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  • 临床研究 | 不同剂量玻璃酸钠注射辅助治疗膝骨关节炎近期疗效评价
    临床研究
    临床研究 | 不同剂量玻璃酸钠注射辅助治疗膝骨关节炎近期疗效评价
    玻璃酸钠注射液是临床常见的治疗变形性膝关节病、肩关节周围炎的药物，临床疗效已受到临床肯定，结合关节镜下微内折技术(MF)，可有效改善 KOA患者的临床症状。 探讨不同剂量玻璃酸钠注射辅助MF治疗KOA的近期疗效。 选取KOA 患者 96例，按照患者入院时间顺序交替分为低剂量组、中剂量组、高剂量组，各32例。
    上海景峰制药有限公司
    2025-01-01
    肩关节周围炎
  • 新版医保目录落地，慢性排异“全球新”创新药易来克®惠及全国患者
    医保动态
    新版医保目录落地，慢性排异“全球新”创新药易来克®惠及全国患者
    赛诺菲是一家全球领先的创新医药健康企业，以“追寻科学奇迹，焕发生命光彩”为使命。 作为改革开放后首批进入中国的跨国企业之一，赛诺菲1982年便在中国建立了办公室，目前拥有12处多元模式的办公室，3家生产基地和4大研发基地，多元化业务覆盖制药、人用疫苗和消费者保健。 赛诺菲是一家全球领先的创新医药健康企业。
    赛诺菲中国
    2025-01-01
    慢性排异
  • 一文整理2024年国家和地方主要利好创新药政策
    研发注册政策
    一文整理2024年国家和地方主要利好创新药政策
    2024年3月，创新药首次被纳入 国务院政府工作报告 ，这标志着国家对创新药研发愈发重视。 随后，国家药品监督管理局宣布自2024年11月起实施创新药优先审评政策，以加速其上市进程。 这一政策的出台，得到了地方政府的积极响应，他们纷纷出台了一系列政策，以支持创新药的快速上市。
    丹纳赫生命科学
    2025-01-01
    创新药
  • 2025｜拜耳与你一起向新而行
    公司动态
    2025｜拜耳与你一起向新而行
    拜耳中国
    2025-01-01
  • 血压与青光眼：新研究表明低血压或成病情发展“加速器”
    前沿研究
    血压与青光眼：新研究表明低血压或成病情发展“加速器”
    尽管眼内压（IOP）是青光眼发展和进展中最重要的可调节因素，但青光眼也可以出现在眼内压处于“正常”范围内的人群中。 一项新研究表明，较低的全身动脉血压与青光眼的更快进展有关。 研究人员认为，这种关系揭示了非眼压（IOP）机制在青光眼发病机制中的作用，并可能作为未来疾病发展的预测指标。
    医信眼科
    2025-01-01
    低血压 青光眼 血压
  • 病案精选｜一92岁PEHCR高龄患者实例
    临床研究
    病案精选｜一92岁PEHCR高龄患者实例
    周边渗出性出血性脉络膜视网膜病变（PEHCR）是一种罕见的双侧周边视网膜退行性病变，平均发病年龄为77至80岁。 尽管大多数患者无症状或仅有轻微视力下降，但当病变累及黄斑区或发生突破性出血进入玻璃体腔时，该病变可能对视力产生严重影响。 患者，男，92岁，西班牙裔，因左眼急性视力丧失及新发飞蚊症一周前往医院就诊。
    医信眼科
    2025-01-01
    出血
  • 华领医药任命资深销售人士陆宇先生为销售与市场事业部副总裁
    人事变动
    华领医药任命资深销售人士陆宇先生为销售与市场事业部副总裁
    华领医药（“公司”，香港联交所股份代号：2552.HK）今日宣布任命陆宇先生为销售与市场事业部副总裁。 陆宇先生拥有20多年跨国药企工作经验，以及近20年糖尿病药品和市场领域工作经验，熟悉糖尿病全国重点市场，并且拥有大规模团队管理能力。 陆宇先生将带领全新组建的华领医药销售与市场事业部，全面负责公司核心产品、全球首创新药葡萄糖激酶激活剂华堂宁®（多格列艾汀）的销售和推广。
    华领医药
    2025-01-01
    华堂宁 糖尿病 陆宇
  • 聚焦类器官全流程解决方案，伯桢生物完成A+轮融资 | 新闻稿
    医药投融资
    聚焦类器官全流程解决方案，伯桢生物完成A+轮融资 | 新闻稿
    将持续加强平台能力建设，同时全面开拓海外市场；。 本轮融资由阿斯利康中金医疗产业基金独家投资。 近日，伯桢生物科技（苏州）有限公司（以下简称“伯桢生物”）宣布成功完成数千万元A+轮融资，本轮融资由阿斯利康中金医疗产业基金独家投资。
    研发客
    2025-01-01
    伯桢生物 A+轮融资
  • 被辉瑞“退货”，biotech暴跌60%
    公司动态
    被辉瑞“退货”，biotech暴跌60%
    基因编辑技术的发展经历了多次迭代，其中第一代是由Sangamo牢牢掌握核心专利的锌指核酸酶基因编辑技术（ZFN）。 随着CRISPR的崛起，以及Sangamo对ZFN的“垄断性保护”，Sangamo逐渐面临困境。 被辉瑞退货，股价盘后暴跌60%。
    医药速览
    2025-01-01
  • 加速AI下一波浪潮--大型定量模型开发｜SandboxAQ完成3亿美元融资
    医药投融资
    加速AI下一波浪潮--大型定量模型开发｜SandboxAQ完成3亿美元融资
    SandboxAQ的大型定量模型旨在解决航空航天、生物制药和金融等行业的复杂科学和商业问题。 2024年12月20日，SandboxAQ宣布获得超过3亿美元的融资，以加速其大型定量模型和人工智能解决方案的开发。 该公司首席执行官Jack D Hidary认为：“大型定量模型是人工智能的下一波浪潮，将在规模上产生深远影响。
