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【ChiCTR2400084700】女性全麻腹腔镜手术后恶心呕吐的预测模型

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基本信息
登记号

ChiCTR2400084700

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后恶心呕吐

试验通俗题目

女性全麻腹腔镜手术后恶心呕吐的预测模型

试验专业题目

女性全麻腹腔镜手术后恶心呕吐的预测模型

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过观察不同BAI指数患者PONV发生率预测体脂水平对PONV的影响，最终为临床上预防及治疗术后恶心呕吐提供实验依据及理论支持。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

安徽省卫生健康科研项目AHWJ2023A20573

试验范围

/

目标入组人数

192

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-25

试验终止时间

2024-08-30

是否属于一致性

/

入选标准

（1）签署知情同意书； （2）预计手术时间1-3小时腹腔镜下胆囊切除术； （3）预计全身麻醉时间1-3小时； （4）年龄≥18岁成年女性患者； （5）术前麻醉ASA评级 ≤3级； （6）均采用静吸复合全身麻醉；；

排除标准

（1）术前有晕动病或PONV病史者； （2）术前 24h 内服用阿片类药物的患者； （3）术前 24h 内有恶心呕吐或服用止吐药物的患者； （4）近6个月内行全身麻醉和挥发性麻醉剂使用者； （5）存在可致恶心呕吐的胃肠疾病、颅脑疾病、耳源性疾病或过去几周接受化疗者； （6）有严重的神经、精神疾患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

蚌埠市第三人民医院

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研究负责人邮编

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