9月9日，江西医保局发布《关于深入推进按病组和病种分值付费2.0版分组方案的通知》（下称《通知》）。 《通知》指出各统筹区医保部门要充分认识2.0版分组对于加强医保支付管理、提高医保基金结算水平、推动医保支付方式改革向纵深发展的重要意义，要严格按照9号文和《江西省深入推进2.0版分组方案任务分工表》要求， 在2024年12月31日前完成2.0版分组的切换准备工作，确保2025年起统一使用2.0版分组版本，提高医保支付方式改革工作的规范性、统一性。 《通知》要求各统筹区医保部门要严格按照9号文要求， 在坚持DRG核心分组（ADRG）全国一致、DIP病种库分组规则全国一致的基础上，按照国家制定的技术规范，结合实际调整确定本地DRG细分组（DRGs）和DIP病种库，也可直接使用2.0版分组。

植物肉制造商 Impossible Foods 和食品科技公司 Motif Foodworks（波士顿 Ginkgo Bioworks 的子公司）就血红素蛋白为期两年半的诉讼落下帷幕， 双方就该纠纷达成和解。 三方（包括 Ginkgo）在一份联合声明中表示， Impossible 将接管 Motif 的血红素相关业务。 新协议不允许任何一方重新提出指控或将问题重新提交法庭， 标志着这场法律战的结束。

奥林巴斯表示，这是首个用于此目的的基于云的AI技术。 大型腺瘤/腺癌检出率增加93%，表现明显优于标准结肠镜检查。 结肠镜检查被认为是结直肠筛查的金标准。

2024年9月9日， “北大医学-百洋医药动脉粥样硬化协同创新联合实验室” 共建签约仪式在北京举行。 百洋医药集团将联合北京大学医学部、北京大学第一医院， 共同推动动脉粥样硬化领域的基础研究及临床转化 。 动脉粥样硬化是心脑血管疾病的病理基础，其导致的心脑血管疾病目前已成为全球人口死亡的主要原因。

国内自我给药系统头部企业上海英捷信医疗科技有限公司（英捷信医疗，EnjoSim）完成数千万元A轮融资，这是年内公司完成的第二笔融资，累计完成近1.5亿元融资。 英捷信医疗（EnjoSim）始终专注于自我给药系统，尤其是生物大分子药物自我给药系统的研发、生产及销售。 目前，在售产品已覆盖胰岛素、GLP-1、生长激素、促卵泡素等生物制剂的多款高精度笔式注射器，并与全球超过20家知名制药厂商建立了稳固的合作关系。

南京芯原生物科技有限公司（芯原生物，ArrayHope）宣布完成战略融资，投资方为中国体外诊断试剂行业某老牌上市公司，IVD板块领军企业。 本轮资金将主要用于公司商业化团队建设、加速肺癌管线产品研发，打造肺癌自身抗体创新诊断产品矩阵。 芯原生物（ArrayHope）是一家创新型的蛋白质组学企业，在南京，嘉兴两地布局研发中心及三类创新医疗器械商业化团队，以“实现精准化医疗、让癌症变得可防可治”为公司愿景，聚焦疾病自身抗体诊断产品的研发。

近日，位于菏泽现代医药港的山东简道制药有限公司传来好消息：其研制的心血管仿制药替格瑞洛片已获批上市，并先后中标全国16个省份的医保集采。 简道制药有限公司总经理高慧钦介绍：“仿制药并非易事，也远非简单复制，必须做到和原研药在药代动力学、生物等效性、质量标准的一致性，从而确保药品的质量、疗效和安全与原研药等同。 菏泽现代医药港是山东省重大项目和菏泽市全力打造“231”特色产业体系、发展生物医药产业的“领头羊”项目。

吉林省第一个单抗产品，国内首个和原研药普罗力 ® 具有相同适应症的生物类似药获批上市。 因为按照 3.3 类生物类似药批准， 恒盖 ® 国内首个 获批了普罗力 ® 在中国获批的所有同类适应症 ： 用于骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症 ， 在绝经后妇女中，本品可显著降低椎体、非椎体和髋部骨折的风险 ； 用于骨折高风险的男性骨质疏松症。 随着普罗力 ® 在国内获批新的同类适应症，恒盖 ® 适应症将随之外推至普罗力 ® 在国内获批的所有同类适应症。

近年来，高济健康的突进式扩张，在我国药品零售领域备受瞩目，旗下涵盖健康管理、医疗服务、专业药房、到家服务、保险创新支付等产品矩阵。 高济健康在短时间内发展成如此规模与影响力，有没有垄断风险？ 可能给行业带来哪些影响？

