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医药数据查询

  • 百晖生物携手江南大学,助力糖疫苗产业革命!
    公司动态
    2024年12月5日,北京百晖生物科技有限公司(以下简称“百晖生物”)与江南大学正式签署了新型糖蛋白结合疫苗产业化合作协议。 这一合作标志着双方将 共同开启合成糖疫苗的研究与开发, 着力打造集研发与产业化于一体的合成糖疫苗平台,助力糖疫苗产业革命。 全球糖疫苗产业正面临前所未有的机遇和挑战。
    药时空
    2024-12-05
  • 事关千万医务人员 价格立项突出体现技术劳务价值和付出
    医保动态
    近日,国家医保局陆续印发护理、康复、综合诊查等一系列医疗服务价格项目立项指南,通过规范整合医疗服务价格项目,使价格项目更加贴近临床诊疗实际,在不同场景、不同角度明确价格政策导向,更好体现医务人员技术劳务价值,让患者付费更明白。 立项指南让患者付费更明白。 立项指南对存量价格项目进行系统性重塑,无论是项目名称、服务产出、价格构成,还是加收项、扩展项都更加清晰、更好准确,在临床计费中更好执行。
    国家医保局
    2024-12-05
  • AZ任命Iskra Reic为全球执行副总裁,接替王磊负责国际业务
    人事变动
    No.1 / 益普生罕见病药奥德昔巴特获国家药监局批准上市。 2024年12月4日, 益普生 (Euronext:IPN;ADR:IPSEY) 宣布,Odevixibat capsules (奥德昔巴特胶囊) 于12月1日经中国国家药品监督管理局正式批准 ,用于治疗≥6月龄的进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC)患者的瘙痒,商品名蓓尔唯(英文商品名:BYLVAY)。 奥德昔巴特是全球治疗进行性家族性肝内胆汁淤积症的靶向药,2021年经欧洲药品管理局(EMA)批准,可用于治疗6个月及以上的PFIC患者。
    GBIHealth
    2024-12-05
  • 专家说 | 石远凯教授:斯鲁利单抗获批晚期非鳞非小细胞肺癌一线适应症,为患者带来免疫治疗新选择
    审批动态
    12月3日 ,创新型程序性死亡受体1(PD-1)单抗汉斯状®(斯鲁利单抗)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准的驱动基因阴性局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)一线适应症。 这也是斯鲁利单抗继局部晚期或转移性鳞状NSCLC一线适应症、广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)一线适应症后,获批的第三项晚期肺癌适应症,实现了晚期肺癌一线治疗适应症的“全覆盖”。 此次获批基于一项三臂、随机、双盲、多中心的Ⅲ期临床研究ASTRUM-002的结果。
    复宏汉霖
    2024-12-05
    PD1 小细胞肺癌 石远凯
  • 活动回顾丨一个月80亿美元BD总额,中国新药出海再“起飞”!国内创新支付难题何解?
    公司动态
    近期,两组数据充分展示了过去10年来中国创新药发展成果:。 首先是11月18日,一天内两笔双抗BD的消息引爆行业。 另一是,麦肯锡最新发布的关于中国创新药行业的年度报告显示,中国创新药市场在2028年将达到500亿美元,位列全球前三。
    新生巢
    2024-12-05
  • 涉3个药品!短缺药全国平均价公示
    招标采购
    近日,上海市医药集中招标采购事务管理所发布《 关于公示2024年9月部分短缺药全国平均价的公告 》(下称《公告》),涉及 3 个 短缺药品种。 根据梳理,2024年9月,短缺药的全国平均价具体情况如下:。 《 公告 》要求 各医疗机构根据市场供需情况,在保供稳价的基础上,采购质量可靠、价格适宜的药品。
    医药健康资讯
    2024-12-05
  • 价格近腰斩!半个月后还会降
    招标采购
    发现 进口车厘子价格已明显下降。 今天上午,记者在市区解放街一家连锁水果店看到,4J车厘子的会员价为115元/斤,2JD车厘子的会员价为95元/斤,2J车厘子的会员价为65元/斤,J车厘子的活动价为49.8元/斤。 店内工作人员告诉记者,尤其是店里的J车厘子,价格相对便宜,尝鲜的市民很多。
    丽水网
    2024-12-05
  • 重庆精准生物与北京同立海源达成战略合作
    公司动态
    2024年12月3日,重庆精准生物技术有限公司(以下简称“精准生物”)与北京同立海源生物科技有限公司(以下简称“同立海源”)在重庆签订战略合作协议,就细胞分选磁珠试剂等关键原材料的开发和供应建立紧密合作,共同加速基因与细胞治疗药物的研发及商业化。 生物医药产业是未来产业重点布局领域,基因与细胞治疗技术是新质生产力的主阵地。 精准生物自成立以来,始终坚持基因与细胞治疗技术的自主创新,获得4个CAR-T细胞国家一类新药的9项适应症,国内首创、全球第二的用于治疗儿童白血病的CAR-T产品“普基奥仑赛注射液”即将获批。
