洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • Nature | 线粒体转移：癌细胞免疫逃逸的秘密武器？
    前沿研究
    Nature | 线粒体转移：癌细胞免疫逃逸的秘密武器？
    近年来，肿瘤微环境(tumor microenvironment, TME)中癌细胞的免疫逃逸机制引起了广泛关注。 在正常情况下，免疫系统，尤其是T细胞，能够识别并清除异常的癌细胞。 研究表明，癌细胞会通过影响浸润肿瘤的淋巴细胞(TILs)的代谢状态，削弱其抗肿瘤免疫功能。
    生物探索
    2025-01-24
    肿瘤
  • Nature Medicine | 783名患者的10年随访：CAR-T疗法的安全性与长期效果全解析
    前沿研究
    Nature Medicine | 783名患者的10年随访：CAR-T疗法的安全性与长期效果全解析
    近年来，基因疗法和细胞疗法在医学领域的突破性进展为癌症、HIV感染以及遗传疾病等重大健康挑战带来了全新的治疗希望。 通过利用慢病毒（lentiviral）或伽马逆转录病毒（gammaretroviral）载体，将工程化的基因导入患者的T细胞，研究人员成功开发出了如嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法等创新技术。 这些疗法展现出了显著的治疗潜力，特别是在攻克血液恶性肿瘤和难治性感染方面。
    生物探索
    2025-01-24
    恶性肿瘤 遗传疾病 HIV感染
  • Angew | 上海药物所合作实现醛缩酶选择性调控合成环状亚胺酸
    前沿研究
    Angew | 上海药物所合作实现醛缩酶选择性调控合成环状亚胺酸
    相比而言，高选择性合成目标产物的非对映异构体更具挑战。 醛缩酶是一种催化C-C键形成的功能强大的酶，由于其催化的反应通常具有极高的选择性，且不同类型的醛缩酶能与各种亲电试剂和亲核试剂兼容，因此醛缩酶在手性药物和精细化学品的合成中应用广泛。 尽管如此，目前利用酶工程调控醛缩酶选择性并应用于非对映异构体多样性合成的研究鲜有报道。
    中国科学院上海药物研究所
    2025-01-24
    肿瘤 中国科学院上海药物研究所
  • 2025全球化工贸易格局大变革：挑战与机遇并存
    公司动态
    2025全球化工贸易格局大变革：挑战与机遇并存
    在全球经济与产业格局深度调整的大背景下，2025 年全球化工贸易格局正经历着前所未有的重塑，这场变革深刻影响着行业的未来走向。 与此同时，全球化工贸易格局在生产布局、消费市场和能源结构等方面正发生深刻变化。 在生产布局上，欧洲化工产业竞争力下滑。
    兴园化工园区研究院
    2025-01-24
  • 东丽两大动作：新建中国生产基地，推出新型阻尼尼龙树脂
    公司动态
    东丽两大动作：新建中国生产基地，推出新型阻尼尼龙树脂
    近日，日本东丽在材料领域动作频频，不仅计划在中国 建立新的高性能树脂化合物生产基地 ，还成功 开发出具有突破性的阻尼尼龙树脂 ，引发行业广泛关注。 1月23日，东丽宣布东丽塑料（中国）有限公司将新建高性能树脂化合物生产基地 。 该基地生产的材料具备出色的耐热性、耐化学药品性及机械强度，在汽车电子零部件、电子电气用连接器等领域应用广泛。
    兴园化工园区研究院
    2025-01-24
    东丽 新型阻尼尼龙树脂
  • 2025AD早筛行业研究报告
    前沿研究
    2025AD早筛行业研究报告
    来源：脉动智库、体外诊断市场部。 拨开迷雾 ， 点亮未来。 添加 好友 ， 邀您进群。
    体外诊断原料网
    2025-01-24
    早筛行业
  • 上市企业丨再鼎医药：ZL-1310获美国FDA 孤儿药资格认定
    审批动态
    上市企业丨再鼎医药：ZL-1310获美国FDA 孤儿药资格认定
