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【ChiCTR2200061104】请核对伦理批件有效期，如已过期，请重新申请或申请延期；研究实施起止时间接近，请考察合理性。 经远端桡动脉途径在急诊冠脉造影或经皮冠状动脉介入治疗中的可行性和安全性

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基本信息
登记号

ChiCTR2200061104

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-06-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠心病

试验通俗题目

请核对伦理批件有效期，如已过期，请重新申请或申请延期；研究实施起止时间接近，请考察合理性。 经远端桡动脉途径在急诊冠脉造影或经皮冠状动脉介入治疗中的可行性和安全性

试验专业题目

经远端桡动脉途径在急性胸痛患者中的应用

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临床试验信息
试验目的

使用倾向评分匹配研究经远端桡动脉途径在急诊冠脉造影或经皮冠状动脉介入治疗的急性胸痛患者中的可行性和安全性。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

非随机

盲法

/

试验项目经费来源

常州市科技局

试验范围

/

目标入组人数

238;158

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-06-02

试验终止时间

2022-06-15

是否属于一致性

/

入选标准

1.急诊室就诊的急性胸痛患者； 2.行急诊冠脉造影或急诊冠脉动脉介入治疗.；

排除标准

1.未行急诊CAG或PCI的急性胸痛患者； 2.未经常规桡动脉通路(CRA)或DRA首次尝试而经股动脉通路行CAG或PCI的患者； 3.年龄<18岁； 4.常规桡动脉及鼻烟壶区无扪及脉搏的患者； 5.穿刺部位感染； 6.桡动脉穿刺插管史； 7.资料全足的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

江苏大学附属武进医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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