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共 367268 篇内容
  • Tri-anim Health Services 和 Telesair, Inc. 宣布达成 Bonhawa® 高流量氧疗仪的美国独家分销协议
    交易并购
    Tri-anim Health Services与Telesair Inc.达成合作协议,Tri-anim将独家分销Telesair的创新呼吸产品Bonhawa®,这是一种高流量氧疗(HFOT)设备,旨在为重症患者提供舒适有效的呼吸支持。该系统预计将于2025年6月开始在美国医院、健康系统和其他急性护理机构中上市。此次合作利用Tri-anim广泛的全国网络、专业销售团队和与急性护理市场的强大关系,将这项新技术带给临床医生和患者。Telesair的CEO Don Lin表示,与Tri-anim合作推出首款产品Bonhawa®进入HFOT市场,双方都致力于通过创新技术提升患者护理水平。Tri-anim作为Sarnova公司的一部分,专注于为医疗机构提供前沿产品和服务,以改善患者预后,尤其是在重症护理环境中。Sarnova急性护理总裁Aric Vacchiano强调,Tri-anim致力于为顾客和患者创造差异,通过质量结果、成本降低和运营效率,此次合作标志着Telesair在商业化其呼吸技术方面迈出的重要一步,并凸显了两家公司致力于提升全国重症患者呼吸护理的承诺。
    PRNewswire
    2025-05-13
  • Integra Therapeutics 在美国基因与细胞治疗学会 (ASGCT) 第 28 届年会上宣布新的临床前数据
    交易并购
    Integra Therapeutics在2025年5月13日至17日举行的美国基因与细胞治疗学会第28届年会上,将展示其新型基因编辑工具在提高细胞疗法疗效、精确性和安全性方面的最新临床前数据。公司CEO和联合创始人Avencia Sánchez-Mejías博士表示,该技术首次用于创建CAR-T细胞,展示了在单个DNA供体中表达更复杂的CARs(双特异性及具有杀伤开关),简化了生产过程。此外,Integra Therapeutics还将展示使用新型CRISPR-Cas12l核酸酶与FiCAT结合生成CAR-T细胞的结果,这得益于与Caszyme的战略合作,其效率优于CRISPR-Cas9。Integra Therapeutics开发的FiCAT基因编辑平台旨在提供一种灵活且通用的解决方案,用于安全编辑小区域和高效、可编程地编辑临床相关原代细胞中的大基因。该平台由CRISPR-Cas核酸酶和专有工程化转座酶组成,通过理性蛋白质工程和无监督变异生成方法实现了卓越的效率。
    PRNewswire
    2025-05-13
    CasZyme Integra Therapeutics
  • 全球适应性研究联盟宣布在 GBM AGILE 试验中启动 AZD1390
    交易并购
    AstraZeneca的AZD1390药物在GBM AGILE临床试验中启动,这是全球首个针对胶质母细胞瘤的适应性平台试验。该试验旨在招募新诊断的胶质母细胞瘤患者,并评估AZD1390在治疗成年患者中的效果。GBM AGILE试验自2019年启动以来,已在六个国家的多个试验地点筛选了超过2300名患者。AZD1390作为第七个研究臂,有望通过其创新设计和高效运营基础设施,为新型药物申请提供数据支持。该药物是一种脑渗透性ATM激酶抑制剂,可阻断ATM依赖的信号传导和基因组DNA双链断裂(DSBs)的修复。前期研究表明,AZD1390与放疗等药物联合使用时具有活性,并能在切除的胶质母细胞瘤组织中达到临床相关浓度,抑制肿瘤细胞修复由放疗诱导的DNA损伤。全球适应性研究联盟(GCAR)致力于加速罕见和致命疾病如胶质母细胞瘤的治疗药物开发。
    PRNewswire
    2025-05-13
  • 默克宣布:全线产品对华加价
    公司动态
