为每股20.0港元，募集资金总额约为1亿港元。 TruMed是一家专注于生物医药投资的专业投资机构，曾作为基石投资者深度参与科伦博泰、映恩生物及维立志博等港股IPO项目，具有很强的行业影响力，被誉为香港医疗健康投资领域的风向标。 中国作为新 兴市场，存在大量未满足的临床需求，潜藏巨大发展空间。
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抗癌有道 | 糖针：针灸在美国的本土创新，肿瘤支持治疗的温柔之道前沿研究
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Nature丨NSD2抑制剂靶向染色质重塑为肺癌和胰腺癌治疗带来新希望前沿研究其中，H3K36me2是一种与基因激活密切相关的组蛋白修饰，其水平在多种癌症中升高。 因此，NSD2成为癌症治疗的一个潜在靶点。 针对NSD2的抑制剂可以特异性地抑制其活性，降低H3K36me2的水平，并影响染色质结构和基因表达，从而抑制肿瘤的生长。
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Mol Cell | 张一小团队揭示脑钙化关键蛋白XPR1的调控机制前沿研究磷是维持人体生命活动的必需元素，在核酸构成、能量代谢、信号传导及骨骼发育等生理过程中发挥关键作用。 细胞内 磷酸盐的摄入对生命活动至关重要，但是 过量的磷酸盐 积累 会 与钙、镁、铁等离子沉积， 带来 细胞和组织 毒性，需要 外排机制及时平衡 。 XPR1是目前人体唯一已知的磷酸盐外排蛋白， 其功能异常与脑钙化、血栓形成、肿瘤发生等多种疾病密切相关。
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Cell | 小GTP酶Ran决定核孔复合体的不对称性前沿研究真核细胞利用 核孔复合体 （ NPCs ） 介导并调控跨 核膜 （ NE ） 的核质运输。 核孔复合物是由3 0 多种核孔蛋白 （Nups） 的多个拷贝组成的分子量约为60-120MDa的大分子复合体。 结构化的支架是更具柔性区域的锚定点，比如核孔蛋白中本征无序的苯丙氨酸-甘氨酸 （FG） 结构域，这些结构域使物质能够通过核孔复合体的中央通道进行选择性运输。BioArt2025-08-26核孔蛋白
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Nat Biomed Eng | 陈斯迪团队研发出模块化mRNA疫苗平台，大幅提升免疫效果前沿研究近年来，mRNA疫苗因在 全球 新冠疫情中的成功而备受关注。 然而，科学家们发现，并不是所有mRNA疫苗都能顺利激发强大的免疫反应，问题往往出在病毒蛋白“展示”不够充分。 如何提高mRNA抗原的细胞表面表达效率，进而增强其免疫原性，成为制约mRNA疫苗广泛应用的关键难题之一。BioArt2025-08-26mRNA疫苗
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Nat Cell Biol | 端粒酶的TERT直接调控cGAS-STING通路，不依赖于逆转录酶活性前沿研究端粒是位于线性染色体末端的重复DNA序列，由端粒酶全酶维持。 端粒酶组分的突变会导致基因组不稳定性和DNA损伤，进而通过细胞质核酸感应机制激活炎症反应。 端粒酶的两个关键组分包括 端粒酶逆转录酶 （ TERT ） 和 端粒酶RNA组 分 （ TERC ） ，其与端粒损伤相关炎症中的影响，在高增殖率细胞 （干细胞和癌细胞） 中被广泛研究 【1】 。
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Nat Cancer | 王晨飞团队揭示泛癌中广泛存在促纤维化生态位调控肿瘤免疫前沿研究肿瘤是全球范围内导致人类死亡的主要原因之一。 由于肿瘤微环境的不断 进化 及患者之间肿瘤微环境的高度异质性，只有少部分患者能够从免疫治疗和靶向治疗中受益 【 1 】 。 然而，由于癌症发生所在器官中组织驻留细胞的不同，不同癌症类型的肿瘤微环境中细胞 状态 和 相互作用可 能存在显著差异 ，阻碍了泛癌尺度有效的靶点开发 【 4-6 】 。
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亿纬锂能高管个人简历和薪酬人事变动1、 刘金成 ： 董事长, 法定代表 人,非独立董事 （ 薪酬 ： 457.3万）。 刘金成先生:1964年出生,中国国籍,无境外永久居留权,材料物理与化学博士,锂电池领域资深专家。 2、 刘建华 ： 总裁,非独立董事 （ 薪酬 ： 223.9万）。锂电前沿2025-08-26亿纬锂能
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百济交易引爆：特许权折现新模式，深挖背后“药物包租婆”Royalty Pharma背景交易并购9月17日-18日 ， 同写意 将联合益诺思、清大浦恒、基锘威生物等机构在 上海 举办 “上海未来细胞疗法决策者峰会” ， 敬请期待。 继License/NewCo/RWA后, 第四种交易模式正式浮出水面 - 特许权折现 （Royalty Monetization） 。 然而，在这个交易里，比起百济神州的DLL3/CD3双抗Imdelltra （tarlatamab） ， 我更关注Royalty Pharma的商业模式 。
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全球首创！成都优赛诺脐血来源通用型CAR-T产品国内获批临床审批动态近日 ，成都优赛诺生物科技有限公司（以下简称：成都优赛诺）宣布，其自主研发的靶向CD19嵌合抗原受体（CAR）异体通用型T细胞注射液（UC101）新药临床试验申请（IND）已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）正式 批准 。 这是继2025年1月11日该产品获美国食品药品监督管理局（FDA）IND批准后，在全球监管进程中的又一里程碑，标志着这款具有全球首创性的脐血来源异体通用型CAR-T药物获得中美两国审评机构的认可，为急性B淋巴白血病（B-ALL）及其他适应症患者带来突破性治疗希望。 一、技术创新：脐血来源与基因编辑的双重突破 UC101以新生儿 脐血为起始原材料，通过多基因编辑技术实现异体通用型设计，攻克了传统CAR-T治疗的核心瓶颈 ： 1. 免 疫原性调控 ： 脐血T细胞天然低免疫原性，结合CRISPR/Cas9基因编辑技术敲除T细胞受体（TCR）及主要组织相容性复合体（MHC）基因，从源头消除移植物抗宿主病（GvHD）和宿主抗移植物反应（HvGR）风险。
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体内细胞疗法工艺新突破：EuLV稳转细胞系慢病毒载体系统高效突破LVV生产瓶颈前沿研究随着细胞治疗向“即用型”方向演进，In vivo CAR-T疗法正逐步成为行业焦点。 它跳过了传统ex vivo流程中繁琐的细胞操作，直接 通过病毒或非病毒载体在体内完成T细胞的基因改造，显著降低了生产成本与治疗周期。 目前，行业正在探索多种递送路径，其中慢病毒载体（LVV）因其可实现单次给药、靶向改造、免疫原性低、临床经验丰富，已被多个In vivo CAR-T项目采用：。
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