摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 365850 篇内容
-
自身免疫、过敏、炎症、感染研究必备！高性价比 ELISA 试剂盒全新上市审批动态
-
一文锁定 | 肾脏疾病及毒性研究的生物标志物前沿研究肾病是全球范围内的重大健康问题，慢性肾病（CKD）和急性肾损伤（AKI）的发病率逐年上升，早期诊断和干预对改善预后至关重要。 传统的肾功能评估主要依赖血清肌酐和尿蛋白等指标，但这些指标在早期肾病中敏感性不足，难以准确反映病情。 肾脏疾病中，肾小管损伤至关重要，因为肾脏大部分能量用于维持肾小管功能，且肾小管损伤与肾脏疾病预后相关。
-
突破递送瓶颈：抗体偶联LNP药物的工艺挑战与解决方案前沿研究抗体偶联LNP药物（Ab-LNPs）是在LNP表面共价或非共价连接特异性抗体或抗体片段（如scFv、VHH等），使LNP能够靶向至表达相应抗原的细胞（如肿瘤细胞、免疫细胞等），从而提升其递送效率和治疗安全性。 体内CAR-T（ in vivo Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy）是Ab-LNPs的一个热门应用方向。 众所周知，CAR-T细胞疗法不仅可以治疗多种血液类癌症，对实体肿瘤以及自身免疫疾病也具有非凡的治疗前景。
-
基因泰克再次启动裁员！涉及143个岗位人事变动2025 年 6 月 11 日，生物科技领域再度传来裁员消息。 基因泰克（ Genentech ）宣布将在其位于南旧金山的总部裁员 143 人，这一举措已通过 5 月 29 日提交的加利福尼亚州工人调整和再培训通知（ WARN ）文件正式披露，裁员工作将于 7 月 14 日前完成。 根据 WARN 文件显示，此次裁员涉及的设施位于南旧金山的 “1 DNA Way”—— 这正是基因泰克总部的标志性地址。
-
诺和诺德中国大洗牌！王牌业务部被合并，副总裁跳槽灵北中国公司动态2025年6月11日， 据业内消息， 诺和诺德全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍对内宣布重要公告—— 自6月12日起，诺和诺德中国肥胖症业务部 与 胰岛素组合并 。 同时，诺和诺德中国肥胖症业务部副总裁张一帆将于6月30日离任。 资料显示，张一帆先生，出生于中国，拥有丹麦国籍，毕业于澳大利亚格里菲斯大学国际商务专业，并获得瑞典哥德堡商学院国际商务与贸易硕士学位。
-
一家AAV基因治疗公司完成近10亿元B轮融资医药投融资近日，基因治疗公司SpliceBio宣布完成1.35亿美元（折合人民币约9.7亿元）B轮融资，由赛诺菲（Sanofi）旗下风投基金和EQT生命科学共同领投，罗氏风险投资基金（Roche Venture Fund）、诺华风险投资基金（Novartis Venture Fund）等十余家知名机构跟投。 此次融资将重点推进针对遗传性视网膜疾病眼底黄色斑点症（或称“斯塔加特病”，Stargardt disease）的AAV基因疗法SB-007的临床试验，并拓展其蛋白质剪接技术平台在眼科、神经疾病等领域的应用。 斯塔加特病是青少年黄斑营养不良的最常见形式，该病由ABCA4基因突变引发，传统AAV载体因容量限制（约4.7kb）难以递送全长6.8kb的基因。
-
因诺惟康完成A+轮融资，深耕基因递送技术推进药物临床试验医药投融资北京因诺惟康医药科技有限公司（以下简称“因诺惟康”）完成数千万元的A+轮融资，本轮投资由天创资本领投，新投资人及老股东跟投。 所募集的资金将主要用于公司产品管线的临床验证和推进以及基因递送平台的创新。 北京因诺惟康医药科技有限公司（ InnoVec Biotherapeutics Inc. ）是一家以载体创新为驱动的临床阶段基因治疗公司。
-
垄断“救命药”原料药，药企重罚结果出炉！招标采购自然人联合4家药企共同垄断“救命药”原料药一案终于尘埃落定。 6月11日，江苏联环药业股份有限公司（以下称“联环药业”）发布公告，称收到天津市市场监督管理委员会（以下称“天津市场监管委”）下发的《行政处罚决定书》。 今年5月9日，天津市场监管委接连发布多份处罚决定书，因垄断地塞米松磷酸钠原料药，天津对1个自然人和3家药企进行了处罚。
