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医药数据查询

  • 这组医保数据您都了解吗?
    医保动态
    全国31个省份及新疆生产建设兵团将辅助生殖技术纳入医保,惠及超100万人次,为近百万个家庭的生育梦想助力;农村低收入人口等困难群众参保率达99%,医保三重保障制度累计惠及困难群众就医超1.5亿次…… 国家医保局发布的一组数据,展现2024年医保服务新进展。 持续减轻群众就医购药负担。
    中国医疗保险
    2025-01-02
    辅助生殖技术 医保
  • IVD上市公司,董事长和总经理换人了!
    公司动态
    近日,阳普医疗科技股份有限公司高层变动频繁,引发市场广泛关注。 2024年12月31日, 阳普医疗收到珠海市监察委员会签发的《解除留置通知书》,珠海市监察委员会已解除对邓冠华先生的留置措施。 邓冠华作为阳普医疗的创始人之一,自1996年参与创办公司以来,一直担任重要职务。
    医药之梯
    2025-01-02
    阳普医疗 IVD
  • 近45亿元!和黄医药出售非核心资产,重点加码ADC
    交易并购
    1月1日, 和黄医药 宣布达成两项协议,以 6.08亿美元 (人民币44.78亿元) 现金向上海金浦健服股权投资管理有限公司 (简称 "金浦健服投资管理") 和上海医药集团股份有限公司 (简称 "上海医药") 出售其在上海和黄药业有限公司 (简称 "上海和黄药业") 的45%的股权。 此次交易后, 和黄医药手中剩下的上海和黄药业股权,只有5%。 上海医药则扩大为60%。
    MedTrend医趋势
    2025-01-02
    上海和黄药业 ADC
  • 疗效显著!荃信生物QX004N注射液I期临床试验数据在皮科顶刊JAMA Dermatology发布
    临床研究
    近日,荃信生物(2509.HK)重点产品QX004N注射液(靶向IL-23的人源化IgG1单克隆抗体)I期临床试验数据由吉林大学第一医院的李珊山教授团队在JAMA Dermatology杂志(IF=10.9)发布。 文章题为“Safety and Efficacy of Anti-IL-23 Monoclonal Antibody QX004N for Patients With Psoriasis: A Randomized Clinical Trial”,该研究评估了QX004N在中国健康受试者和中重度斑块型银屑病患者中的疗效、安全性和药代动力学特征。 文章涉及的临床试验分为两个部分,包括在吉林大学第一医院开展的Ia期单中心临床试验,以及由5家医院参与的Ib期多中心临床试验。
    荃信生物
    2025-01-02
    IL-23 吉林大学第一医院 JAMA
  • 全球首个!科伦博泰PD-L1单抗塔戈利单抗在华获批上市用于鼻咽癌
    审批动态
    No.1 / 10.8亿美元,罗氏获信达生物DLL3抗体偶联药物全球独家许可。 2025年1月2日, 信达生物 (1801.HK)发布公告称, 与罗 氏 (SIX:RO,ROG;OTCQX:RHHBY) 达成全球独家合作与许可协议 , 授予罗氏 开发、生产及商业化IBI3009的全球独家权益 ,旨在为晚期小细胞肺癌(SCLC)患者提供全新的治疗选择。 IBI3009是一款靶向DLL3的新一代抗体偶联药物 (ADC),已在澳大利亚、中国和美国获得临床申请批准,并于2024年12月完成Ⅰ期临床研究首例患者给药。
    GBIHealth
    2025-01-02
    DLL3 PDL1 联药
  • 29省份上线运行医保定点药店比价小程序 医保药品价格更加公开透明
    医保动态
    为更好维护群众购药知情权和选择权,让群众享受到更加便捷优质的医药服务,国家医保局部署各省医保局指导统筹地区加快搭建定点药店医保药品公开比价小程序或模块,提供定点药店价格比较、位置导航等服务,推动形成以市场为主导的价格比较机制,引导零售药店提升药品定价和服务群众的规范性、经济性,在减轻群众用药负担的同时,获得更为广阔的市场空间、更可持续的增量发展。 维护医保基金安全,人人有责! 打击欺诈骗保举报电话:010-89061396,010-89061397;邮箱:。
    国家医保局
    2025-01-02
    医保
  • 三批中成药集采,完整复盘数据
    招标采购
    1、价格:既要看 单盒中选价,也要看日均费用。 3、未中选企业的报量天数:决定带分配量的关键指标。 4、中选方式:直接拟中选、最高降幅、最低价,优先获得50%待分配量。
    药筛
    2025-01-02
    集采
  • Atavistik Bio 宣布与辉瑞公司开展研究合作,以加速新型精准变构疗法的发现
    交易并购
    Atavistik Bio与Pfizer达成合作,利用其专有的AMPS™平台快速识别和验证针对两个未公开靶点的全新变构结合物。此次合作将使Atavistik Bio的平台扩展到更广泛的肿瘤学适应症,同时推进其内部精准肿瘤学小分子疗法管线。Atavistik Bio的AMPS™平台结合了专有的计算和实验技术,快速发现功能性的隐匿结合口袋,针对历史性难以攻克的目标设计小分子。公司内部管线已通过识别新型功能性变构结合口袋而迅速推进,期待将平台的效率和生产力应用于与Pfizer的合作,同时推进内部精准肿瘤学小分子疗法管线。
    PipelineReview
