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【ChiCTR2500103054】角膜移植患者术后排斥反应及视觉质量观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2500103054

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

角膜白斑

试验通俗题目

角膜移植患者术后排斥反应及视觉质量观察

试验专业题目

角膜移植患者术后排斥反应及视觉质量观察

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

对角膜移植术后的病人分类随访复查，观察术后短期及长期随访时患眼的视力、眼压、角膜植片透明度、是否排斥、有无并发症、术后视觉质量变化等，分析角膜移植成功与否的相关因素。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-01

试验终止时间

2026-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

自2000年1月1日之后于首都医科大学附属北京同仁医院接受角膜移植手术并有完整病例资料的住院患者；存在接受角膜移植手术的适应症。；

排除标准

紧急手术门诊未住院患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京同仁医院

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研究负责人邮编

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