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  • 2024年AI制药领域146家公司获融资
    医药投融资
    AI技术已经深入参与到了药物发现和开发不同阶段,与此同时AI制药行业也经历着快速发展。 2024年,全球至少有146家AI制药公司获得了总计超过60亿美元的融资。 北美AI制药融资活跃 : 北美共达成80起AI制药企业融资,总金额达47.9亿美元,融资额占全球AI制药领域融资的78.2%。
    创鉴汇
    2025-01-23
    AI制药
  • 国家医保局发文!回顾2024年大数据如何为医保工作“添砖加瓦”?
    医保动态
    1月23日, 国家医疗保障局办公室发布 《 关于建立医保数据工作组更好赋能医疗机构发展的通知》 ,提出要进一步发挥医保数据赋能医疗机构发展的作用。 “码”上就医成为现实。 国家医保局有关负责人介绍,医保码日结算超1450万人次,结算率达到41.5%,住院费用结算系统平均响应时间仅0.8秒,结算时使用医保码完成线上医保支付,平均可以为每位就诊人节省43分钟,帮助老年人平均每次就医再省15分钟。
    中国医疗保险
    2025-01-23
    医保局
  • DRG付费关键技术应用和优化路径研究
    研发注册政策
    疾病诊断相关分组(DRG)付费是以病例组合为基本依据,通过大数据研究分析方法,综合考虑病例的疾病诊断、治疗方式、合并症与并发症、年龄、住院天数等个体特征,将治疗路径相似和资源消耗水平相似的病例分到同一个病组中进行管理的体系,并以病组为单位制定支付标准付费。 我国DRG付费既吸收了发达国家近40年的实践经验,又融入了中国特色的临床诊疗和医保管理。 国家医疗保障局与中华医学会、中华口腔医学会就DRG分组方案的制订建立了长效战略合作机制。
    中国医疗保险
    2025-01-23
  • 【肝胆胰肿瘤诊治中心·临床研究】“抗血管+化疗”组合拳,破解胃癌肝转移难题
    临床研究
    近日,我院肝胆胰肿瘤内科专家团队为一位胃癌肝转移患者进行新型抗血管生成靶向药物联合化疗,患者肿瘤明显退缩。 1年半前,61岁的陈先生(化名)因胃癌在外院行手术治疗,术后不到1年出现肝转移,进行化疗和肝转移灶射频消融术后,肝脏新发转移病灶,去年6月求诊于我院肝胆胰肿瘤内科。 近年来出现的抗血管生成药物治疗有助于胃癌患者延长生存期。
    福建省肿瘤医院
    2025-01-23
  • 英国癌症研究中心、Cytovation 和挪威癌症协会合作推进罕见癌症的治疗
    交易并购
    Cancer Research UK、Cytovation和挪威癌症协会达成协议,将Cytovation的领先资产CY-101带入针对肾上腺皮质癌(ACC)患者的多国二期临床试验。CY-101是一种具有双重功能的合成肽,能够选择性地靶向并破坏癌细胞,同时触发全身免疫反应,并抑制Wnt/β-catenin信号通路,这是ACC等癌症免疫治疗耐药的关键驱动因素。该协议下,Cancer Research UK的药物开发中心(CDD)将赞助、设计和实施二期临床试验,Cytovation将负责提供CY-101用于临床试验。挪威癌症协会的支持提供了进行罕见病临床试验所需的额外资源、患者和地点。由于ACC的罕见性,临床试验将在英国和欧洲的多个地点进行,以确保稳健的患者招募。
    GlobeNewswire
    2025-01-23
  • 2024年发布超47个罕见病有关政策,涉及医疗保障、诊疗服务、药品监管等
    医保动态
    在这辞旧迎新的时刻,罕见病信息网精心策划了“2024年终盘点”系列,全面梳理本年度罕见病领域的政策动态,共同回顾这不平凡的一年! 以下是年终盘点系列的第八篇——“政策篇”。 1、 2024年我国罕见病政策法规统计之诊疗服务篇。
    罕见病信息网
    2025-01-23
  • PNAS最新发文!基于Ad5/35平台开发的多价疫苗可增强对Omicron 变异株的免疫力
    前沿研究
    近日, PNAS 上在线发表了题为“ Strategy to develop broadly effective multivalent COVID-19 vaccines against emerging variants based on Ad5/35 platform ”的研究论文。 作者 使用基于 Ad5/35 平台的非复制重组腺病毒载体开发了二价疫苗 AdCLD-CoV19-1 BA.5/BA.2.75 和三价疫苗 AdCLD-CoV19-1 XBB/BN.1/BQ.1.1 和 AdCLD-CoV19-1 XBB.1.5/BN.1/BQ.1.1 。 BA.5/BA.2.75 二价疫苗和 XBB/BN.1/BQ.1.1 和 XBB.1.5/BN.1/BQ.1.1 三价疫苗与各自的单价疫苗相比,表现出更好的交叉中和能力。
    药时空
    2025-01-23
  • 从灭活苗到mRNA疫苗:不同技术路线如何塑造免疫记忆?
