临床进展Ⅰ期试验信息查询_第408页

本月临床试验

919个

本周临床试验

317个

临床试验趋势

试验分期分布

数据来源：摩熵医药

实验分期

VIC-1911 与奥希替尼联合治疗对三代 EGFR-TKI 耐药的晚期非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究

进行中
- 登记号：CTR20221741
- 药物名称：VIC-1911片
- 试验分期：Ⅰ期
- 首次公示信息日期：2022-07-18
一项单中心、单次给药、随机、双盲、安慰剂对照试验评价GZR33剂量递增和GZR101在健康男性成年受试者中安全性、耐受性、PK和PD指标

已完成
- 登记号：CTR20221584
- 药物名称：GZR-101
- 试验分期：Ⅰ期
- 首次公示信息日期：2022-07-18
超声诊断儿童膝关节外侧盘状半月板及其分型与损伤的效能和稳定性临床研究

尚未开始
- 登记号：ChiCTR2200062000
- 药物名称：—
- 试验分期：Ⅰ期
- 首次公示信息日期：2022-07-17
经皮穴位电刺激对无痛胃肠镜检查术后恶心呕吐及血清P物质水平影响的研究

尚未开始
- 登记号：ChiCTR2200061998
- 药物名称：—
- 试验分期：Ⅰ期
- 首次公示信息日期：2022-07-16
注射用伏立康唑在健康受试者中的耐受性评价和药代动力学比较研究

已完成
- 登记号：CTR20221754
- 药物名称：注射用伏立康唑
- 试验分期：Ⅰ期
- 首次公示信息日期：2022-07-15
药代动力学

已完成
- 登记号：CTR20221749
- 药物名称：盐酸二甲双胍肠溶胶囊
- 试验分期：Ⅰ期
- 首次公示信息日期：2022-07-15
一项评估Ceralasertib与度伐利尤单抗联合治疗在中国晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性的I期、多中心、开放性、剂量探索性研究

已完成
- 登记号：CTR20221743
- 药物名称：Ceralasertib薄膜包衣片
- 试验分期：Ⅰ期
- 首次公示信息日期：2022-07-15
替普瑞酮胶囊在健康人体的单中心、单次口服、随机、开放的生物等效性试验

主动终止
- 登记号：CTR20221719
- 药物名称：替普瑞酮胶囊
- 试验分期：Ⅰ期
- 首次公示信息日期：2022-07-15
评价注射用维迪西妥单抗联合注射用RC98治疗HER2表达局部晚期或转移性胃癌（包括胃食管结合部腺癌）受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床研究

进行中
- 登记号：CTR20221698
- 药物名称：注射用RC-98
- 试验分期：Ⅰ期
- 首次公示信息日期：2022-07-15
S086片在肾功能不全患者与匹配的肾功能正常受试者中的多中心、非随机、开放、平行对照的药代动力学研究

进行中
- 登记号：CTR20221668
- 药物名称：S-086片
- 试验分期：Ⅰ期
- 首次公示信息日期：2022-07-15
超声引导下竖脊肌平面阻滞与椎旁神经阻滞在肝叶切除术围术期镇痛效果及早期康复质量的比较

尚未开始
- 登记号：ChiCTR2200061987
- 药物名称：—
- 试验分期：Ⅰ期
- 首次公示信息日期：2022-07-15
一项在晚期实体瘤患者中评价QLS31904安全性、耐受性和药代动力学的I期研究

主动暂停
- 登记号：CTR20221779
- 药物名称：注射用QLS-31904
- 试验分期：Ⅰ期
- 首次公示信息日期：2022-07-14
HRS-1167单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心的I期临床研究

进行中
- 登记号：CTR20221773
- 药物名称：HRS-1167片
- 试验分期：Ⅰ期
- 首次公示信息日期：2022-07-14
单中心、随机、开放、两周期、双交叉设计评价中国健康成年受试者空腹、餐后口服盐酸二甲双胍肠溶胶囊的人体相对生物利用度研究

已完成
- 登记号：CTR20221748
- 药物名称：盐酸二甲双胍肠溶胶囊
- 试验分期：Ⅰ期
- 首次公示信息日期：2022-07-14
PXT3003在中国健康受试者中单次及多次给药的药代动力学临床试验

已完成
- 登记号：CTR20221716
- 药物名称：巴氯芬 + 纳曲酮 + 山梨醇
- 试验分期：Ⅰ期
- 首次公示信息日期：2022-07-14
HR19024注射液在晚期实体瘤患者中的安全性与耐受性的Ia期临床研究

已完成
- 登记号：CTR20221712
- 药物名称：HR-19024注射液
- 试验分期：Ⅰ期
- 首次公示信息日期：2022-07-14
地氯雷他定薄膜包衣片（5 mg; Mylan Laboratories Limited, India）与 AERIUS® 5 mg; Merck Sharp & Dohme B.V.）在中国健康成人受试者餐后状态下单次给药的生物等效性研究

已完成
- 登记号：CTR20221696
- 药物名称：地氯雷他定片
- 试验分期：Ⅰ期
- 首次公示信息日期：2022-07-14
评价布地奈德肠溶胶囊（9 mg）在中国健康人群的药代动力学特征的临床研究

已完成
- 登记号：CTR20221643
- 药物名称：布地奈德肠溶胶囊
- 试验分期：Ⅰ期
- 首次公示信息日期：2022-07-14
评价注射用重组人 PD-1 抗体单纯疱疹病毒（rHSV-1-APD1）静脉给药治疗晚期实体瘤患者的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡Ⅰ期临床研究

已完成
- 登记号：CTR20221611
- 药物名称：注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒
- 试验分期：Ⅰ期
- 首次公示信息日期：2022-07-14
一项在晚期实体肿瘤受试者中评估FGFR抑制剂ET0111单药安全性、药代动力学和初步疗效的I期开放性、多中心、剂量探索研究

进行中
- 登记号：CTR20221606
- 药物名称：ET-0111胶囊
- 试验分期：Ⅰ期
- 首次公示信息日期：2022-07-14

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