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Sana Biotechnology 宣布受邀在第 85 届美国糖尿病协会科学会议上进行口头报告研发注册政策Sana Biotechnology公司宣布，将在2025年6月20日至23日在芝加哥举行的第85届美国糖尿病协会科学会议上进行一项关于移植UP421细胞疗法的临床数据展示。UP421是一种利用Sana公司的HIP技术改造的同种异体胰岛细胞疗法，用于治疗1型糖尿病，且无需免疫抑制。该研究由研究者发起，是首例人类临床试验。会议将于6月23日上午9点至9点20分在W192 A-CA厅举行。Sana公司致力于通过工程化细胞治疗改变疾病治疗方式，其愿景是修复和调控基因、替换缺失或受损的细胞，并将疗法广泛提供给患者。
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Philochem AG 宣布将针对前列腺癌的新型放射性药物治疗和诊断剂 OncoACP3 的全球权利许可给百时美施贵宝公司 RayzeBio，潜在价值高达 13.5 亿美元，外加特许权使用费交易并购Philochem AG宣布，将针对前列腺癌的新型放射性药物治疗和诊断剂OncoACP3的全球权利许可给Bristol-Myers Squibb公司旗下的RayzeBio，许可费最高可达13.5亿美元，并包括版税。这笔交易包括3.5亿美元的预付款和最高10亿美元的开发、监管和商业里程碑款项，以及OncoACP3治疗和诊断产品的全球净销售额的中等个位数到低两位数版税。OncoACP3是一种针对酸性磷酸酶3（ACP3）的小分子配体，目前正在进行一期临床试验。Philochem和RayzeBio表示，这项合作将致力于OncoACP3在前列腺癌诊断和治疗领域的开发与商业化。交易预计将在2025年第三季度完成。
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Alamar Biosciences、阿尔茨海默病数据计划（Alzheimer's Disease Data Initiative）和盖茨风险投资公司（Gates Ventures）携手建立全球合作伙伴关系，共同推进阿尔茨海默病的转化研究。交易并购新闻摘要： Alamar Biosciences、阿尔茨海默病数据倡议和盖茨风险投资公司宣布建立全球合作伙伴关系，共同推进阿尔茨海默病（AD）的转化研究。该项目将使用Alamar的高灵敏度NULISA技术分析超过40,000份血浆样本，以加速生物标志物的发现，并推动对AD进展和治疗的深入了解。合作将整合NULISAseq CNS疾病面板和炎症面板，在多个国家的研究中心进行，以提高对大脑和免疫相关蛋白的测量准确性。该合作旨在建立全面的临床注释阿尔茨海默病血浆蛋白质组图谱，为诊断、预后和治疗反应提供新的生物标志物。
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RestoringVision 获得 GitLab 基金会的资助，以在肯尼亚扩展老花眼项目医药投融资RestoringVision获得GitLab Foundation的633,000美元资助，以扩大其在肯尼亚的近视项目。GitLab Foundation首次向健康组织提供资金支持。这笔资金将用于在肯尼亚推广RestoringVision的项目，以解决与年龄相关的视力问题——老花眼，这可以通过一副眼镜轻松纠正。肯尼亚是RestoringVision与非洲基督教健康协会平台（ACHAP）于2023年启动的非洲清晰视野伙伴关系计划中的首批国家之一。GitLab Foundation的投资将使RestoringVision及其合作伙伴能够为肯尼亚农村地区和弱势群体中的另外200,000人提供视力服务。此外，这笔资助还将支持一项研究，以衡量阅读眼镜对有老花眼的人的生产力、收入和生活质量的影响。
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NanoHive Medical 分许可 DirectSync 的压电专利以探索 Hive（TM） 软钛 （R） 3D 打印脊柱椎间融合“智能植入物”的开发交易并购NanoHive Medical公司宣布，已获得DirectSync Surgical公司压电植入式传感器技术的独家许可，用于脊柱融合领域。这项技术由堪萨斯大学授权给DirectSync Surgical。NanoHive Medical正在探索将这项技术应用于其3D打印脊柱间融合装置中，以开发具有骨刺激和远程监测功能的智能植入物。公司正在与FDA合作，将突破性设备指定权从DirectSync Surgical转移到NanoHive Medical。NanoHive Medical是一家领先的3D打印脊柱植入技术公司，其产品在2.4亿美元的美国脊柱间融合装置市场中具有独特优势。美通社2025-06-10University of Kansas Food and Drug Admini
