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  • 84%患者血糖达标！先为达生物GLP-1药物有何优势？丨专家点评
    临床研究
    84%患者血糖达标！先为达生物GLP-1药物有何优势？丨专家点评
    伊诺格鲁肽（ecnoglutide）是 先为达生物在研的 一种偏向型GLP-1RA受体激动剂 ，能激活cAMP信号传导，减少β-抑制蛋白（β-arrestin）募集和受体内吞， 提高GLP-1RA结合效率 ，从而达到更好血糖控制和体重减轻的效果。 近期，由 南京大学附属鼓楼医院朱大龙教授 团队牵头的伊诺格鲁肽相关2期临床试验结果发表于《自然》子刊 Nature Communication ，研究结果显示， 相比于安慰剂，伊诺格鲁肽可显著改善中国2型糖尿病患者的血糖和体重水平，且具有一定的心血管获益，安全可耐受。 对 GLP-1RA在2型糖尿病早期患者中有哪些应用。
    医药观澜
    2024-10-15
    β-arrestin 2型糖尿病
  • 【文献速递】过敏性疾病与过敏原免疫治疗研究新进展
    前沿研究
    【文献速递】过敏性疾病与过敏原免疫治疗研究新进展
    过敏性鼻炎儿童对针头的恐惧程度和 首选的过敏原免疫治疗。 尘螨过敏的 特应性皮炎患者 的 过敏原免疫治疗。 过敏性鼻炎患者对 过敏原免疫治疗的知识、态度和实践。
    我武生物之脱敏资讯
    2024-10-15
    过敏性鼻炎
  • 河络新图再获融资，加速干细胞再生血小板治疗管线
    医药投融资
    河络新图再获融资，加速干细胞再生血小板治疗管线
    河络新图公司宣布完成新一轮融资，资金将用于再生血小板细胞生产工艺优化及临床试验，并加速其他创新产品研发。公司技术处于国际领先，有望解决我国血液短缺问题。河络新图已获得多项专利，并成为上海市浦东新区博士后创新实践基地入驻单位。与奥普迈合作，推进再生血小板产业化。CEO陈俊峰表示，将加快临床推进步伐，为人类健康事业贡献力量。
    微信公众号
    2024-10-15
  • 斯微破产，张磊回国，医药创投开启新周期！
    公司动态
    斯微破产，张磊回国，医药创投开启新周期！
    斯微破除，医药出清加速。 斯微生物进入破产程序。 近日，前mRNA疫苗明星企业斯微（上海）生物科技股份有限公司（以下简称“斯微生物”）被裁定进入破产程序。
    细胞与基因治疗领域
    2024-10-15
  • 瑞风生物自研眼科基因编辑新药RM-101国内获批临床
    审批动态
    瑞风生物自研眼科基因编辑新药RM-101国内获批临床
    瑞风生物自主研发的Usher综合征基因编辑药物RM-101新药临床试验申请，于 2024年10月11日 获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的默示许可。 这标志着瑞风生物全球首款Usher综合征基因编辑药物在中国即将进入临床阶段，为中国患者带来新的希望。 值得一提的是，RM-101已在美国时间9月17日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的IND批准。
    细胞与基因治疗领域
    2024-10-15
    眼科基因编辑
  • Alnylam：欲干辉瑞，必先挖其精锐
    公司动态
    Alnylam：欲干辉瑞，必先挖其精锐
    不知不觉中，这个还未盈利的Biotech已经把产品卖到了 全球60多个国家 了。 Vutrisiran ATTR-CM的 sNDA已经提交 ，公司用了优先审评券，所以顺利的话，最快可以在 early 2025获批 。 而他们优于Vertex的点是siRNA是平台技术，可在短期内拓展到很多疾病。
    Claudisiran药药
    2024-10-15
