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  • 全球首创双靶点抗肿瘤药SM2275获FDA临床试验批准，开启肿瘤免疫治疗新篇章
    审批动态
    全球首创双靶点抗肿瘤药SM2275获FDA临床试验批准，开启肿瘤免疫治疗新篇章
    2025年4月5日, 烁星生物 宣布, 其自主研发的全球首创双靶点纳米多抗抗肿瘤药物 SM2275 已获得美国食品药品监督管理局（FDA）临床试验申请（IND）批准，标志着该创新药物正式进入临床开发阶段。 突破性机制，引领肿瘤免疫治疗新方向。 SM2275 的获批，标志着肿瘤免疫治疗领域的重大突破，并有望为肺癌、胃癌、乳腺癌、头颈癌等多种实体瘤患者提供全新的治疗选择。
    烁星生物
    2025-04-09
    乳腺癌 实体瘤 肿瘤 胃癌 头颈癌
  • 国内注射用重组人凝血因子Ⅶa研发有新进展啦
    前沿研究
    国内注射用重组人凝血因子Ⅶa研发有新进展啦
    凝血因子，主要负责人体血液的凝固。 凝血因子家族很庞大，有凝血因子Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ、ⅩⅢ等。 而 重组人凝血因子Ⅶa 可以绕过“故障点”快速止血，让血液重启凝固模式，减少血友病A/B伴抑制物患者的失血量。
    天坛生物
    2025-04-09
    重组人凝血因子Ⅷ 北京天坛生物制品股份有限公司 成都蓉生药业有限责任公司 重组人凝血因子ⅦaN01 重组人凝血因子Ⅶa
  • 特朗普：美国将对药品征收关税
    研发注册政策
    特朗普：美国将对药品征收关税
    特朗普表示，美国并不生产自己的药品和其他改善健康的产品。 美国支付药品的价格往往比有药品生产的国家高出很多倍。 特朗普认为，一旦对药品征收关税，制药公司将在美国开设工厂，因为美国是“最大的市场”。
    医药云端工作室
    2025-04-09
    美国
  • 天士力斩获DMM2025医药数字营销平台创新奖
    公司动态
    天士力斩获DMM2025医药数字营销平台创新奖
    2025年3月27-28日， 以 “数智驱动，应变重塑”为主题的 2025医药数智营销创新峰会（DMM2025）在上海举办。 天士力医药集团股份有限公司凭借新医视私域生态的高效运维，斩获DMM2025医药数字营销平台创新奖。 天士力凭借新医视私域生态的高效运维，成功斩获医药数字营销平台创新奖。
    天士力医药
    2025-04-09
    天士力医药集团股份有限公司
  • 45万人研究发现，这样喝咖啡或可延缓大脑衰老，预防痴呆症
    前沿研究
    45万人研究发现，这样喝咖啡或可延缓大脑衰老，预防痴呆症
    2024 年，发表在《科学报告》（ Scientific Reports ）的一项研究，就为咖啡与痴呆症之间的关联提供了新证据。 研究发现， 与不喝咖啡或茶的高血压人群相比，经常喝咖啡或茶的高血压人群发生痴呆症的风险更低。 对于高血压人群而言，每天喝 0.5-1 杯咖啡或 4-5 杯茶，发生痴呆症的风险可达到最 低。
    学术经纬
    2025-04-09
    高血压
  • 癌细胞“致命弱点”出现！这种特殊分子可实现对癌细胞精准打击
    前沿研究
    癌细胞“致命弱点”出现！这种特殊分子可实现对癌细胞精准打击
    但目前仍有许多患者无法从这些疗法中受益，他们往往面临耐药性与复发的难题。 在近期的一项研究中，英矽智能团队开发了一种全新的抑制剂，其能以特殊方式有效靶向蛋白质精氨酸甲基转移酶5（PRMT5）。 据这篇发表于《药物化学杂志》（ Journal of Medicinal Chemistry ）的论文介绍，PRMT5是一种蛋白质精氨酸甲基转移酶，负责催化精氨酸残基的对称二甲基化（SDMA）。
    学术经纬
    2025-04-09
    PRMT5
  • Ellis Bio与镁孚泰生物达成战略合作，共绘生物技术新蓝图