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OS Therapies 与 EVERSANA 合作，将 OST-HER2 在美国商业化用于复发性、完全切除的小儿肺转移性骨肉瘤交易并购OS Therapies公司与全球生命科学行业领先的商业服务提供商EVERSANA合作，在美国推广其新型免疫疗法OST-HER2，用于治疗复发、完全切除的儿童肺转移性骨肉瘤。OST-HER2是一种基于李斯特菌的免疫疗法，是40多年来儿童骨肉瘤的第一个潜在新疗法。该疗法已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药、快速通道和罕见儿科疾病指定，预计将在2025年第三季度开始滚动提交生物制品许可申请（BLA），最早可能在2025年底获得批准。通过与EVERSANA合作，OS Therapies将能够快速且成本效益地实现其使命，同时谨慎管理BLA前的成本。EVERSANA将启动其端到端的EVERSANA ONCOLOGY商业化模式，包括市场准入、医学事务、现场部署、患者服务和利益相关者参与。
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Adcendo ApS宣布ADCE-D01的I/II期ADCElerate1试验完成首例患者给药研发注册政策Adcendo ApS公司宣布，在ADCElerate1临床试验中，首名患者接受了ADCE-D01药物的治疗。这项临床试验旨在评估ADCE-D01在转移性和/或不可切除的软组织肉瘤（STS）患者中的安全性和耐受性。ADCE-D01是一种针对uPARAP受体的抗体-药物偶联物（ADC），该受体在多种间叶癌中高度过表达。该试验将在美国和欧洲招募患者，并且欧洲临床试验申请已获得批准。Adcendo公司正在开发针对具有高度未满足医疗需求的癌症的一类抗体-药物偶联物（ADCs）。
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Nordic Capital 将与 Minerva Imaging 合作，以支持其在放射性药物领域的增长之旅交易并购标题：Nordic Capital与Minerva Imaging合作，支持其在放射性药物领域的成长 新闻稿摘要： 丹麦LSTYKKE，2025年6月10日 —— 投资公司Nordic Capital将与Minerva Imaging合作，支持其在放射性药物领域的成长。Minerva Imaging是一家领先的科学研究驱动的合同研究组织（CRO）和合同开发与制造组织（CDMO），专注于开发靶向放射性配体疗法，这是癌症治疗领域一个快速发展的变革性领域。Nordic Capital的投资将与Minerva Imaging的创始人紧密合作，共同致力于加速公司的增长、国际扩张，并进一步巩固其集成平台和服务提供，目标是建立一个全球领先的放射性药物平台。 Minerva Imaging是一家市场领先的CRO和CDMO，专注于开发靶向放射性配体疗法，拥有在分子成像、高级肿瘤学和心血管疾病模型方面的深厚专业知识。公司通过与全球领先的制药和生物技术公司合作，因其行业领先的专长和一流的能力而广受认可。Minerva Imaging目前拥有超过150名高技能的专业人士，包括大量博士级别的科学家。公司近年来经历了快速增长，202
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ScaleReady 宣布 Immuneel Therapeutics 已获得 G-Rex（R） 资助医药投融资标题：ScaleReady宣布Immuneel Therapeutics获得150,000美元G-Rex资助 正文： ScaleReady公司联合Wilson Wolf Manufacturing、Bio-Techne Corporation和CellReady宣布，Immuneel Therapeutics获得了一项150,000美元的G-Rex资助，以支持在印度增强CAR-T细胞制造的可扩展性和成本效益的过程开发。 印度每年有约12万例淋巴瘤、白血病和骨髓瘤新病例，大约有70,000名印度人每年因这些疾病去世。为了使所有需要的印度患者都能获得治疗，并利用其产品线的巨大商业潜力，Immuneel Therapeutics Limited研发部负责人Dr. Lakshmikanth Gandikota表示，他们需要谨慎和实际地考虑其制造方法。 作为Immuneel的G-Rex资助的一部分，他们将对基于G-Rex的CAR-T细胞疗法生产方法进行过程开发、资格认证和验证，以显著提高其12,000平方英尺的GMP设施的生产能力。 ScaleReady的G-Rex资助项目因其高人气，将资助金额从最初的2000
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Alys Pharmaceuticals 宣布 ALY-301 的 CTA 提交申请，ALY-301 是第一个用于治疗寒冷性荨麻疹的肥大细胞选择性 c-Kit 抑制剂研发注册政策Alys Pharmaceuticals公司宣布提交了针对ALY-301的临床试验申请（CTA），这是一种针对冷性荨麻疹的首个选择性肥大细胞c-Kit抑制剂。ALY-301是一种针对c-Kit和CD-203c的双特异性抗体，具有肥大细胞选择性，旨在在慢性疾病中实现安全剂量并证明其在1/1b期临床试验中的临床概念。冷性荨麻疹是一种慢性皮肤病，在冷暴露后皮肤会出现红色、瘙痒的风团或荨麻疹。目前的治疗方案无法满足患者的重大未满足医疗需求。ALY-301是首个进入临床试验的肥大细胞选择性c-Kit抑制剂，它通过选择性靶向和耗竭肥大细胞来避免对其他c-Kit阳性细胞的影响。该试验将在德国多个地点评估ALY-301的安全性和有效性。这是Alys Granular平台产生的第一个临床项目，该平台专注于通过先进的抗体工程精确靶向肥大细胞生物学。Alys是一家位于波士顿和洛桑的专注于免疫皮肤病学的前沿公司，其产品管线包括针对特应性皮炎、慢性自发性荨麻疹、白化病和系统性肥大细胞增多症等未满足需求的适应症。
