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  • 【重磅】河南省率先公布5个“三明医改首批示范城市”,要在7方面创新突破!(附名单)
    医保动态
    1 月 21 日,2025 年河南省卫生健康工作会议在郑州召开,总结 2024 年全省卫生健康工作,分析改革发展形势,安排部署 2025 年重点任务。 其中表示,在推广三明医改经验方面,出台《河南省因地制宜推广三明医改经验实施方案》, 选择郑州市、洛阳市、平顶山市、安阳市、周口市作为攻坚示范市,率先在政府「六项投入」保障、债务化解、编制动态调整、医疗服务价格调整、医保支付方式改革、薪酬制度改革、医共体建设等方面创新突破。 三明医改培训班(全国招生)报名入口。
    县域医共体智库
    2025-01-23
    三明医改
  • 博腾生物成功完成CAR-T细胞进口流程,助力海外细胞治疗项目落地中国
    公司动态
    近日,为满足海外客户项目需求,博腾生物成功将一批嵌合抗原受体T细胞从海外顺利入境至中国。 该CAR-T细胞是由健康供者的白细胞经分选(T细胞)、激活,然后通过慢病毒 载体转导嵌合抗原受体基因(CAR),最终 靶向表达GPC3的肝细胞癌。 这为海外细胞治疗项目落地中国提供了关键支持,也见证了 博腾生物在细胞治疗领域的综合实力。
  • 医保局发文!用大数据赋能医保工作!
    医保动态
    ☑ 湖北短缺药重点监测清单。 ☑ 国家医保局建立医保数据组。 ☑ 云南常态化挂网工作的补充通知。
    易联掌上通
    2025-01-23
    医保局
  • 昭衍新药助力海昶生物HC016脂质复合物注射液通过FDA IND
    审批动态
    2025年1月18日,浙江海昶生物医药技术有限公司(以下简称:海昶生物) 自主研发的HC016脂质复合物注射液,获得美国FDA的新药注册临床试验申请 (IND) 批准 。 该款药物是 首个脂质纳米颗粒(LNP)递送的Toll样受体9(TLR9)小核酸免疫激动剂, 采用了 QTsome TM 核心技术,自主研发的脂质纳米颗粒(LNP)递送系统,用于包括黑色素瘤、头颈癌、骨肉瘤等多种实体瘤的治疗。 HC016的获批,充分展示了我国自主研发的药物创新核心技术在国际上的竞争力与潜力。
  • Bio-talk | 央企CRO上市第一股益诺思常艳:比前沿更前沿,这家CRO如何为新兴赛道争得宝贵时间?
    医药投融资
    作为上海重点发展的前沿科技领域,生物医药行业上一个周期投融资热潮下仿制药、创新药的爆发带飞了CRO。 CRO被视为生物医药产业链中不可或缺的一环。 但技术发展日新月异,。
  • 提交注册25个月,沃文特IPO梦碎
    医药投融资
    公司创业板IPO早在2022年7月26日获得通过,2022年10月21日提交注册。 终止通知书显示是公司及保荐机构国金证券主动要求撤回注册申请文件。 公司本次IPO原本拟募资5.3129亿元。
    体外诊断原料网
    2025-01-23
    IPO 沃文特
  • 【融资】心纪元医疗(HeartEpoch)完成数千万元天使轮融资
    医药投融资
    聚合物心脏瓣膜研发与生产平台型企业——上海心纪元创时代生命科学有限公司( 心纪元医疗 , HeartEpoch )近日宣布获得数千万元天使轮投资,投资方为浦东创投集团旗下浦东科技投资天使母基金。 心纪元医疗(HeartEpoch)于2022年在浦东注册成立,专注于心脏瓣膜产品的创新与研发,致力于突破瓣膜性心脏疾病的治疗瓶颈,为全球瓣膜疾病患者提供更安全、更高效、更经济的医疗解决方案。 公司先后获得2024年中国医疗器械创新大赛一等奖、第三届“创领浦东”三等奖以及国家级科技型中小企业等荣誉,创始团队拥有国内外头部医疗器械企业多年心脏瓣膜领域研发经验,拥有极强的技术开发和产品化能力。
    微创投
    2025-01-23
    心纪元医疗
  • 【融资】塔吉瑞生物(TargetRx)完成5000万美元C轮融资
    医药投融资
    深圳市 塔吉瑞生物 医药有限公司(塔吉瑞生物, TargetRx )近日宣布完成5000万美元C轮融资,投资方未披露,本轮融资资金将用于多个创新药物的海外临床研究的推进。 塔吉瑞生物(TargetRx)专注于国际前沿的靶向新药研发,瞄准临床亟需国际新型小分子靶向抗肿瘤药物研发热点及发展趋势,设计、筛选、评价、优化与研发具有自主知识产权的系列原创的最新一代小分子靶向抗肿瘤药物。 创投之家 ( chuangtouzhijia.com )从网站数据平台「官网通」查询获悉,塔吉瑞生物(TargetRx)官方网站为「 www.tjrbiosciences.com 」
  • 【融资】拓博特医疗(TuoBot)完成天使轮融资
    医药投融资
    拓博特医疗 科技(武汉)有限公司(拓博特医疗, TuoBot )近日宣布完成天使轮融资,本次投资由光谷产投领投、北京含光跟投,投资金额未披露。 融资资金将用于拓博特在骨科手术机器人和数字化诊疗产品的研发及市场推广。 拓博特医疗(TuoBot)成立于2023年4月,注册于武汉东湖高新区光谷生物城,公司是由清华大学数字医疗与医用机器人中心主任郑钢铁,北京清华长庚医院创伤骨科执行主任潘勇卫合作研发并进行技术成果转化的初创企业,核心创始人团队来自清华大学、北京大学、武汉大学、中南财经政法大学等一流高校,具备跨学科、多样化的专业背景,在手术机器人、医学影像、人工智能等领域,具有深厚的技术基础。