-
破冰"心"禁区！上海儿童医学中心完成沪上首例儿童植入式双心室辅助，为终末期心衰患儿赢得生机前沿研究近日，国家儿童医学中心、上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心在终末期心衰治疗领域再次取得突破，成功为一名16岁患儿实施 沪上首例儿童植入式双心室辅助（ BiVAD ） ，该手术标志着我院在儿童机械循环支持领域实现关键性跨越，为等候心脏移植的终末期心衰患儿争得了宝贵的生存时机。 该患儿因二尖瓣关闭不全曾接受二尖瓣成形术，但术后出现左右心室功能进行性恶化，心功能指标极差（LVEF仅8.88%，正常为56%），常规治疗已无法维持生命。 与传统的左心室辅助相比，双心室辅助能更全面地替代心脏功能，避免术后远期右心功能衰竭的发生。
-
因诺惟康完成数千万元A+轮融资，天创资本领投医药投融资北京因诺惟康医药科技有限公司完成数千万元A+轮融资，由天创资本领投，资金将用于产品管线临床验证和基因递送平台创新。公司致力于开发基因治疗递送工具，解决动物到人转化问题，旨在使基因治疗广泛应用于罕见和常见疾病。拥有领先技术开发平台，产品覆盖眼科、神经和肌肉等多个领域。天创资本认为AAV基因治疗有巨大应用前景，有望平价化，惠及遗传病患者。尽管部分跨国药企放弃AAV基因治疗药物管线，但新技术的引进显示出对新载体的强烈需求，因诺惟康有望成为国内乃至国际领军企业。
-
癌症疫苗，真的来了？——来自胰腺癌的希望信号，来自凯斯西储大学 & 克利夫兰诊所最新研究！前沿研究
-
从拜登患晚期前列腺癌谈ACTL治疗的优势前沿研究
-
Mesoblast 与 FDA 保持势头，加速批准 Revascor® 治疗缺血性心力衰竭和 Ryoncil® 在成人 GvHD 患者中的标签扩展研发注册政策Mesoblast公司近日更新了其与美国食品药品监督管理局（FDA）的进展，包括加速批准Revascor®（rexlemestrocel-L）用于治疗缺血性慢性心力衰竭（HFrEF）和炎症的申请，以及扩展Ryoncil®（remestemcel-L-rknd）在成人中治疗难治性急性移植物抗宿主病（SR-aGvHD）的标签。Mesoblast与FDA就Revascor的BLA申请进行了讨论，并计划在7月初就Ryoncil的成人SR-aGvHD关键试验进行会议。Ryoncil已于2025年3月28日获得FDA批准，用于治疗儿童SR-aGvHD，并迅速在20多个移植中心上线，覆盖超过2.2亿美国人的保险。Mesoblast首席执行官Silviu Itescu博士表示，公司对与FDA在心脏和GvHD项目上的互动进展感到非常满意，并对Ryoncil的商业推出、医院上线、医生采用和支付者覆盖率的强劲表现感到鼓舞。
-
营养与健康所陈雁研究组发现蛋白甲基转移酶SMYD2抑制剂对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的疗效不佳前沿研究
-
克瑞毕®III期临床研究成果于《Vaccine》正式发表临床研究研究数据显示，克瑞毕 ® 在狂犬病暴露后预防中展现出显著优于狂犬病人免疫球蛋白（HRIG）的保护效力与安全性，为全球狂犬病防控提供了更优解决方案。 狂犬病是全球流行的人兽共患疾病，每年大约有59000人因狂犬病死亡，也是我国造成死亡人数最多的动物源性传染病。 一旦发病，几乎100%死亡。
-
新冠病毒阳性率为22.8%？！钟院士：不用慌前沿研究最近，全国多地出现新冠病毒感染流行趋势，就“当前新冠疫情处于什么阶段”这一公众关切问题，中国工程院院士钟南山回答了记者提问。 钟南山院士指出， 中国疾病预防控制中心在5月份最后一周（即5月25日至6月1日）公布流感样病例新冠病毒阳性率为22.8% ，占比差不多是1/5。 虽然新冠病毒目前传染性强，但致病性弱了很多，它和流感一样。
-