    前沿研究
    然而,关于疫苗的讨论并未止步于疫情的结束。 然而,新冠疫情为我们提供了一个绝无仅有的窗口——多种疫苗技术平台被同时开发并广泛应用,人们第一次面临如何选择不同技术平台疫苗的实际问题。 今天,尽管疫情已成为过去式,探讨这些问题却依然重要。
    药时空
    2025-01-23
    mRNA疫苗
  • 头对头 K 药!信达启动 PD-1/IL-2 黑色素瘤 II 期临床
    临床研究
    药物临床试验登记与信息公示平台官网显示,信达生物在 1 月 22 日登记了一项评估 IBI363 单药头对头帕博利珠单抗 (K 药) 治疗晚期黑色素瘤受试者的 II 期临床试验 (CTR20250280) 。 这是一项随机、开放、多中心的 II 期研究,旨在评估 IBI363 单药治疗对比帕博利珠单抗在既往未经过系统性治疗的不可切除局部晚期或转移性 黏膜型及肢端型黑色素瘤 受试者中的有效性和安全性, 计划入组 180 名受试者 。 主要终点是 经独立影像学评审委员会 (IRRC) 依据实体肿瘤疗效评价标准 (RECIST) V1.1 评价的无进展生存期 (PFS) 。
  • 一线多发性骨髓瘤!GSK 启动 BCMA ADC 头对头达雷妥尤单抗 III 期临床
    临床研究
    1 月 22 日,GSK 在药物临床试验登记与信息公示平台登记了一项 Belantamab mafodotin (玛贝兰妥单抗) 联合来那度胺和地塞米松 (BRd) 头对头达雷妥尤单抗联合来那度胺和地塞米松 (DRd) 一线治疗多发性骨髓瘤 的 III 期 DREAMM-10 研究。 Belantamab mafodotin 是一款 靶向 BCMA 的抗体偶联药物(ADC) 。 但由于 III 期 DREAMM-3 研究未达到 PFS 主要终点,GSK 在 2022 年 11 月主动撤回了 Belantamab mafodoti 在美国的上市申请。
  • J Biol Chem丨胡命豪课题组发现化疗耐药非小细胞肺癌中KRAS翻译调控的新型小分子抑制剂
    前沿研究
    肺癌是全球范围内发病率及死亡率最高的恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌 (NSCLC) 约占肺癌总数的85%。 目前,耐药的产生是NSCLC治疗过程中面临的最大挑战。 临床研究表明,大约30%的NSCLC存在KRAS突变,且被认为是NSCLC中最常见的潜在靶向分子亚型。
    BioArtMED
    2025-01-23
  • CDD丨邹卫国/王丽君团队发现胞外基质蛋白TNC通过调控免疫微环境促进骨再生
    前沿研究
    骨损伤后的炎症反应阶段,免疫细胞与骨组织细胞相互作用并影响骨再生速率的机制尚不明确。 胞外基质蛋白Tenascin-C (TNC) 在肌肉、骨髓等多种组织损伤后高表达,一方面能够促进肌肉修复和骨髓中造血细胞再生,另一方面能够加重关节炎和银屑病等疾病中的炎症,在组织修复中具有双面性。 但是TNC在骨再生中的功能和机制尚不明晰。
    BioArtMED
    2025-01-23