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和誉医药宣布中国国家药品监督管理局受理吡咪替尼治疗TGCT的新药申请研发注册政策Abbisko Therapeutics公司宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已受理其针对Pimicotinib的新药申请。Pimicotinib是一种高度选择性的小分子CSF-1R抑制剂，被归类为一类创新药物，用于治疗成年Tenosynovial Giant Cell Tumor（TGCT）患者。这是Abbisko Therapeutics首个内部发现和自主研发的项目，有望为TGCT患者提供最先进的疗法。Pimicotinib已获得NMPA的优先审评和突破性疗法认定，Abbisko Therapeutics与默克公司签订了全球商业化协议。该申请基于全球3期MANEUVER研究的部分1结果，Pimicotinib在主要终点客观缓解率（ORR）方面显示出显著改善。
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Curadev 通过 MSK Therapeutics Accelerator 计划扩大 CRD3874-SI 的战略合作交易并购Curadev药业公司与纪念斯隆凯特琳癌症中心（MSK）通过MSK疗法加速计划扩大了战略合作，共同推进Curadev的小分子allosteric STING激动剂CRD3874-SI的研发。这种药物旨在通过全身给药治疗晚期/转移性癌症患者。该合作基于MSK正在进行的一项针对肉瘤和梅克尔细胞癌患者的1a/1b期剂量递增和扩展临床试验。MSK将为Curadev提供专业知识及机构资源，包括医疗、临床和监管建议，以推进CRD3874-SI的研发。Curadev药业公司致力于发现和开发治疗难治性疾病的新型小分子疗法，其研发成果已获得专利保护。MSK疗法加速计划是MSK与生物技术公司之间的战略合作伙伴关系，旨在通过所有阶段的药物开发推进新型癌症疗法。
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Silicogenix 与 保诺科技 合作，加速复杂疾病的新药研发交易并购标题：Silicogenix与BioDuro合作加速复杂疾病新药发现 内容摘要： 2025年6月10日，加州帕洛阿托——Silicogenix（SGX），一家致力于推动多药理学和非传统药物开发的小分子设计技术先驱，宣布与全球合同研究、开发和制造组织（CRDMO）BioDuro建立突破性合作伙伴关系。该合作将SGX的创新框架与BioDuro领先的药物发现平台相结合，以降低开发复杂疗法的成本和时间障碍。Silicogenix的技术使生物制药公司能够快速启动和测试新的治疗方法，包括与标准治疗方法的结合，因为它们能够访问人类大部分蛋白质组。利用领先的药物发现平台，BioDuro能够快速提供各种复杂分子，从而以较低的成本加速药物发现过程。Silicogenix的联合创始人Shailesh Date博士表示，这是制药行业的一个关键时刻，这一合作对于如何快速将新型治疗复杂和罕见疾病的药物推向市场是一个重大进步。Silicogenix和BioDuro都致力于通过这一合作加速满足未满足的医疗需求的治疗药物的开发。美通社2025-06-10BioDuro LLC Advent International
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Antares Therapeutics 以 1.77 亿美元启动，开发针对癌症和其他严重疾病的一流精准药物交易并购Antares Therapeutics公司今天宣布成立，并获得了1.77亿美元的A轮融资，用于开发针对癌症和其他严重疾病的创新精准药物。该公司由Scorpion Therapeutics公司剥离而来，Scorpion公司曾将其针对PI3K抑制剂的突变选择性项目STX-478以高达25亿美元的总代价出售给礼来公司。Antares Therapeutics由Scorpion的前高管团队领导，正在推进一系列小分子资产的开发，包括精准肿瘤学和其它治疗领域的项目。公司名称来源于天蝎座中最亮的星星——心宿二。Antares Therapeutics的愿景是利用其专业知识解决癌症和其他严重疾病中的未被满足的医疗需求，并快速将药物带给患者。此外，Antares Therapeutics还宣布，与Pierre Fabre Laboratories合作开发两种用于治疗非小细胞肺癌的高度选择性下一代EGFR抑制剂的临床阶段项目，Pierre Fabre Laboratories已获得这两个项目的全球权利。Antares Therapeutics的领导团队由生物技术行业的资深人士组成，公司董事会成员也具有丰富的行业经验和突破性药物
