大理药业股份有限公司与公司实际控制人、董事长兼 总经理杨君祥先生家属于2024年8月31日收到由镇康县监察委员会签发的杨君祥先生被留置、立案调查的通知书。 大理药业表示， 公司实际控制人、董事长兼总经理杨君祥被留置 所涉事项与公司无关，截至本公告披露日，公司未被相关机关要求协助调查。 杨君祥先生在留置期间暂时无法履行法定代表人、董事长、总经理的职责， 公司于2024年9月1日召开第五届董事会第九次会议，审议通过了《关于推举尹翠仙女士代行公司法定代表人、董事长职责的议案》，全体董事一致同意在杨君祥先生留置期间， 由公司副董事长尹翠仙女士代为履行公司法定代表人、董事长的职责 ，以及代为履行公司董事会相关委员会成员的职责。

单核分析技术 能够实现强大的细胞类型分类，并帮助建立染色质可及性与特定细胞类型的基因表达之间的联系。 在这项研究中，科学家们利用来自不同遗传背景女性的健康乳腺组织，构建了一个综合的乳腺组织细胞图谱。 Harikrishna Nakshatri博士指出，乳腺癌患者的治疗效果与遗传背景有关，虽然社会经济因素是一个重要因素，但生物学特征和遗传背景同样发挥着重要作用。

9月3日，恒瑞医药在自身免疫疾病领域上市的首个创新药夫那奇珠单抗注射液（安达静®），于近日由复旦大学附属华山医院徐金华教授开出全国首张处方。 这标志着夫那奇珠单抗正式进入临床应用，为中国银屑病患者带来治疗新选择。 此前，恒瑞医药于8月28日公告，收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》，批准公司自主研发的1类新药夫那奇珠单抗注射液（安达静®）上市，用于治疗适合接受系统治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成人患者。

在科创板上市整整4年之后，天智航的最新股价是6.94元/股，不仅距离最高的141.6元/股已经恍如隔世，甚至相比于发行价也已经破发接近50%。 作为一家带U的科创板企业，天智航并非是按照为未盈利企业量身打造的“标准五”上市，而是按照收入体量为主的“标准二”上市，即：预计市值不低于人民币15亿元，最近一年营业收入不低于人民币2亿元，且最近三年累计研发投入占最近三年累计营业收入的比例不低于15%。 在2019年之前，天智航的收入从未超过2亿元。

©氨基观察-创新药组原创出品。 9月3日，据“南粤清风”消息，南方医科大学南方医院党委副书记曹瑞涉嫌严重违纪违法，目前正接受广东省纪委监委纪律审查和监察调查。 竞争激烈的减肥药市场，头对头成为必选项。

近日，红日药业常务副总裁孙武到旗下重庆红日康仁堂药业有限公司调研座谈。 重庆红日康仁堂药业有限公司董事长付羽，总经理王正钊，销售总监胡小宏及各部门负责人参与座谈。 此次调研座谈为重庆红日康仁堂药业有限公司指明了清晰的发展路径，为实现企业的转型升级与跨越发展奠定了坚实的基础。

9月3日上午，上海益诺思生物技术股份有限公司（以下简称“益诺思”）在上海证券交易所科创板成功上市（股票简称：益诺思，股票代码：688710），实现今年医药科创板IPO“破零”纪录。 从张江出发，14年造就“央企CRO第一股”。 招股书显示，益诺思成立于2010年，是一家专业提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务（CRO）企业。

9月3日， 上海益诺思生物技术股份有限公司 （下称“益诺思”）在上交所科创板上市，公司证券代码为688710。 政府领导、国药集团领导、中介机构、股东代表、客户伙伴、益诺思公司领导及员工代表等出席仪式。 2023年7月，益诺思总部及创新转化中心项目在上海国际医学园区正式开工。

结直肠癌（Colorectal cancer, CRC）是临床常见恶性肿瘤，即使长期随访，仍有约19.4-20.1%的结直肠癌术后患者会出现远端器官转移，其中肝脏是最常见的转移器官。 结直肠癌肝转移（CRLM）已成为结直肠癌患者长期生存的重要难题。 深入研究结直肠癌肝转移的病理和分子机制是寻找有效或最佳治疗策略的必要保障。

分析显示， 在射血分数保留型心力衰竭（HFpEF）患者中，Wegovy减少患者发生心血管死亡或心力衰竭恶化事件复合终点的风险达31%。 这次所发表的研究是对四项随机、安慰剂对照试验（SELECT、FLOW、STEP-HFpEF和STEP-HFpEF DM）进行的事后汇总分析 ，以评估每周一次皮下注射Wegovy（除了FLOW试验使用1.0毫克剂量外，其余试验皆使用2.4毫克剂量）对患者发生心力衰竭事件的影响。 在这些HFpEF患者中，Wegovy降低了心血管死亡或心力衰竭事件复合终点的风险达31% ，其中有 5.4% （ n=103/1914 ）的 Wegovy 组患者发生事件，而安慰剂组则有 7.5% （ n=138/1829 ）患者发生事件，两组间具有统计学显著差异（ HR=0.69 ， 95% CI ： 0.53 – 0.89 ； p=0.0045 ）。

