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超3000亿资金认购，港股创新药太炸裂了医药投融资港股对于创新药的热情，都回来了。 7月22日，拟IPO的创新药企业 维立志博 的认购截止，数据显示，这家拟募资金额在10亿元左右的创新药企业，融资申购金额已经达到了惊人的3300亿港元。 成立于2012年的维立志博，是一家专注于肿瘤、自身免疫性疾病及其他重大疾病新疗法的发现、开发及商业化的创新药企业。
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药政速递 | 《关于医疗器械分类调整有关工作的公告（征求意见稿）》研发注册政策国家药监局综合司关于公开征求《关于医疗器械分类调整有关工作的公告（征求意见稿）》意见的函。 公开征求意见时间是2025年7月17日—8月16日，请于2025年8月17日前将反馈意见表（附件2）反馈至电子邮箱，电子邮件标题请注明“医疗器械分类调整反馈意见”。 1.关于医疗器械分类调整有关工作的公告（征求意见稿）。CBP药谷2025-07-23医疗器械
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突发！药企6年前并购案被监管“强拆”交易并购一纸禁令下达，两家药企六年前的股权交易被勒令恢复原状，中国反垄断监管在原料药领域划下最严厉的红线。 2025年7月22日，国家市场监管总局发布公告称，禁止武汉用通医药有限公司收购山东北大高科华泰制药有限公司股权，并责令双方限期解除股权关系和原料药代理协议。 案件的焦点锁定在一种名为 盐酸罂粟碱注射剂 的药品上。一度医药2025-07-23
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5600万美元！艾伯维Botox专利战大胜...公司动态在医美和治疗领域，Botox（保妥适）一直是市场的领导者，其背后的艾伯维及其子公司艾尔建凭借这款王牌产品长期占据霸主地位。 赔偿金额与销售数据挂钩。 资料显示，Botox（保妥适）是由美国艾尔建公司（Allergan）研发的一种A型肉毒杆菌毒素，主要用于医美和治疗肌肉痉挛等疾病。
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Plus Therapeutics 宣布从 CPRIT 预付款 160 万美元医药投融资Plus Therapeutics公司获得来自全球第二大公共癌症研究资助机构CPRIT的160万美元预付款，以及未来12个月内预计将获得的600万美元额外资金，用于支持其针对中枢神经系统癌症的靶向放射治疗药物REYOBIQ的临床开发。这笔资金将加速REYOBIQ在ReSPECT-LM剂量优化试验中的应用，并推进CNSide LM诊断测试作为关键试验终点。此外，公司还获得了来自NIH和DoD的资助，这反映了对其临床项目的坚定承诺，并加强了其长期增长的资金实力。
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跨国药企疯狂抢注中国创新药！港股大涨60%，这是资本泡沫还是回暖？医药投融资2025年的夏天，中国医药行业正经历一场前所未有的资本狂欢。 港股创新药板块指数年内涨幅突破60%，三生制药、和铂医药等企业股价飙升300%以上，十余家药企密集登陆港交所，超30家企业排队递表。 中国创新药的“硬核”突破。
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广东大联盟1000+产品P1/P2规则公布，很多限价较低（附明细）招标采购广东大联盟（接续）标书解读与分析。 广东双氯芬酸联盟集采接续征求意见，核心要点速览。 最关键的P1/P2如下，已经正式公布。风云药谈2025-07-23P2 p1 广东大联盟
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童颜针代理权，江苏吴中最后“上桌”的筹码公司动态7月21日，*ST苏吴（江苏吴中，600200）公告，其控股孙公司达透医疗收到韩国Regen公司发来的《解约函》，要求撤销AestheFill（艾塑菲）产品在中国大陆的独家经销权。 公司因涉嫌信息披露违法违规，触及重大违法强制退市情形。 ▍代理权保不住是“早有预兆”。
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第十一批国采最新消息招标采购7月22日下午，上海药事所举行政府开放日活动并介绍国家集采相关工作，就第十一批集采明确，将在 开标前10天关闭线上填报系统，7月31日后 新获批的批文，仍然可以报名参与招标，但不在医疗机构的报量范围。 第十一批国采流程有变。 7月15日，《关于开展第十一批国家组织药品集中采购相关药品信息填报工作的通知》在万众期待中发布，并同步公布拟纳入本次集采的药品目录（附文末）。
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强生口服 IL23R 拮抗剂、BMS氘可来昔替尼申请上市审批动态2） BMS TYK2 抑制剂 氘可来昔替尼 治疗 活动性银屑病关节炎 的新适应症上市申请获得 FDA 受理， PDUFA 日期为 2026 年 3 月 6 日 。 强生 Icotrokinra ：潜力 BIC 口服 IL-23R 拮抗剂。 Icotrokinra 是 强生斥资 近 10 亿美元 从 Protagonist 引进的具备 BIC 潜力的口服 IL-23R 拮抗剂，是 当前 全球首个也是唯一一个 报上市的 IL-23R 靶向药物。
