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  • Nature｜非对称分裂驱动CD8+CAR T的命运选择
    前沿研究
    Nature｜非对称分裂驱动CD8+CAR T的命运选择
    CAR T的长期存在与其临床治疗效果紧密相关，长寿命记忆性CAR T提供持续免疫监视阻止肿瘤复发 【1,2】 。 模式动物研究发现， 非对称分裂 （asymmetric cell division， ACD ） 是CD8 + T细胞记忆形成的重要机制之一 【3,4】 。 但是，长寿命和短寿命CAR T发育的细胞机制，尤其是ACD是否参与其中，仍然不清楚。
    BioArt
    2024-09-30
    CD8 肿瘤 CAR T
  • PNAS | 陈俊杰/蒋奎荣/冯旭/姜大地团队合作揭示MGA在肿瘤免疫逃逸中的关键作用
    前沿研究
    PNAS | 陈俊杰/蒋奎荣/冯旭/姜大地团队合作揭示MGA在肿瘤免疫逃逸中的关键作用
    免疫逃逸是癌症进展的重要特征之一，也是影响免疫治疗效果的核心挑战。 尽管免疫检查点抑制剂 （ICI） 在某些癌症中取得了显著成功，但在实体瘤中的总体反应率仍然十分有限。 研究特别关注TNBC，发现Mga (Max's giant associated protein) 是针对TNBC的特异性免疫调控靶点，其缺失能够增强抗肿瘤免疫反应，抑制TNBC在免疫健全小鼠中的生长。
    BioArt
    2024-09-30
    实体瘤 肿瘤免疫逃逸 MGA
  • 百济神州：Pan-KRAS抑制剂申报临床
    临床研究
    百济神州：Pan-KRAS抑制剂申报临床
    Pan-KRAS突变可以覆盖多个瘤种，且人数远超KRAS G12C这一单一突变。 BGB-53038为一款高度选择性的pan-KRAS抑制剂，对NRAS、HRAS的抑制活性很弱。 如今pan-KRAS抑制剂的研发竞争也尤为激烈，Revolution Medicines、加科思、礼来、百济神州等陆续推进到临床阶段。
    医药笔记
    2024-09-30
    Pan-KRAS
  • 恒瑞医药：新一代肠促胰素减肥药申报临床
    临床研究
    恒瑞医药：新一代肠促胰素减肥药申报临床
    今年5月，恒瑞医药GLP-1产品组合以NewCo方式出海，包括小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535、GLP-1/GIP双靶点激动剂HRS9531、下一代肠促胰素产品HRS-4729。 HRS-4729通过激活多把点，保护胰岛的同事提高胰岛素分泌、控制血糖，预计可实现更好的减重效果和治疗代谢相关疾病。 恒瑞医药的GLP-1小分子激动剂、GLP-1/GIP双靶点激动剂均处于三期临床阶段，两者均进行了充分的差异化设计。
    医药笔记
    2024-09-30
    减肥 肠促胰素减肥药
  • 2024 CSCO | 亚盛医药多项临床进展亮相创新药物数据专场
    临床研究
    2024 CSCO | 亚盛医药多项临床进展亮相创新药物数据专场
    9月25日-9月29日，第27届全国临床肿瘤学大会暨2024年中国临床肿瘤学会（CSCO）学术年会在厦门盛大召开。 致力于在肿瘤等领域开发创新药物的领先的生物医药企业亚盛医药（6855.HK）宣布，公司三个重点品种的三项临床进展亮相此次会议，其中两项获口头报告。 作为中国临床肿瘤学领域规模最大、水平最高的学术盛会，CSCO年会是中国乃至全球临床肿瘤学界的焦点。
    亚盛医药
    2024-09-30
    创新药物 肿瘤 CSCO