    公司动态
    Ellis Bio与镁孚泰生物达成战略合作，共绘生物技术新蓝图
    近日， 美国 Ellis Bio, Inc. （以下简称“Ellis”）与 镁孚泰生物 （上 海）有限公司 （以下简称“镁孚泰”）正式签署战略合作协议。 双方将充分发挥各自在 生物试剂开发与酶原料定制 领域的核心优势，携手推动生物技术领域的创新突破与全球化市场拓展。 Ellis Bio是由芝加哥大学著名科学家何川教授成立，致力于将实验室前沿科研成果转化为高性能的商业化产品。
    Being科学
    2025-04-09
    恶性肿瘤 缺血性卒中 血友病 衰老 心脏病
  • 刚刚！特朗普宣布将对药品征收关税！
    招标采购
    刚刚！特朗普宣布将对药品征收关税！
    据央视新闻，美东时间4月8日，美国总统特朗普发表讲话称， 美国将对药品征收关税。 特朗普表示，美国并不生产自己的药品和其他改善健康的产品。 美国支付药品的价格往往比有药品生产的国家高出很多倍。
    Being科学
    2025-04-09
    Novo Nordisk A/S 缺血性卒中 血友病 心脏病
  • 近 100% 患者显著改善！荣昌生物「泰它西普」重磅 III 期临床结果公布
    临床研究
    近 100% 患者显著改善！荣昌生物「泰它西普」重磅 III 期临床结果公布
    这是一项在中国开展的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 Ⅲ 期临床研究，由北京医院殷剑教授牵头。 研究共纳入 114 例基线 MG-ADL 评分 ≥6 分、QMG 评分 ≥8 分的 gMG 患者，其中泰它西普组与安慰剂组各 57 例，研究分为 24 周双盲治疗期及后续开放标签扩展期，此次公布的是双盲期结果。 研究结果显示，泰它西普可持续显著改善全身型重症肌无力患者的临床状况，且安全耐受：。
    Insight数据库
    2025-04-09
    荣昌生物制药（烟台）股份有限公司 泰它西普 北京医院
  • 荣昌生物宣布泰利西普治疗全身性重症肌无力患者的 3 期临床试验取得令人振奋的结果
    交易并购
    荣昌生物宣布泰利西普治疗全身性重症肌无力患者的 3 期临床试验取得令人振奋的结果
    在2025年美国神经病学年会（AAN）上，RemeGen公司研发的泰爱（Telitacicept）针对全身性重症肌无力（gMG）的III期临床试验结果显示，该药物在改善患者生活质量方面取得了显著成效，240mg剂量组中98.1%的患者在24周时MG-ADL评分降低3分以上，87%的患者QMG评分降低5分以上。泰爱是一种新型融合蛋白，旨在独立靶向BlyS和APRIL，由中国北京医院教授尹健领导的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验在中国进行。结果显示，泰爱在gMG治疗中展现出良好的安全性和有效性，有望成为治疗gMG的重要新选择。目前，泰爱的BLA已由中国国家药品监督管理局药品审评中心受理，预计将在今年第二季度在中国获得批准。同时，RemeGen正在推进泰爱在全球范围内的多中心III期临床试验，以验证其在更广泛患者群体中的疗效和安全性。
    PRNewswire
    2025-04-09
    荣昌生物制药（烟台）股份有限公司 泰它西普 BLyS APRIL
  • 98.1%患者显著改善！泰它西普治疗全身型重症肌无力III期临床试验数据发布
    临床研究
    98.1%患者显著改善！泰它西普治疗全身型重症肌无力III期临床试验数据发布
    当地时间4月8日17时许，圣地亚哥会议中心，美国神经病学学会（AAN）年会现场掀起热浪。 在已完成全身型重症肌无力Ⅲ期临床研究的药物中，泰它西普的MG-ADL应答率数据最高，有望改写该疾病领域的全球治疗格局。 这是一项在中国开展的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究， 由北京医院殷剑教授牵头。