    齐鲁制药涉及虚开发票13.51亿 百济神州原大中华区CFO离职。 石药出海ADC药物 ORR从47.1%降到20%。 40000+行业菁英共同关注。
  • 股价崩盘!联合健康CEO辞职,2025年业绩指引被撤回
    人事变动
    2025年5月13日,美国联合健康集团(UnitedHealth Group, NYSE: UNH)宣布首席执行官Andrew Witty辞职,与此同时,公司撤回了2025年的业绩指引。 消息公布后,公司股价遭受重创。 联合健康集团任命董事会主席Stephen Hemsley为临时CEO,他将带领公司度过这段艰难时期。
    一度医药
    2025-05-13
  • 拜耳一季度裁员2000人!重组风暴下的医药巨头变局
    公司动态
    2025 年 5 月 13 日,拜耳首席执行官 Bill Anderson 在周二上午的媒体电话会议上,公布公司第一季度收益结果的同时透露, 拜耳在 2025 年第一季度裁员约 2000 人。 首席财务官 Wolfgang Nickl 道出了裁员背后的战略意图:公司正在对制药、作物科学和消费者健康三大核心部门的运营模式进行深度变革,此次裁员重点削减岗位层级,尤其是管理岗位。 时间拨回到 2024 年 1 月,拜耳推出 “ 动态共享所有权 ” ( DSO )新运营模式时,就已埋下大规模裁员的伏笔。
    一度医药
    2025-05-13
  • Gensco Pharma® 收购 RizaFilm® 和 RizaPort® 的全球权利和 IP
    交易并购
    Gensco Pharma宣布收购全球首个和唯一的利扎曲普坦口服速溶膜(ODF)的全球权利和知识产权,该产品在美国以RizaFilm品牌销售,全球以RizaFilm和RizaPort品牌销售。RizaFilm已获得美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)的批准,用于治疗偏头痛及其伴随的恶心、畏光和畏声。公司计划在2025年第四季度在美国推出RizaFilm,并正与国际合作伙伴合作,扩大RizaFilm和RizaPort在全球,包括中国、印度、中东和美洲的市场可用性。Gensco Pharma致力于开拓价值数十亿美元的偏头痛治疗市场,其创新的ODF技术提供了无需水的快速给药方式,满足了患者对便利、便携和快速缓解的需求。
    PRNewswire
    2025-05-13
  • 柴油颗粒过滤器清洁的重要性及方法
    医投速递
    本文介绍了柴油颗粒过滤器(DPF)在柴油车辆中的重要性以及其清洁的必要性。DPF是现代柴油车辆尾气后处理系统的一部分,用于捕捉和存储烟尘颗粒。当DPF堵塞时,会导致燃油效率降低、发动机功率下降、性能受损,甚至可能引发车辆进入“保护模式”。文章列举了DPF堵塞的六个迹象,包括DPF警告灯亮起、频繁的再生循环、燃油消耗增加、动力下降、车辆进入保护模式以及发动机怠速不稳定。为了解决DPF堵塞问题,Rislone公司推出了DPF Clean®柴油DPF、排气和排放系统清洁剂,通过简单的操作即可恢复DPF的性能,延长其使用寿命。Rislone公司自1921年以来一直是全球领先的发动机处理品牌,致力于解决和预防柴油发动机问题。
    GlobeNewswire
    2025-05-13
  • 从结构到临床:RSV 疫苗的全方位解读
    临床研究
    摘要: 呼吸道合胞病毒(RSV)对全球人群健康,尤其是婴幼儿、老年人和免疫功能低下者,构成严重威胁。 未来,RSV 疫苗研发将朝着高免疫原性、高安全性和快速应对病毒变异的方向发展 。 呼吸道合胞病毒(RSV)是引发婴幼儿、儿童和老年人呼吸道感染的主要病原体之一,可导致肺炎、支气管炎等疾病 。
    生物制品圈
    2025-05-13
  • 甘李药业与巴西卫生部及合作伙伴Biomm签署PDP项目合作承诺书 共筑中巴生物医药合作新里程碑
    公司动态
