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首页 临床进展 基于 UPLC-Q-TOF/MS 无靶向代谢组学肺癌生物标志物鉴定及发病机制研究

【ChiCTR1900025543】基于 UPLC-Q-TOF/MS 无靶向代谢组学肺癌生物标志物鉴定及发病机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1900025543

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-08-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

基于 UPLC-Q-TOF/MS 无靶向代谢组学肺癌生物标志物鉴定及发病机制研究

试验专业题目

基于 UPLC-Q-TOF/MS 无靶向代谢组学肺癌生物标志物鉴定及发病机制研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

以基于 UPLC-Q-TOF/MS 的无靶向代谢组学为先导， 寻找肺癌潜在的差异代谢物， 并已此为基础， 进一步开展后期的分子生物学的疾病机制研究。

试验分类
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试验类型

病例研究

试验分期

其它

随机化

N/A

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-09-01

试验终止时间

2019-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

①符合中华人民共和国医政司编写的《常见恶性肿瘤诊治规范》中的诊断标准， 经病理或细胞学诊断的肺恶性肿瘤患者； ②估计生存期超过3个月，一般状况 Karnorfsy≥30 分，ECOG-PS≤4 分； ③年龄 18-80 岁； ④停止放、化疗＞2 个月； ⑤病人愿意接受本方案，依从性好者。；

排除标准

①不符合纳入标准； ②妊娠期或哺乳期妇女； ③合并严重的心脑血管疾病，或精神障碍等疾病； ④参加其他临床试验者； ⑤依从性差者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

天津中医药大学第一附属医院

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研究负责人邮编

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