  • Eur Heart J丨发现提高递送效率,降低免疫原性,可能优于AAV或LNP的新型基因疗法
    前沿研究
    在心血管医学领域,血管内皮生长因子基因治疗为缺血性损伤患者带来了希望,缺血性损伤是包括美国和中国在内的世界上导致死亡和疾病的第一大原因。 然而,传统的病毒载体 (如腺相关病毒AAV) 和脂质纳米颗粒 (LNP) 的免疫原性和低表达一直是VEGF递送的瓶颈,导致许多临床试验失败。 在基因治疗探索的过程中,如何高效、安全地将治疗基因传递到靶组织一直是研究人员面临的巨大挑战。
    BioArtMED
    2025-01-23
    VEGF 血管内皮生长因子 LNP
  • Cell Reports丨揭示P-cad在连接腹膜转移灶内的力学转导和细胞代谢中的重要作用
    前沿研究
    卵巢癌晚期常伴随有腹膜转移,此阶段的患者病情发展快、预后差、临床治疗难度大、生存期短、死亡率高,因此亟需探索卵巢癌腹膜转移的内在机制从而降低转移、治疗癌症。 最近有研究表明,肿瘤微环境中的间皮细胞可通过分泌细胞因子为肿瘤粘附、耐药以及免疫逃避创造优势环境。 P-cad的激活不影响脂肪生成活性,但会诱导相互作用的间皮细胞进行糖酵解。
    BioArtMED
    2025-01-23
  • Cancer Discov丨抗CD19 CAR-T治疗对r/r LBCL患者后续抗CD22 CAR-T治疗中生产和临床效果的影响
    临床研究
    抗CD19 CAR-T细胞 (CAR19) 疗法已证明对复发或难治性大B细胞淋巴瘤 (r/r LBCL) 具有显著疗效。 尽管总体反应率 (ORR) 较高,但约50%的患者在接受CAR19治疗后病情出现复发进展。 多种治疗方案已获批用于CAR19治疗后病情出现进展的患者。
    BioArtMED
    2025-01-23
  • 英百瑞IBR854细胞注射液联合培唑帕尼用于晚期肾细胞癌的IND申请受理
    审批动态
    2025年01月22日,英百瑞递交的IBR854细胞注射液联合培唑帕尼用于治疗晚期肾细胞癌的临床试验申请获得国家药品监督管理局受理(受理号:CXSL2500064和CXSL2500065)。 肾细胞癌是起源于肾小管上皮的恶性肿瘤,占肾脏恶性肿瘤的80% ~ 90%。 我国肾细胞癌发病率为4.02/10万,年龄标准化发病率为2.66/10万。
  • 加快布局医药制造板块!联环药业成功投资新乡市常乐制药有限责任公司
    医药投融资
    1月22日上午,江苏联环药业股份有限公司、辉县市建设投资有限公司与新乡市常乐制药有限责任公司战略合作签约仪式圆满举行。 他表示,联环具备强大的国资背景、深厚的行业积淀和优势的社会资源,进入联环大体系后将在企业管理、资源配置、技术创新等方面增加互补协同,共同探索生物医药产业发展的新机遇,共创联环医药制造板块的新辉煌。 辉县市委书记李继游表示,辉县始终将生物与新医药作为主导产业加以打造,医药产业有着良好的发展基础和雄厚的产业支撑。
    联环药业
    2025-01-23
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