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【ChiCTR2300074820】基于增强现实的腹腔镜结肠癌手术导航系统的建立及验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2300074820

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-08-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结肠癌

试验通俗题目

基于增强现实的腹腔镜结肠癌手术导航系统的建立及验证

试验专业题目

基于增强现实的腹腔镜结肠癌手术导航系统的建立及验证

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

建立基于增强现实的腹腔镜结肠癌手术导航技术体系并研发原型系统，开展临床应用验证其准确性。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金（62172437）

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-01

试验终止时间

2025-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.初诊患者，年龄18-80岁； 2.具有我院腹盆增强CT图像； 3.心肺及肝肾功能等身体条件可耐受腹腔镜手术； 4.患者及家属能够理解研究方案并愿意参与本研究，提供书面知情同意。；

排除标准

1.既往接受结肠切除术； 2.术中探查发现腹腔广泛粘连； 3.联合其他脏器切除。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医学科学院北京协和医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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