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链接 - 综观全局 | 一文洞察局部晚期鼻咽癌免疫治疗的进展与挑战前沿研究康尔诺curesure2025-08-25免疫治疗
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Nat Med丨范松/范小英/徐放/Xinhui Wang团队发现免疫衰老是免疫治疗耐药的关键机制前沿研究化疗联合免疫治疗 （Chemoimmunotherapy） 作为局部晚期头颈部鳞状细胞癌 （HNSCC） 的新辅助策略，虽显著提升了病理缓解率， 但 受限于 “ 患者 响应异质性、 药物 毒性叠加、耐药机制复杂” 三 大核心问题 ， 想要保障肿瘤患者的生活质量，实现“长期受益”仍具有挑战性。 该研究为实体瘤免疫治疗提供了突破性策略 。 • 免疫耐药新机制：单细胞多组学揭示免疫衰老核心作用。
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Nature | EB病毒诱导B细胞归巢至中枢神经系统并吸引炎性T细胞前沿研究多发性硬化症 （ MS ） 是中枢神经系统中最常见的慢性神经炎症性脱髓鞘疾病 【1】 ，其发生与遗传和环境因素共同作用。 HLA-DRB1*15:01 （HLA-DR2b） 是与MS最显著相关的遗传风险基因，而EB病毒 （EBV） 感染长期被怀疑与MS的发生和进展密切相关 【2】 。 B细胞在MS中的重要性日益受到关注，尤其是 非典型B细胞 （ ABCs ） 在多种自身免疫疾病中被发现与EBV感染相关 【3】 。
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Sci Adv | 刘赤/赵景宏团队发现脊椎动物肾脏干细胞前沿研究肾单位是肾脏的基本 功能 单元，人类 双侧肾脏 共有 约 200 万个肾单位。 肾单位丢失是 导致 肾功能下降的主要原因 【1】 。 因此，学界一直希望寻找到可以在成体中再生肾单位的 肾脏干细胞 （ Renal Stem Cells ， RSCs ） ，为肾脏疾病的治疗提供新的方法。
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12.95亿元，荣昌生物又有一创新药出海交易并购8月19日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（以下简称荣昌生物）发布公告称，该公司与日本参天制药株式会社（以下简称参天制药）全资子公司参天制药（中国）有限公司（以下简称参天中国）签署了授权许可协议，向参天中国授予其自主研发的VEGF/FGF双靶标融合蛋白药物RC28-E注射液在大中华区及韩国、泰国、越南、新加坡、菲律宾、印度尼西亚及马来西亚的独家开发、生产和商业化权利，荣昌生物则保留RC28-E在上述区域以外的全球独家权益。 根据协议，荣昌生物将从参天中国取得2.5亿元人民币的不可退还且不可抵扣的首付款，最高可达5.2亿元人民币的近期开发及监管里程碑付款，及最高可达5.25亿元人民币的销售里程碑付款。 通过区域授权，企业不仅可以提前实现价值变现，也为后续研发提供了资金支持。
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来自国药集团中国生物！全球首款六价轮状病毒疫苗获批上市审批动态近日，国药集团中国生物武汉生物制品研究所研制的口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）（商品名：武生儿 轮宝 ® ） 正式获得国家药品监督管 理局批准上市 。 该产品是 全 球首款、价次最高的轮状病毒疫苗，为我国 预防用生物制品1类新药，主要 用于预防轮状病毒引起的婴幼儿急性胃肠炎 。 轮状病毒是引起世界范围内5岁以下儿童重症腹泻的最主要病原，也是导致发展中国家婴幼儿死亡的主要原因之一。
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上半年美国FDA批准八款First-in-class药物上市审批动态根据公开信息，2025年1月1日—6月27日，美国食品药品管理局（FDA）共批准16款新药上市（详见表），其中同类首创（First-in-class）药物占比50%，这些药物具有独特的作用机制。 以下为其中8款First-in-class药物。 Suzetrigine（商品名：Journavx）：近20多年来首款用于治疗急性疼痛的新机制药物。