    荣昌生物
    2025-04-09
    泰它西普 APRIL 重症肌无力 维迪西妥单抗 北京医院
  • 折上再省！PLAx抗体联研计划开启
    研发注册政策
    折上再省！PLAx抗体联研计划开启
    NavinciPLA试剂盒新 活动来袭 ，即日起在优宁维下单任意IF/IHC的抗体，一周以内再下单PLA活动试剂盒均可享受9折＋立减50活动，1只减50，最高 可减500 。 咨询更多QIAGEN（凯杰）、Polyplus、Agilent、Navinci（蛋白互作检测）、SBI（外泌体）等相关产品，可直接联系您身边的优宁维销售或将您的信息私信于我们，我们会有相关专业人士为您服务。 分子相关内容，咨询邮箱：。
    优宁维分子生物学
    2025-04-09
    Qiagen Inc Sbi
  • 生物制药聚集体分析前沿技术深度剖析
    前沿研究
    生物制药聚集体分析前沿技术深度剖析
    生物药的种类繁多，结构复杂，生产工艺多种多样，而且性质不稳定。 生物大分子经常容易受环境条件刺激而发生聚集，形成二聚体或多聚物。 生物药中聚集体的数量、类型和大小对药物的安全性和有效性有很重要的影响。
    生物制药小编
    2025-04-09
    生物制药
  • 双轮驱动逐步兑现，百奥泰待花开
    公司动态
    双轮驱动逐步兑现，百奥泰待花开
    4月17-18日，100+先锋人物、500+专业机构、2000+医药同仁齐聚成都医学城，邀您共赴这场中国ADC/核药领域规模最大/影响力最高的会议！ “生物类似药+创新药”双轮驱动模式，是百奥泰的特色招牌。 凭借生物类似药布局，百奥泰已手握4款上市产品，同时还有2款产品在路上。
    同写意
    2025-04-09
    百奥泰生物制药股份有限公司
  • CEPI：全球首款拉沙热疫苗获批需要多元化的投入
    审批动态
    CEPI：全球首款拉沙热疫苗获批需要多元化的投入
    据流行病防范创新联盟（CEPI）网站1月30日消息，2024年，全球首款拉沙热疫苗的研发取得了重大进展，由流行病防范创新联盟资助的一款候选疫苗在西非进入了二期临床试验。 如今，流行病防范创新联盟正与区域合作伙伴携手合作，加快疫苗获批上市的进程，并确保未来疫苗剂量的公平可及性。 对于西非，尤其是尼日利亚来说，每年1月也是拉沙热感染的年度高峰期。
    生物安全情报网
    2025-04-09
    拉沙热
  • 艾伯维宣布欧盟委员会已批准RINVOQ® (upadacitinib)用于治疗成人GCA
    审批动态
    艾伯维宣布欧盟委员会已批准RINVOQ® (upadacitinib)用于治疗成人GCA
    艾伯维宣布，欧盟委员会（EC）已批准RINVOQ ® （upadacitinib；15mg，每日一次）用于治疗巨细胞动脉炎（GCA）成人患者。 RINVOQ成为欧盟、冰岛、列支敦士登以及挪威目前首个且唯一获批用于治疗GCA成年患者的口服JAK抑制剂。 GCA是一种免疫介导炎症性疾病，会导致颞动脉和其他颅动脉、主动脉以及其他大中型动脉发炎。
    艾伯维abbvie
    2025-04-09
    AbbVie Inc 乌帕替尼 JAK 溃疡性结肠炎 巨细胞动脉炎
  • 赛蕴生物完成新一轮融资！
    医药投融资
    赛蕴生物完成新一轮融资！
    近日， 专注于国际前沿递送载体技术与药物创新疗法开发的生物科技公司赛蕴生物科技（成都）有限公司（以下简称“赛蕴生物”）宣布完成数千万天使+轮融资。 本轮融资由知名硬科技投资机构中科创星独家投资，募集资金将主要用于加速公司自研管线的开发进程。 作为一种新兴的递送系统类型，赛蕴生物研发进度目前处于国际前沿水平。
    生物天使
    2025-04-09
    赛蕴生物科技（成都）有限公司
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