对于高风险的NSTEMI患者， 指南通常建议采用有创治疗策略（如支架置入，冠状动脉旁路移植术），而非单纯药物治疗。 日前，在2024年欧洲心脏病学会（ESC）年会“热点议题”（Hot Line session）上发布的一项研究或将挑战现有指南推荐。 研究结果 同步发表于《新英格兰医学杂志》（ The New England Journal of Medicine ）。

Vaxcyte公司宣布，其31价肺炎球菌结合疫苗（PCV）候选疫苗VAX-31在1,015名50岁及以上健康成年人中的1/2期临床试验中表现出良好的安全性和耐受性，并显示出对所有31个血清型的强大调理素吞噬活性（OPA）免疫反应。VAX-31在中高剂量下达到或超过了所有31个血清型的监管免疫原性标准，并在高剂量下对18个血清型的平均OPA免疫反应高于PCV20。基于这些积极结果，Vaxcyte计划将VAX-31推进至成人3期临床试验，并计划在2025年中开始进行关键的3期非劣效性研究，2026年公布主要安全性、耐受性和免疫原性数据。同时，Vaxcyte还计划在2025年第一季度开始VAX-31婴儿2期研究。

Circle Pharma成功完成9000万美元的D轮融资，由The Column Group领投，Nextech Invest和Euclidean Capital等新旧投资者参与。资金将用于CID-078的临床开发，这是该公司首个且唯一的一类细胞渗透性大环状药物，以及MXMO大环状平台构建的发现项目。公司CEO David Earp表示，这笔融资将推动CID-078的临床进展，并进一步推进针对癌症和其他严重疾病的创新疗法管线。Circle Pharma致力于发现和开发细胞渗透性大环状药物，其MXMO平台结合结构基础药物设计和先进合成化学，针对细胞周期调控的关键驱动因素——细胞周期蛋白，开发新一代大环状疗法。

2024年9月3日，广东省工业和信息化厅发布了关于广东省第六批专精特新“小巨人”企业和第三批专精特新“小巨人”复核通过企业名单的公示， 派真生物 获得 第六批专精特新“小巨人”企业认定 ，2024年广东省（深圳除外）获得认定企业263家，全国认定企业3000余家，较第五批小巨人认定数减少600多家。 作为一家专注于 AAV 技术十年，深耕基因治疗领域的CRO&CRTDMO， 派真生物可提供从载体设计、构建到AAV、慢病毒和mRNA服务的全方位服务 。 经过十年的磨砺与发展，派真的业务已经服务了全球30多个国家，50多个MNC，助力数十个项目开展 IIT / IND 研究，涵盖7个中美双报。

近日，新华制药再传佳音，公司自主研发的艾司奥美拉唑镁收到国家药品监督管理局核准下发的《化学原料药上市申请批准通知书》，己酮可可碱注射液获得上市许可持有人资格。 艾司奥美拉唑镁产品用于治疗胃食管反流病(GERD)，包括反流性食管炎的治疗、已经治愈的食管炎患者预防复发的长期治疗、GERD 的症状控制；与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌；需要持续非甾体抗炎药（NSAID）治疗的患者。 该产品作为治疗消化性溃疡病和胃食道反流病的质子泵抑制剂类药物，其制剂属于《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》乙类品种。

质量，一脉相承的企业血脉。 京新药业，以品质为基，铸就行业典范。 「深入解读京新药业的质量密码」。

Turnspire Capital Partners LLC的关联公司完成了对Pharmachem Innovations, LLC的收购，后者曾是Ashland Inc.的 nutraceuticals 业务。Turnspire运营合伙人Maurice Murphy被任命为执行董事长，Jeff Rogers被任命为临时首席执行官。Pharmachem是一家领先的提供专有营养成分和定制配方服务的公司，拥有广泛的活性成分和配方辅助产品，并提供定制配方和合同制造服务。公司在美国新泽西州、犹他州以及墨西哥塔马乌利帕斯设有四个生产基地，拥有约500名员工。Maurice Murphy曾成功领导多家私募股权公司，包括UPG Company LLC，而Jeff Rogers在营养品领域拥有超过30年的经验。Turnspire管理合伙人Ilya Koffman表示，他们对收购Pharmachem及其强大的配方和制造能力感到兴奋，并期待在Maurice和Jeff的领导下，Pharmachem能够抓住市场中的增长机会。