    2025-01-02
    Pfizer Inc
  • 君联医疗企业发展动态 · 2024年度盘点及2024年第12期
    公司动态
    安济盛宣布完成1.2亿美元C轮融资。 2024年12月11日,安济盛生物,一家专注于骨骼、关节和肌肉重症疾病领域的创新药物研发公司,宣布完成1.2亿美元C轮融资。 C轮融资所得款项将用于支持安济盛的创新药物管线,致力于开发针对骨骼、关节和肌肉重症疾病领域的差异化创新治疗方案。
    君联资本
    2025-01-02
    君联医疗企业
  • 江西诺德:已实现稳定生产5μm及4.5μm铜箔
    公司动态
    1月2日,江西诺德公布2024年9月-12月江西基地的生产情况。 从9月份实现2套系统稳定生产,单月A品入库量达近150吨;10月份增开至4套系统,月A品入库量达近400吨;11月份完成5套系统生产并突破设计产能,月A品入库量超500吨;截至12月31日,5套系统月A品入库量超600吨,远超生产计划目标。 A品合格率提升树立行业新标杆:9月A品合格率超50%,10月A品合格率超74%,11月、12月A品合格率持续提升,截至12月31日,A品合格率实现超78.5%。
    锂电产业通
    2025-01-02
    诺德
  • 基于平行人工膜模型的高渗工具药物筛选研究
    前沿研究
    基于平行人工膜模型的高渗工具药物筛选研究。 方法: 采用μDiss TM 型光纤药物溶解渗透性测试系统和Caco⁃2细胞模型转运实验,结合PAMPA模型,对8种已知人体生物利用度数据的高渗透性模型药物进行了有效渗透速率(P e )及表观渗透速率(P app )的测定。 结果: 8种模型药物通过PAMPA评价结果显示均为高渗[P e (P app )>10 -6 cm·s -1 ]且以被动转运为主要吸收方式(外排率230ohm·cm 2 ,证明Caco⁃2细胞单层质量良好。
    凡默谷
    2025-01-02
    平行人工膜
  • 远大医药全球创新温度敏感性栓塞剂在中国的注册性临床研究完成首例患者入组
    临床研究
    GPN00289是一款获得国家药监局创新型医疗器械资质认定的温度敏感性栓塞材料;。 GPN00289具有温度响应且可塑高的特点,可随温度的变化发生液固相转变,对大小不同、形状各异的血管都能进行栓塞;。 GPN00289具有载药功能,除了可以与现有化疗药物进行联用外,还有望与远大医药全球创新的内放射性治疗药物易甘泰 ® 钇[ 90 Y] 微球注射液进行联用。
    远大医药官微
    2025-01-02
    易甘泰 温度敏感性栓塞剂
  • 十六省联盟药品集采中选结果出炉
    招标采购
    此次集采联盟地区包括:江西省、辽宁省、吉林省、黑龙江省、安徽省、河南省、湖北省、广西壮族自治区、四川省、贵州省、云南省、西藏自治区、陕西省、青海省、宁夏回族自治区、新疆和新疆兵团。 2.“药闻康策”致力于提供合理、准确、完整的资讯信息,但不保证信息的合理性、准确性和完整性,且不对因信息的不合理、不准确或遗漏导致的任何损失或损害承担责任。 3.“药闻康策”所有信息仅供参考,不做任何商业交易或医疗服务的根据,如自行使用“药闻康策”内容发生偏差,我司不承担任何责任,包括但不限于法律责任,赔偿责任。
    药闻康策
    2025-01-02
    集采
  • 半年跑了两名CEO,Flagship模式再败AI
    公司动态
    Flagship孵化的企业几乎都会备受市场关注,原因之一便是 其聚焦的赛道极具创新性 ,其中在生物医药领域最成功的案例就是Moderna。 但随着新冠红利的逐渐消散,Moderna也走上了下坡路。 根据最新2024 Q3财报显示,原本被寄予厚望的RSV mRNA疫苗销售额仅仅1000万美元。
    bioSeedin柏思荟
    2025-01-02
    AI
  • 【过评快报】多个药品今日过评
    审批动态
    国家药品监督管理局发布一批药品批准证明文件送达信息,利奈唑胺葡萄糖注射液、盐酸溴己新口服溶液 等89个药品通过一致性评价, 共涉及67家药企。 利奈唑胺葡萄糖注射液,用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染:耐万古霉素的屎肠球菌引起的感染,院内获得性肺炎,复杂性的皮肤和皮肤软组织感染,非复杂性的皮肤和皮肤软组织感染,社区获得性肺炎及伴发的菌血症。 截至目前,该药过评企业已超10家。
    易联招采
    2025-01-02
    皮肤软组织感染 肺炎 过评
  • 每年两次给药的HIV长效疗法萨兰卡®在华获批
    审批动态
    吉利德科学是一家生物制药公司,成立三十多年来,探索并实现了多个医学上曾认为不可能实现的突破,旨在为公众创造一个更健康的世界。 公司致力于推动药物革新,以预防和治疗HIV、病毒性肝炎、癌症和炎性疾病等可能威胁生命的疾病。 吉利德在全世界超过35个国家和地区运营,总部位于美国加利福尼亚州福斯特市。
    吉利德科学
    2025-01-02
    HIV 法萨兰卡 HIV
  • 江西十六省联盟中选结果公布,品种流标率超50%
    招标采购
    投稿及报料请发邮件到。
    易联招采
    2025-01-02
    中选 江西
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