    1月23日，BioBAY园内上市企业 再鼎医药 宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予ZL-1310孤儿药资格认定（ODD），ZL-1310是一款高活性的具有同类首创潜力的DLL3 ADC，用于治疗小细胞肺癌（SCLC）。 再鼎医药（纳斯达克股票代码：ZLAB；香港联交所股份代号：9688）今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予ZL-1310孤儿药资格认定（ODD），ZL-1310是一款高活性的具有同类首创潜力的DLL3 ADC，用于治疗小细胞肺癌（SCLC）。 ZL-1310将有资格获得某些开发激励措施，包括免除处方药用户付费法案（PDUFA）的注册申请费，获得相应临床研究的税收抵免，以及在产品获批后有望被授予在美国市场的七年独占期。
    BioBAY
    2025-01-24
    胰腺癌 DLL3 再鼎医药（上海）有限公司 小细胞肺癌 苏州贝康医疗股份有限公司
  • 再鼎布局全球首创ADC差异化新靶点，直追艾伯维
    公司动态
    再鼎布局全球首创ADC差异化新靶点，直追艾伯维
    2023年，ADC药物市场规模首次突破百亿美元，诞生了多款“重磅炸弹”药物。 随着ADC药物在众多疾病中的治疗潜力还在被不断挖掘，ADC赛道的内卷程度也在进一步加重。 据不完全数据统计显示，目前，全球已有15款ADC药物获批上市并分别对应12个不同的靶点，其中HER2、TROP2和CLDN18.2是研发最为火热的三个靶点。
    bioSeedin柏思荟
    2025-01-24
    HER2 AbbVie Inc TROP2 再鼎医药（上海）有限公司
  • 全球顶级药企抢占席位！多家MNC确认加入BIOS 1-on-1专属会议室
    公司动态
    全球顶级药企抢占席位！多家MNC确认加入BIOS 1-on-1专属会议室
    BIOSeedin 2025创新合作峰会 将于 5月15日-16日 在 上海金茂君悦大酒店 举行，汇聚全球药企和中国创新企业，共同探索合作机遇。 作为峰会的核心亮点， 1-on-1深度交流环节 将助力参会者通过 30分钟一对一会议 高效匹配合作伙伴，推动交易和合作落地。 全球顶级药企确认加入BIOSeedin 2025。
    bioSeedin柏思荟
    2025-01-24
    MNC
  • 50款创新药厉害了！罕见病用药稳占半壁江山，百济神州、贝达药业上榜
    审批动态
    50款创新药厉害了！罕见病用药稳占半壁江山，百济神州、贝达药业上榜
    近段时间，美国FDA药物评价和研究中心（CDER）发布了2024创新药年度报告。 数据显示，2024年CDER共批准了50个创新药，超过近五年获批创新药数量的平均水平。 其中66%创新药使用了一项或多项加快开发和审评的方法，罕见病用药稳占半壁江山。
    米内网
    2025-01-24
    百济神州（北京）生物科技有限公司 罕见病 贝达药业股份有限公司
  • 人福医药1类新药HWH340片联合用药获批临床
    审批动态
    人福医药1类新药HWH340片联合用药获批临床
    近日，人福医药集团旗下湖北生物医药产业技术研究院有限公司收到国家药品监督管理局签发的HWH340片的《药物临床试验批准通知书》，批准本品开展临床试验，适应症为联合醋酸阿比特龙用于晚期前列腺癌。 HWH340为聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂（“PARP抑制剂”），研究院有限公司于2016年12月首次获得本品的药物临床试验通知书，是拥有自主知识产权的化药1类新药，本次增加联合醋酸阿比特龙治疗晚期前列腺癌临床试验申请获得批准。 截止目前，尚无PARP抑制剂联合醋酸阿比特龙治疗mHSPC获批上市。
    人福医药
    2025-01-24
    国家药品监督管理局 PARP 醋酸阿比特龙 BRCA 人福医药集团股份公司