  • 进展丨杏泽资本伙伴企业康方生物成功融资19.42亿港元，加速推进新药全球开发！
    医药投融资
    进展丨杏泽资本伙伴企业康方生物成功融资19.42亿港元，加速推进新药全球开发！
    2024年10月13日，康方生物（9926.HK）宣布，公司已经完成新一轮股票配售，成功融资约19.42亿港元。 本次股票配售获得了国际投资机构的广泛认可，最终实际认购的投资机构主要为国际性的长线基金和专业医疗基金。 本次股票配售完成后，预计康方生物 现金、其他短期金融资产定期存款总额 超过82亿港元（折合人民币约75亿元）。
    杏泽资本
    2024-10-15
  • 重新唤醒抗癌战斗力！《科学》：一个变化，让T细胞持久击杀肿瘤
    前沿研究
    重新唤醒抗癌战斗力！《科学》：一个变化，让T细胞持久击杀肿瘤
    该疗法已经帮助特定肿瘤类型患者延长了生存期，但由于免疫疗法持续性地刺激T细胞，T细胞会逐渐发展为功能性衰竭，限制它们进一步发挥抗肿瘤作用。 当T细胞衰竭发生时，多能前体T细胞会逐渐向终末端分化T细胞转变，而后者基本不会对免疫检查点抑制剂产生响应，这也是免疫疗法逐渐产生耐药的原因。 科学家正试图破解T细胞衰竭的分子机制并进行干预，从而让免疫疗法能更持久地发挥作用。
    学术经纬
    2024-10-15
    肿瘤 抗癌
  • 人体菌群“跷跷板”模型！《细胞》研究破解肠道菌群结构密码
    前沿研究
    人体菌群“跷跷板”模型！《细胞》研究破解肠道菌群结构密码
    这两组核心菌群构成一个类似“跷跷板”的模式，通过彼此的升降波动影响人体健康。 当基石功能群占据优势时，人体肠道菌群处在健康状态。 这个“跷跷板”模型存在于所有人群的肠道中，是维护人体健康必不可少的核心菌群。
    学术经纬
    2024-10-15
    肠道菌群
  • 病例实战｜一例眶周溃疡性面部肉芽肿的诊疗追踪与洞见
    前沿研究
    病例实战｜一例眶周溃疡性面部肉芽肿的诊疗追踪与洞见
    面部肉芽肿（GF）是一种罕见的良性炎症性皮肤病 ，其特点是 毛囊周围出现特征性改变和毛细血管扩张现象 ，但其病理生理机制尚未完全明了。 GF最初是在一名46岁的女性患者前额发现的病变，它通常表现为 界限明确的红色、棕色或紫红色丘疹、结节以及斑块，常见于中年白人男性，通常出现在身体暴露在阳光下的部位，很少位于眼眶周围或呈现中央凹陷性溃疡性病变。 据报道，嗜酸性血管中心性纤维化可能与眶周GF存在联系 。
    医信眼科
    2024-10-15
    炎症性皮肤病 面部肉芽肿
  • 用细胞重编程技术对抗衰老、核心管线即将推进临床，这家企业的抗衰疗法获FDA肯定
    审批动态
    用细胞重编程技术对抗衰老、核心管线即将推进临床，这家企业的抗衰疗法获FDA肯定
    会议上，Turn Bio与FDA重点讨论了TRN-001的未来发展方向。 结果表示，TRN-001有望成为首个在细胞水平上修复受损皮肤、改善皮肤完整性并减少炎症和细胞衰老的治疗方法。 此次会议的结果表明，Turn Bio有望成为首家将基于mRNA的细胞再生疗法推向临床试验的公司。
    动脉网
    2024-10-15
    衰老 细胞重编程技术
  • 全球首款上市在即、BD金额刷新，这一赛道的新爆点来了？
    审批动态
    全球首款上市在即、BD金额刷新，这一赛道的新爆点来了？
    不到两年时间，一个赛道先送走了破产先驱，后又更新了最大金额交易案。 宣告破产后，Codiak股票当天下跌52%，瞬间击破“股价年底暴涨10倍”的空想神话，一时令人唏嘘。 而刷新最大金额交易的是开发用于治疗罕见疾病的转化细胞和外泌体疗法上市公司Capricor Therapeutics （下称Capricor），于2024年9月18日宣布已与日本新药株式会社就签订合作条款，条款指出日本新药株式会社将在欧洲商业化和分销Capricor的主要资产 deramiocel综合分销协议的潜在里程碑总额约为15亿美元。
