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首页 临床进展 海曲泊帕和其他血小板生成素受体激动剂治疗原发性血小板减少症的有效性和安全性比较

【ChiCTR2500096457】海曲泊帕和其他血小板生成素受体激动剂治疗原发性血小板减少症的有效性和安全性比较

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096457

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

原发性免疫性血小板减少症

试验通俗题目

海曲泊帕和其他血小板生成素受体激动剂治疗原发性血小板减少症的有效性和安全性比较

试验专业题目

海曲泊帕和其他血小板生成素受体激动剂治疗原发性血小板减少症的有效性和安全性比较: 一项多中心回顾性队列研究

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临床试验信息
试验目的

观察和比较海曲泊帕和其他血小板生成素受体激动剂治疗 ITP 的有效性和安全性。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1）诊断为原发性 ITP； 2）年龄>=18 岁。；

排除标准

1）继发性 ITP； 2）合并妊娠； 3）患有其他血液学疾病（例如血小板凝集异常、Evans综合征和非免疫性或遗传性血小板减少症）患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

/

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