2024年11月12日，Zucara Therapeutics宣布，公司获得赛诺菲和PXV Fund I约2000 万美元的战略融资，作为该公司B轮融资的一部分。 此次融资还将资助ZT-01正在进行的 2a 期试验的剩余部分，旨在评估 ZT-01 对1 型糖尿病（“T1D”）患者夜间低血糖事件的影响。 ZT-01是一款生长抑素2型 (SSTR2)受体拮抗剂，能够预防使用胰岛素疗法的人发生低血糖。

自2025年1月1日起，外科事业部将进行重组，主要由微创与能量外科事业部、伤口闭合事业部、生物外科事业部、外科全产品拓展事业部（即广域市场事业部）、战略市场部以及机器人与数字化六大部门组成。 现任生物外科事业部高级总监陈颂忻将担任微创与能量外科事业部高级总监，现任生物外科事业部全国销售总监高飞将出任外科全产品拓展事业部高级总监，而现任微创与能量外科事业部市场准入总监陈敬峰则将负责外科战略市场部。 此外，伤口闭合事业部、生物外科事业部以及机器人与数字化部门负责人的岗位暂时空缺，并将在后续宣布相关任命。

来自deCODE genetics/Amgen 的新研究强调了BMI在疾病发病机制中的重要性，表明仅降低BMI就可以降低几种疾病的风险。 安进子公司deCODE genetics的科学家在 《自然通讯》 上发表了一项研究，揭示了体重指数(BMI)如何影响与肥胖症合并的各种疾病的风险。 结果表明，对于某些疾病，如脂肪肝、葡萄糖不耐受和膝关节置换，当考虑到BMI时，与疾病的遗传联系消失了。

强生（Johnson & Johnson）日前宣布，美国FDA已授予其靶向新生儿Fc受体（FcRn）的在研抗体疗法nipocalimab突破性疗法认定（BTD），用于治疗中度至重度干燥综合征（Sjögren’s disease，SjD）成人患者。 根据新闻稿，nipocalimab是在SjD领域获得BTD的首个疗法。 SjD是最常见的自身抗体驱动的疾病之一，目前尚无获批疗法针对该疾病的根本原因。

该药是 FDA 批准的首个针对 去势抵抗性前列腺癌 患者的靶向放射性配体疗法，本次是在国内首次报上市 。 镥 特昔维匹肽 （177Lu-PSMA-617） 是一款 PSMA 靶向放射性配体疗法，其将 PSMA-617 与发射β射线的 177Lu 连接在一起，与表达 PSMA 的前列腺癌细胞结合后，177Lu 释放的辐射能量会辐射并杀死肿瘤细胞。 2022 年 3 月，镥 特昔维匹肽被 FDA 批准用于治疗接受过雄激素受体（AR）抑制剂和紫杉烷类化疗治疗的 PSMA 阳性成人转移性去势抵抗性前列腺癌 （mCRPC） ，商品名为 Pluvicto。

11月12日，百济神州发布2024Q3业绩，第三季度公司收入合计达10亿美元，经营亏损收窄至1.20亿美元，前三个季度公司总收入达26.82亿美元。 核心产品泽布替尼第三季度全球销售额为6.90亿美元。 按前三个季度合计来看，目前泽布替尼的全球销售额达18.16亿美元。

11月12日，艾伯维宣布其用于治疗精神分裂症的M4激动剂Emraclidine在两项名为EMPOWER-1和EMPOWER-2的临床二期试验中， 未达到其主要终点 。 这家总部位于芝加哥的制药商表示，在对 752 名精神分裂症患者进行的二期试验中，与安慰剂组相比，其新型精神分裂症药物 Emraclidine 在六周后未能显示出精神症状“统计上显着减少”。 Emraclidine 是艾伯维 (AbbVie) 去年以近90 亿美元收购 Cerevel Therapeutics 后获得的一种很有前景的精神科药物。

根据协议的条款，东阳光药有望在协议的有效期内收取 最高9.38亿美元的款项 ，其中包括1,200万美元的首付款和最高9.26亿美元的开发、监管及商业里程碑付款。 开发里程碑付款取决于是否能达到协议的研究阶段。 另外，如果且当HEC88473在大中华区以外成功商业化，东阳光药有望在协议的有效期内的后续商业化过程中按照大中华区以外地区的净销售额获得从高单位数到低双位数比例内的特许权使用费，协议的有效期为从签署日起到首次商业销售之日起至少十年。

如何科学评价中药的疗效，一直是医学领域的一大挑战。 北京时间11月13日，一项采用大规模、多中心随机对照双盲试验方法来评估中药制剂“中风醒脑方”（主要成分为红参、三七、川芎、大黄）疗效的临床研究发表于顶尖医学期刊《柳叶刀》（The Lancet）。 据悉， 该研究是中药在脑出血治疗领域中规模最大的随机对照临床试验 。

当地时间11月12日，阿斯利康全球CEO苏博科（Pascal Soriot）首次对外公开回应该公司中国区总裁王磊被拘留事件。 不过，他否认阿斯利康总部对合规缺乏监督。 他称， 该公司在中国拥有超过16000名员工，不幸的是有些人会受到“诱惑”，以最大化实现销售额。