  • 引入硒代半胱氨酸策略的ADC
    前沿研究
    引入硒代半胱氨酸策略的ADC
    我们都知道thiomab技术引入额外的半胱氨酸以及 非天然 氨基酸 乙酰苯丙氨酸 / 含叠氮氨基酸 纳入抗体中，可以进行定点偶联，此外进入 独特的氨基酸如硒代半胱氨酸 也可以 实现位点特异性偶联，从而创建均一ADCs 。 硒代半胱氨酸在药物偶联中的应用 ：。 在抗体药物偶联（ADCs）中，硒代半胱氨酸可以被用于位点特异性药物偶联，因为它可以提供更高的反应性和稳定性。
    医药速览
    2024-09-30
    硒 ADC
  • 药物设计策略，JMC刊载暨南大学评述靶向溶剂前突变药物开发策略
    前沿研究
    药物设计策略，JMC刊载暨南大学评述靶向溶剂前突变药物开发策略
    近日， 暨南大学药学院陆小云教授 在 J Med Chem 上刊载了一篇综述性文章，总结分析了激酶基因组中溶剂前位点突变的一般类型、克服这些激酶溶剂前位点突变的上市药物、临床候选药物、以及下一代激酶抑制剂的 发展、挑战、和机遇 。 靶向溶剂前突变与SMKIs耐药性。 自2001年，第一款小分子激酶抑制剂（SMKIs）伊马替尼获批以来，SMKIs已经成为治疗癌症的主要靶向疗法。
    医药速览
    2024-09-30
    靶向溶剂 JMC
  • JACS|靶向癌症治疗新策略：ClickRNA-PROTAC技术
    前沿研究
    JACS|靶向癌症治疗新策略：ClickRNA-PROTAC技术
    该策略只需更换弹头分子，即可有效降解BRD4、KRAS、NF-κB等多种蛋白质。 ClickRNA-PROTAC克服了不同肿瘤之间E3酶表达水平差异的限制，拓展了PROTAC技术的应用范围（图1）。 然而，由于不同肿瘤中E3泛素连接酶的表达水平存在差异（图2），这限制了PROTAC药物在癌症治疗中的应用范围和疗效。
    医药速览
    2024-09-30
    E3泛素连接酶 PROTAC技术
  • ADC企业盘点：多玛医药
    公司动态
    ADC企业盘点：多玛医药
    多玛医药科技(苏州)有限公司(多玛医药)是一家具有自主药物研发管线的创新型生物技术企业。 同时，公司通过灵活多样的运营模式进行企业孵化，以聚集最顶尖的生物技术人才和最具潜力的创业者，在最前沿的生物技术领域广泛布局。 此外，被孵化企业在初期可借助百奥赛图“千鼠万抗"平台，研发和引进具有临床和商业潜力的全新抗体药物候选分子，以节省早期研发投入并快速推动管线进入临床。
    抗体圈
    2024-09-30
    ADC企业
  • mRNA疫苗设计：最优化佐剂性能及递送
    前沿研究
    mRNA疫苗设计：最优化佐剂性能及递送
    摘要： 佐剂及递送是mRNA疫苗设计的关键。 mRNA疫苗还需要递送系统才能在淋巴器官内实现抗原呈递细胞（APC）中的抗原表达。 一些疫苗直接靶向淋巴器官中的抗原呈递细胞，其他则依赖接种疫苗后抗原呈递细胞迁移到引流淋巴结。
    药时空
    2024-09-30
    APC mRNA疫苗
  • CAR-T细胞在实体肿瘤中的潜力
    前沿研究
    CAR-T细胞在实体肿瘤中的潜力
    摘要： 嵌合抗原受体T细胞（CAR-T细胞）疗法已成为一种突出的过继细胞疗法，也是在抗癌斗争中备受关注的治疗手段。 这种方法在难治性血液肿瘤中显示出显著的疗效，这增强了其在实体肿瘤领域的探索。 几十年来，传统的治疗方式，如化疗、放疗和手术，一直是治疗各种癌症类型的基础。
    生物制品圈
    2024-09-30
    实体肿瘤 CAR-T细胞
  • 复旦大学束敏峰团队：神经胶质瘤的潜在治疗靶点
    前沿研究