    智药邦
    2025-01-01
    定量模型 AI
  • 肺泡毛细血管发育不良伴肺静脉错位诊断新思路 该研究对常见肺部疾病也具有参考价值
    前沿研究
    肺泡毛细血管发育不良伴肺静脉错位诊断新思路 该研究对常见肺部疾病也具有参考价值
    这是一种罕见致命性遗传性肺病，会导致新生儿和婴儿呼吸衰竭。 FOXF1 蛋白对肺血管的发育至关重要，特别是在发育中肺部气管和血管的延伸和分支过程中扮演关键角色。 由于 FOXF1 基因位点或其附近的许多非编码缺失都会导致 ACDMPV，因此识别对肺部发育至关重要的特定致病性 FOXF1 增强子对于了解和诊断 ACDMPV 非常重要。
    罕见病信息网
    2025-01-01
    肺病 呼吸衰竭 肺泡毛细血管
  • 汇宇制药营收冲刺12亿！超40个高端制剂亮眼，13款1类新药蓄势，海外市场节节攀升
    财报业绩
    汇宇制药营收冲刺12亿！超40个高端制剂亮眼，13款1类新药蓄势，海外市场节节攀升
    “阵痛”过后，汇宇制药2024年业绩有望重现增长之势。 手握超40个高端制剂，10余款新品上市可期。 2024年12月，四川省经信厅发布了《四川省2024年定制化生产重点企业名单》，汇宇制药凭借卓越的CDMO能力入选该名单，并成为唯一入围的的制药工业企业。
    米内网
    2025-01-01
  • 吉玛基因11月高分文献合集
    前沿研究
    吉玛基因11月高分文献合集
    吉玛基因2024年11月高分文献合集来啦~。 11月使用吉玛基因产品发表的SCI文献共466篇。 发表期刊： Cell Metabolism。
    吉玛基因
    2025-01-01
    11月
  • 新版国家医保药品目录落地，全球首个IgA肾病对因治疗药物耐赋康®纳入报销
    医保动态
    新版国家医保药品目录落地，全球首个IgA肾病对因治疗药物耐赋康®纳入报销
    云顶新耀（HKEX 1952.HK）是一家专注于创新药研发、临床开发、制造和商业化的生物制药公司，今日宣布随着《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》（“国家医保药品目录”）2025年1月1日正式实施，耐赋康 ® （布地奈德肠溶胶囊，NEFECON ® ）将开始执行医保新价格，各地IgA肾病患者将陆续享受医保报销。 耐赋康 ® 于2024年11月被纳入国家医保药品目录。 作为全球首个获得美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）完全批准的IgA肾病治疗药物，耐赋康 ® 于2023年11月通过优先审评程序正式获得中国国家药品监督管理局的批准，用于治疗具有进展风险的原发性IgA肾病成人患者，是中国唯一获得IgA肾病适应症的治疗药物。
    云顶新耀
    2025-01-01
    耐赋康 IgA肾病
  • 喜报！新版国家医保药品目录正式落地，迪哲医药舒沃哲®和高瑞哲®纳入报销
    医保动态
    喜报！新版国家医保药品目录正式落地，迪哲医药舒沃哲®和高瑞哲®纳入报销
    2025年1月1日，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》（国家医保药品目录）正式实施。 迪哲医药旗下两款自主研发的源头创新产品舒沃哲 ® （通用名：舒沃替尼片）和高瑞哲 ® （通用名：戈利昔替尼胶囊）今日开始执行医保新价格，全国各地患者将陆续享受医保报销政策。 2024年11月，舒沃哲 ® 和高瑞哲 ® 被纳入新版国家医保药品目录。
    迪哲Dizal
    2025-01-01
    舒沃哲 高瑞哲 医保
  • 专注创新与临床价值 | 2024霍德生物年终总结
    专家观点
    专注创新与临床价值 | 2024霍德生物年终总结
    2025年，新的征程即将开启。 我们坚守初心，追求卓越。 一切为了患者，我们有信心。
    霍德生物
    2025-01-01
  • 创立二十载，首款产品终获批！上市将撼动巨头统治地位
    审批动态
    创立二十载，首款产品终获批！上市将撼动巨头统治地位
    2024年12月19日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了全球首个真正的组织工程产品—Humacyte公司的SYMVESS组织工程血管（6毫米内径）上市 ，该产品第一个适应证用于下肢动脉外伤需急诊血运重建的成人患者，从而避免截肢，包括用于车祸、枪伤、爆炸伤和工业事故等多种类型的创伤。 小口径（内径≤6mm）人工血管是最近国内医疗器械研发和创新的热点之一，虽然中国市场并不缺乏高分子材料人工血管，例如膨体聚四氟乙烯(ePTFE)人工血管，但ePTFE小口径人工血管两大缺陷50年以来一直无法解决：一是因生物相容性差，管腔无法内皮化、易形成血栓，远期通畅率低；二是血管植入人体内后机体细胞无法长入，管壁无法重构，临床使用中特别是透析通路容易感染。 组织工程人工血管优势在于：因具有独特的再生特性，植入体内血管管腔可快速内皮化、管壁再细胞化，从而极大提高远期通畅率，并可抵抗感染。
    动脉网
    2025-01-01
    感染 巨头
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