  • 再鼎医药DLL3 ADC获美国FDA孤儿药资格认定,临床表现优异
    审批动态
    再鼎医药今日宣布,FDA已授予ZL-1310孤儿药资格认定(ODD) 。 2023年4月27日,再鼎医药与宜联生物达成战略合作, 再鼎医药获得宜联生物新一代DLL3 ADC药物YL212(ZL-1310)的全球开发及商业化权益。 ZL-1310是一款高活性的具有同类首创潜力的DLL3 ADC,用于治疗小细胞肺癌(SCLC)。
  • 政策丨国家医保局:建立医保数据工作组更好赋能医疗机构发展
    医保动态
    1 月 23 日,国家医保局发布《关于建立医保数据工作组更好赋能医疗机构发展的通知》(下称《通知》)。 《通知》提到, 医保数据工作组是促进医疗、医保、医药协同发展和治理的重要举措,是加强医保部门与定点医疗机构、定点零售药店信息互通、改革协同的重要抓手,是管好用好医保基金,提高医保治理能力和水平的重要手段 。 医保数据赋能医疗机构,有利于提高定点医药机构医保基金使用预期,合理配置资源,增进改革协同;有利于落实基金支出预算,加强基金管理,提高基金使用效率,维护基金安全;有利于定点医药机构完善内部管理,规范服务行为,防止由于不合理行为导致基金跑冒滴漏。
    国药致君
    2025-01-23
    医保局
  • 这家中药企业厉害了!手握17个中药独家品种,40亿大品种领跑,26款1类新药发力
    公司动态
    近日,天士力的中药 1.1 类新药 安神滴丸 申报上市 、生物药 1 类新药 P134 细胞注射液 申报 IND 。 2024 年至今 公司已有 4 款新药申报 上市, 2 款 1 类新药申报 IND , 4 款仿制药获批上市,累计有 23 个品种过评( 7 个首家) 。 天士力 坚持创新驱动,拥有 17 个中药独家品种,领跑心脑血管 、 神经系统 疾病中成药市场; 26 款 1 类新药在研, 8 款处于 NDA 或Ⅲ期临床阶段,上市可期。
  • 【瞩目】中药1类新药来袭,130亿市场再掀波澜
    审批动态
    1月23日,CDE官网显示,山西省中医药研究院的中药1.1类新药柴芩宁神颗粒获得临床试验默示许可,用于治疗失眠症伴焦虑症状。 米内网数据显示,2023年中国三大终端六大市场神经系统疾病中成药销售额超过130亿元。 中药1.1类新药柴芩宁神颗粒用于治疗失眠症伴焦虑症状,该药临床申请于2024年11月14日获得CDE承办,2025年1月23日获得临床试验默示许可。
    米内网
    2025-01-23
    失眠症 中药
  • 【获批】鲁抗医药拿下14亿降脂药
    审批动态
    1月22 日,鲁抗医药公告称,公司以仿制4类报产的依折麦布片 获批上市并视同过评。 依折麦布片为 血脂调节剂, 2023年在中国三大终端六大市场销售额超过14亿元。 依折麦布通过抑制小肠对胆固醇吸收来减少血液中胆固醇水平,能够附着在小肠绒毛上皮的刷状缘,抑制胆固醇的吸收,从而减少小肠中胆固醇向肝脏转运,使得肝脏胆固醇贮量降低从而增加血液中胆固醇的清除。
  • 【市场】16亿注射剂!哈药过评了
    审批动态
    1月22 日,哈药股份公告称, 所属企业哈药集团制药总厂 的 注射用头孢西丁钠 通过仿制药一致性评价 。 米内网数据显示, 2023 年中国公立医疗机构终端注射用头孢西丁钠销售额超过 16 亿元 。 注射用头孢西丁钠为第二代半合成的内酰胺类头孢菌素类抗生素,通过抑制细菌细胞壁合成而杀灭细菌,对细菌产生的β-内酰胺酶具有很高的抵抗性,可用于治疗由敏感细菌引起的严重感染,包括下呼吸道感染、泌尿道感染、腹腔内感染、妇科感染、败血症、骨和关节感染、皮肤和皮肤软组织感染等。
  • 东阳光药蒋均才:履行本土企业社会责任,全力保障流感药品奥司他韦生产供应
    专家观点
    作为一款全球广泛应用的抗流感药物,奥司他韦因其确切的疗效和良好的安全性,在流感防治中发挥着重要作用。 在中国,奥司他韦的国产化为流感防治提供了可靠保障,宜昌东阳光长江药业股份有限公司(以下简称“东阳光药”)作为其中的佼佼者,凭借创新的研发、生产能力以及完善的供应保障体系,在历次流感防疫期间,坚定履行本土企业社会责任,全力保障药品需求供应和价格稳定。 国产奥司他韦:从“引进”到“创新”。
  • IND获批!海昶生物HC016脂质复合物注射液获FDA批准进入临床试验
    审批动态
    作为全球首款采用脂质纳米颗粒(LNP)递送技术的免疫激动剂,HC016在临床前研究中展现出了显著的肿瘤消退、转移抑制以及复发抑制等疗效优势。 随着免疫检查点抑制剂的问世,肿瘤免疫疗法被寄予厚望。 基于TLR9等免疫激动剂的治疗方法曾在临床研究中显示出优良的治疗效果,但由于安全性等问题始终未能成药。
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