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首页 临床进展 改良肋间神经阻滞联合星状神经节阻滞在胸腔镜手术患者快速康复中的应用研究：开放性、随机对照临床试验

【ChiCTR2200057848】改良肋间神经阻滞联合星状神经节阻滞在胸腔镜手术患者快速康复中的应用研究：开放性、随机对照临床试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2200057848

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-03-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

改良肋间神经阻滞联合星状神经节阻滞在胸腔镜手术患者快速康复中的应用研究：开放性、随机对照临床试验

试验专业题目

改良肋间神经阻滞联合星状神经节阻滞在胸腔镜手术患者快速康复中的应用研究：开放性、随机对照临床试验

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临床试验信息
试验目的

前期观察到基于改良肋间神经阻滞的全身麻醉有利于微创肺叶切除术中阿片节俭效果，但改良肋间神经阻滞只能有效阻断躯体疼痛应激，有效阻断内脏痛刺激的有效方法并不清楚。本研究旨在观察改良肋间神经阻滞联合星状神经节阻滞的ERAS方案的可行性及其与改良肋间神经阻滞的比较。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由专门人员，根据计算机随机数字表。

盲法

/

试验项目经费来源

本研究者发起

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-03-21

试验终止时间

2022-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 签署知情同意书； 2. 拟择期行单孔胸腔镜肺叶切除术的原发性肺癌患者； 3. 年龄60-75岁； 4. ASA分级I-III级。；

排除标准

1. 对区域阻滞技术有禁忌者(局麻药过敏、穿刺部位周围感染和凝血障碍者：如PLT＜80﹡10＾9/L，INR＞1.5)； 2. 3个月内发生过任何脑血管意外； 3. 语言交流障碍或精神失常的患者； 4. 确定/怀疑有滥用麻醉性镇静镇痛药者； 5. 术中转为开胸者； 6. 术中出血量大于500ml。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国科学院大学附属肿瘤医院（浙江省肿瘤医院）

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