这也是今年截至目前国内口腔领域最大额的一笔融资。 种植牙的需求仍在持续提升并释放。 从全球市场来看，根据Fortune Business Insights数据，2022年全球种植体市场规模约为41.5亿美元，预计到2030年，全球种植体市场规模将增长至69.5亿美元，复合增速为6.68%；而从国内市场来看，种植牙领域正处于爆发式增长阶段，根据前瞻产业研究院数据， 从2011年到2020年，国内种植牙颗数从13万颗增至约406万颗，复合增速高达46.58%。

基本医疗保险基金预付金（简称“预付金”）是医保部门年初通过预付部分医保基金的方式帮助定点医疗机构缓解医疗费用垫支压力而设置的周转资金。 2023年，全国63%的统筹地区向定点医疗机构拨付预付金881亿元。 医疗机构普遍反映，预付金有效缓解了医疗机构资金压力，保障了医疗机构现金流，让医疗机构更加专注于医疗服务本身，提高医疗服务效率和质量。

近日，在第七届中国国际进口博览会现场， 斯道资本投资企业上海昌进生物科技有限公司（简称昌进生物）与豫园文化饮食集团达成战略合作，共同签署了战略合作协议： 双方将共同组建高品质生物蛋白应用技术研发与创新的联合实验室，致力于通过生物科技的力量推动中国传统食品产业的升级与发展。 上海昌进生物科技有限公司是中国首批同时具备微生物蛋白和生物合成蛋白双赛道技术实力的生物科技企业，自主研发技术，致力于为可持续发展、保障粮食安全、提升食品营养健康等方面作出积极贡献，并在全球范围内首次实现利用可食用微生物合成乳蛋白，2023年公司AI设计蛋白实现成功合成及高产率中试生产并验证蛋白设计功能，为人类拓展“第三极”食物来源。 此次两个产品获准在美国商业化， 得益于上海市完善的科研和科技产业生态，标志着中国企业以微生物生产蛋白的全球化拓展已经开启， 为实现上述2个产品的规模化生产，我们还需在产能拓展、市场开拓等方面进一步努力，为满足消费者的各类需求也需要在产品应用层面不断更新迭代，为此我们希望与全球的优秀食品企业合作共创。”。

肾盂肉瘤样尿路上皮癌（SUC）是一种罕见的泌尿系统恶性肿瘤，约占所有尿路上皮癌的0.1%–0.3%，其发病率极低，且主要发生在膀胱，肾盂部位的病例更为罕见，全球报道病例仅有20余例。 SUC是一种高度侵袭性的肿瘤，具备上皮和间叶成分的混合特征，病程进展迅速，预后极差。 尽管手术切除是主要的治疗手段，但术后复发和远处转移的风险极高，而传统的放疗和化疗效果有限，患者的生存期往往低于两年。

IND2025 主会场授课已被预定 ，大会 第一天下午 茶歇前授课时间段预定开始，咨询热线：177 0186 0390。 这是 我国首个从检测技术维度撰写的MRD专家共识 ，有助于推动实体瘤MRD检测技术在国内临床领域的规范化运用。 【实体瘤MRD的概念】。

11月09日-10日，2024全国生物安全学术大会在山东省青岛市隆重举行。 本次大会主题为“踔厉奋发二十载，共建生物安全新时代”，围绕新发突发传染病与动植物疫情、防控重大新发突发传染病、动植物疫情、外来入侵物种防控等多个领域，展开一系列主旨报告、学术演讲和圆桌讨论。 华大智造作为生命科技核心工具缔造者， 携DNBSEQ高通量测序平台、华大序风CycloneSEQ测序平台、MGICLab-LN55K Pro 自动化液氮存储系统等主力产品亮相展位，向各方来宾展示了以“SEQ ALL”全链条赋能生命安全防控为主题的最新产品 ，从存、读、算、用全流程赋能用户，助力生物安全防控。

近期，由中国兽医协会兽医实验室检测分会牵头起草的《动物病原微生物宏基因组高通量测序技术规范专家共识（2024版）》（下文简称“共识”）正式发布， 这是 国内首个兽医领域 宏基因组测序相关的指导性文件，华大智造参与共识编写与征求意见稿讨论 ，助力高通量测序技术在兽医领域的应用普及与规范化。 共识整合了各方专家的意见和经验，从兽医领域应用实践出发，从实验室建设及管理、实验操作、生物信息学分析、结果判定、质量控制和报告审核等方面详细阐述了动物病原微生物宏基因组测序的规范操作，有效促进动物病原微生物监测与控制、维护公共卫生安全，保障畜牧业健康发展，践行“同一个健康”理念。 共识指出，宏基因组高通量测序技术（mNGS）可用于动物及动物产品（动物源性食品、疫苗、饲料、生物材料、培养物或分离物等）中的微生物（包括病毒、细菌、真菌、寄生虫、放线菌、衣原体、支原体、立克次体、螺旋体）的测序， 适用于高通量短读长测序平台和高通量长读长测序平台，如华大智造的DNBSEQ测序平台和华大序风的CycloneSEQ测序平台。