    动脉网
    2024-10-15
    日本新药株式会社
  • 自免赛道 | 热门成药靶点梳理
    前沿研究
    自免赛道 | 热门成药靶点梳理
    自免靶点药物是指针对自身免疫性疾病的药物，这些药物通过作用于相关的生物靶点来调节免疫系统的功能。 近年来，随着对自身免疫疾病机制的深入理解，这一领域的药物开发取得了显著进展。 自免赛道 千亿级蓝海市场。
    药研网
    2024-10-15
    靶点药物 自身免疫性疾病 自免赛道
  • 再下一城！「德曲妥珠单抗」新适应症在华获批，正式进军肺癌治疗领域
    审批动态
    再下一城！「德曲妥珠单抗」新适应症在华获批，正式进军肺癌治疗领域
    10月14日，中国国家药监局（NMPA）官网显示，由第一三共（Daiichi Sankyo）申报的 注射用德曲妥珠单抗（Enhertu，优赫得）肺癌新适应症已经获得上市批准 ,获批用于治疗 存在HER2 激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除或转移性成人非小细胞肺癌（NSCLC）患者 。 目前德曲妥珠单抗已有多个适应证在全球多个国家和地区获批上市，包括乳腺癌、肺癌、胃癌、实体瘤等。 2024年4月， 德曲妥珠单抗获FDA批成为 全球首款具有不限癌种适应症的 HER2 靶向 ADC 药物。
    药研网
    2024-10-15
    HER2
  • 新药重磅炸弹级概率39%，适应症数量很关键，BD如何捡漏？
    前沿研究
    新药重磅炸弹级概率39%，适应症数量很关键，BD如何捡漏？
    在 2014-2023 年期间，美国食品 药品 管理局 （ FDA ） 批准的 487 种药物中，有 193 种被 Evaluate Pharma 预测年销售额峰值超过 10 亿美元。 这 意味着 近 39% 的 获批 新药有望成为重磅 炸弹级 产品。 其中最畅销的药物有 17 种，预计高峰年销售额将超过 100 亿美元， 42 种预计高峰年销售额将超过 50 亿美元， 114 种预计高峰年销售额将超过 20 亿美元。
    新药前沿
    2024-10-15
    新药
  • 25亿美元囊获潜在“best-in-class”小分子疗法！灵北达成协议
    交易并购
    25亿美元囊获潜在“best-in-class”小分子疗法！灵北达成协议
    今天，灵北（Lundbeck）和Longboard Pharmaceuticals宣布达成协议， 灵北 将以约25亿美元的款项收购Longboard，并获得其潜在“best-in-class”主打项目bexicaserin（LP352），该交易预计将于2024年第四季度完成。 根据新闻稿，该疗法具有成为重磅药物的潜力，其用于治疗Dravet综合征相关癫痫发作的全球3期试验正在进行中。 Bexicaserin是一款高选择性、口服、新型5-HT 2C 受体激动剂，正在开发用于治疗与DEE相关的癫痫发作，包括Dravet综合征、Lennox-Gastaut综合征和其他罕见癫痫。
    药明康德
    2024-10-15
    Dravet综合征 癫痫发作 灵北
  • 明日下午3点！EGFR的靶点与毒性分析
    前沿研究
    明日下午3点！EGFR的靶点与毒性分析
    表皮生长因子受体（EGFR）是一种跨膜蛋白，它在细胞生长、分化和存活中发挥重要作用。 EGFR 基因的突变或过度表达在多种癌症类型中（如非小细胞肺癌、结直肠癌和头颈部鳞状细胞癌等）被广泛观察到，这些突变通常与恶性肿瘤的侵袭性和预后不良相关。 因此，EGFR成为抗癌药物开发的关键靶点之一。
    药明康德
    2024-10-15
    EGFR 非小细胞肺癌 靶点
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