    复旦大学束敏峰团队：神经胶质瘤的潜在治疗靶点
    【导读】 感染单纯疱疹病毒1（HSV-1）后，该病毒会部署多种策略，来逃避宿主的先天免疫反应。 然而，控制这种现象的机制仍然难以捉摸。 在这项研究中，团队发现HSV-1通过在神经胶质瘤细胞的早期感染期间选择性地减少METTL14蛋白，导致总体m6A水平降低。
    生物制品圈
    2024-09-30
    HSV1 胶质瘤 感染
  • 诺奖得主近年重磅研究！他们的发现正在继续改变世界
    前沿研究
    诺奖得主近年重磅研究！他们的发现正在继续改变世界
    。 10月7日起，万众瞩目的2024年诺贝尔奖就将陆续揭晓，药明康德内容团队将继续为大家送上第一时间的诺奖解读与深度故事。 Jennifer Doudna。
    学术经纬
    2024-09-30
    诺奖得主
  • 【关注】自身免疫疾病的药物开发与市场
    前沿研究
    【关注】自身免疫疾病的药物开发与市场
    人类基因组的破译加上生物技术的进步，特别是单克隆抗体（ mAbs ）的里程碑式发现，使得生物治疗极大地改善了病人的生存时间和生存状态。 目前，已经有超过300种生物疗法获得美国食品和药物管理局（ FDA ）批准，其中许多被批准用于治疗免疫和炎症性疾病。 2022年全球TOP100畅销药合计实现了4868亿美元的销售收入，自免疾病领域已经是仅次于肿瘤的第二大药物市场。
    凯莱英Asymchem
    2024-09-30
    自身免疫疾病
  • 【行研】生物制药的宠儿——合成生物学
    前沿研究
    【行研】生物制药的宠儿——合成生物学
    合成生物学，常被誉为生物科学领域的“第三次革命”，在过去的二十余年间急速发展。 其相较于传统的合成方式，拥有明显的优势。 举例而言，与化学合成相比，合成生物学利用可再生的生物资源替代了不可再生的化石资源，这不仅减少了对石油、煤炭等不可再生能源的依赖，还解决了化工过程中的高能耗与高污染问题，于是大幅度降低了生产成本。
    凯莱英Asymchem
    2024-09-30
    生物制药
  • 文献速递 | 儿童晚期玻璃体视网膜病变中雷珠单抗前房注射的创新疗法研究
    前沿研究
    文献速递 | 儿童晚期玻璃体视网膜病变中雷珠单抗前房注射的创新疗法研究
    在近期的眼科医学文献中，一项引人注目的研究探讨了通过 IAcI给予Ranibizumab治疗家族性渗出性玻璃体视网膜病变（FEVR）、早产儿视网膜病变（ROP）及相关视网膜血管异常的可能性。 Anti-VEGF治疗已在ROP、Coats病、IP和FEVR等儿童视网膜疾病中显示出显著疗效，可作为主要或辅助疗法；此外，它还有助于加速增殖性糖尿病视网膜病变（PDR）中玻璃体积血的吸收，为进一步治疗创造条件。 抗血管内皮生长因子（Anti-VEGF）。
    医信眼科
    2024-09-30
    家族性渗出性玻璃体视网膜病变 早产儿视网膜病变 玻璃体视网膜病变
  • 提供长周期ED诊疗方案，元罡智能如何在方寸之间把握精准医学？
    前沿研究
    提供长周期ED诊疗方案，元罡智能如何在方寸之间把握精准医学？
    在男性健康领域，勃起功能障碍（ED）是一个普遍且影响深远的问题。 根据世界卫生组织的报告，ED在男性健康危险因素中排名第三，仅次于心血管疾病和癌症。 在中国，这一问题尤为严峻：40岁以上男性的ED患病率高达40%，而20至40岁男性的患病率也达到了25%。
    动脉网
    2024-09-30
    勃起功能障碍 精准医学 元罡智能
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