在当今竞争激烈的医药零售市场，药店面临着前所未有的挑战。 随着行业巨头的不断扩张和新兴电商平台的崛起，传统药店正面临着被淘汰的危机。 根据最新的行业报告，2024年上半年药店数量和销售额均显示出下滑趋势。

2024年8月20日，中国上海和丹麦哥本哈根——普众发现和Adcendo ApS（简称“Adcendo”）今天共同宣布，双方就代号为ADCE-T02（普众发现研发代号AMT-754）的一种新型、高度差异化的靶向组织因子（Anti-TF）的抗体偶联药物（ADC）达成许可协议，Adcendo将获得在大中华区以外的全球独家开发和商业化权利，而普众发现将保留在大中华地区（包括中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区）的开发和商业化权利。 根据协议的财务条款，普众发现将获得数千万美元的首付款，并在达成后续开发、监管及商业里程碑时，将收取总计超过10亿美元的总里程碑付款，以及基于全球（不包括大中华地区）净销售额的个位数至低两位数百分比的销售提成。 ADCE-T02是一种新型、高度差异化的Anti-TF ADC。

对于全球医药行业来说，自身免疫疾病一直是仅次于癌症的第二大领治疗领域，然而遗憾的是中国药企在自免领域的进展较为有限。 长期以来，大/小分子靶向制剂占据自免药物开发的主战场，但是近年来，以CAR- T为代表的细胞疗法开始为行业瞩目。 2024年6月， BiG10周年 上，一场关于细胞治疗在自免领域开发策略的圆桌讨论异常精彩。

9月9日，据CDE 官网公司，海思科公司的1类新药HSK31858片被纳入拟突破性治疗品种，用于非囊性纤维化支气管扩张。 非囊性纤维化支气管扩张症是一种严重的慢性肺部疾病，由于感染、炎症和肺组织损伤的循环导致支气管永久性扩张。 HSK31858是由海思科开发的一种口服、可逆性的DPP1抑制剂，主要用于治疗非囊性纤维化支气管扩张症(NCFBE)，可通过抑制嗜中性粒细胞NSP酶的活化，来抑制嗜中性粒细胞的活化和向循环系统的释放。

2024年 欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会 将于2024年9月13日至17日在西班牙巴塞罗那举行， 科伦博泰生物TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗（sac-TMT）联合帕博利珠单抗（可瑞达®） 用于 复发或转移性宫颈癌（CC）患者 的疗效及安全性数据摘要已在ESMO官网披露。 宫颈癌发病率居全球妇科三大恶性肿瘤之首，是导致女性癌症死亡的第四大原因。 据世界卫生组织（WHO）统计，2022年全球女性宫颈癌新发病例约66.2万例，占所有肿瘤的3.3%，位居第八，死亡人数约34.9万例，占所有肿瘤的3.6%，位居第九。

近日，我院胸外科一区柳硕岩主任团队成功为一位多次复发的右胸壁粘液纤维肉瘤患者实施肿物扩大切除术联合带蒂背阔肌皮瓣修复术，患者术后恢复良好。 59岁的陈先生，几年前确诊胸壁粘液纤维肉瘤，经过多次手术及放化疗后，病情得到了一定控制。 近期复查发现肿瘤复发，且右前胸壁肿物不断扩大。

2024年9月6日，天津市人民政府办公厅印发 《天津市加快合成生物创新策源推动生物制造产业高质量发展实施方案》 。 方案提出，到2026年，形成若干具有国际影响力的合成生物领域创新成果，布局一批具有明显经济效益的生物制造产业化项目，创新策源能力持续增强，产业化效益持续显现，打造20至30个标志性产业化项目。 打造2至3个特色鲜明、优势突出的产业载体，带动生物制造相关产业产值超过1000亿元。

Diamyd Medical计划在美国推进其抗原特异性免疫疗法Diamyd®（rhGAD65/alum）的加速审批途径，该疗法旨在保护3期1型糖尿病患者的内源性胰岛素产生。基于正在进行的三期临床试验DIAGNODE-3的早期中期研究结果，将作为加速审批途径下生物制品许可申请（BLA）的基础。预计中期结果将在2026年3月左右公布。Diamyd Medical已获得美国食品和药物管理局（FDA）的快速通道指定，并承认基于C肽水平（内源性胰岛素生产的衡量标准）的显著治疗相关益处，可以寻求加速审批。公司计划进行中期研究读出，包括约170名完成15个月评估的参与者的疗效数据以及DIAGNODE-3试验中额外受试者的安全性数据。DIAGNODE-3试验预计到2025年底将招募约330名患者，所有患者都将在中期读出之前接受全面治疗。该试验专注于最近被诊断出患有3期1型糖尿病且携带HLA DR3-DQ2基因型的患者。