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2025年已过半，来看看博腾生物的成绩单公司动态今年多款“首个”细胞与基因治疗创新疗法在国内上市，多个重磅药物被大型药企收购，行业逐步回暖。 创新药企在不断拓展科学研发与药物转化边际，CDMO在内的诸多细分领域服务企业也肩负着降低生产成本、简化生产路线，提高药物质量的使命，各方共同携手将科学家们倾尽心血的研发成果转化为现实，让药物成为患者触手可及的希望。 CAR-T & MSC CDMO服务。
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第一三共重磅ADC在华获批审批动态No.1 / 第一三共/阿斯利康TROP2 ADC达卓优在华获批，用于经治HR+/HER2-转移性乳腺癌。 2025年8月22日， 第一三共 （TSE: 4568）和阿斯利康（LSE/STO/Nasdaq: AZN）联合开发的 达卓优 （英文商品名: DATROWAY，通用名：注射用 德达博妥单抗 ）获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗 既往接受过内分泌治疗且在晚期疾病阶段接受过至少一线化疗的不可切除或转移性的激素受体（HR）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性（IHC 0、IHC 1+或IHC 2+/ISH-）乳腺癌成人患者 。 德达博妥单抗是一款采用独有技术开发的 靶向TROP2的DXd抗体偶联药物 （ADC），由第一三共研制并由第一三共和阿斯利康共同开发。
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机器智能降临！《Nature Machine Intelligence》封面文章刊登宇道生物联合开发的小分子生成式人工智能算法前沿研究人工智能的终极智慧是什么。 从早期 IBM 的国际象棋机器人深蓝，到《The Matrix》中使用代码构建的虚拟世界，再到《Inception》在梦境中设计奇幻建筑，人类不断尝试复制并构建超越自身的想象力。 ※ 1997年电脑深蓝对战棋王卡斯帕罗夫。
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加速介入医疗器械研发，环心医疗完成B轮融资医药投融资8月15日消息，BioBAY园内企业 环心医疗科技(苏州)有限公司 （简称“环心医疗”）宣布完成B轮融资，投资方包括道远资本、瑞华控股及泰福资本TF Capital。 环心医疗科技(苏州)有限公司成立于2020年，是一家专注于介入医疗器械研发的创新型医疗器械研发商 。 公司致力于介入医疗器械的研发、制造及相关技术领域的创新，产品涵盖结构心脏病及手术附件，介入血管通路类产品，构建起国内结构性心脏病和血管介入领域较为全面的产品组合及解决方案。
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研发动态丨士泽生物通用型iPSC衍生细胞治疗原发性帕金森病注册临床完成首例给药临床研究2025年8月， “中国首个” 由国家级神经疾病医学中心（首都医科大学附属北京天坛医院）牵头、联合北京协和医院开展的 “临床级iPSC衍生多巴胺能神经前体细胞治疗原发性帕金森病” 注册临床试验完成全国首例中重度原发性帕金森病患者入组。 帕金森病（Parkinson's disease，PD） 是全球第二大神经退行性疾病。 我国是全球帕金森病第一大国，帕金森病主要致病原因为中脑黑质区多巴胺能神经元发生了退行性病变和死亡，进而引起震颤、运动迟缓、肢体僵硬、步态异常等运动功能的逐步退化，直至病人死亡。
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丹诺医药治疗幽门螺杆菌感染首创新药利福特尼唑上市申请获受理审批动态近日，BioBAY园内企业 丹诺医药 宣布，其治疗幽门杆菌首创新药产品利福特尼唑（TNP-2198）胶囊的注册上市申请获得国家药品监督管理局的受理。 该药以其革命性的多靶点协同机制，为攻克幽门螺杆菌（Hp）耐药难题提供了一项中国原创的卓越解决方案，引领幽门螺杆菌治疗迈入全新时代。 利福特尼唑（TNP-2198）：。
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【融资】迈诺威医药（Minova Pharma）完成亿元级B轮融资医药投融资迈诺威医药 （ Minova Pharma ）近日宣布完成亿元级B轮融资，由知名投资机构IDG资本独家领投，老股东元禾原点持续跟投。 本轮融资将重点用于加速创新药研发管线推进，以及旗下核心产品“蓉芷 ® ” 溶脂针剂的市场推广与销售布局，为企业在消费医疗领域药品研发的持续领跑注入强劲动力。 南京迈诺威医药科技有限公司（迈诺威医药，Minova Pharma）成立于2021年2月，是一家聚焦消费医药领域药品研发，生产和销售的医药公司。