  • 深睿医疗完成新一轮近5亿融资 聚焦全流程全场景AI数智化 | 星医疗•数智医疗
    医药投融资
    深睿医疗完成新一轮近5亿融资 聚焦全流程全场景AI数智化 | 星医疗•数智医疗
    近日，深睿医疗宣布完成新一轮融资，此次融资由君联资本及杭州市区产业基金共同参与完成，融资总规模近5亿元。 此次融资将助力深睿医疗加速探索与创新的步伐，继续打造行业领先的AI产品与解决方案，更好地赋能医疗生态。 深睿医疗是国家高新技术企业，积极响应国家政策，构建以技术创新、科研创新、模式创新为核心的多模态产品架构体系，为数千家医疗机构提供从个人健康智能管理、 AI 辅助诊断、临床辅助决策到疾病智能筛查、患者服务、科研培训等全流程全场景的 AI 数智化服务。
    联想之星
    2025-01-24
    GSK PLC 派格生物医药（杭州）股份有限公司 深圳市精锋医疗科技股份有限公司 杭州嘉因生物科技有限公司 北京深睿博联科技有限责任公司
  • 中央药库：医药分开的有益设想
    研发注册政策
    中央药库：医药分开的有益设想
    2024年12月27日，天津市医药采购中心发出《关于开展中央药库（店、房）征集活动的通知》。 目前，这只是一个征集通知，还不是实施办法，征集完成后如何付诸实施，还有待进一步观察。 笔者推断，除了非定点药店之外，应该都有申请资格。
    21世纪药店
    2025-01-24
    医药分开
  • 刚刚，分子胶今年第一笔百亿合作诞生！
    公司动态
    刚刚，分子胶今年第一笔百亿合作诞生！
    当地时间1月23日，艾伯维和Neomorph共同宣布，达成一项合作和选择许可协议，针对肿瘤学和免疫学的多个靶点，共同开发新型分子胶降解剂。 根据协议条款，Neomorph 将从艾伯维获得预付款，并有资格获得高达 16.4 亿美元（约合人民币119亿元）的期权费用和里程碑总额，以及净销售额的分级特许权使用费。 MNC都爱Neomorph。
    动脉新医药
    2025-01-24
    AbbVie Inc Neomorph Inc
  • 康泰生物加码布局非洲疫苗市场 与加纳疫苗企业签署PCV13技术转移协议
    公司动态
    康泰生物加码布局非洲疫苗市场 与加纳疫苗企业签署PCV13技术转移协议
    康泰生物加码布局非洲疫苗市场。 与加纳疫苗企业签署PCV13技术转移协议。 近日， 康泰生物全资子公司民海生物与加纳疫苗企业签署合作协议，双方就“双载体”13价肺炎疫苗半成品原液许可、供应及技术转移达成一致。
    康泰生物
    2025-01-24
    Gavi
  • 奥辰生物首款干细胞临床申请获受理
    临床研究
    奥辰生物首款干细胞临床申请获受理
    据奥辰生物透露，此IND申请的适应症为 骨关节炎（OA） 。 ←左右滑动查看分论坛→。 据统计，我国OA患者已超过1亿，且这一数字仍在持续增长。
    医麦客News
    2025-01-24
    骨关节炎
  • 近亿元融资！英百瑞全球首创NK疗法又一抗肿瘤适应症IND申请获受理
    医药投融资
    近亿元融资！英百瑞全球首创NK疗法又一抗肿瘤适应症IND申请获受理
    据英百瑞官方消息，此IND申请的适应症为 IBR854细胞 注射液联合培唑帕尼用于治疗晚期肾细胞癌，这也是IBR854细胞注射液针对的又一适应症。 此前，IBR854细胞注射液获批临床的适应症为治疗不可切除的局部晚期或转移性且目前无或不耐受标准治疗的实体肿瘤患者。 IBR854细胞注射液是一款全球创新的5T4抗体与NK细胞复合偶联在研药物，也是 国内首个针对实体肿瘤的非病毒载体、非基因修饰方法的CAR-raNK 。
    医麦客News
    2025-01-24
    肿瘤 培唑帕尼 英百瑞（杭州）生物医药有限公司 IBR-854细胞注射液
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

最新会议

更多