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Guided Therapeutics 收到新中国分销商的 700,000 美元采购订单和首期付款交易并购Guided Therapeutics公司宣布，它已从杭州东野医疗科技有限公司（HDMT）收到一份价值70万美元的购买订单和首付款，用于购买35套LuViva高级宫颈扫描系统。HDMT将直接从Guided Therapeutics订购设备，由其中国合作伙伴山东姚华医疗器械有限公司（SMI）组装和测试。HDMT是浙江杭州的妇科产品独家供应商，为42家医院提供服务，每年进行约200万次宫颈癌筛查。HDMT的CEO杨东野表示，他们对LuViva的性能印象深刻，目标是最终用LuViva取代现有的筛查测试。这笔订单将在未来八个月内分批交付，从今年7月开始。Guided Therapeutics的CEO马克·福佩尔表示，与HDMT合作将LuViva引入浙江省，并预计下个月开始首批发货。这项合作对Guided Therapeutics来说是一个重大进步。Guided Therapeutics是一家基于其专利生物光子技术的快速、无痛检测平台制造商，其首款产品是LuViva高级宫颈扫描，一种用于即时检测宫颈疾病的非侵入性设备。
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私募股权投资机构VeraNorth Capital Management收购RN Express Staffing Registry医药投融资2025年6月10日，私募股权投资机构VeraNorth Capital Management收购了总部位于纽约的临床人力资源公司RNExpress Registry, LLC。没有披露任何财务条款。RNExpress Registry是一家总部位于纽约的临床人力资源公司，该公司提供有竞争力的薪酬方案、全面的员工福利和社区参与计划。2025-06-10RN Express Staffing
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生物技术研究商Antares Therapeutics获1.77亿美元A轮融资，致力于开发针对癌症和其他严重疾病的首创精准药物医药投融资2025年6月10日， 生物技术研究商Antares Therapeutics, Inc.获得1.77亿美元A轮融资。此次融资由Omega Funds、Atlas Venture、Lightspeed Venture Partners、BVF Partners和Cormorant Asset Management共同领投，Vinyanshu Ventures、Abingworth、Invus、Tenmile、Vida Ventures和Willett Advisors参投。本轮融资资金将推进癌症和其他严重疾病的多个项目；该公司计划在2026年将第一个新产品候选产品推向临床。
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肠道微生物组健康初创公司32 Biosciences筹集600万美元融资，以支持其主要资产的持续开发医药投融资2025年6月10日，肠道微生物组健康初创公司32 Biosciences筹集600万美元融资，以支持其主要资产的持续开发。这笔资金是在公司为未来的A轮融资做准备并朝着关键的监管里程碑迈进之际获得的。该公司的使命是通过定义、诊断和恢复肠道微生物组的功能健康来预防和治疗慢性病，从而改善健康寿命和寿命，从而彻底改变医疗保健。VC News Daily2025-06-1032 Biosciences
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人工智能（AI）护理解决方案提供商Guidehealth获得1000万美元战略融资，以推动人工智能驱动的护理服务医药投融资2025年6月10日， 人工智能（AI）护理解决方案提供商Guidehealth获得1000万美元战略融资，由Emory Healthcare投资。这笔资金旨在加速Guidehealth的下一阶段增长，并加强两个组织对转变患者护理、推进疾病预防和扩大获得高质量、基于价值的医疗保健的机会的承诺。HIT2025-06-10Emory Healthcare Guidehealth
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默克医药健康迎来新掌门人公司动态继续和小伙伴们分享跨国药企高管动态。 6 月 4 日，默克中国宣布， 默克医药健康和生命科学业务分别迎来新任首席执行官 。 长期关注 MRCLUB 药企高管动态的小伙伴们应该已经有所了解， 自 6 月 1 日起，Danny Bar-Zohar（丹卓航）正式出任默克医药健康业务首席执行官，Jean-Charles Wirth 正式就任默克生命科学业务新一任首席执行官 。医药代表2025-06-09默克医药健康
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