    精准生物科技
    2024-12-05
  • 王磊终成弃子!阿斯利康中国,管理团队“大换血”
    专家观点
    经历一系列风波后,阿斯利康中国迎来了管理团队“大换血”。 12月4日,阿斯利康宣布, 任命Iskra Reic为全球执行副总裁、国际业务负责人, 接替此前因在中国配合调查而暂离工作岗位的王磊。 此外, 新官上任的Iskra Reic还宣布了多项中国团队高管任命调整。
    医药之梯
    2024-12-05
  • 复星医药:药友制药两产品获批上市
    审批动态
    近日,国家药品监督管理局官网显示,药友制药两产品获批上市并视同过评。 注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸(500mg)。 通过以下原理 来发挥抗胆汁淤积作用:。
    复星医药
    2024-12-05
  • 箕星合作伙伴Cytokinetics公司宣布美国食品药品监督管理局受理 Aficamten 治疗梗阻性肥厚型心肌病的新药申请
    审批动态
    PDUFA 目标行动日期定为 2025 年 9 月 26 日。 近日, 箕星合作伙伴Cytokinetics公司(纳斯达克股票代码:CYTK)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA) 已受理了用于治疗梗阻性肥厚型心肌病(HCM)的新一代心肌肌球蛋白抑制剂aficamten的新药申请(NDA)。 FDA 将对该 NDA 进行标准审查,《处方药使用者付费法案》(PDUFA)的目标行动日期为 2025 年 9 月 26 日。
    箕星药业科技
    2024-12-05
    肌球蛋白 肥厚型心肌病 梗阻性肥厚型心肌病
  • 诺华重仓,核药下一个爆款靶点
    医药投融资
    肿瘤由肿瘤细胞和肿瘤基质构成,其中基质部分占绝大部分,而肿瘤相关成纤维细胞(CAF)则是肿瘤基质的重要组成部分。 其中,成纤维细胞激活蛋白(FAP)在CAF中过度表达,参与肿瘤细胞的生长、侵袭和转移,并且FAP在正常组织中不存在或表达较低,因此可作为理想的靶标来杀伤CAF而抑制肿瘤细胞的生长。 此外,还有证据表明FAP在部分肿瘤细胞上表达,因此有望对肿瘤产生双重打击。
    bioSeedin柏思荟
    2024-12-05
    FAP 肿瘤 核药
  • 这一刻,“临床可及”的含金量还在上升
    临床研究
    设计、 文案: 郑涛、 邱荣。
    齐鲁制药集团
    2024-12-05
    临床可及
  • 威溶特溶瘤病毒M1静脉注射获国家药监局临床试验默示许可 | 松禾Portfolio
    临床研究
    2024年12月2日,广州威溶特医药科技有限公司(以下简称“威溶特”)研发的溶瘤病毒M1(VRT106)获得国家药品监督管理局(NMPA)的临床试验默示许可,将在中国开展针对晚期实体瘤患者的静脉注射I期临床试验。 VRT106是中国从0到1原创、全球首款基于甲病毒M1骨架的溶瘤病毒产品,具有精准治疗、静脉注射和稳定性高的技术特点。 在中国和日本的I期临床试验中,VRT106已初步展现出良好的安全性和有效性。
    松禾资本
    2024-12-05
    溶瘤病毒 Portfolio M1静脉注射
  • 企业动态 | 加速CAR-T药物上市进程 同立海源与精准生物达成战略合作
    公司动态
    2024年12月3日,北京同立海源生物科技有限公司(以下简称“同立海源”)与重庆精准生物技术有限公司(以下简称“精准生物”)在重庆签署战略合作协议。 北京同立海源生物科技有限公司,专注细胞和基因治疗(CGT)GMP级原料试剂研发及生产,为CGT用户提供产品与服务的整体解决方案。 重庆精准生物成立于2016年,公司以细胞治疗技术为切入点,主营基因与细胞药物开发应用。
    CBP药谷
    2024-12-05
  • 硕果连连!和泽医药持续助力多个项目获批或转A
    公司动态
    和泽医药在医药研发领域持续发力。 近日,公司凭借创新技术和高效服务,助力多个重要项目取得了突破性进展。 二羟丙茶碱注射液临床应用广泛,用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等缓解喘息症状。
    和泽医药
    2024-12-05
  • 大获全胜!礼来昨夜盘中大涨
    财报业绩
    结果显示,替尔泊肽在主要终点和5个关键次要终点都击败了司美格鲁肽,大获全胜。 消息公布后,礼来股价盘中一度涨至846美元/股,市值涨至7877亿美元。 而诺和诺德也“平静”度过昨夜,股价仅小幅下降。
    药时代
    2024-12-05
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