    巴西卫生部部长Alexandre Padilha代表团,战略发展合作伙伴Biomm首席执行官 Heraldo Marchezini,在巴西驻华大使馆的陪同下,一行到访甘李药业总部,共同签署了巴西国家公共卫生体系重点工程——生产开发伙伴关系计划(Parcerias para o Desenvolvimento Produtivo,简称PDP)合作承诺书, 甘李药业成为首个进入巴西PDP医药项目名单的中国药企。 这标志着中巴两国在生物医药领域的技术共享与产业协同迈入新阶段,为巴西实现胰岛素本土化生产及全球糖尿病防治注入强劲动力。 甘李药业总经理都凯,巴西卫生部部长Alexandre Padilha,Biomm首席执行官 Heraldo Marchezini。
  • Sarepta Therapeutics 宣布 ELEVIDYS 在日本获得批准,这是一种治疗杜氏肌营养不良症的基因疗法
    交易并购
    Sarepta Therapeutics宣布,日本厚生劳动省批准了ELEVIDYS(delandistrogene moxeparvovec)用于治疗杜氏肌营养不良症(DMD),适用于3至不足8岁的个体,且DMD基因的第8外显子和/或第9外显子没有缺失,且对anti-AAVrh74抗体呈阴性。这是首个包括4岁以下儿童在内的全球批准。该批准基于ELEVIDYS的临床试验数据,包括全球3期EMBARK临床试验(研究SRP-9001-301)的两年数据,显示接受ELEVIDYS治疗的患者在多个运动功能指标上显著优于对照组。Sarepta致力于支持合作伙伴,将这种治疗带给全球更多急需治疗的患者。ELEVIDYS是一种基于腺相关病毒(AAV)的基因转移疗法,旨在通过输送编码ELEVIDYS微肌营养不良蛋白的转基因来治疗DMD的根本原因。
  • 吉大一院神经专科医院-神经外科诊疗平台运用双镜技术精准完全摘除双侧桥小脑角“珍珠瘤”
    前沿研究
    近日, 吉林大学第一医院(以下简称:吉大一院)党委委员、副院长、神经专科医院 —神经外科诊疗平台 神经肿瘤外科 诊疗中心 教授李蕴潜团队通过显微镜联合神经内镜技术,成功为一名双侧桥小脑角区胆脂瘤患者实施肿瘤全切手术。 (李蕴潜副院长在显微镜下切除脑干右侧主体肿瘤)。 (李蕴潜副院长在神经内镜下切除脑干左侧肿瘤)。
    吉林大学白求恩第一医院
    2025-05-13
  • 不要错估特朗普降价宣言的破坏力!美版药品集采正在路上,GLP-1首当其冲
    招标采购
    美国当地时间5月11日晚,美国总统特朗普在社交平台上向医药领域发表了自己的最新宣言——美国药品降价计划。 预计能使药价下降 30%至80% 。 为确保美国能获得“最惠国”定价,通过行政命令,降低美国处方药价格?
    MedTrend医趋势
    2025-05-13
  • 罗氏诊断苏州新投资项目奠基,兑现25年深耕承诺
    医药投融资
    今天, 罗氏诊断 产品(苏州)有限公司(简称 “罗氏诊断苏州”)举行苏州基地新投资项目奠基仪式,该项目于2024年8月正式签约。 苏州工业园区党工委副书记 、 管委会主任吴宏 , 苏州工业园区党工委副书记 、 管委会副主任刘华 , 罗氏诊断亚太生产基地和研发中心总经理蓝凯瑞 (Garret Nolan) , 罗氏诊断中国总经理姚国樑 , 罗氏全球工程负责人 Karin Soemardjan 等出席了本次奠基仪式。 这一举措再次强调了罗氏致力于为中国患者提供创新诊断解 决方案的承诺,旨在提升疾病的早期检测和监测水平,为中国及亚太地区的患者创造一个更加美好和健康的未来。
    MedTrend医趋势
    2025-05-13
  • 新事|新冠阳性率已连续三周抬升
    临床研究
    近三周内,新冠病毒感染已成为门急诊流感样病例的首位。 中国疾控中心网站显示,3月31日-5月4日门急诊流感样病例中,新冠阳性率由7.5%升至16.2%,住院严重急性呼吸道感染病例中,新冠阳性率也从3.3%升至6.3%。 根据统计的检测结果, 近三周内,新冠病毒感染已成为门急诊流感样病例的首位。
    健识局
    2025-05-13
    流感 新冠阳性率
  • 独立于商保:企业团体补充医保怎为创新药械与服务买单?