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政策丨NMPA：恢复法速达制药公司氯雷他定原料药进口通关备案招标采购8月20日，国家药监局官网称，根据药品境外检查结果，国家药监局于2019年3月20日发布《国家药监局关于对印度法速达制药公司氯雷他定原料药暂停进口通关备案的公告》（2019年 第22号），决定暂停发放该产品的进口通关凭证。 法速达制药公司（Vasudha Pharm Chem Limited）进行整改后，向国家药监局提出恢复氯雷他定原料药进口通关备案的申请和有关注册补充申请。 依据《中华人民共和国药品管理法》《药品医疗器械境外检查管理规定》，国家药监局决定恢复进口法速达制药公司自相关补充申请获批之后生产的氯雷他定原料药。国药致君2025-08-25NMPA
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地方丨吉林：《吉林省药品耗材集中带量采购中选产品采购配送使用和监督管理导则（试行）》招标采购8月19日，吉林医保局发布《吉林省药品耗材集中带量采购中选产品采购配送使用和监督管理导则（试行）》（下称《导则》）。 《导则》指出参加集采的医疗机构要在规定时间内通过各批次集采指定平台完成集采需求量的填报工作，采购需求量要经过集体讨论，遵循真实、准确、与本机构服务能力相匹配原则。 医疗机构完成采购需求量填报后，要在平台上传由院长、党委书记双签字，并加盖医疗机构公章的承诺函。国药致君2025-08-25带量采购中选产品
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心脑血管 | 双联抗血小板治疗：预防血栓，这些细节必须知道前沿研究医生常会开具两种抗血小板药物联用，。 这就是 “双联抗血小板治疗”（简称 DAPT ） 。 双联抗血小板治疗是冠心病治疗的重要方式，。
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和黄医药CEO暂时换人！人事变动今 日，和黄医药发布公告， 公司执⾏董事苏慰国博⼠因健康理由将暂停履⾏⾸席执⾏官的职务 。 有鉴于此， 和黄医药董事会已委任公司执⾏董事兼⾸席财务官郑泽锋先⽣担任代理⾸席执⾏官⼀职 ，实时⽣效。 郑泽锋先⽣除担任⾸席财务官外，还将于过渡期间负责监督和黄医药的⽇常营运和管理，确保本公司领导及决策的连续性。
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刚刚，辅助生殖领域一款重磅产品获批上市！审批动态刚刚，NMPA发布2025年08月25日药品批准证明文件送达信息， 苏州晟济药业有限公司申报的绒促卵泡激素α N01注射液 （SJ02（FSH-CTP）） 获批上市。 据悉，绒促卵泡激素α N01注射液是由宝济药业全资子公司晟济药业自主研发的一款 长效重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液（FSH-CTP） ， 适用于接受辅助生殖技术治疗的女性中，与促性腺激素释放激素拮抗剂（GnRH antagonist）联合使用进行控制性卵巢刺激，诱导多个滤泡发育。 对接受超排卵或辅助生殖技术的患者，用FSH可刺激多卵泡发育。
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科学岛团队开发基于SERS深度学习模型的血清肿瘤标志物精准检测方法前沿研究近期，中国科学院合肥物质院核能安全所科研团队在血液中肿瘤标志物的高精度识别和定量分析研究方面取得新进展。 团队创新性地结合无标记表面增强拉曼光谱（SERS）技术与注意力尺度融合网络（ASFN）深度学习模型，实现了对血清样本中多种肿瘤标志物的高精度、无标记、定性及定量同步分析。 血清肿瘤标志物检测在癌症早期筛查中具有重要辅助价值。
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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靶点
6,299
企业
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最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