晶泰科技宣布完成对英国利物浦LCC化学技术公司的收购交易并购2025 年 6 月 12 日，晶泰科技（晶泰控股，XTALPI， 2228.HK ）宣布完成对英国 LiverpoolChiroChem（LCC）技术公司的收购，进一步增强了晶泰 “AI+机器人” 智能自主实验平台在化学空间探索领域的实力，将更好地服务国内外新药研发、新材料发现以及高价值化学品领域的客户。 LCC 技术公司于 2014 年创立于英国利物浦大学，长期致力于新颖分子特别是新型手性分子的设计与合成技术研发。 公司开发的 PACE （ Parallel Automated Chiral Engine）技术平台，结合了 AI 软件与自动化技术，能够在上亿个分子的手性化学库中进行虚拟筛选目标分子，并在自动化装备的帮助下高效完成合成并投入实体测试，该平台已服务多家知名跨国药企。
-
两天超28亿美元，交易加速！诺和诺德/礼来死磕肥胖领域、BMS引进前列腺癌新靶点核药交易并购诺和诺德： AI 驱动小分子药物的肥胖与代谢领域。 美东时间6月11日，诺和诺德以 8.12 亿美元 与 Deep Apple Therapeutics 达成合作，旨在获取针对 非肠促胰岛素 G 蛋白偶联受体（GPCR）靶点的小分子药物 。 此次合作聚焦于肥胖及心血管代谢疾病领域，是诺和诺德在 GLP-1 类药物之外的拓展。
-
Mol Cell丨王戈林团队揭示NAD合成酶调控能量应激的机制前沿研究烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 （ NAD+ ） 是动植物体内广泛分布的重要代谢物，主要有两大功能：一是作为氧化还原载体 和辅酶参 与体内能量代谢和其他代谢过程 ， 二是作为一系列NAD + 消耗酶的底物 和信号分子， 参与DNA修复、 基因表达调控、干 细胞稳态、神经退行及炎症反应等生命过程。 NAD+代谢受多条途径严格调控，以维持其稳态 。 在哺乳动物细胞中，NAD+ 的主要来源来自 烟酰胺 （ NAM ） 起始的 补救 合成 途径，该途径的限速酶 烟酰胺磷酸核糖转移酶 （ NAMPT ） 对维持细胞内NAD+稳态 至关重要 。
-
Immunity丨张永辉-肖俊宇完成γδ T细胞免疫机制拼图，免疫治疗突破HLA限制前沿研究T 细胞 是 免疫系统的核心组成 部分 ，分为 αβ 与 γδ 两大亚群。 1984 年发现的 γδ T 细胞，因其对肿瘤和病原体的快速响应能力，被认为是连接固有免疫与适应性免疫的 “ 桥梁 ” 。 以人体中最丰富的 γδ T 细胞亚群 ——Vγ9Vδ2 T 细胞为例，它们通过感知靶细胞表面 BTN3A1 蛋白传递的胞内代谢产物 “ 磷抗原 ” 信号，实现对异常细胞的快速识别。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
1,063个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-07
-
2026-11-07
-
2026-11-06
-
摩熵咨询 33 59
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-06
-
2026-11-06
-
2026-11-05
-
摩熵咨询 35 90
-
摩熵咨询 28 74
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
推荐资讯
- 摩熵数科增选为深圳市生物医药产教联盟理事单位，数据智能赋能产教融合新生态
- 2026年创新药CRO与医疗器械CRO商业模式差异深度分析：全链条、盈利结构、壁垒与企业筛选全对比
- 2026年10月全球创新药月报出炉：232款新药获批临床！孤儿药认定/临床成败/重磅BD全梳理
- 80亿市场零量入场！广东联盟集采3款新品补位公示，亮丙瑞林微球等大品种抢跑准入
- 中国生物制药牵手BI达成70亿美元出海大单，6个肿瘤项目覆盖ADC/TCE，年内BD总额破百亿美元
- 开拓药业KX-826完成一年期安全性随访，国产外用AR拮抗剂即将冲刺雄激素性脱发NDA
- 石药集团牵手康方生物：B7-H3 ADC SYS6043联合PD-1/VEGF双抗依沃西，国内联合疗法临床正式启动
- 先声药业拿下凌科药业泽普昔替尼皮肤科独家商业化权益，国产JAK1抑制剂特应性皮炎NDA获受理
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