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国产双靶点自免新药，头对头击败司库奇尤单抗审批动态7月22日，丽珠医药宣布，公司 1类创新生物药LZM012用于中重度斑块型银屑病治疗 的III期临床试验成功 达到主要研究终点 。 LZM012由丽珠医药与鑫康合生物医药联合开发。 据丽珠新闻稿，这是中国首个、 全球范围内第二个完成III期临床试验的IL-17A/F双靶点抑制剂 ，LZM012在本项研究中直接采用头对头研究设计， 对标全球IL-17A靶点标杆药物司库奇尤单抗 。
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200亿白癜风市场，首个抑制剂上市在即审批动态中 国逾200亿元白癜风市场，下半年有望大爆发 。 2024年3月，康哲药业取得Incyte选择性口服JAK1抑制剂芦可替尼在中国及东南亚11国的独家许可权利。 芦可替尼乳膏是FDA唯一获批的外用JAK1/JAK2抑制剂 ，于2022年7月获批治疗白癜风，并可用于皮损复色。
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GSK的ADC新药添变数：疗效很强，但毒性也很强前沿研究
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乙肝“治愈”突破在即前沿研究AHB-137是一款有望成为 慢性乙型肝炎临床治愈 基石的 非偶联型的反义寡核苷酸（ASO）药物 。 本月初， 广生堂乙肝创新药GST-HG141 启动Ⅲ期临床试验，并被纳入突破性治疗品种名单 ，广生堂股票也因此在7月3日至7月16日连续10个交易日收盘价格涨幅累计超过100%。 据《慢性乙型肝炎防治指南(2022年版)》显示，我国慢性乙型肝炎病毒感染者约为8600万，慢性乙型肝炎患者约为2000万至3000万例。
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药谷药闻｜两家张江企业完成不同阶段临床试验首例患者给药临床研究近期，两家张江科学城企业临床试验相继迎来新进展，高质量高速度推进临床研究进程，致力为全球患者提供更多创新治疗选择。 7月22日， 张江科学城企业纽欧申医药 与 丽珠医药 联合宣布，高选择性小分子KCNQ2/3激活剂NS-041已完成Ⅱ期临床试验首例患者给药。 这一重要里程碑标志着该创新药物正式进入临床疗效验证阶段，将为局灶性癫痫患者带来新的治疗希望。
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后免疫治疗时代，PD-L1 ADC开启赛跑前沿研究什么是PD-L1 ADC。 PD-L1 ADC是一种将PD-L1抗体与细胞毒性药物通过连接子偶联起来的抗体药物偶联物。 其中，PD-L1 靶点既可做为免疫检验点，又可做为ADC的肿瘤相关抗原。
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悦康药业长效降压小核酸药物YKYY029注射液获FDA临床试验批准审批动态近日，悦康药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司（以下简称“悦康科创”）获得美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）关于同意YKYY029注射液用于治疗高血压进行临床试验的函告（Study May Proceed Letter，IND编号：176571）。 YKYY0 29 注射液是悦康科创和公司全资子公司杭州天龙药业有限公司自主开发的靶向 AGT 基因的小干扰核糖核酸（ siRNA ）药物，具有全新的序列，并采用了公司自主研发的 siRNA 序列全新修饰模板和 GalNAc 递送系统，公司享有全球独占权益。 悦康药业YKYY029注射液获国家药品监督管理局临床试验批准 。
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AI巨头，拟入局具身智能！公司动态ZHANG TONG SHE。 王晓刚、陶大程二人硕士均就读于香港中文大学，并师从商汤科技创始人汤晓鸥。 其中，王晓刚取得麻省理工人工智能实验室计算机科学博士学位，后在香港中文大学任教，期间带领开发的DeepID系列首次让机器的人脸识别超过了人的眼睛。
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12家药企上榜，新锐涌现！《财富》中国500强发布公司动态本次共有12家药企上榜。 中国医药集团有限公司 位列第34名，营收91,485.7百万美元。 广州医药集团有限公司 位列第115名，营收35,164.1百万美元。
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吴中医药17.24%股份被司法冻结！交易并购2025年7月23日，公司通过中国证券登记结算有限责任公司上海分公司系统查询获悉，公司控股股东苏州吴中投资控股有限公司股份被司法冻结及司法标记，具体情况如下：。 截至本公告披露日，江苏吴中医药发展股份有限公司控股股东苏州吴中投资控股有限公司持有公司122,795,762股股份（均为无限售流通股），占公司总股本的17.24%。 公司处于 退市边缘与经营崩盘的双重危机 中。
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