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首页 临床进展 优化强脉冲光辅助治疗中重度睑缘炎相关角结膜病变的临床效果研究

【ChiCTR-ONN-17013864】优化强脉冲光辅助治疗中重度睑缘炎相关角结膜病变的临床效果研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-ONN-17013864

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-12-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

睑缘炎相关角结膜病变

试验通俗题目

优化强脉冲光辅助治疗中重度睑缘炎相关角结膜病变的临床效果研究

试验专业题目

优化强脉冲光辅助治疗中重度睑缘炎相关角结膜病变的临床效果研究

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临床试验信息
试验目的

观察优化强脉冲光辅助治疗中重度睑缘炎相关角结膜病变的有效性和安全性。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

治疗新技术

随机化

非随机对照试验

盲法

N/A

试验项目经费来源

同仁医院院内基金

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-01-01

试验终止时间

2018-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

患者需同时满足以下条件。（1）年满18周岁；（2）双眼发病；（3）满足睑缘炎体征：睑缘充血或毛细血管扩张，睫毛根部鳞屑、结痂或溃疡，睑缘形态改变（包括睑板腺开口）或睑酯质和量改变；（4）伴随结膜及角膜病变：结膜充血、乳头增生、滤泡形成或泡性结膜炎，同时有角膜周边点状糜烂、浸润、溃疡形成，或角膜浅层新生血管形成，伴不同程度的角膜混浊。；

排除标准

具有以下情况之一者即可排除入组。（1）眼部或眼周皮肤有急性炎症或过敏的患者；（2）同时患有560nm到1200nm波长的光可能激发的疾病，比如单纯复发性疱疹、系统全身性红斑狼疮、紫质症的患者；（3）怀孕及哺乳期的患者；（4）最近1年接受过放射治疗或化疗的患者或者IPL治疗后2个月内计划进行放射治疗或化疗的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京同仁医院

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