    医保动态
    独立于商保:企业团体补充医保。 怎为创新药械与服务买单。 商业健康保险与医药产业高质量协同发展。
    健康国策2050
    2025-05-13
    医保
  • 1167个集采品种进基层
    招标采购
    山东医保局发布征求集采产品进基层通知,共有1000多个产品,包括化药国采、中药国采产品。 列出部分品种目录,详情可到医保局官网下载。 用摩熵药筛小程序,快速查询产品数据!
    药筛
    2025-05-13
    集采
  • 九十二批正式参比制剂,有些大品种
    审批动态
    九十二批正式参比制剂,有些大品种。 (信息来源:NMPA)。
    风云药谈
    2025-05-13
    参比制剂
  • 91.41%增速!阿斯利康60亿降糖神药独占98%市场,华海药业等16家药企围猎
    财报业绩
    我国糖尿病药物市场正迎来“明星品种”的黄金时代。 SGLT2抑制剂 (SGLT2i) 凭借年复合增长率91.41%的惊人增速,2023年销售额突破75亿元,成为降糖药领域的新贵。 这些品种的兴衰,既是创新与政策的博弈,也是药企生存战的缩影。
  • 6家企业抢报首仿,近100亿抗真菌药领域烽烟四起!
    公司动态
    硫酸艾沙康唑胶囊 是 辉瑞/安斯泰来 开发的一款广谱三唑类抗真菌药物,主要用于治疗18周岁以上患者的侵袭性曲霉菌感染和侵袭性毛霉菌感染。 最早于2015年在美国获批上市,2021年在中国获批上市。 国内暂无 硫酸艾沙康唑胶囊 仿制药获批,目前除 瑞旗药业&宣泰药业 外,已有5家药企的产品以新注册分类报产,包括 杭州沐源生物 、 江西艾施特制药 、 重庆希韦医药 、 奥赛康 及 广州联瑞制药 ,首仿花落谁家?
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601249】葛兰素史克(中国)投资有限公司1类新药GSK5784283注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-10
  • 【CXHL2601391】百济神州(上海)生物科技有限公司1类新药Zoldonrasib片CDE承办
    承办日期:2026-11-10
  • 【CXSL2601251】中科佰瑞(长春)生物科技有限公司1类新药BR1A101注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-10
  • 【CXSL2601248】磐如生物科技(天津)有限公司1类新药PRBT001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-10
  • 【CXSL2601250】浙江道尔生物科技有限公司1类新药注射用DR510在审评审批中
    承办日期:2026-11-10
  • 【CXSL2601244】上海靶康联耀生物医药科技有限公司1类新药注射用BCT-001在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
  • 【CXHL2601385】百济神州(上海)生物科技有限公司1类新药Zoldonrasib片在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
  • 【CXHL2601383】迈巴制药(杭州)有限公司1类新药MRO-001HS 胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
  • 【CXSL2601246】锴霖生物医药(上海)有限责任公司1类新药KT501注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
  • 【CXHL2601382】石药集团中诺药业(石家庄)有限公司1类新药SYH2106注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
  • 【CXHL2601384】迈巴制药(杭州)有限公司1类新药MRO-001HS 胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
  • 【CXSL2601245】基石药业(苏州)有限公司1类新药注射用CS5006在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
  • 【CXSL2601247】广州百济神州生物制药有限公司1类新药注射用BG-T0920在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
  • 【CXSL2601239】北京贝来生物科技有限公司1类新药IL17A纳米抗体基因修饰干细胞注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
  • 【CXSL2601243】上海莱士血液制品股份有限公司1类新药SR604注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
  • 【CXSL2601235】智翔(上海)医药科技有限公司1类新药GR2303注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601377】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601376】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601378】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601379】凌科药业(浙江)股份有限公司1类新药LNK01001缓释片在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
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2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
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  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
  • CD19
    100
  • CD3
    91.57
  • KRAS
    87.52
  • EGFR
    77.53
  • PSMA
    76.5
  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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